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mirna-25对人食管鳞状细胞癌细胞株TE1增殖的影响

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中国病理生理杂志 2015年第11期31卷 1979-1985页

作者：张伟周勇慧庞一强内蒙古科技大学包头医学院病理教研室内蒙古包头014010 内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院病理科内蒙古包头014010 内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院普外科二病区内蒙古包头014010 包头市第四医院神经外科内蒙古包头014030

目的:探讨过表达/沉默微小rna-25(microrna-25,mirna-25)对人食管鳞状细胞癌细胞株TE1增殖能力的影响及其作用机制。方法:RT-PCR检测各临床样品组织中mirna-25的表达水平。建立mirna-25过表达/沉默的TE1细胞株,采用CCK-8法、Brd U实验... 详细信息

目的:探讨过表达/沉默微小rna-25(microrna-25,mirna-25)对人食管鳞状细胞癌细胞株TE1增殖能力的影响及其作用机制。方法:RT-PCR检测各临床样品组织中mirna-25的表达水平。建立mirna-25过表达/沉默的TE1细胞株,采用CCK-8法、Brd U实验和流式细胞术检测TE1细胞增殖能力的变化及细胞周期状态;Western blot法和RT-PCR法检测细胞周期调控因子细胞周期蛋白E1(cyclin E1)和细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)的蛋白与mrna表达水平。结果:mirna-25在食管黏膜组织中具有特异性表达并在TE1细胞中呈高表达。CCK-8法和Brd U实验结果显示过表达mirna-25的TE1细胞的增殖能力显著增加(Prna-25抑制TE1细胞的增殖;流式细胞术检测结果显示过表达mirna-25可明显促进TE1细胞从G0/G1期向S期转换,沉默mirna-25则抑制其转换。同时Western blot和RT-PCR实验结果显示过表达mirna-25后,cyclin E1和CDK2的蛋白和mrna表达水平均显著增加(Prna-25后则显著减少(Prna-25能够促进人食管鳞状细胞癌细胞株TE1的增殖,其作用机制可能与促进细胞周期转换及上调cyclin E1和CDK2的表达水平有关,提示mirna-25可作为治疗食管鳞状细胞癌的一个潜在靶点。

关键词：微小rna-25 人食管鳞状细胞癌细胞株TE1 细胞增殖细胞周期蛋白E1 细胞周期蛋白依赖性激酶2

非吸烟女性肺腺癌患者肿瘤组织EGFR基因突变、miR-25表达与生理生育特征的关系

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山东医药 2016年第35期56卷 1-4页

作者：李晶鑫张寰许芳秀王玉钱碧云天津医科大学肿瘤医院国家肿瘤临床医学研究中心天津市肿瘤防治重点实验室天津300060 中国人民解放军第401医院上海交通大学公共卫生学院

目的分析非吸烟女性肺腺癌患者肿瘤组织EGFR基因突变、miR-25表达与生理生育特征的关系。方法130例非吸烟女性肺腺癌患者,收集患者的生理生育信息（年龄、初潮年龄、绝经状态、绝经年龄、活产次数、行经时间）,采用DNA测序技术检测患者... 详细信息

目的分析非吸烟女性肺腺癌患者肿瘤组织EGFR基因突变、miR-25表达与生理生育特征的关系。方法130例非吸烟女性肺腺癌患者,收集患者的生理生育信息（年龄、初潮年龄、绝经状态、绝经年龄、活产次数、行经时间）,采用DNA测序技术检测患者肿瘤组织EGFR基因,采用实时荧光定量PCR法检测miR-25表达,采用χ2检验及Logistics回归分析EGFR基因突变与女性生理生育特征的关系,采用Wilcoxon秩和检验分析肿瘤组织miR-25表达与女性生理生育特征关系。结果 130例非吸烟女性肺腺癌患者中71例EGFR基因出现突变,59例仍为野生型EGFR。EGFR基因突变与非吸烟女性肺腺癌患者年龄、绝经状态、绝经年龄、活产次数、行经时间无关（P均〉0.05）,与初潮年龄有关（P=0.041）;经多因素调整Logistics回归分析显示,初潮年龄≥14岁的非吸烟女性肺腺癌患者较初潮年龄〈14岁者更不易反生EGFR基因突变（OR=0.376,95%CI：0.146~0.970）。肿瘤组织中miR-25的表达与患者年龄及女性生理生育因素均无关。结论非吸烟女性肺腺癌患者肿瘤组织EGFR基因突变与初潮年龄有关;miR-25表达与上述女性生理生育因素均无关。

