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微小rna-98-5p靶向调控核糖核苷酸还原酶小亚基M2调控宫颈癌细胞顺铂的耐药性

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解剖学报 2021年第3期52卷 432-438页

作者：张霞蒋志明程晓燕项艳赵晓黄玉萍于皓浙江义乌天祥东方医院妇科浙江义乌322099 丽水市妇幼保健院妇科浙江丽水323000

目的探讨微小rna(miR)-98-5p对顺铂(DDp)耐药宫颈癌细胞顺铂敏感性的调控及其机制。方法用脂质体法将DDp+miR-NC组(转染miR-NC)、DDp+miR-98-5p组(转染miR-98-5p mimics)、DDp+si-NC组(转染si-NC)、DDp+si-核糖核苷酸还原酶小亚基M2(RRM2)组(转染si-RRM2)、DDp+miR-98-5p+pc DNA组(共转染miR-98-5p mimics和pc DNA)、DDp+miR-98-5p+pc DNA-RRM2组(共转染miR-98-5p mimics和pc DNA-RRM2)转染至He La/DDp组细胞;Real-time pCR、Western blotting、CCK-8、迁移实验(Transwell)和双荧光素酶报告基因检测细胞中miR-98-5p、RRM2、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、p21、基因金属蛋白酶(MMp)-2、MMp-9的表达、细胞的抑制率、半数抑制浓度(IC50)、迁移和侵袭及荧光活性。结果与He La组细胞相比,He La/DDp组细胞中miR-98-5p表达显著降低,RRM2表达显著升高,IC50值显著升高(p5);过表达miR-98-5p或抑制RRM2可明显抑制He La/DDp细胞的增殖、迁移和侵袭,下调cyclin D1、MMp-2、MMp-9蛋白,上调p21蛋白;miR-98-5p明显抑制野生型RRM2细胞的荧光活性,并且过表达RRM2反转了miR-98-5p对He La/DDp细胞增殖、迁移侵袭的抑制作用。结论MiR-98-5p可抑制顺铂耐药宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭,增强对顺铂的敏感性,其机制与靶向RRM2相关,将可为顺铂耐药宫颈癌细胞的治疗提供方向。

关键词：宫颈癌微小rna-98-5p 核糖核苷酸还原酶小亚基M2 顺铂免疫印迹法人

微小rna-98-5p靶向高迁移率族蛋白A2对胃癌细胞上皮-间充质转化的影响

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中华实验外科杂志 2020年第3期37卷 430-433页

作者：张虎王耿泽厉冰顾亮亮尚华张森朱元增王钧南阳市中心医院普外科 473000 南阳市中心医院神经内科三病区 473000 南阳市中心医院心血管内科特需病区 473000 河南省人民医院胃肠外科郑州450000

目的观察微小rna(mirna,miR)-98-5p靶向高迁移率族蛋白A2(HMGA2)对胃癌细胞上皮-间充质转化(EMT)的影响并探讨其作用机制。方法采用反转录-聚合酶链反应(RT-pCR)检测GES-1、BGC-823、SGC-7901、MGC-803细胞(购自中国科学院上海细胞库和A... 详细信息

