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5′-N-乙基酰胺基腺苷对大鼠脑缺血再灌注氧化损伤和脑组织miR-29b、miR-125b水平的影响

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中国临床药理学杂志 2024年第10期40卷 1448-1452页

作者：李泽谭军明秋丽栗延伟新乡医学院第三附属医院神经内科河南新乡453000

目的探究5′-N-乙基酰胺基腺苷(NECA)对大鼠脑缺血再灌注氧化损伤和脑组织中miR-29b、miR-125b水平的影响。方法将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、实验组和阳性对照组,每组12只。建模前7 d,实验组腹腔注射1.5 mg·kg^(-1)的NECA;阳性... 详细信息

目的探究5′-N-乙基酰胺基腺苷(NECA)对大鼠脑缺血再灌注氧化损伤和脑组织中miR-29b、miR-125b水平的影响。方法将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、实验组和阳性对照组,每组12只。建模前7 d,实验组腹腔注射1.5 mg·kg^(-1)的NECA;阳性对照组腹腔注射2.0 mg·kg^(-1)的尼莫地平;假手术组和模型组均腹腔注射等量0.9%NaCl。4组大鼠每天给药1次,连续给药7 d。除假手术组外,其余3组均用大脑中动脉栓塞方法建立脑缺血再灌注模型。建模成功后,用酶联免疫吸附试验法测定大鼠血清氧化应激指标[谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)]水平,用实时荧光定量聚合酶链反应法检测脑组织中miR-29b、miR-125b的表达水平。结果假手术组、模型组、实验组和阳性对照组的SOD分别为(57.82±6.87)、(10.75±0.24)、(32.24±3.42)和(29.45±4.11)U·mL^(-1),GSH分别为(20.62±3.12)、(9.45±1.92)、(16.78±1.85)和(15.39±2.02)U·mg^(-1),CAT分别为(3.25±0.42)、(0.85±0.11)、(2.18±0.34)和(1.98±0.32)U·L^(-1),MDA分别为(0.42±0.09)、(1.35±0.42)、(0.75±0.06)和(0.72±0.08)nmol·mg^(-1),脑组织中miR-29b表达水平分别为1.02±0.11、0.42±0.02、0.84±0.08和0.87±0.10,miR-125b表达水平分别为1.00±0.11、0.48±0.05、0.75±0.08和0.74±0.07。模型组的上述指标与实验组、阳性对照组和假手术组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均Pb和miR-125b水平。

关键词： 5′-N-乙基酰胺基腺苷脑缺血再灌注氧化损伤脑组织微小rna-29b 微小rna-125b

POU6F2-AS2靶向miR-125b调控口腔鳞状细胞癌增殖、侵袭和转移的机制

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中国老年学杂志 2024年第2期44卷 480-485页

作者：李婧张发奎邓智元青海大学附属医院口腔颌面外科青海西宁810001 中南大学湘雅口腔医院口腔颌面外科

目的探讨长链非编码基因(Lncrna)-POU6F2-AS2对微小rna(miR)-125b的调控作用及对口腔鳞状细胞癌(OSCC)增殖、侵袭和转移的影响。方法取正常口腔上皮细胞HOK和OSCC细胞系(CAL-27、TSCCa、Tca8113),采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT)-PC... 详细信息

