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乙醇、微小rna-219-5p对肝癌细胞中聚糖蛋白3表达的影响

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中华实验外科杂志 2015年第6期32卷 1401-1403页

作者：李辉曹会存刘诗义刘健曹广劭赵晓阳郑州大学河南省人民医院介入科 450003

目的观察乙醇、微小rna（mirna）-219-5p对肝细胞肝癌（HCC）中聚糖蛋白3（GpC3）表达的影响.方法采用免疫组织化学检测30例正常肝脏组织、120例HCC患者肝癌组织及相应癌旁组织标本中GpC3蛋白的表达水平,分析GpC3与HCC汉族临床资料之... 详细信息

目的观察乙醇、微小rna（mirna）-219-5p对肝细胞肝癌（HCC）中聚糖蛋白3（GpC3）表达的影响.方法采用免疫组织化学检测30例正常肝脏组织、120例HCC患者肝癌组织及相应癌旁组织标本中GpC3蛋白的表达水平,分析GpC3与HCC汉族临床资料之间的关系,探讨其与饮酒、mirna-219-5p相关性.结果 GpC3在HCC组织中的阳性表达率为75％,在癌旁组织中其阳性表达率为30％,正常肝组织中未发现其阳性表达,3组比较差异有统计学意义（x2=74.348,p＜0.01）.在年龄、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性、慢性肝病病史以及肿瘤大小方面,GpC3表达均未受到影响[x2（肝癌组织）=1.800、0.533、1.140、0.568,p＞0.05;x2（癌旁组织）=0.179、0、0、0.714,p＞0.05];在大量饮酒的患者中,GpC3阳性表达率为100％,在非大量饮酒的患者中,其阳性表达率为70％,两组间差异有统计学意义（x2=8.000,p＜0.01）,提示饮酒行为对GpC3的表达明显相关.结论 HCC的发生与mirna-219-5p表达过低、GpC3蛋白表达过高有关,同时大量饮酒行为可能放大了此种效应.

关键词：癌,肝细胞微小rna-219-5p 乙醇聚糖蛋白3

血清miR-205-5p、miR-219-5p诊断子宫内膜癌及预判淋巴结转移的价值分析

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赣南医学院学报 2023年第7期43卷 691-695页

作者：孙红艳高隽咸阳市第一人民医院妇科陕西咸阳712000

目的:探讨血清微小rna-205-5p(miR-205-5p)、miR-219-5p诊断子宫内膜癌(Endometrial carcinoma,EC)及预判淋巴结转移的临床价值。方法:选取我院2019年2月到2022年2月收治的120例子宫内膜癌患者为观察组,另选取同期健康体检女性100例为... 详细信息

目的:探讨血清微小rna-205-5p(miR-205-5p)、miR-219-5p诊断子宫内膜癌(Endometrial carcinoma,EC)及预判淋巴结转移的临床价值。方法:选取我院2019年2月到2022年2月收治的120例子宫内膜癌患者为观察组,另选取同期健康体检女性100例为对照组。采用实时荧光定量pCR(qRT-pCR)检测纳入对象血清miR-205-5p、miR-219-5p水平,比较两组血清miR-205-5p、miR-219-5p水平,同时分析血清miR-205-5p、miR-219-5p水平与EC患者病理特征的关系。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清miR-205-5p和miR-219-5p水平对EC淋巴结转移的预测价值,多因素Logistic回归分析探讨子宫内膜癌淋巴结转移的相关因素。结果:观察组血清miR-205-5p水平高于对照组,miR-219-5p低于对照组(p5);子宫内膜癌患者血清miR-205-5p、miR-219-5p水平与病理类型、FIGO分期、组织学分级、肌层浸润、淋巴结转移有关(p5)。血清miR-205-5p、miR-219-5p诊断子宫内膜癌的AUC为0.732、0.746,预判淋巴结转移的AUC为0.753、0.787。多因素Logistics回归分析显示,血清miR-205-5p高表达(OR=2.44,95%CI:1.62~3.67)、miR-219-5p低表达(OR=4.89,95%CI:2.55~9.39)均为子宫内膜癌淋巴结转移的危险因素(p5)。结论:血清miR-205-5p在子宫内膜癌患者血清中呈高表达,miR-219-5p呈低表达,二者均与患者肌层浸润、淋巴结转移有关。

关键词：子宫内膜癌微小rna-205-5p 微小rna-219-5p 淋巴结转移

miR-219-5p对胰腺癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响及机制

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山东医药 2017年第25期57卷 12-15页

作者：李丽平徐丹叶俊吴舜马松林华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院新洲院区武汉430000 华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院

目的探讨miR-219-5p对胰腺癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响及机制。方法采用实时荧光定量pCR技术(q pCR)检测miR-219-5p在胰腺癌细胞系panc-1、As pC-1及Bxpc-3和正常胰腺导管上皮细胞系HpDE6-C7中的表达。选取panc-1细胞系,分成两组,对照... 详细信息

目的探讨miR-219-5p对胰腺癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响及机制。方法采用实时荧光定量pCR技术(q pCR)检测miR-219-5p在胰腺癌细胞系panc-1、As pC-1及Bxpc-3和正常胰腺导管上皮细胞系HpDE6-C7中的表达。选取panc-1细胞系,分成两组,对照组(NC组)转染阴性对照序列scramble,miR-219-5p组转染miR-219-5p mimics,MTT实验和流式细胞仪分析两组细胞增殖和凋亡情况,采用Transwell实验测定两组细胞侵袭能力,Western blotting法检测表皮生长因子受体(EGFR)和裂解型Caspase 3(Cleaved Caspase-3)蛋白表达。结果 miR-219-5p在胰腺癌细胞系panc-1、As pC-1及Bxpc-3中的相对表达量低于正常胰腺导管上皮细胞系HpDE6-C7(p均219-5p组在72、96及120 h 490 nm处的OD值低于NC组(p均p均219-5p组、NC组细胞侵袭数分别为(75.3±6.9)、(172.5±10.5)个/视野,两组细胞侵袭数比较,p219-5p组、NC组EGFR相对表达量分别为0.31±0.09、1.0,两组比较,p219-5p组、NC组Cleaved Caspase 3蛋白相对表达量分别为2.7±0.15、1.0,两组比较,p219-5p在胰腺癌细胞系中呈低表达,miR-219-5p过表达可抑制胰腺癌细胞增殖和侵袭,并诱导细胞凋亡;其机制可能与miR-219-5p下调EGFR蛋白和上调Cleaved Caspase-3蛋白表达有关。

关键词：胰腺癌细胞增殖细胞侵袭细胞凋亡微小rna-219-5p