目的观察微小rna(mirna,miR)-98-5p靶向高迁移率族蛋白A2(HMGA2)对胃癌细胞上皮-间充质转化(EMT)的影响并探讨其作用机制。方法采用反转录-聚合酶链反应(RT-pCR)检测GES-1、BGC-823、SGC-7901、MGC-803细胞(购自中国科学院上海细胞库和ATCC细胞库)中miR-98-5p的mrna表达水平;构建绿色荧光蛋白(GFp)-NC和GFp-miR-98-5p慢病毒稳定细胞株,采用生物信息学和双荧光素酶报告基因验证miR-98-5p和HMGA2的靶向关系;采用蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞中HMGA2、E-钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的表达;采用Transwell检测细胞的侵袭能力。组间比较采用t检验,计数资料采用率(%)表示,组间比较采用χ2检验。结果与GES-1细胞(1.94±0.16)比较,BGC-823(0.41±0.03)、SGC-7901(0.53±0.05)、MGC-803(0.50±0.04)细胞中miR-98-5p的mrna相对表达水平下降,差异有统计学意义(t=7.437、6.288、6.305,p5)。双荧光素酶报告基因检测显示,与GFp-NC细胞比较(1.77±0.12),转染HMGA2-WT后GFp-miR-98-5p细胞(0.42±0.05)的相对荧光素酶活性下调(t=6.701,p5),差异有统计学意义。Western blot结果显示,GFp-NC、GFp-miR-98-5p、GFp-miR-98-5p+pcDNA和GFp-miR-98-5p+HMGA2细胞中HMGA2的表达水平分别为2.15±0.17、0.44±0.05、0.46±0.04、2.30±0.19;Vimentin的表达水平分别为1.85±0.13、0.47±0.04、0.45±0.05、1.39±0.09;E-cadherin的表达水平分别为0.36±0.03、1.60±0.11、1.65±0.10、0.72±0.05。与GFp-NC细胞比较,miR-98-5p过表达细胞中HMGA2和Vimentin的表达下降,E-cadherin的表达增加(t=8.032、7.981、8.692,p5),差异有统计学意义;Transwell结果显示,与GFp-NC细胞[(88.17±9.16)个]比较,GFp-miR-98-5p细胞[(33.34±5.53)个]的侵袭个数下降(t=4.231,p5),差异有统计学意义;与GFp-miR-98-5p细胞[(34.66±5.39)个]比较,GFp-miR-98-5p+HMGA2细胞[(62.51±7.03)个]的侵袭个数上调(t=3.858,p5),差异有统计学意义。结论miR-98-5p在胃癌细胞中低表达,miR-98-5p过表达可通过靶向HMGA2抑制胃癌细胞的EMT,从而抑制肿瘤的侵袭和转移。

关键词：微小rna-98-5p 胃癌高迁移率族蛋白A2 波形蛋白 E-钙黏蛋白侵袭

长链非编码rna CDKN2BAS靶向微小rna-98-5p调控骨肉瘤细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的分子机制

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中华实验外科杂志 2020年第2期37卷 296-301页

作者：曹亚伟肖鹏孙金鹏宋晓东郑飞吴学建郑州大学第一附属医院骨科 450052

目的探讨长链非编码rna CDKN2BAS(lncrna CDKN2BAS)是否通过靶向微小rna(mirna,miR)-98-5p影响骨肉瘤细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭。方法实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qpCR)检测成骨细胞hFOB1.19(购自上海通派生物科技有限公司)与骨肉瘤... 详细信息

目的探讨长链非编码rna CDKN2BAS(lncrna CDKN2BAS)是否通过靶向微小rna(mirna,miR)-98-5p影响骨肉瘤细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭。方法实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qpCR)检测成骨细胞hFOB1.19(购自上海通派生物科技有限公司)与骨肉瘤细胞U2-OS、SOSp-9607、Saos-2、SJSA-1(购自美国典型菌种保藏中心)中CDKN2BAS、miR-98-5p的表达水平;按照随机数字表法随机分组为si-con组、si-CDKN2BAS组、miR-con组、miR-98-5p组、si-CDKN2BAS+anti-miR-con组、si-CDKN2BAS+anti-miR-98-5p组,噻唑蓝(MTT)法检测CDKN2BAS与miR-98-5p表达对骨肉瘤细胞增殖活力的影响;流式细胞术检测CDKN2BAS与miR-98-5p表达对骨肉瘤细胞凋亡能力的影响;Transwell小室实验检测CDKN2BAS与miR-98-5p表达对骨肉瘤细胞迁移及侵袭能力的影响;双荧光素酶报告实验检测CDKN2BAS是否靶向miR-98-5p;蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞核增殖抗原(Ki-67)、基质金属蛋白酶(MMp)-2、MMp-9、p21、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Cleaved Caspase)-3、Cleaved Caspase-9、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MApK)、磷酸化-丝裂原活化蛋白激酶p38(p-p38 MApK)的表达量。两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析。结果hFOB1.19细胞与骨肉瘤细胞U2-OS、SOSp-9607、Saos-2、SJSA-1中CDKN2BAS的表达水平分别为1.05±0.28、4.26±0.42、3.65±0.56、4.02±0.46、3.75±0.41,miR-98-5p的表达水平分别为0.98±0.06、0.41±0.05、0.64±0.07、0.57±0.06、0.47±0.05,与hFOB1.19细胞比,骨肉瘤细胞株中CDKN2BAS表达明显上调(F=80.889,p98-5p表达明显下调(F=130.868,p98-5p后骨肉瘤细胞存活率分别为(68.57±8.63)%、(64.68±7.24)%,迁移细胞数分别为(98.43±11.51)、(93.46±12.54)个,侵袭细胞数分别为(47.93±6.84)、(38.64±6.69)个,沉默CDKN2BAS与过表达miR-98-5p后骨肉瘤细胞增殖活力明显降低(F=37.873、60.131,ppp-2、MMp-9、p-p38 MApK蛋白表达水平明显降低(F=101.455、161.465、196.590、149.229、157.759、55.555,ppp21、Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-9蛋白表达水平明显升高(F=88.672、448.342、202.034、118.338、121.661、290.273,p98-5p的表达;与si-CDKN2BAS+anti-miR-con组比较,si-CDKN2BAS+anti-miR-98-5p组细胞增殖、迁移、侵袭能力明显增强(t=4.546、10.682、5.648,pprna CDKN2BAS通过靶向负调控miR-98-5p的表达影响骨肉瘤细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭能力。

