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作者：包伦敏贵州医科大学

学位级别：硕士

目的:探讨微嵌合耐受性树突状细胞(tolerogenic dendritic cells,tolDC)干预胶原诱导性关节炎(collagen induced arthritis,CIA)是否与改变大鼠免疫检查点分子表达有关,生物信息学分析寻找免疫检查点分子参与类风湿关节炎(rheumatoid ar... 详细信息

目的:探讨微嵌合耐受性树突状细胞(tolerogenic dendritic cells,tolDC)干预胶原诱导性关节炎(collagen induced arthritis,CIA)是否与改变大鼠免疫检查点分子表达有关,生物信息学分析寻找免疫检查点分子参与类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)发病的证据。方法:1.制备大鼠骨髓来源tolDC:(1)提取雌性SD大鼠骨髓来源的单核细胞,用细胞因子诱导单核细胞成为DC,同时加入核因子-κB寡核苷酸诱骗剂(nuclear factor-kappa B oligodeoxynucleotide decoy,NF-κB ODN Decoy)进行处理,以诱导DC转化为tolDC。(2)细胞实验分为4组。Control DC组(仅加细胞因子)、Decoy DC组(细胞因子加NF-κB ODN Decoy)、LPS-DC组(细胞因子加脂多糖)及LPS-Decoy DC组(细胞因子加NF-κB ODN Decoy和脂多糖)。用倒置显微镜对培养至第6天的细胞进行形态学观察并收获细胞,流式细胞术检测OX-62以评估DC纯度,检测CD80和CD86以评估DC成熟度。2.建立CIA模型并评估tolDC干预CIA的效果:实验动物为正常雌性SD大鼠,动物实验设为3组,CIA组:在第0天和第14天注射牛Ⅱ型胶原(bovine collagen typeⅡ,BⅡC)乳剂建立CIA模型,在第21天静脉注射磷酸盐缓冲液(phosphate buffered saline,PBS)。正常对照组:相同时间点注射等量PBS。tolDC组:在第0天和第14天注射BⅡC乳剂建立CIA模型,第21天静脉注射约5×10个负载了特异性抗原BⅡC的Decoy DC悬液。在初次免疫的第0、7、14、21、28、35天,对各组大鼠进行关节炎指数评分。第35天处死大鼠,留取肠系膜淋巴结和注射足踝关节制成石蜡切片。对踝关节切片进行HE染色以评估各组大鼠组织病理变化。3.多色免疫荧光染色检测大鼠免疫检查点分子:基于课题组前期研究成果:tolDC在肠系膜淋巴结和关节等部位形成微嵌合,因此选择肠系膜淋巴结和踝关节用以检测总计8个免疫检查点分子(PD1、PDL1、CD40、CD40L、CTLA4、CD28、CD80和CD86)。(1)肠系膜淋巴结石蜡切片进行免疫组织化学染色以验证抗体有效性及确定抗体浓度。(2)多色免疫荧光染色预实验确定抗体与荧光的最优搭配并对检测条件进行优化。8个免疫检查点分子根据配对原则分为两组,panel 1:PD1、PDL1、CD40和CD40L,panel 2:CTLA4、CD28、CD80和CD86。每张肠系膜淋巴结切片标记4个抗体,并测试与不同荧光搭配的效果,直到找到抗体与荧光的最佳搭配,使整体的染色效果最优。(3)在正式染色中,依据预实验确定的实验条件,对肠系膜淋巴结进行4标染色,对踝关节进行双标染色并进行定量分析。4.生物信息分析寻找免疫检查点分子与RA的关系:从GEO数据库下载基因芯片数据集GSE55235的原始数据和平台注释文件。GSE55235数据集总共检测了10名RA患者和10名正常对照的基因表达谱。用affy包对原始数据预处理后,对各样本的基因表达值绘制箱线图并进行主成分分析(principal component analysis,PCA)用以评估数据标准化的效果和芯片数据的质量。最后分析免疫检查点分子在RA患者和正常对照之间的差异表达以便进一步验证免疫检查点分子在RA发病中的作用。结果:1.tolDC的性能评价:倒置显微镜下可见各组细胞间具有毛发样突起的成熟DC有较大差异,Decoy DC组较少见到毛发样突起细胞,而Control DC组可见较多突起细胞。LPS-DC组中毛发样突起细胞最多,并且突起多而粗。与LPS-DC组相比,LPS-Decoy DC组中毛发样突起细胞较少。流式细胞术显示,各组细胞OX-62阳性率均>95%,差异无统计学意义(P>0.05),然而Decoy DC组CD80、CD86的阳性率及平均荧光强度均低于Control DC组(P微嵌合tolDC对CIA大鼠免疫检查点分子的影响:与正常对照组相比,刺激性免疫检查点分子CD28、CD80、CD86、CD40和CD40L在CIA组大鼠肠系膜淋巴结和踝关节