关键词：肺肿瘤肺腺癌表皮生长因子受体突变微小rna-25

miR-25在中晚期原发性肝癌中对调节性T细胞功能影响的研究

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miR-25在中晚期原发性肝癌中对调节性T细胞功能影响的研究

作者：宋晓达大连医科大学

学位级别：硕士

目的:本研究检测了初诊为中晚期原发性肝癌(Primary hepatic carcinoma,PHC)患者与健康对照组外周血微小rna-25(micro rna-25,mi R-25)水平与外周血调节性T细胞(Regulatory T cells,Treg)细胞频率的差异,探索mi R-25的靶基因并分析mi R... 详细信息

目的:本研究检测了初诊为中晚期原发性肝癌(Primary hepatic carcinoma,PHC)患者与健康对照组外周血微小rna-25(micro rna-25,mi R-25)水平与外周血调节性T细胞(Regulatory T cells,Treg)细胞频率的差异,探索mi R-25的靶基因并分析mi R-25与Treg之间是否存在信号通路,分析mi R-25对Treg在中晚期PHC的影响,为PHC的防治提供新的思路和途径。方法:1.严格按照排除与纳入标准收集2018年1月至2018年10月期间入住苏北人民医院肝脾内科以及肝脾外科住院治疗初诊为中晚期PHC患者的血清标本20份为实验组,健康志愿者血清20份为健康对照组。2.利用流式细胞术(Flow Cytometry)检测实验组和健康对照组外周血Treg细胞频率。比较实验组和健康对照组外周血Treg细胞频率的差异。3.利用生物信息学方法,检索Targetscan数据库与mi RBase数据库预测mi R-25的靶基因,通过pubmed数据库查找到预测靶基因的3’UTR序列信息,分析所预测的靶基因是否具有靶向调节作用,查阅相关文献,分析mi R-25与Treg之间可能存在的信号通路。4.通过聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)检测实验组与健康对照组外周血血清中mi R-25的表达水平。比较实验组和健康对照组外周血mi R-25表达水平的差异。结果:1.100万个外周血细胞中,患者组Treg细胞数量为(20775±1016)高于健康对照组Treg细胞数量(15007±959.6),且差异具有统计学意义(***P25在多种生物中与鞘氨醇1-磷酸受体1(sphingosine1-phosphatereceptortype1,S1P1)的3’URT存在保守性结合位点。检索Targetscan,查找到mi R-25与S1P1的3’UTR区域碱基互补配对结合序列。mi R-25可与S1P1碱基互补配对结合。查阅相关研究表明S1P1作为一种独特的受体系统,通过S1P1-PI3K-Akt-m TOR信号通路抑制胸腺的功能,可负向调节Treg细胞的功能。4.PHC患者外周血血清中mi R-25的表达高于健康对照组P=0.0087,差异具有统计学意义(**P25的表达水平高于健康对照组,通过靶向调节S1P1,导致该分子的低表达,S1P1通过S1P1-PI3K-Akt-m TOR信号通路抑制胸腺的生成,抑制Treg细胞的活性,影响其介导肿瘤细胞的免疫耐受及免疫逃逸,mi R-25水平的升高导致S1P1对Treg细胞生长发育的负调节作用减弱,使得Treg细胞在中晚期PHC患者中的表达增加,发挥对中晚期PHC的免疫调节作用。因此mi R-25将是防治PHC的潜在目标,有望成为PHC诊断新的生物标志物。

关键词：原发性肝癌微小rna-25 调节性T细胞鞘氨醇1-磷酸受体1 生物信息学

miR-25在乳腺癌组织、细胞的表达及对细胞增殖的影响

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山东医药 2018年第9期58卷 31-33页

作者：董超黄远丽徐正丰华中科技大学同济医学院附属荆州医院湖北荆州434020

目的探讨miR-25在乳腺癌组织和细胞系中表达及对细胞增殖的影响。方法采用实时荧光定量PCR法检测miR-25在乳腺癌组织、癌旁组织及乳腺癌细胞系SK-BR-3、MCF-7、MDA-MB-231和人乳腺上皮细胞系HBL-100中的表达,分析miR-25表达与患者临床... 详细信息