关键词：长链非编码rna CDKN2BAS 微小rna-98-5p 骨肉瘤增殖迁移侵袭凋亡

长链非编码rna LOC554202作为内源竞争rna调控微小rna-98-5p在卵巢癌顺铂化疗敏感性中的作用

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肿瘤基础与临床 2020年第1期33卷 1-6页

作者：鲁笑钦王志红付美洲王琪王利君李元昆郑州大学第二附属医院妇产科河南郑州450014 河南省人民医院教育培训部河南郑州450003

目的研究长链非编码rna(lncrna)LOC554202作为内源竞争rna(cerna)调控微小rna(miR)-98-5p在卵巢癌顺铂(DDp)化疗敏感性中的作用。方法利用双荧光素酶检测、定量pCR和细胞计数试剂盒研究LOC554202和miR-98-5p之间的靶向关系,卵巢癌A2780... 详细信息

目的研究长链非编码rna(lncrna)LOC554202作为内源竞争rna(cerna)调控微小rna(miR)-98-5p在卵巢癌顺铂(DDp)化疗敏感性中的作用。方法利用双荧光素酶检测、定量pCR和细胞计数试剂盒研究LOC554202和miR-98-5p之间的靶向关系,卵巢癌A2780细胞株和DDp耐药的卵巢癌A2780(A2780/DDp)细胞株中LOC554202和miR-98-5p表达及相互作用情况,LOC554202对A2780细胞株和A2780/DDp细胞株增殖和耐药的影响。结果与A2780细胞株比较,A2780/DDp细胞株中LOC554202低表达,而miR-98-5p高表达(p5)。对于A2780和A2780/DDp细胞株而言pcDNA3.1-LOC554202组LOC554202相对表达量均高于pcDNA3.1组,而miR-98-5p相对表达量均低于pcDNA3.1组(p5);sirna-LOC554202组LOC554202相对表达量均低于sirna-NC组,而miR-98-5p相对表达量均高于sirna-NC组(p5);LOC554202过表达均可显著抑制细胞增殖和降低细胞IC50,而LOC554202敲降均可显著促进细胞增殖和提升细胞IC50(p5)。结论LOC554202和miR-98-5p可能与卵巢癌DDp耐药相关。LOC554202可作为cerna调控miR-98-5p的表达,进而影响卵巢癌DDp化疗的耐药。

关键词： LOC554202 微小rna-98-5p 卵巢癌顺铂耐药

四肢骨折患者血清HMGA2、miR-98-5p表达水平及相关性

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中国老年学杂志 2024年第14期44卷 3389-3392页

作者：郭月超安文张玉舰秦皇岛市第一医院骨一科河北秦皇岛066000

目的探究四肢骨折患者血清高迁移率族蛋白(HMG)A2、微小rna-98-5p(miR-98-5p)表达水平及其与骨折延迟愈合的关系。方法选择140例四肢骨折患者,根据术后3个月时是否存在延迟愈合将其分为延迟组42例和对照组98例,收集其临床资料。采用... 详细信息