目的探讨长链非编码基因(Lncrna)-POU6F2-AS2对微小rna(miR)-125b的调控作用及对口腔鳞状细胞癌(OSCC)增殖、侵袭和转移的影响。方法取正常口腔上皮细胞HOK和OSCC细胞系(CAL-27、TSCCa、Tca8113),采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT)-PCR检测各组细胞Lncrna-POU6F2-AS2、miR-125b表达水平。取CAL-27细胞,分为空白对照组、Lncrna-POU6F2-AS2干扰载体(Si-POU6F2-AS2)组、Lncrna干扰阴性对照(Si-NC)组、miR-125b激动剂(miR-125b-mimic)组、miR-125b激动剂阴性对照(miR-125b-NC)组。CCK-8法检测各组细胞增殖活性;Transwell小室法检测细胞迁移侵袭能力;RT-qPCR检测各组细胞Lncrna-POU6F2-AS2、miR-125b表达水平;Western印迹检测各组细增殖标记蛋白(Ki67)、侵袭迁移相关蛋白E-钙黏蛋白(cadherin)及Yes相关蛋白(YAP)、miR-125b下游调控因子-抗氧化蛋白质(PRXL2)、类胡萝卜素2相关因子(NRF)2、钙信号转导因子(TACSTD)2蛋白相对表达水平。共转染Si-POU6F2-AS2与miR-125b抑制剂(miR-125b-inhibitor)及其阴性对照试剂,并分为Si-NC+miR-125b-NC组、Si-NC+miR-125b-inhibitor组、Si-POU6F2-AS2+miR-125b-NC组、Si-POU6F2-AS2+miR-125b-inhibitor组及未转染(空白对照)组,检测各组细胞Ki67、E-cadherin、YAP蛋白相对表达水平。结果与HOK细胞系相比,OSCC细胞CAL-27、TSCCa、Tca8113中Lncrna-POU6F2-AS2表达明显升高,miR-125b表达明显降低(P125b-mimic组细胞增殖活性、侵袭迁移能力、Lncrna-POU6F2-AS2表达、Ki67、YAP、PRXL2、NRF2、TACSTD2蛋白表达明显降低,miR-125b表达、E-cadherin表达明显升高(P125b-inhibitor组细胞Ki67、YAP蛋白表达明显升高,E-cadherin表达明显降低(P125b-NC组细胞Ki67、YAP蛋白表达明显降低,E-cadherin表达明显升高(P125b-NC组相比,Si-POU6F2-AS2+miR-125b-inhibitor组细胞Ki67、YAP蛋白表达明显升高,E-cadherin表达明显降低(Prna-POU6F2-AS2可能通过上调miR-125b表达抑制OSCC细胞的恶性生物学行为。

关键词：长链非编码基因POU6F2-AS2 微小rna-125b 口腔鳞状细胞癌增殖侵袭迁移

肺炎支原体肺炎病儿血清长链非编码rna MALAT1、微小rna-125b的表达及临床意义

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安徽医药 2022年第3期26卷 599-602页

作者：王秋菊许昌市人民医院NICU 河南许昌461000

目的探讨肺炎支原体肺炎(MPP)病儿血清长链非编码rnaMALAT1(LncrnaMALAT1)、微小rna-125b(miR-125b)的表达水平及其临床意义。方法选择2016年4月至2018年6月许昌市人民医院40例MMP病儿(MPP组),选择同期该院体检的健康儿童40例(对照组),... 详细信息

目的探讨肺炎支原体肺炎(MPP)病儿血清长链非编码rnaMALAT1(LncrnaMALAT1)、微小rna-125b(miR-125b)的表达水平及其临床意义。方法选择2016年4月至2018年6月许昌市人民医院40例MMP病儿(MPP组),选择同期该院体检的健康儿童40例(对照组),采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测血清LncRANMALAT1、miR-125b的表达水平,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,比浊法检测血浆C反应蛋白(CRP)水平,比较MPP组同对照组LncRANMALAT1、miR-125b、CRP、IL-6、TNF-α水平差异,并观察MPP病儿不同病程LncRANMALAT1、miR-125b、CRP、IL-6、TNF-α水平差异,分析MPP病儿LncRANMALAT1、miR-125b的表达量与CRP、IL-6、TNF-α的相关性。结果MPP组LncRANMALAT1的表达水平(2.13±0.16)高于对照组(1.00±0.10)(P125b的表达水平(0.52±0.11)低于对照组(1.01±0.13)(P125b的表达水平低于轻症病儿(P125b的表达量与CRP、IL-6、TNF-α呈负相关(PrnaMALAT1的表达水平明显升高,miR-125b的表达水平明显降低,并且与病情相关,对其进行检测能够为病情评估提供参考。

