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微小rna-296在肿瘤演进中的作用

国际肿瘤学杂志 2017年第2期44卷 112-114页

作者：尹健朱光辉单远洲张明南通大学研究生院 226001 南方医科大学附属奉贤医院普外科

肿瘤演进是一个多步骤、多因素参与的复杂过程.微小rna-296（miR-296）在肿瘤演进中扮演重要角色,涉及肿瘤细胞的增殖、分化、血管新生、侵袭、迁移、凋亡以及耐药性等一系列过程.

关键词：肿瘤肿瘤转移微小rna-296 Microrna-296

长链非编码rna锌指蛋白667反义rna1通过下调微小rna-296表达抑制胶质瘤细胞U87MG侵袭、转移

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中华实验外科杂志 2020年第10期37卷 1844-1847页

作者：郑杰庞长河邢振义孙来广王磊张红赟新乡市中心医院神经外科 453000 郑州大学第一附属医院神经外科 450052

目的:观察长链非编码rna(lncrna)锌指蛋白667反义rna1(ZNF667-AS1)下调微小rna(mirna,miR)-296对胶质瘤细胞U87MG侵袭、转移的影响。方法:双荧光素酶鉴定ZNF667-AS1与miR-296的靶向关系。实验分为对照组、空载体质粒组、sh-ZNF667-AS1组、sh-ZNF667-AS1+阴性对照组、sh-ZNF667-AS1+miR-296 mimic组。空载体质粒组转染pEGFPN1空载体,sh-ZNF667-AS1组转染pEGFPN1-sh-ZNF667-AS1,质粒转染成功后,在sh-ZNF667-AS1组基础上,sh-ZNF667-AS1+阴性对照组转染miR-296 mimic NC,sh-ZNF667-AS1+miR-296 mimic组转染miR-296 mimic。实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测细胞中ZNF667-AS1、miR-296水平;细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖;Transwell检测细胞侵袭和迁移;蛋白质免疫印迹实验检测细胞中迁移侵袭抑制蛋白(MIIP)、高迁移率族蛋白1(HMGB1)蛋白水平。多组间比较行单因素方差分析,进一步两两比较行SNK-q法。结果:生物信息学软件(Starbase)分析显示ZNF667-AS1序列上存在miR-296潜在结合位点,且经荧光素酶实验验证,miR-296与ZNF667-AS1呈正相关(P0.05),12、24、36、48 h各组细胞A450值比较,差异有统计学意义(F=17.238、93.997、48.271、60.646,P296 mimic组中ZNF667-AS1水平分别为1.01±0.12、0.98±0.14、0.44±0.09、0.46±0.07、0.76±0.12;miR-296水平分别为1.01±0.14、1.02±0.13、0.39±0.06、0.42±0.05、0.72±0.09;侵袭细胞数量分别为(83.25±6.05)、(84.37±8.76)、(39.49±4.15)、(42.15±7.42)、(63.18±7.13)个;迁移细胞数量分别为(126.60±8.79)、(124.49±9.12)、(76.16±6.48)、(79.44±12.15)、(118.18±6.86)个,且差异有统计学意义(F=36.498、55.130、58.771、47.314,P296表达抑制胶质瘤细胞U87MG侵袭、转移,而过表达miR-296可逆转上述过程。

关键词：长链非编码rna锌指蛋白667反义rna1 微小rna-296 胶质瘤细胞侵袭转移

血清微小rna-296、CC趋化因子受体3表达与非小细胞肺癌复发转移的相关性分析

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中国临床医生杂志 2021年第1期49卷 44-48页

作者：余芳王存吉胡亚湖南中医药高等专科学校附属第一医院(湖南省直中医医院)肿瘤一科湖南株洲412000

目的检测非小细胞肺癌患者血清微小rna-296(microrna-296,miR-296)、CC趋化因子受体3(CC chemokine receptor-3,CCR3)的表达情况,并探究其表达水平与非小细胞肺癌患者复发转移的相关性。方法选取2016年6月至2018年1月湖南省直中医医院... 详细信息

目的检测非小细胞肺癌患者血清微小rna-296(microrna-296,miR-296)、CC趋化因子受体3(CC chemokine receptor-3,CCR3)的表达情况,并探究其表达水平与非小细胞肺癌患者复发转移的相关性。方法选取2016年6月至2018年1月湖南省直中医医院收治的非小细胞肺癌患者70例为非小细胞肺癌组,同期选取在本院进行常规体检的健康人群70例为对照组。采用实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测所有研究对象血清miR-296、CCR3的表达水平。分析血清miR-296、CCR3表达水平与非小细胞肺癌临床病理特征之间的关系;通过Kaplan-Meier法绘制复发转移曲线评估血清miR-296、CCR3表达水平对非小细胞肺癌患者复发转移的影响;采用Cox回归分析非小细胞肺癌患者复发转移的影响因素。结果非小细胞肺癌组血清miR-296、CCR3表达水平均显著高于对照组(P296、CCR3表达与吸烟、分化程度及临床分期密切相关(P296高表达组治疗后2年复发转移率高于miR-296低表达组(P296高CCR3高组患者复发转移率显著高于miR-296低CCR3低组,差异有显著性(P296低CCR3高组患者复发转移率高于miR-296高CCR3低组,差异无显著性(P=0.531)。Cox回归分析结果显示,血清miR-296、CCR3高表达和分化程度是影响非小细胞肺癌患者预后的独立危险因素。结论miR-296、CCR3在非小细胞肺癌患者血清中的表达水平明显升高,且与患者分化程度有关,二者水平均与患者复发转移密切相关,提示miR-296、CCR3可能作为非小细胞肺癌复发转移预测的潜在生物学指标。

关键词：微小rna-296 CC趋化因子受体3 非小细胞肺癌复发转移相关性

miR-296对人肺腺癌A549细胞恶性生物学行为的影响

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中国医科大学学报 2021年第3期50卷 224-229页

作者：刘洋夏书月武晶晶沈阳医学院附属中心医院呼吸与危重症医学科沈阳110024 中国医科大学生命科学学院医学遗传学教研室沈阳110122

目的探讨微小rna-296(miR-296)对人肺腺癌A549细胞增殖、凋亡和迁移能力的影响及其潜在的分子机制。方法将miR-296表达载体、抑制剂及相应阴性对照分别转染人肺腺癌A549细胞,实时PCR检测miR-296在不同细胞中的表达情况,CCK8法和平板克... 详细信息

目的探讨微小rna-296(miR-296)对人肺腺癌A549细胞增殖、凋亡和迁移能力的影响及其潜在的分子机制。方法将miR-296表达载体、抑制剂及相应阴性对照分别转染人肺腺癌A549细胞,实时PCR检测miR-296在不同细胞中的表达情况,CCK8法和平板克隆实验检测miR-296对A549细胞增殖能力的影响,流式细胞术检测细胞凋亡率,Transwell法检测细胞迁移能力,Western blotting检测S100A4在各组A549细胞中的表达情况。结果与相应的对照组比较,转染了miR-296表达载体的A549细胞miR-296表达显著上调,细胞增殖和迁移能力明显下降,凋亡率明显上升,S100A4蛋白表达下调,差异均有统计学意义(均P296抑制剂的A549细胞miR-296表达显著下调,细胞增殖和迁移能力明显增强,凋亡率明显下降,S100A4蛋白表达上调,差异均有统计学意义(均P296通过靶向调控S100A4表达来抑制A549细胞增殖、迁移,促进凋亡。

关键词：微小rna-296 肺腺癌细胞增殖凋亡迁移 S100A4