目的探究四肢骨折患者血清高迁移率族蛋白(HMG)A2、微小rna-98-5p(miR-98-5p)表达水平及其与骨折延迟愈合的关系。方法选择140例四肢骨折患者,根据术后3个月时是否存在延迟愈合将其分为延迟组42例和对照组98例,收集其临床资料。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清HMGA2水平,采用实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-pCR)检测miR-98-5p水平;采用pearson及Spearman相关进行四肢骨折延迟愈合患者血清HMGA2与miR-98-5p及二者与临床资料的相关性分析;绘制受试者工作特征(ROC)曲线进行血清HMGA2、miR-98-5p表达水平对四肢骨折患者延迟愈合的预测效能分析;采用多因素Logistic回归进行四肢骨折患者延迟愈合的影响因素分析。结果延迟组年龄及粉碎性骨折、合并感染、外固定差、功能锻炼不规范患者比例明显高于对照组(p5)。延迟组与对照组术后第1~6周血清HMGA2表达水平呈逐渐升高趋势,miR-98-5p表达水平呈逐渐降低趋势(p5);术后第4周及术后第6周延迟组血清HMGA2表达显著低于对照组,miR-98-5p表达显著高于对照组(p5)。术后第4周四肢骨折延迟愈合患者血清HMGA2与miR-98-5p水平呈负相关(r=-0.513,p5);年龄、粉碎性骨折、合并感染、外固定差、功能锻炼不规范与HMGA2呈负相关,与miR-98-5p呈正相关(p5)。粉碎性骨折、miR-98-5p是四肢骨折患者延迟愈合的独立危险因素,HMGA2是四肢骨折患者延迟愈合的保护因素(均p5)。HMGA2、miR-98-5p及二者联合预测四肢骨折患者延迟愈合的曲线下面积(AUC)分别为0.832、0.809、0.857。结论血清HMGA2、miR-98-5p表达水平对预测四肢骨折患者延迟愈合有重要作用。

关键词：四肢骨折高迁移率族蛋白A2 微小rna-98-5p 延迟愈合

阿尔茨海默病患者血清miR-98-5p和miR-142-5p水平变化及其意义

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山东医药 2023年第1期63卷 28-31,36页

作者：何霞卫仙洪李佳李玲王建雅安市人民医院检验科四川雅安625000 雅安市人民医院神经内科

目的探讨阿尔茨海默病(AD)患者血清微小rna-98-5p(miR-98-5p)、微小rna-142-5p(miR-142-5p)水平变化及其临床意义。方法选择AD患者103例(观察组)、体检健康的志愿者50例(对照组),采集两组清晨空腹外周静脉血,离心留取血清,采用RT-qpCR... 详细信息

目的探讨阿尔茨海默病(AD)患者血清微小rna-98-5p(miR-98-5p)、微小rna-142-5p(miR-142-5p)水平变化及其临床意义。方法选择AD患者103例(观察组)、体检健康的志愿者50例(对照组),采集两组清晨空腹外周静脉血,离心留取血清,采用RT-qpCR法检测血清miR-98-5p、miR-142-5p,采用ELISA法检测血清Aβ1-40、Aβ1-42,同期采用简易精神状态检查量表(MMSE)评分评估认知功能。采用pearson/Spearman相关分析法分析AD患者血清miR-98-5p、miR-142-5p水平与血清Aβ1-40、Aβ1-42水平和MMSE评分的关系。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-98-5p、miR-142-5p水平对AD的诊断价值。结果观察组血清miR-98-5p、miR-142-5p水平均显著高于对照组(t/Z分别为7.557、5.827,p均519,p5.218、9.616,p均pearson/Spearman相关分析显示,AD患者血清miR-98-5p、miR-142-5p水平与血清Aβ1-40水平均呈正相关关系(r分别为0.594、0.562,p均5),与血清Aβ1-42水平均呈负相关关系(r分别为-0.517、-0.574,p均5),与MMSE评分亦呈负相关关系(r分别为-0.618、-0.624,p均5)。ROC曲线分析显示,血清miR-98-5p、miR-142-5p水平单独和联合诊断AD的曲线下面积分别为0.782、0.791、0.887,血清miR-98-5p、miR-142-5p水平联合诊断AD的曲线下面积高于血清miR-98-5p、miR-142-5p水平单独(Z分别为3.409、3.661,p均5)。结论AD患者血清miR-98-5p、miR-142-5p水平显著升高,其水平升高与Aβ沉积和认知功能降低密切相关;miR-98-5p、miR-142-5p有可能成为诊断AD的血清生物标志物。

