检索结果-南通市图书馆

MiR-155与KLF4的靶向结合对肾小管上皮细胞MMPs表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

四川大学学报（医学版） 2017年第2期48卷 197-202页

作者：宁雅娴王俭勤王晓元兰州大学第二医院肾内科兰州730030 兰州大学第二医院风湿科兰州730030

目的研究miR-155是否通过下调靶基因Kruppel样因子4(KLF4)影响肾小管上皮细胞中基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)和MMP-9的表达。方法首先验证miR-155是否可以抑制肾小管上皮细胞中MMPs的表达和活性及其对KLF4表达影... 详细信息

目的研究miR-155是否通过下调靶基因Kruppel样因子4(KLF4)影响肾小管上皮细胞中基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)和MMP-9的表达。方法首先验证miR-155是否可以抑制肾小管上皮细胞中MMPs的表达和活性及其对KLF4表达影响:miR-155-mimic、miR-155mimic-对照(空质粒)、空白培养基转染离体培养的肾小管上皮细胞,6h后,荧光定量RT-PCR检测miR-155表达,免疫印迹试验(Western blot)检测细胞MMP-2、MMP-9、KLF4的表达,明胶酶谱检测细胞中MMP-2和MMP-9的活性。生物信息学预测miR-155潜在靶基因为KLF4后,验证miR-155是否是通过靶向抑制KLF4发挥其作用:肾小管上皮细胞用过表达miR-155的质粒转染后,再进一步转染KLF4过表达质粒或空质粒,6h后Western blot和明胶酶谱法再次检测上述指标。另取细胞,分别构建包含KLF4-3′-UTR野生型和突变型序列的荧光素酶质粒,与miR-155-mimic或者空质粒对照共转染肾小管上皮细胞,24h后荧光素酶试验检测miR-155对KLF4基因的靶向抑制。结果相比转染miR-155mimic-对照的细胞,转染了miR-155-mimic的细胞miR-155表达上调,KLF4的表达受到抑制,MMP-2、MMP-9的表达和活性下降。相比于转染miR-155质粒和转染miR-155+空质粒,转染过表达KLF4+miR-155质粒的细胞KLF4表达上调,MMP-2、MMP-9的表达和活性增加。荧光素酶试验验证miR-155可与KLF4靶向结合。结论 MiR-155可以通过靶向作用下调KLF4,从而抑制肾小管上皮细胞中MMP-2、MMP-9的表达和活性。

关键词：慢性肾功能不全微小rna155 Kruppel样因子4 基质金属蛋白酶

miR-155靶向调控SP1、E2F2mrna转录水平的功能验证

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

山东医药 2016年第46期56卷 35-38页

作者：赵盼刘真管静芝袁龙舒彬尹斌河北北方学院研究生部河北张家口075000 中国人民解放军第309医院

目的观察微小rna155(miR-155)对端粒酶逆转录酶(h TERT)调控相关蛋白特异性蛋白1(SP1)及转录因子E2F2重组质粒表达的影响,为进一步研究miR-155调控肿瘤细胞h TERT表达的机制提供实验基础。方法采用生物信息学预测软件Target Scan和Mira... 详细信息

目的观察微小rna155(miR-155)对端粒酶逆转录酶(h TERT)调控相关蛋白特异性蛋白1(SP1)及转录因子E2F2重组质粒表达的影响,为进一步研究miR-155调控肿瘤细胞h TERT表达的机制提供实验基础。方法采用生物信息学预测软件Target Scan和Miranda预测SP1和E2F2 mrna 3'-UTR是否是人miR-155的作用靶点。针对SP1和E2F2 mrna 3'-UTR设计互补的两条寡核苷酸,包括目标序列(即SP1、E2F2野生型序列)及突变序列(SP1-mu、E2F2-mu),构建SP1和E2F2 mrna 3'-UTR报告基因载体p MIR-SP1、p MIR-E2F2、p MIR-SP1-mu和p MIRE2F2-mu。培养HEK-293细胞,采用脂质体法将SP1和E2F2的野生型和突变型p MIR-Luc质粒共转染HEK-293细胞24 h。将细胞分为SP1空白对照组、SP1目标序列组、SP1突变序列组、E2F2空白对照组、E2F2目标序列组、E2F2突变序列组,均加入0.2μg重组质粒、0.01μg对照质粒和0.375μL寡核苷酸,培养24 h。采用双荧光素酶报告基因系统检测双荧光素酶活性,以萤火虫荧光素酶活性值(F)/海肾荧光素酶活性值(R)比值评价miR-155与SP1及E2F2 mrna 3'-UTR结合效果。结果在线预测结果示,SP1 mrna 3'-UTR和E2F2 mrna 3'-UTR均有与miR-155完全互补配对的序列,确定二者均为miR-155的靶基因。经鉴定,SP1和E2F2报告基因重组质粒构建成功。SP1目标序列组F/R低于SP1空白对照组及SP1突变序列组(P均155能够靶向结合SP1和E2F2 mrna 3'-UTR,在转录后水平抑制SP1和E2F2的表达。