关键词：类风湿关节炎耐受性树突状细胞胶原诱导性关节炎免疫检查点微嵌合

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肾移植30例术后微嵌合监测方法的比较

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南京医科大学学报（自然科学版） 2004年第2期24卷 103-104,120页

作者：顾民张炜吴宏飞钱立新南京医科大学第一附属医院肾移植中心江苏南京210029

目的:比较肾移植术后微嵌合体检测的不同方法,并对其在肾移植术后微嵌合体监测中的合理应用进行探讨。方法:对30例接受男性供肾移植的女性受者进行检测,聚合酶联反应方法测定人性别决定基因(PCR-SRY)、聚合酶联反应-序列特异性寡核苷酸... 详细信息

目的:比较肾移植术后微嵌合体检测的不同方法,并对其在肾移植术后微嵌合体监测中的合理应用进行探讨。方法:对30例接受男性供肾移植的女性受者进行检测,聚合酶联反应方法测定人性别决定基因(PCR-SRY)、聚合酶联反应-序列特异性寡核苷酸探针杂交方法测定人类自细胞抗原(HLA)-DQA分型(PCR-SSOPH-HLA-DQA)、序列特异性引物聚合酶联反应方法测定HLA-DR分型(PCR-SSP-HLA-DR)微嵌合体,比较其灵敏度、阳性检出率(敏感性)及费用。结果:经稀释实验对比PCR-SRY的灵敏度高于另外2种方法;微嵌合体总阳性检出率3种方法分别为PCR-SRY63%;PCR-SSOPH-HLA-DQA56.6%;PCR-SSP-HLA-DR43.3%;所耗费用PCR-人性别决定基因(PCR-SRY)最低,PCR-SSOPH-HLA-DQA最高。结论:3种方法均可用于肾移植术后微嵌合体的监测,接受男性供体的女性受者微嵌合体监测方法首选PCR-SRY,而男性受者肾移植术后微嵌合体监测以选择PCR-SSP-HLA-DR方法为宜。

关键词：肾移植微嵌合免疫耐受

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配偶供肾移植后微嵌合体发生与急性排斥反应

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中国组织工程研究 2012年第53期16卷 9925-9928页

作者：康运凯郭娟袁彩红齐莹莹李红娟韩鸿鹏郑州人民医院检验科河南省郑州市450003 河南教育学院人口与生命科学系河南省郑州市450046

背景:微嵌合作为移植物与受者之间的双相细胞移动的标志,在移植免疫耐受中的作用日益受到重视。目的:探讨夫妻生活与嵌合体的发生,与肾移植后急性排斥反应及其他相关性的研究。方法:将接受肾脏移植的女性受者(有过生育史的女性除外)分... 详细信息