关键词：阿尔茨海默病微小rna-98-5p 微小rna-142-5p

血清miR-98-5p、Lncrna XIST在急性呼吸窘迫综合征患儿中与疾病严重程度、预后的关系

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蚌埠医学院学报 2024年第4期49卷 488-492页

作者：李书秀杜志云河北省秦皇岛市第一医院儿科ICU 066000 河北省秦皇岛市第一医院新生儿科 066000

目的:检测急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患儿血清中微小rna(miR)-98-5p、长链非编码rna(Lncrna)X染色体失活特异性转录因子(XIST)表达情况,并探究二者与疾病严重程度、预后的关系。方法:收集86例ARDS患儿为研究对象(研究组),同期健康体检儿... 详细信息

目的:检测急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患儿血清中微小rna(miR)-98-5p、长链非编码rna(Lncrna)X染色体失活特异性转录因子(XIST)表达情况,并探究二者与疾病严重程度、预后的关系。方法:收集86例ARDS患儿为研究对象(研究组),同期健康体检儿童90名设为对照(对照组),参考柏林(2012年)ARDS病情严重程度诊断标准中动脉血氧分压/吸入氧浓度将ARDS患儿分为轻度组、中度组、重度组;另根据ARDS患儿28 d生存状况分为存活组和死亡组。实时荧光定量pCR(RT-pCR)法检测血清miR-98-5p、Lncrna XIST水平,绘制受试者工作特性(ROC)曲线分析血清中miR-98-5p、Lncrna XIST水平对ARDS患儿预后不良的预测价值;Kaplan-Meier生存曲线分析血清miR-98-5p、Lncrna XIST水平与ARDS患儿预后的关系;pearson分析ARDS患儿血清中miR-98-5p与Lncrna XIST的相关性。结果:与对照组相比,研究组血清中miR-98-5p水平降低(prna XIST水平升高(p98-5p水平降低(p5),Lncrna XIST水平升高(p5);与中度组相比,重度组血清中miR-98-5p水平降低(p5),Lncrna XIST水平升高(p5)。与存活组相比,死亡组血清中miR-98-5p水平降低(prna XIST水平升高(p98-5p、Lncrna XIST水平预测ARDS患儿预后不良的ROC曲线下面积分别为0.771、0.764,截断值分别为0.54、1.97,其敏感性分别为76.1%、86.9%,特异性分别为73.7%、52.6%;血清中miR-98-5p联合Lncrna XIST预测ARDS患儿预后不良的ROC曲线下面积为0.888,其敏感性为77.6%、特异性为94.7%。miR-98-5p高表达者存活率35.14%高于低表达者12.24%(p5),Lncrna XIST高表达存活率12.73%低于低表达者38.71%(ppearson分析发现ARDS患儿血清中miR-98-5p与Lncrna XIST呈负相关关系(r=-0.411,p5)。Starbase3.0预测发现Lncrna XIST与miR-98-5p存在结合位点。结论:ARDS患儿血清中miR-98-5p水平降低、Lncrna XIST水平升高,二者均与疾病严重程度、预后关系密切,且二者呈显著负相关,有望用于评估ARDS疾病严重程度、预后。

关键词：急性呼吸窘迫综合征微小rna-98-5p 长链非编码rna X染色体失活特异性转录因子疾病严重程度预后

pET/CT联合血清lncrna THRIL、miR-98-5p检测对孤立性肺结节良恶性的诊断价值

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河南医学研究 2024年第11期33卷 2024-2028页

作者：付玉娟尚毓吴岳宋银森南阳市中心医院核医学科河南南阳473000 河南中医药大学第五临床医学院(郑州人民医院)转化医学中心河南郑州450003

目的探究正电子发射断层扫描和计算机断层扫描(pET/CT)联合血清长链非编码rna THRIL(lncrna THRIL),微小rna-98-5p(miR-98-5p)检测对孤立性肺结节(SpN)良恶性的鉴别诊断价值。方法选取2022年5月至2023年5月在南阳市中心医院收治的115... 详细信息