关键词：特异性蛋白1 E2F2转录因子微小rna155 荧光素酶报告基因人端粒酶逆转录酶质粒

复方片仔癀肝宝调控Microrna-155及IL-6、IL-10防治肝损伤的分子机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中医基础医学杂志 2019年第5期25卷 606-609页

作者：伍娟刘赟赵锦燕楼莹李煌洪振丰福建中医药大学临床技能教学中心福州350122 福建中医药大学中西医结合研究院福州350122 福建中医药大学药学院福州350122

目的:基于Microrna-155(miR-155)靶点探讨复方片仔癀肝宝(GB)对大鼠急性肝损伤保护作用及下游白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)/白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)信号通路调节的分子机制。方法:SD大鼠60只按随机数字表法分为空白... 详细信息

目的:基于Microrna-155(miR-155)靶点探讨复方片仔癀肝宝(GB)对大鼠急性肝损伤保护作用及下游白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)/白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)信号通路调节的分子机制。方法:SD大鼠60只按随机数字表法分为空白组、模型组、西利宾胺组(阳性对照组)、GB低剂量组、GB中剂量组和GB高剂量组,各实验组按照不同剂量灌胃给药0. 5ml/100g,连续7 d,每日1次。除空白组外其他各组末次给药1h后按2ml/kg给予50% CCL4花生油溶液腹腔注射造模,空白组腹腔注射2ml/kg花生油,检测血清中谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)活性和IL-6、IL-10含量,观察肝组织病理学变化,Q-PCR法检测肝组织中IL-6、IL-10、miR-155表达。结果:GB能降低转氨酶的活性,显著抑制IL-6和miR-155的表达,升高IL-10的表达。结论:GB可能通过调节miR-155及其下游靶基因IL-6、IL-10的表达,降低肝损伤的炎症反应以达到抗肝损伤的作用。

关键词：复方片仔癀肝宝急性肝损伤微小rna155 白细胞介素-6 白细胞介素-10

Microrna-155在肝细胞癌对索拉非尼抗药中的作用研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

MicroRNA-155在肝细胞癌对索拉非尼抗药中的作用研究

作者：吕峰重庆医科大学

学位级别：硕士

目的:探讨微小rna155(micro rna-155,mi R-155)在肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)对索拉非尼(sorafenib)抗药中的作用。方法:将mi R-155抑制慢病毒(mi R-155 inhibitor)转染mi R-155表达相对较高的SMMC-7721细胞,而mi R-155过表达慢病毒(mi R-155)转染mi R-155表达相对较低的Hep G2细胞;用荧光定量PCR(q PCR)检测经慢病毒转染的SMMC-7721细胞及Hep G2细胞mi R-155表达量以验证慢病毒转染效果;通过CCK-8法及流式细胞术检测各组细胞经索拉非尼作用后的存活率及凋亡情况;用western blot检测凋亡相关蛋白活性caspase-3表达量从而进一步探究各组细胞凋亡情况。结果:与对照组相比,转染mi R-155抑制慢病毒的SMMC-7721细胞表达mi R-155显著下调(P155过表达慢病毒转染Hep G2细胞后,则相反。结论:MiR-155参与肝细胞癌对索拉非尼的抗药,有希望成为一个肝癌治疗的新靶标。

关键词：微小rna155 肝细胞癌索拉非尼抗药慢病毒

血小板特异性Microrna155与血栓闭塞性脉管炎的相关性研究及参附注射液的干预作用

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

血小板特异性MicroRNA155与血栓闭塞性脉管炎的相关性研究及参附...