背景:微嵌合作为移植物与受者之间的双相细胞移动的标志,在移植免疫耐受中的作用日益受到重视。目的:探讨夫妻生活与嵌合体的发生,与肾移植后急性排斥反应及其他相关性的研究。方法:将接受肾脏移植的女性受者(有过生育史的女性除外)分为丈夫活体供肾组、无关男性尸体供肾组,并设立接受妻子活体供肾的对照组。STR方法检测女性受者体内男性供者来源的Y染色体反映微嵌合体的存在,与急性排斥反应发生的关系,并比较配偶间供肾效果的差异。结果与结论:尽管配偶间供肾移植存在供者年龄偏大以及人类白细胞抗原错配率较高的因素,但与接受无关男性尸肾移植的女性受者相比,接受丈夫活体供肾移植的女性更易检测出微嵌合体,而且肾移植后恢复情况好,急性排斥反应发生率低。而与接受妻子供肾的丈夫相比,接受丈夫供肾的妻子肾移植效果好。说明夫妻间长期相处导致女性接受丈夫体液的机会多,由此产生免疫耐受对于肾移植后人/肾的相容性好,急性排斥反应小。

关键词：肾移植微嵌合免疫耐受排斥反应活体供肾夫妻供肾配偶间供肾尸肾移植错配率肾活检

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Y染色体示踪外源性耐受性DC在CIA大鼠体内微嵌合状态

Y染色体示踪外源性耐受性DC在CIA大鼠体内微嵌合状态

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作者：马贵兰贵州医科大学

学位级别：硕士

目的:用小动物活体成像技术荧光示踪和聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术检测Y染色体性别决定区(sex-determining region of Y-chromosome,SRY)基因两种方法寻找输入胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)大鼠体内的外源性耐受性树突状细胞(tolerogenic dendritic cell,tol DC)的去向与分布,探寻外源性tol DC在CIA大鼠体内形成微嵌合的证据,并初步探究CIA大鼠关节嵌合微环境中免疫哨点分子程序性死亡受体-1(programmed cell death-1,PD-1)/程序性死亡受体-配体1(programmed cell death-ligand 1,PD-L1)的表达情况,进而探讨tol DC对CIA大鼠的干预机制。方法:1.制备雄性Sprague Dawley(SD)大鼠骨髓源性tol DC:(1)取正常SD雄性大鼠胫骨并无菌分离出骨髓来源的单个核细胞,以粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(cranulocyte-macrophage colony-stimulating factor,GM-CSF)和白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)诱导,同时用核因子-κB寡核苷酸诱骗剂(nuclear factor-kappa B oligodeoxynucleotide decoy,NF-κB ODN Decoy)进行处理,定向诱导培养正常SD雄性大鼠骨髓源性单个核细胞转化为tol DC。(2)根据培养骨髓来源的单个核细胞的处理方法的不同,将其分为Control-DC组、Decoy-DC组、脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)-DC组及LPS-Decoy-DC组。倒置显微镜下对不同阶段的细胞及培养至第8天经姬姆萨染色后细胞进行形态观察,台盼蓝染色评估活细胞数,流式细胞术检测大鼠DC表面特异性标志(OX62)和成熟度相关分子(CD80和CD86),CCK-8试剂盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)检测各组DC诱导雄性Wistar大鼠脾脏源性淋巴细胞增殖情况。2.寻找输注的雄性tol DC在雌性CIA大鼠体内形成微嵌合的证据:(1)制备BIIC-Decoy-DC悬液:将NF-κB ODN Decoy诱导处理获得的大鼠tol DC负载牛Ⅱ型胶原(bovine collagen typeⅡ,BⅡC)即为BⅡC-Decoy-DC。BⅡC-Decoy-DC经1,1’-十八烷基-3,3,3’,3’-四甲基三碳氰基碘化碘(1,1‘-dioctadecyl-3,3,3’,‘-tetrame-thylindotricarbocyanine iodide,Di R)细胞膜染色液染色后即为BIIC-Decoy-DC。(2)于雌性SD大鼠左足跖皮内注射BⅡC乳剂建立CIA模型,实验设为CIA模型组:造模第5天于尾静脉注射等体积的PBS;BIIC-Decoy-DC治疗组:造模第5天于尾静脉注射约5×10个BIIC-Decoy-DC悬液。(3)小动物活体成像系统(In Vivo Imaging System,IVIS)分析:将上述制备BIIC-Decoy-DC悬液注射到CIA大鼠,在4h、24h、5d、10d、15d,IVIS连续观察活体大鼠体内荧光定位和强度;细胞输注第15天麻醉处死CIA大鼠,取心、肝、脾、肺、肾、肠系膜淋巴结脏器置于IVIS下进行荧光观察,并将其冻存备用。取大鼠左后足踝关节制作病理切片,观察组织病理变化。(4)PCR检测BIIC-Decoy-DC治疗组和CIA模型组大鼠冻存脏器(心、肝、脾、肺、肾、肠系膜淋巴结)中雄性大鼠SRY基因,确认是否存在微嵌合状态的雄性大鼠来源BIIC-Decoy-DC。3.关节免疫微环境哨点分子PD-1/PD-L1的变化:免疫组化技术检测BIIC-Decoy-DC治疗组和CIA模型组大鼠左后足踝关节局部微环境中PD-1/PD-L1表达情况。结果:(1)NF-κB ODN Decoy技术制备的tol DC性能评估:与Control-DC组相比,倒置显微镜下可见Decoy-DC组细胞集落小而少,吉姆萨染色显示,Decoy-DC组DC表面突起较Control-DC组短而少;台盼蓝染色显示,Decoy-DC组细胞活力>93%;流式细胞术显示,Control-DC组和Decoy-DC组DC的OX-62表达均>85%,但Decoy-DC组DC的CD80、CD86表达低于Control-DC组(P<0.05);CCK-8结果显示,Decoy-DC组细胞450nm处光密度(optical density,OD)值低于Control-DC组(P<0.05),LPS处理后OD均有所上调,且LPS-Decoy-DC组OD低于LP

