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作者

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  • 54 篇 中文
检索条件"主题词=微效基因"
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小麦品种Libellula和N.strampelli抗条锈病主微效基因遗传分析
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植物病理学报 2010年 第3期40卷 300-306页
作者: 王保通 李强 胡茂林 陈洁 井金学 西北农林科技大学植保学院与陕西省农业分子生物学重点实验室 杨凌712100
小麦品种Libellula和N.strampelli是甘肃陇南小麦条锈病常发易变区2个典型的持久抗病性品种,其不仅具有良好的成株抗病性,而且具有一定的全生育期抗病性。为了明确其全生育期抗条锈性遗传机制,本研究采用常规杂交分析和潜育期变温处理... 详细信息
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小麦京核891-1抗条锈病主微效基因的遗传分析
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中国农业科学 2001年 第3期34卷 272-276页
作者: 徐世昌 张敬原 赵文生 吴立人 张继新 袁振东 中国农业科学院植物保护研究所 北京100089 北京100094 北京市农林科学院作物研究所
研究了京核891-1品系对条锈菌系在两种温度条件(常温昼18℃/夜10℃,高温昼24℃/夜15℃)下的抗性 遗传。结果表明,京核891-1至少含有两对显性主、1对隐性抗条锈基因,其中两对主基因控制对CY31的抗... 详细信息
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小麦抗源Holdfast和Flinor抗条锈病主微效基因的遗传分析
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中国农业科学 2006年 第11期39卷 2243-2249页
作者: 仝淑玫 蔺瑞明 何月秋 徐世昌 中国农业科学院植物保护研究所/植物病虫害生物学国家重点实验室 云南农业大学农作物多样性病虫害控制教育部重点实验室
【目的】Holdfast、Flinor是国际上已经报道在生产上具有持久抗条锈性表现的小麦品种,在成株期对中国条中29、30、31号小种表现出免疫或近免疫的抗性水平。【方法】本文采用常规杂交分析和潜育期变温处理方法,分别在常温(昼18℃/夜10℃... 详细信息
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高油酸油菜脂肪酸代谢相关微效基因筛选及验证
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农业生物技术学报 2019年 第7期27卷 1171-1178页
作者: 王晓丹 肖钢 张振乾 官春云 湖南农业大学南方粮油作物协同创新中心/水稻油菜抗病育种湖南省重点实验室
油菜(Brassica napus)油酸遗传机理复杂,目前多集中于主基因脂肪酸去饱和酶2 (fatty acid desaturase 2, FAD2)的研究,对与其相关的微效基因研究较少。为发掘相关基因,促进高油酸油菜脂肪酸代谢研究,本研究以20个高油酸油菜品系为材料... 详细信息
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微效基因突变的利用
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原子能农业译丛 1982年 第2期 5-10页
作者: 郭宝江 华南师范学院
基因突变是指基因内部的化学变化,其实质是有遗传应的 DNA 片段内核苷酸序列的改变。突变的最小单位是单个核苷酸。一般由于基因很小,单个核苷酸更小,基因突变在光镜和电镜下都无法直接看到,只能根据突变对表现型最显著的应来鉴定... 详细信息
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湘资3150抗瘟性基因鉴定
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植物病理学报 2011年 第5期41卷 509-515页
作者: 黄红梅 肖应辉 黄玲 奉光平 燕玮婷 戴良英 王国梁 刘二明 湖南农业大学生物安全科学技术学院 长沙410128 湖南农业大学生物科学技术学院 长沙410128 湖南农业大学农学院 长沙410128
以湘资3150和CO39为亲本建立F10重组自交系群体为材料,在桃江病圃应用自然诱发接种法对群体的田间叶瘟抗性表现进行了分析。结果表明,在LOD 2.5的域值上,共检测到14个有微效基因QTL位点(LOD值均大于2.5),分别位于水稻第3、8和10染... 详细信息
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小麦微效基因和修饰基因的选择理论与实践
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山东农业科学 2009年 第8期41卷 18-20页
作者: 张存良 吴建军 尹庆良 撒德山 方会见 陈存来 刘继学 山东省农业科学院作物研究所 山东济南250100
本文作者在实践中发现小麦多基因性状后期选择的重要性,并从遗传学理论上论述了微效基因、修饰基因后期选择的有性、可遗传性。在实践与理论相印证的基础上,提出了小麦育种在新品种参加生产试验时或审定时(一般世代为F11~F13代)... 详细信息
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花生抗黄曲霉侵染主微效基因分析
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花生学报 2002年 第3期31卷 11-14页
作者: 周桂元 梁炫强 广东省农业科学院作物研究所 广东广州510640
采用主-微效基因混合遗传模式,分析了花生抗黄曲霉侵染的遗传规律。结果表明花生对黄曲霉侵染的抗性是由一对主基因和一对微效基因控制。主基因微效基因均以加性应为主,无显性应。主基因微效基因加性应值分别为0.38和0.12。
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几个水稻品种抽穗期主基因微效基因的定位研究
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Acta Genetica Sinica 1996年 第3期23卷 205-213页
作者: 林鸿宣 钱惠荣 熊振民 闵绍楷 郑康乐 中国水稻研究所
在构建2张RFLP图谱的基础上,定位分析了控制水稻抽穗期的主基因微效基因。在特三矮2号/C.B.群体中定位到2个主基因和2个微效基因。该2个主基因分别位于第3、8染色体上,累加贡献率约达50%,加性应值分别为... 详细信息
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骨质疏松症的全基因组连锁及关联研究进展
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中华医学杂志 2009年 第42期89卷 3012-3015页
作者: 赵晶 夏维波 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 100730
骨质疏松症是由多个微效基因及多种环境因素共同作用所致的一种全身性骨骼疾病,以骨量下降和骨折风险增加为主要特征。双生子及家系研究估计65%~80%的峰值骨密度(BMD)的变异是遗传因素决定的。研究还发现很多骨折风险的决定因素... 详细信息
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