作者：谢斌南昌大学

学位级别：硕士

目的:观察外周循环血中mirna155表达水平与血栓闭塞性脉管炎的相关性,探索mi rna155在血栓闭塞性脉管炎中作为个体化抗血小板治疗监测指标的可行性,以及参附注射液对其的影响。方法:临床观察性研究:收集2014年1月1日至2015年12月31日期... 详细信息

目的:观察外周循环血中mirna155表达水平与血栓闭塞性脉管炎的相关性,探索mi rna155在血栓闭塞性脉管炎中作为个体化抗血小板治疗监测指标的可行性,以及参附注射液对其的影响。方法:临床观察性研究:收集2014年1月1日至2015年12月31日期间我院血管外科诊断为血栓闭塞性脉管炎的住院患者20例,并选择同等数量的健康正常人进行对比,采用RT-PCR技术检测分析外周循环血中mi rna155表达水平与血栓闭塞性脉管炎的相关性。临床干预性研究:将血栓闭塞性脉管炎患者(20例)随机分成两个亚组,A组(给予一般治疗:阿司匹林+前列地尔注射液)、B组(给予一般治疗+参附注射液),分别抽取外周静脉血标本,进行RT-PCR检测分析治疗前、后mirna155表达水平及流式细胞术检测治疗前后血样本中CD62P阳性和PAC-1阳性的血小板百分数。结果:临床观察性研究:mirna155在健康正常人和血栓闭塞性脉管炎患者外周循环血中均有表达,且血栓闭塞性脉管炎患者mirna155表达水平上调,存在显著性差异(Prna155相对表达量是健康正常人的2.22倍。临床干预性研究:A组和B组治疗后mirna155表达水平均有所下降,A组治疗前、后经配对t检验分析无统计学意义(P>0.05),而B组治疗前、后经配对t检验分析有统计学意义(Prna155相对表达量是治疗前的0.59倍,B组治疗后mi rna155相对表达量是治疗前的0.28倍。A组和B组治疗后外周血中CD62P阳性、PAC-1阳性的血小板百分数均有下降,且A组和B组治疗前、后经配对t检验分析均有统计学意义(Prna155在血栓闭塞性脉管炎患者外周循环血中表达上调,经抗血小板治疗后mirna155表达水平下降,参附注射液能下调mirna155表达水平而降低血小板活化率,mirna155可作为血栓闭塞性脉管炎个体化治疗的监测指标。

关键词：血栓闭塞性脉管炎微小rna155 流式细胞术参附注射液

芪参益气滴丸对冠心病慢性心力衰竭病人心功能、免疫功能及micro rna155水平的影响

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中西医结合心脑血管病杂志 2017年第11期15卷 1342-1344页

作者：刘亚洋李鹤朱源生江苏省淮安市第二人民医院江苏淮安223002 江苏省淮安市中医院

目的研究芪参益气滴丸对冠心病慢性心力衰竭病人心功能和免疫功能、微小rna(micro rna)155等的影响。方法将冠心病慢性心力衰竭病人60例,随机分为对照组(30例)及芪参益气滴丸治疗组(30例)。两组均给予常规治疗,治疗组加用芪参益气滴丸,... 详细信息

目的研究芪参益气滴丸对冠心病慢性心力衰竭病人心功能和免疫功能、微小rna(micro rna)155等的影响。方法将冠心病慢性心力衰竭病人60例,随机分为对照组(30例)及芪参益气滴丸治疗组(30例)。两组均给予常规治疗,治疗组加用芪参益气滴丸,疗程为90d。观察治疗前后左室收缩末期容积(LVESV)及舒张末容积(LVEDV)、左心室射血分数(LVEF),脑钠肽水平、6min步行距离、免疫细胞亚群、micro rna155等指标。结果两组治疗后左室射血分数、左心室舒张末期容积、左室收缩末期容积均较治疗前有明显改善(Prna155表达量较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05),治疗组治疗后,CD_4、CD_4/CD_8有明显上升,差异有统计学意义(P0.05)。血清microrna155表达水平与lg(NT-proBNP)呈正相关(r=0.695,Prna155水平升高,免疫细胞亚群比例发生改变,常规药物治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗能进一步改善心脏功能,纠正免疫失衡。

关键词：冠心病心力衰竭芪参益气滴丸微小rna155

血清mirna210、mirna155表达水平对NSCLC的诊断价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实验与检验医学 2023年第4期41卷 519-522页

作者：余桂东余桂永马旭晓河南省南阳市宛城疾病预防控制中心结防科河南南阳473000 河南省南阳市西峡县人民医院肿瘤科河南南阳474550 河南省南阳市宛城疾病预防控制中心慢病科河南南阳473000