关键词：耐受性DC 胶原诱导性关节炎 Y染色体微嵌合 PD-1/PD-L1

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胶原诱导性关节炎大鼠体内输注耐受性树突状细胞微嵌合状态的观察

胶原诱导性关节炎大鼠体内输注耐受性树突状细胞微嵌合状态的观察

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作者：田娅玲贵州医科大学

学位级别：硕士

目的:观察耐受性树突状细胞(dendritic cells,DC)在输入胶原诱导性关节炎(collagen induced arthritis,CIA)大鼠体内后能否形成微嵌合状态,探讨耐受性DC对CIA大鼠治疗干预的内在机制。方法:以CIA雌性SD大鼠和正常雄性SD大鼠为实验动物... 详细信息

目的:观察耐受性树突状细胞(dendritic cells,DC)在输入胶原诱导性关节炎(collagen induced arthritis,CIA)大鼠体内后能否形成微嵌合状态,探讨耐受性DC对CIA大鼠治疗干预的内在机制。方法:以CIA雌性SD大鼠和正常雄性SD大鼠为实验动物。1.核因子-κB(Nuclearfactor-kappa B,NF-κB)寡核苷酸诱骗策略(oligodeoxynucleotidedecoy,ODNDecoy)诱导 CIA 雌性 SD 大鼠和正常雄性SD大鼠来源耐受性DC的构建:(1)正常雌性SD大鼠左足跖部皮内注射200μl牛二型胶原(BIIC)乳剂进行CIA模型制备;(2)取CIA雌性SD大鼠(初次免疫后第13天)和正常雄性SD大鼠脾脏单个核细胞,用粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素-4(IL-4)培养为DC,经NF-κB ODN Decoy诱导为耐受性DC:(3)CIA雌性SD大鼠和正常雄性SD大鼠来源的培养细胞各分为4组;(4)DC生物学性状观察:倒置显微镜、吉姆萨染色观察细胞形态特征,台盼蓝染色计数活细胞率,流式细胞术检测大鼠DC特异性标志OX-62鉴定纯度,检测DC表面CD80、CD86分子表达情况和同种异体混合淋巴细胞反应评估耐受性DC的耐受性及其稳定程度。2.CIA大鼠体内输入耐受性DC微嵌合状态的观察:(1)制备CIA雌性SD大鼠和正常雄性SD大鼠来源的耐受性DC,并负载BIIC,记为BIIC-Decoy DC,用DiR荧光染料标记,记为BIIC-DecoyDC(?);(2)台盼蓝染色评估细胞标记DiR荧光染料前后活细胞率,MTT实验评价BIIC-Decoy DC(?)对细胞活性的影响;(3)活体成像系统(In Vivo Imaging System,IVIS)观察BIIC-Decoy DC(?)荧光强度;(4)IVIS活体成像实验分组:A组:同种异体正常雄性SD大鼠来源BIIC-Decoy DC(?),于病程第5天,尾静脉输入CIA大鼠(即病程早期CIA)体内;B组:同种异体正常雄性SD大鼠来源BIIC-Decoy DC(?),于病程第20天,尾静脉输入CIA大鼠(即病程中期CIA)体内;C组:CIA大鼠自体来源BIIC-Decoy DC(?)