目的探究正电子发射断层扫描和计算机断层扫描(pET/CT)联合血清长链非编码rna THRIL(lncrna THRIL),微小rna-98-5p(miR-98-5p)检测对孤立性肺结节(SpN)良恶性的鉴别诊断价值。方法选取2022年5月至2023年5月在南阳市中心医院收治的115例SpN患者作为研究对象,根据病理检查结果将SpN患者分为良性组(75例)和恶性组(40例),比较两组血清lncrna THRIL、miR-98-5p表达水平。pearson法分析血清lncrna THRIL与miR-98-5p的相关性。一致性Kappa检验比较pET/CT、血清lncrna THRIL、miR-98-5p单独及联合诊断SpN恶性与病理结果的一致性。受试者工作特征(ROC)曲线分析pET/CT检查联合血清lncrna THRIL、miR-98-5p水平对恶性SpN的诊断价值。结果恶性组血清lncrna THRIL水平比良性组高,miR-98-5p水平比良性组低(p5)。pearson分析显示,lncrna THRIL与miR-98-5p表达呈负相关(r=-0.491,p5),且lncrna THRIL与miR-98-5p有靶向结合位点。pET/CT、血清lncrna THRIL、miR-98-5p联合共诊断出38例恶性SpN患者,与病理诊断的一致性较高,Kappa值为0.729(p5),联合诊断恶性SpN的特异度、灵敏度、阳性预测值、阴性预测值、准确性均最高,分别为90.67%、95.00%、84.44%、97.14%、92.17%。pET/CT、血清lncrna THRIL、miR-98-5p联合诊断恶性SpN的曲线下面积(AUC)为0.921(95%CI:0.874~0.968),均优于各自单独检测(Z=2.235、2.478、2.444,p5)。结论 pET/CT联合血清lncrna THRIL、miR-98-5p检测可提高对恶性SpN诊断的灵敏度及准确性,对SpN良恶性的鉴别诊断具有一定的应用价值。

关键词：孤立性肺结节正电子发射断层扫描和计算机断层扫描长链非编码rna THRIL 微小rna-98-5p 诊断价值

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长链非编码rna DSCR8在胃癌中的表达及其与预后的关系

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胃肠病学和肝病学杂志 2022年第2期31卷 187-191页

作者：曹强坚李欣欣黎小爱谢澳斯陈君填吴宝安汕头大学医学院第一附属医院胃肠外科广东汕头515041

目的通过检测长链非编码rna(long non-coding rna,lncrna)唐氏综合征关键区域8(Down syndrome critical region 8,DSCR8)在胃癌患者胃癌组织中的表达情况,对其表达水平与患者预后的关系以及与信号传导和转录激活因子3(signal transducer... 详细信息

目的通过检测长链非编码rna(long non-coding rna,lncrna)唐氏综合征关键区域8(Down syndrome critical region 8,DSCR8)在胃癌患者胃癌组织中的表达情况,对其表达水平与患者预后的关系以及与信号传导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)、微小rna-98-5p(miR-98-5p)的相关性进行探讨。方法选取2013年8月至2015年6月185例我院已确诊收治的胃癌患者手术切除的胃癌组织、癌旁组织标本,采用实时荧光定量pCR方法检测组织样本中DSCR8、Stat3、miR-98-5p的表达情况,对DSCR8与胃癌临床病理参数的关系进行分析;DSCR8与STAT3、miR-98-5p以及STAT3和miR-98-5p间相关性用pearson相关系数进行分析;采用Kaplan-Meier进行生存曲线分析;胃癌患者预后的影响因素使用Cox生存回归分析方法。结果与癌旁组织相比,胃癌组织中DSCR8的表达水平显著增加(pp98-5p的表达水平则显著降低(p98-5p呈显著负相关;与DSCR8高表达组相比,DSCR8低表达组预后生存率较高(pp<0.05)。结论胃癌患者胃癌组织中DSCR8呈高表达,且与患者临床病理参数及预后生存情况密切相关,检测其表达水平对判断患者预后生存情况具有重要价值。

关键词：胃癌唐氏综合征关键区域8 细胞信号传导和转录激活因子3 微小rna-98-5p 预后