目的探讨血清微小rna210(mirna210)、微小rna155(mirna155)联合检测诊断非小细胞肺癌(NSCLC)的临床价值。方法收集我院2016年3月至2018年9月间经病理学检查证实为NSCLC患者60例作为NSCLC组、肺部良性病变患者60例作为良性组,60例健康体... 详细信息

目的探讨血清微小rna210(mirna210)、微小rna155(mirna155)联合检测诊断非小细胞肺癌(NSCLC)的临床价值。方法收集我院2016年3月至2018年9月间经病理学检查证实为NSCLC患者60例作为NSCLC组、肺部良性病变患者60例作为良性组,60例健康体检对象作为对照组,采用实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)检测三组的血清mirna210、mirna155水平;采用受试者工作曲线(ROC)分析两项指标单独及联合应用鉴别诊断NSCLC与肺部良性病变的临床价值。结果NSCLC组患者血清mirna210、mirna155水平显著高于良性组和对照组,差异有统计学意义(Prna210、mirna155水平差异无统计学意义(P>0.05);不同TNM分期、有无淋巴结转移的NSCLC患者血清mirna-210水平差异有统计学意义(Prna-155水平差异有统计学意义(Prna210、mirna155单独检测对NSCLC与肺部良性病变均具有较好的鉴别诊断价值(AUC>0.7),而二者联合应用能在一定程度上提高NSCLC诊断的AUC、敏感度及特异度(0.913、86.67%及88.33%)。结论NSCLC患者血清mirna210、mirna155表达明显升高,且与临床分期和淋巴结转移具有一定的相关性,血清mirna210、mirna155定量检测对NSCLC诊断具有一定的临床价值,而二者联合检测能进一步提高NSCLC的临床诊断效能。

关键词：微小rna210 微小rna155 非小细胞肺癌诊断

维普期刊数据库博看期刊

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

miR-155在2型糖尿病中的研究进展

国际检验医学杂志 2018年第12期39卷 1436-1438页

作者：李洁侯祺敏吴世木兴义市人民医院医学检验科贵州兴义562400

糖尿病是遗传和环境因素共同作用的最常见的代谢紊乱。"炎症学说"在糖尿病的病程进展中扮演着重要的角色,微小核糖核酸(mirnas)作为调控细胞功能的关键因子,调节促炎因子和抑炎因子的表达,在糖尿病的病理生理过程中起着重要的作用,其中m... 详细信息

糖尿病是遗传和环境因素共同作用的最常见的代谢紊乱。"炎症学说"在糖尿病的病程进展中扮演着重要的角色,微小核糖核酸(mirnas)作为调控细胞功能的关键因子,调节促炎因子和抑炎因子的表达,在糖尿病的病理生理过程中起着重要的作用,其中miR-155的表达变化可能参与了糖尿病相关并发症的发病机制,成为治疗靶点的潜在候选药物。

关键词：糖尿病微小rna155 治疗靶点并发症

急性淋巴细胞白血病患儿血浆miR150、miR155、miR233水平变化及其意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

山东医药 2018年第19期58卷 72-74页

作者：何旭杨昆胡银山徐孙秋马春蓉川北医学院第二临床学院四川南充637000 南充市中心医院

目的探讨急性淋巴细胞白血病患儿血浆微小rna-150(miR150)、微小rna-155(miR155)、微小rna-233(miR233)的表达变化及其临床意义。方法选择118例急性淋巴细胞白血病患儿(其中初诊者32例、完全缓解者46例、复发者40例)为观察组,30例健康... 详细信息

目的探讨急性淋巴细胞白血病患儿血浆微小rna-150(miR150)、微小rna-155(miR155)、微小rna-233(miR233)的表达变化及其临床意义。方法选择118例急性淋巴细胞白血病患儿(其中初诊者32例、完全缓解者46例、复发者40例)为观察组,30例健康体检儿童为对照组。采集各组空腹静脉血,采用qRT-PCR法检测各组血浆miR150、miR155、miR233。分析初诊ALL患儿血浆miR150、miR155、miR233相对表达量与ALL临床病理参数(性别、年龄、病理分型、危险度分型)的关系。结果与对照组比较,观察组血浆miR150、miR233水平降低,miR155表达升高(P均155水平升高(P均155水平升高(P均155、miR233相对表达量与ALL性别、年龄、病理分型无关(P均>0.05),与危险度分型有关(P155水平越高(P均155水平升高。检测血浆miR150、miR155、miR233水平可能有助于急性淋巴细胞白血病的诊断、病情判断和预后评估。

关键词：微小rna 微小rna150 微小rna155 微小rna233 急性淋巴细胞白血病