尾静脉输入病程中期CIA大鼠体内。正常雌鼠对照(normal female control,NFc)组:同种异体正常雄性SD大鼠来源BIIC-Decoy DC(?)尾静脉输入正常雌性SD大鼠体内;正常雄鼠对照(normal male control,NMc)组:正常雄性SD大鼠自体来源BIIC-Decoy DC(?)尾静脉输入正常雄性SD大鼠体内。非标记细胞对照(cell control):用无荧光标记的BIIC-Decoy DC代替标记细胞,作为A、B、C组的非标记细胞对照,记为Acc、Bcc、Ccc组。模型空白对照(model control):用磷酸盐缓冲液(Phosphate Buffered Saline,PBS)代替标记细胞,作为A、B、C组的模型空白对照,记为Amc、Bmc、Cmc组。(5)IVIS活体成像:将上述两种来源BIIC-Decoy DC(?)经尾静脉输入各组大鼠体内后4h、24h、5day、10day、20day、25day等时间点,动态观察细胞进入大鼠体内后的迁移、分布及微嵌合状态;(6)活体成像结束后检测指标:取离体脏器进行IVIS成像;取血清检测IL-2和IFN-y;IL-4和IL-10等细胞因子水平;取踝关节作病理切片。结果:(1)耐受性DC的构建:CIA雌性SD大鼠和正常雄性SD大鼠来源脾脏单个核细胞成功诱导为耐受性DC,其活细胞率均>94%,细胞纯度均>85%;DC表面CD80、CD86分子表达情况和同种异体混合淋巴细胞反应结果显示其耐受性具有较好的稳定程度;(2)CIA雌性SD大鼠和正常雄性SD大鼠来源的耐受性DC负载BIIC,成功构建BIIC-Decoy DC,标记DiR荧光染料,记为BIIC-Decoy DC(?);(3)台盼蓝染色:DiR荧光染料标记前后BIIC-Decoy DC活细胞率均在95%左右;(4)MTT实验:结果显示DiR荧光染料标记上述两种来源BIIC-Decoy DC后,对其细胞活性无影响;(5)IVIS成像检测结果显示DiR荧光染料成功标记上BIIC-Decoy DC,且荧光强度随细胞数量增加而增强;(6)IVIS活体成像结果:荧光信号主要集中在胸腹部,随成像时间延长可向其他部位迁移,如四肢关节;荧光强度随成像时间延长而逐渐降低;荧光信号多以24h达高峰,最长观察至第35天,仍可见荧光信号;(7)离体器官IVIS成像结果:荧光信号主要集中在肺脏、脾脏和淋巴结中,以肺脏荧光信号最强,肝脏、心脏和肾脏荧光信号相对较弱;(8)血清细胞因子水平检测:在病

关键词：类风湿关节炎耐受性DC 胶原诱导性关节炎活体成像微嵌合

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树突状细胞在原位肝移植术后受体脾脏微嵌合体形成中的作用

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上海交通大学学报（医学版） 2008年第1期28卷 42-45页