关键词：肺炎支原体长链非编码rna MALAT1 微小rna-125b 炎性因子 C反应蛋白

卵巢早衰病人血清微小rna-125b表达及与中医证型的相关性分析

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安徽医药 2022年第3期26卷 509-513页

作者：李海霞李慧朋王文文郑州市第七人民医院妇科河南郑州450016 郑州市第七人民医院中医科河南郑州450016 郑州市第七人民医院药学部河南郑州450016

目的探讨卵巢早衰病人血清微小rna(miR)-125b表达水平及与中医证型的相关性分析。方法选取2017年3月至2019年6月郑州市第七人民医院妇科收治的136例卵巢早衰病人作为研究组,选取同期120例该院体检健康者作为对照组,观察两组研究对象及... 详细信息

目的探讨卵巢早衰病人血清微小rna(miR)-125b表达水平及与中医证型的相关性分析。方法选取2017年3月至2019年6月郑州市第七人民医院妇科收治的136例卵巢早衰病人作为研究组,选取同期120例该院体检健康者作为对照组,观察两组研究对象及不同中医证型血清miR-125b、抗米勒管激素(AMH)、卵泡刺激素(FSH)/黄体生成素(LH)水平变化,分析miR-125b表达水平与AMH、FSH/LH、中医证型的关系。结果卵巢早衰病人以肾虚肝郁证(41.18%)、肝肾阴虚证(23.53%)、肾虚血瘀证(16.91%)、脾肾阳虚证(14.70%)较为常见;研究组病人血清AMH水平[(1.98±0.64)pmol/L比(10.95±2.62)pmol/L]明显低于对照组(P125b[(2.67±0.91)比(1.01±0.29)]、FSH[(47.28±9.15)U/L比(6.05±1.02)U/L]、LH[(30.46±8.24)U/L比(5.32±1.37)U/L]、FSH/LH比值[(1.62±0.52)比(1.05±0.31)]明显高于对照组(P125b、FSH、LH水平高于肾虚肝郁证、肾虚血瘀证、脾肾阳虚证病人(P125b、FSH、LH水平高于肾虚血瘀证、肾虚肝郁证组(P125b表达水平与AMH水平呈负相关(P125b、FSH/LH比值与肾虚肝郁证、肝肾阴虚证、肾虚血瘀证、脾肾阳虚证呈正相关(P125b高表达,与AMH水平呈负相关,与FSH/LH比值呈正相关,且肝肾阴虚证、脾肾阳虚证病人血清miR-125b水平变化较为明显,血清AMH与肝肾阴虚证、脾肾阳虚证呈负相关。

关键词：原发性卵巢功能不全微小rna-125b 中医证型相关性

微小rna-125b、27a对肺癌细胞95D靶基因的调控

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环境与职业医学 2016年第5期33卷 450-454页

作者：姚文卓张艳秋王希恺隋静李成云申娴尹立红浦跃朴梁戈玉东南大学公共卫生学院教育部环境医学重点实验室江苏南京210009

[目的]探讨微小rna(miR)125b-和miR-27a对肺癌细胞95D靶基因的调控作用,探索肺癌的发病机制。[方法]通过生物信息学对miR-125b和miR-27a进行靶基因预测和GO功能分析,并通过转染模拟物和抑制物的分别上调和下调细胞中miR-125b和miR-27a... 详细信息

[目的]探讨微小rna(miR)125b-和miR-27a对肺癌细胞95D靶基因的调控作用,探索肺癌的发病机制。[方法]通过生物信息学对miR-125b和miR-27a进行靶基因预测和GO功能分析,并通过转染模拟物和抑制物的分别上调和下调细胞中miR-125b和miR-27a的表达水平,应用Western blot检测预测靶基因的蛋白表达水平。[结果]靶基因预测和GO基因功能注释结果显示:miR-125b与凋亡的调节功能有关,MAP3K11是其重要靶基因之一;miR-27a与转录和细胞分化功能有关,PLK2是其潜在靶基因之一。Western blot结果显示:与相应阴性对照组相比,miR-125b抑制物转染组MAP3K11蛋白的表达明显增高1.795倍(P0.05);miR-27a抑制物和模拟物转染组PLK2蛋白的表达均未发生明显改变(P>0.05)。[结论]miR-125b可能通过对MAP3K11的调节参与MAP3K介导的凋亡,影响肺癌的发生发展。

关键词：肺癌微小rna-125b 微小rna-27a MAP3K11 PLK2 靶基因蛋白表达

微小rna-125b在结肠癌组织中的表达及其与肿瘤细胞耐药性的关系

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中华实验外科杂志 2016年第2期33卷 380-384页