目的探讨miR-25在乳腺癌组织和细胞系中表达及对细胞增殖的影响。方法采用实时荧光定量PCR法检测miR-25在乳腺癌组织、癌旁组织及乳腺癌细胞系SK-BR-3、MCF-7、MDA-MB-231和人乳腺上皮细胞系HBL-100中的表达,分析miR-25表达与患者临床病理特征的关系。分别将miR-25 inhibitor和inhibitor-NC转染至SK-BR-3细胞,转染后的SK-BR-3细胞分为miR-25 inhibitor组和inhibitor-NC组,通过CCK-8试验检测乳腺癌细胞增殖能力。结果 miR-25在乳腺癌组织中的表达高于癌旁组织(P25在各乳腺癌细胞系中的表达高于正常乳腺上皮细胞系(P均25表达与TNM分期、淋巴结转移有关(P均0.05)。miR-25 inhibitor组和inhibitor-NC组细胞中miR-25的相对表达量分别为0.38±0.11、1.01±0.03,两组比较,P25inhibitor组SK-BR-3细胞的增殖速度较inhibitor-NC组下降(P25在乳腺癌组织和细胞系中呈高表达,下调miR-25表达能明显抑制乳腺癌细胞增殖。

关键词：乳腺癌微小rna-25 细胞增殖

厄洛替尼联合培美曲塞、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效研究

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创伤与急危重病医学 2019年第4期7卷 207-209页

作者：孙明华刘靖刘永敏刘明洋李华扎兰屯市中蒙医院肿瘤科内蒙古扎兰屯162650 扎兰屯市中蒙医院影像科内蒙古扎兰屯162650 黑龙江省农垦总医院肿瘤内三科黑龙江哈尔滨150000 锦州医科大学附属第一医院肿瘤三病区辽宁锦州121000

目的探讨厄洛替尼联合培美曲塞、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对血清血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及微小rna-25(miR-25)的影响。方法选取自2013年1月至2015年1月锦州医科大学附属第一医院、扎兰屯... 详细信息

目的探讨厄洛替尼联合培美曲塞、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对血清血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及微小rna-25(miR-25)的影响。方法选取自2013年1月至2015年1月锦州医科大学附属第一医院、扎兰屯市中蒙医院收治的NSCLC患者186例,分为A组(n=93)与B组(n=93)。A组患者给予培美曲塞联合顺铂治疗,B组患者给予厄洛替尼联合培美曲塞、顺铂治疗。观察并比较两组患者临床疗效,治疗前后血清ANGPTL2、miR-25、MMP-2水平,远期疗效及不良反应发生情况。结果B组总有效率为46.2%(43/93),显著高于A组的26.9%(25/93),差异有统计学意义(P25表达水平均明显下降,且B组低于A组,差异有统计学意义(P0.05)。B组无进展生存期、总体生存期、1年存活率、2年存活率均高于A组,差异有统计学意义(P25表达水平,改善预后。

关键词：非小细胞肺癌血管生成素样蛋白2 基质金属蛋白酶-2 微小rna-25

胶质瘤mirna-25与NF-кB表达相关性分析

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中国临床神经外科杂志 2014年第12期19卷 738-740,743页

作者：贺仕清廖勇仕曾志青杜美燕南华大学附属第二医院神经外科湖南衡阳421001 南华大学附属南华医院神经外科南华大学附属第一医院神经外科湖南衡阳421001

目的探讨胶质瘤微小rna-25(mi rna-25)和核因子kappa B(NF-кB)表达变化及其相关性。方法选取2012年7月至2012年9月手术切除胶质瘤标本29例,其中WHOⅠ级5例、Ⅱ级6例、Ⅲ级9例、Ⅳ级9例;选取同期去骨瓣内减压切除正常脑组织8例作为对照... 详细信息

目的探讨胶质瘤微小rna-25(mi rna-25)和核因子kappa B(NF-кB)表达变化及其相关性。方法选取2012年7月至2012年9月手术切除胶质瘤标本29例,其中WHOⅠ级5例、Ⅱ级6例、Ⅲ级9例、Ⅳ级9例;选取同期去骨瓣内减压切除正常脑组织8例作为对照组。采用实时PCR检测mi rna-25表达水平,采用免疫印迹法和免疫组化染色检测NF-кB表达水平。结果相比正常组织,Ⅰ级胶质瘤mi rna-25表达水平显著降低(P0.05),而Ⅲ、Ⅳ胶质瘤均明显增高(Prna-25表达水平与NF-κB表达水平呈显著正相关(r=0.92;Prna-25和NF-кB表达均上调,且随病理级别增高显著增高;两者表达呈显著正相关。