作者：杨勇岳嘉宁陆炯炯李济宇全志伟上海交通大学医学院新华医院普外科上海200092

目的探讨树突状细胞(DCs)在原位肝移植术后受体脾脏微嵌合体形成中的作用。方法以雄性Wistar大鼠为供体,雌性SD大鼠为受体,建立异性别原位肝移植大鼠模型(n=4)。术后第7天处死受体大鼠,分离受体脾脏单个核细胞,建立脾脏来源DCs培养体系... 详细信息

目的探讨树突状细胞(DCs)在原位肝移植术后受体脾脏微嵌合体形成中的作用。方法以雄性Wistar大鼠为供体,雌性SD大鼠为受体,建立异性别原位肝移植大鼠模型(n=4)。术后第7天处死受体大鼠,分离受体脾脏单个核细胞,建立脾脏来源DCs培养体系,经形态学观察和流式细胞仪检测DCs表面抗原OX62表达予以鉴定。采用PCR技术检测脾脏DCs培养体系的Y染色体基因片段(SRY基因)表达情况,明确受体脾脏中微嵌合体的形成。结果大鼠异性别原位肝移植术后7 d,脾脏来源DCs培养体系的细胞具有DCs的形态学特征,并表达其表型OX62。PCR结果显示,受体脾脏来源DCs培养体系表达供体来源的SRY基因片段。结论原位肝移植后,供体肝源性DCs或其前体在受体内迁移至脾脏,参与了受体微嵌合体的形成。

关键词：树突状细胞 Y染色体性别决定区微嵌合肝移植,大鼠

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耐受性树突状细胞在胶原蛋白诱导性关节炎大鼠体内形成微嵌合体

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细胞与分子免疫学杂志 2022年第11期38卷 967-971页

作者：包伦敏马贵兰龙调玉蒋红梅贵州医科大学医学检验学院临床微生物学及免疫学教研室贵州贵阳550025 安顺市人民医院检验科贵州安顺561099

目的寻找耐受性树突状细胞(tDC)输注到胶原蛋白诱导关节炎(CIA)模型大鼠后形成微嵌合体的证据。方法骨髓来源的DC前体细胞经粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素4(IL-4)及核因子κB寡核苷酸诱骗剂(NF-κB ODN decoy)诱导... 详细信息

目的寻找耐受性树突状细胞(tDC)输注到胶原蛋白诱导关节炎(CIA)模型大鼠后形成微嵌合体的证据。方法骨髓来源的DC前体细胞经粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素4(IL-4)及核因子κB寡核苷酸诱骗剂(NF-κB ODN decoy)诱导成tDC,再用1,1′-十八烷基-3,3,3′,3′-四甲基三碳氰基碘化物(DiR)标记后输注到CIA大鼠体内。在细胞输注的第4 h、 24 h、 5 d、 10 d、 15 d,用小动物活体成像系统观察荧光强度和分布,第15天处死大鼠,检测主要脏器荧光信号。结果 tDC高表达OX62,低表达CD80和CD86。荧光信号主要集中在胸腹部和左后关节,胸腹部荧光信号在24 h最强,左后关节荧光信号在5 d最强。在细胞输注的15 d仍能检测到荧光,并且病足左后关节始终保持较强荧光信号。离体器官肺、肝、脾、肠系膜淋巴结中荧光信号较强,肾荧光信号较弱,心脏几乎没有荧光。结论 tDC在病足关节、肺、肝、脾、肠系膜淋巴结形成微嵌合体。

关键词：耐受性树突状细胞(tDC) 胶原蛋白诱导性关节炎(CIA) 微嵌合类风湿性关节炎(RA)