作者：尚闯龚哲高阳罗森郑州大学附属肿瘤医院普外科 450008 郑州人民医院放疗科 450003

目的探讨微小rna（mirna，miR）-125b在结肠癌组织中表达及与肿瘤细胞耐药性的关系。方法收集63例择期行手术治疗的结肠癌组织及癌旁组织标本，培养及转染人结肠癌细胞株HCT8和耐长春新碱结肠癌细胞株HCTS／VCR，根据转染情况将HCT8细... 详细信息

目的探讨微小rna（mirna，miR）-125b在结肠癌组织中表达及与肿瘤细胞耐药性的关系。方法收集63例择期行手术治疗的结肠癌组织及癌旁组织标本，培养及转染人结肠癌细胞株HCT8和耐长春新碱结肠癌细胞株HCTS／VCR，根据转染情况将HCT8细胞分成3组：转染miR-125b抑制物组、转染miR-阴性对照组和未转染组，将HCT8／VCR细胞分成3组：转染miR-125b模拟物组、转染miR-阴性对照组和未转染组，利用细胞计数试剂盒（CCK-8）法对细胞存活情况进行检测，利用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测miR-125b在结肠癌、癌旁组织及细胞中表达，利用Western blot检测细胞中b细胞淋巴瘤／白血病-2（bcl-2）蛋白及P-糖蛋白（P-gP）表达。结果结肠癌组织中miR-125b相对表达量（3．76±0．93）显著低于癌旁组织（5．18±1．45），差异有统计学意义（P〈0．01），miR-125b在结肠癌组织中表达与淋巴结转移、远处转移和TNM分期有关（P〈0．05）；miR-125b在HCT8细胞中相对表达量显著高于HCTS／VCR细胞，差异有统计学意义（P〈0．05），Western blot结果显示，bcl-2蛋白和P—gp蛋白在HCT8细胞中表达量显著低于HCTS／VCR细胞，差异均有统计学意义（P〈0．05）；对HCT8细胞转染miR-125b抑制物后，Western blot结果显示，bcl-2蛋白在miR-125b抑制物组HCT8细胞中表达量显著高于阴性对照组和空白对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；CCK-8结果显示，miR-125b抑制物组HCT8细胞在各浓度下存活率均高于阴性对照组和空白对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；对HCTS／VCR细胞转染miR-125b模拟物后，Western blot结果显示，bcl-2蛋白在miR-125b模拟物组HCT8／VCR细胞中表达量显著低于阴性对照组和空白对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；CCK-8结果显示，miR-125b模拟组HCT8／VCR细胞存活率显著低于阴性对照组和空白对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论miR-125b在结肠癌组织中呈低表达，与肿瘤细胞耐药性关系密切，可能是通过bcl-2蛋白调控的细胞凋亡路径实现。

关键词：结肠癌微小rna-125b 肿瘤耐药性 b细胞淋巴瘤/白血病-2

胶质瘤TJ905细胞中微小rna-125b对靶基因ERbb2的调控作用

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中华实验外科杂志 2013年第9期30卷 1800-1802页

作者：万意蒋栋毅陈寒春费喜峰周强王之敏上海交通大学附属苏州九龙医院神经外科苏州215021

目的观察微小rna（miR）-125b在胶质瘤TJ905细胞中与靶基因ERbb2的相互作用.方法通过生物信息学分析发现miR-125b与ERbb2相互配对的区域,合成miR-125b和对照序列,构建含ERbb2的3＇UTR野生型和突变型的荧光素酶基因,转染TJ905细胞1×10... 详细信息

目的观察微小rna（miR）-125b在胶质瘤TJ905细胞中与靶基因ERbb2的相互作用.方法通过生物信息学分析发现miR-125b与ERbb2相互配对的区域,合成miR-125b和对照序列,构建含ERbb2的3＇UTR野生型和突变型的荧光素酶基因,转染TJ905细胞1×108/L,通过双荧光素酶报告基因检测miR-125b对靶基因ERbb2的3＇UTR区的调控作用.转染48 h后提取蛋白,Western blot检测ERbb2的蛋白表达水平.结果生物信息学方法分析显示miR-125b与ERbb2的3＇UTR区域存在可能的结合位点.与对照组比较miR-125b inhibitor转染组可以上调ERbb2的mrna水平是对照组的1.7倍,Western blot法检测ERbb2基因是对照组的1.3倍；而mirna-mimics组ERbb2的mrna下降（37.19±3.76）％,Western blot法检测ERbb2基因下降（39.87±7.26）％.结论在胶质瘤TJ905细胞中ERbb2为miR-125b靶基因,miR-125b可以负调节ERbb2的表达.