关键词：胶质瘤微小rna-25 核因子kappa B 基因表达

非小细胞肺癌组织miR-25表达变化及其临床意义

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山东医药 2020年第22期60卷 63-65,87页

作者：秦维超张琳重庆市江津区中心医院重庆402260 成都中医药大学附属医院

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织微小rna-25(miR-25)表达变化及其临床意义。方法选择NSCLC患者68例,取手术切除的NSCLC组织及其配对的癌旁正常组织,采用RT-qPCR法检测miR-25表达。以NSCLC组织miR-25相对表达量的均数为临界值,将患者分... 详细信息

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织微小rna-25(miR-25)表达变化及其临床意义。方法选择NSCLC患者68例,取手术切除的NSCLC组织及其配对的癌旁正常组织,采用RT-qPCR法检测miR-25表达。以NSCLC组织miR-25相对表达量的均数为临界值,将患者分为miR-25高表达者与低表达者。比较NSCLC组织与癌旁正常组织miR-25表达变化,以及不同miR-25表达与NSCLC患者临床病理特征的关系。术后定期随访,随访截至2019年5月,统计患者生存情况,比较不同miR-25表达者5年生存率。采用Cox回归模型分析影响NSCLC患者预后的独立危险因素。结果NSCLC组织miR-25相对表达量高于癌旁正常组织(P25相对表达量的均数为临界值,将患者分为miR-25高表达者31例、miR-25低表达者37例。miR-25表达与吸烟指数、TNM分期、病理分级、淋巴结转移有关(P均0.05)。miR-25高表达者5年生存率低于miR-25低表达者(P25表达是影响NSCLC患者预后的独立危险因素(P均25高表达,其高表达与肿瘤的发生、发展有关,并且其高表达是NSCLC患者预后不良的独立危险因素。

关键词：非小细胞肺癌微小rna-25 临床病理特征预后

血清miR-483-5p、miR-21和miR-25检测在非小细胞肺癌诊断中的价值

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山东医药 2019年第23期59卷 19-22页

作者：李世荣刘艳王振明宋明泽焦红娟潍坊市人民医院山东潍坊261041 潍坊医学院临床检验诊断学系巨野县人民医院

目的探讨血清微小rna-483-5p(miR-483-5p)、miR-21和miR-25在非小细胞肺癌(NSCLC)诊断中的价值。方法选取NSCLC患者(NSCLC组)32例、非肿瘤性良性肺病(NCPD组)患者22例和健康查体者(Control组)20例,采用PCR-荧光探针法检测血清miR-483-5p、miR-21和miR-25水平,采用电化学发光法检测血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和非小细胞肺癌相关抗原21-1(CYFRA21-1)水平。采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评价各指标的敏感度和特异度。结果NSCLC组血清CEA、NSE、CYFRA21-1水平均高于Control组(P分别为0.015、0.000、0.001)。CEA、NSE、CYFRA21-1及CEA+NSE+CYFRA21-1联合检测诊断NSCLC的敏感度分别为56.25%、68.75%、71.88%及90.65%,特异度分别为95.00%、90.00%、70.00%、60.00%。NSCLC组miR-483-5p、miR-21表达均高于NCPD组及Control组(P均25表达低于NCPD组及Control组(P均25诊断NSCLC的敏感度分别为93.80%、84.40%、81.25%,特异度分别为90.00%、100%、95.00%。经χ^2检验,miR-483-5p、miR-21、miR-25诊断NSCLC的敏感度均达到了CEA+NSE+CYFRA21-1联合诊断的敏感度(χ^2=0.217,P=0.641;χ^2=0.571,P=0.450;χ^2=1.164,P=0.281)。结论血清miR-483-5p、miR-21和miR-25可以作为非侵入性的肿瘤标志物用于NSCLC的辅助诊断,且具有很高的敏感度。

关键词：非小细胞肺癌血清微小rna-483-5p 微小rna-21 微小rna-25 肿瘤标志物