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肾移植术后患者的免疫状态与微嵌合的关系

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中华国际医学杂志 2003年第1期3卷 34-36页

作者：张志宏大河内信宏等北京大学医学部附属第一医院泌尿外科北京大学泌尿外科研究所北京大学器官移植中心中国北京100034 日本国东北大学先进外科

目的：为研究肾移植术后患者末稍血中微嵌合产生后的免疫状态，了解微嵌合和免疫耐受之间的关系。方法：利用PCR-SSP法对供体和受体HLA-DR抗原错配且供体尚健在的36例活体肾移植患者末稍血中供体特异的HLA-DRB1基因进行检测，通过单向... 详细信息

目的：为研究肾移植术后患者末稍血中微嵌合产生后的免疫状态，了解微嵌合和免疫耐受之间的关系。方法：利用PCR-SSP法对供体和受体HLA-DR抗原错配且供体尚健在的36例活体肾移植患者末稍血中供体特异的HLA-DRB1基因进行检测，通过单向混合淋巴细胞培养(MLR)，对患者的免疫状态进行研究。结果：PCR-SSP法HLA-DRB1抗原检测的结果是：PCR阳性17例，阴性19例。其中存活5年以上者（16例），阳性10例（62.5％），阴性6例（37.5％）；存活5年以下者（20例），阳性7例（35.0％），阴性13例（65.0％）。微嵌合成立的肾移植患者对供体的SI值为0.5-30.7（平均12.3±10.1），而微嵌合不成立的肾移植患者对供体的SI值为0.7-15.1（平均5.5±4.3）。结论：肾移植患者微嵌合的发现频率决定于是否长期存活，不能将微嵌合的存在作为肾移植患者产生免疫耐受的标志。

关键词：微嵌合肾移植 PCR-SSP 混合淋巴细胞培养

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肾移植术后受者体内微嵌合状态的研究

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温州医学院学报 2007年第6期37卷 553-555页

作者：夏鹏陈必成蔡勇杨亦荣刘勇郑少玲温州医学院第一附属医院移植科浙江温州325000

目的:探讨肾移植术后受者体内微嵌合状态与移植肾功能、排斥反应之间的关系。方法:采用对人类性别决定基因SRY扩增的巢式PCR方法,对接受79例男性供肾的女性肾移植患者外周血的微嵌合进行检测分析。结果:总的微嵌合发生率为55.70%(44/79)... 详细信息

目的:探讨肾移植术后受者体内微嵌合状态与移植肾功能、排斥反应之间的关系。方法:采用对人类性别决定基因SRY扩增的巢式PCR方法,对接受79例男性供肾的女性肾移植患者外周血的微嵌合进行检测分析。结果:总的微嵌合发生率为55.70%(44/79),其中移植后6个月内微嵌合的发生率为35.71%,6～18个月内发生率为46.67%,18个月以上发生率为71.43%。10例患者术后14d至6个月连续观察发现微嵌合的出现呈波纹式动态变化。嵌合阳性患者的排斥反应发生次数明显少于嵌合阴性患者(P0.05)。结论:微嵌合阳性患者的排斥反应发生率明显降低。

关键词：肾移植微嵌合嵌合状态移植物排斥

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创伤患者输血与供者白细胞微嵌合的相关性

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国外医学（输血及血液学分册） 2005年第6期28卷 551-554页

作者： Utter GH Owings JT Lee TH 殷国美叶俊浙江省血液中心

输血是挽救创伤患者生命而普遍使用的治疗方法,但其又存在着明显和潜在的危险性.当今,经血液传播传染病和输血反应很少发生,但仍然存在.尽管在临床治疗中试图控制创伤患者休克的发展及损伤的严重度,但其输血后细菌感染、多脏器功能衰竭... 详细信息

输血是挽救创伤患者生命而普遍使用的治疗方法,但其又存在着明显和潜在的危险性.当今,经血液传播传染病和输血反应很少发生,但仍然存在.尽管在临床治疗中试图控制创伤患者休克的发展及损伤的严重度,但其输血后细菌感染、多脏器功能衰竭、死亡的发生率仍较高.

关键词：创伤患者输血反应微嵌合白细胞多脏器功能衰竭供者治疗方法血液传播临床治疗

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