关键词：胶质瘤 ERbb2 微小rna-125b

高体积分数氧暴露对早产新生大鼠肺组织微小rna-125b、肿瘤坏死因子-α和白细胞介素6表达的影响

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中华实用儿科临床杂志 2019年第16期34卷 1244-1248页

作者：张潇月蔡成楚晓云周慧琳上海交通大学附属儿童医院上海市儿童医院新生儿科200062

目的探讨高体积分数氧(高氧)暴露对早产新生SD大鼠肺组织中微小rna 125b(miR-125)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)表达水平的影响。方法将80只早产SD大鼠出生24 h按随机数字表法分为空气组和高氧组。将高氧组早产大鼠暴... 详细信息

目的探讨高体积分数氧(高氧)暴露对早产新生SD大鼠肺组织中微小rna 125b(miR-125)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)表达水平的影响。方法将80只早产SD大鼠出生24 h按随机数字表法分为空气组和高氧组。将高氧组早产大鼠暴露于氧箱中,调节氧流量1~3 L/min,氧体积分数维持(800±50) mL/L;空气组置于同一室内常压空气中,氧体积分数为210 mL/L,饲养条件相同。分别于不同时间点(1、4、7、10、14 d)提取各组及各个时间点早产SD大鼠肺组织标本,采用苏木精-伊红(HE)染色法观察肺组织病理变化,应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)及酶联免疫吸附试验(ELISA)检测不同时间点高氧暴露肺损伤肺组织中miR-125b、TNF-α及IL-6的表达情况。结果与空气组相比,高氧组早产大鼠肺组织miR-125b的表达自第1天后缓慢增加,第10天达到最高值(2.554±0.323),第14天表达量略有下降(2.329±0.263),各时间点组间比较差异均有统计学意义(均P125b与TNF-α不存在显著线性相关(r=0.132,P>0.05),miR-125b与IL-6呈正相关(r=0.439,P125b与TNF-α、IL-6均参与高氧暴露所致支气管肺发育不良的发病过程,IL-6可能为其关键因子。

关键词：高体积分数氧暴露大鼠,早产肺损伤微小rna-125b 肿瘤坏死因子-a 白细胞介素6

微小rna-125b对肺癌细胞95D生物学功能的影响

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环境与职业医学 2016年第5期33卷 444-449页

作者：申娴张艳秋王希恺隋静李成云姚文卓尹立红浦跃朴梁戈玉东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室江苏南京210009

[目的]探讨微小rna(miR)-125b对肺癌细胞95D生物学功能的影响。[方法]以95D细胞为实验对象,分别转染miR-125b模拟物和模拟物阴性对照,未经特殊处理为空白组。应用MTT法、流式细胞仪和Transwell小室法分别检测miR-125b表达改变对95D细胞... 详细信息

[目的]探讨微小rna(miR)-125b对肺癌细胞95D生物学功能的影响。[方法]以95D细胞为实验对象,分别转染miR-125b模拟物和模拟物阴性对照,未经特殊处理为空白组。应用MTT法、流式细胞仪和Transwell小室法分别检测miR-125b表达改变对95D细胞增殖、凋亡、周期及侵袭的影响。[结果]95D细胞转染48 h后,转染组miR-125b的水平提高,表达量为阴性对照组的22.32倍。与阴性对照组相比,miR125b模拟物转染组细胞凋亡率明显降低[(13.77±-0.52)%,(9.90±1.33)%,P0.05)。[结论]miR-125b基因过表达能够抑制肺癌95D细胞凋亡。

关键词：微小rna-125b 95D细胞细胞增殖细胞凋亡细胞周期细胞侵袭