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微小rna-125a通过Notch通路抑制肺癌细胞侵袭、迁移和增殖

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中华实验外科杂志 2017年第6期34卷 1001-1004页

作者：刘青锋杨军峰杨光煜侯广杰何苡河南省人民医院胸外科郑州450003

目的探讨微小rna（mirna，miR）-125a在肺癌细胞侵袭、迁移和增殖能力的影响及其机制。方法miR-125a类似物（miR-125a—mimic）过表达miR-125a，聚合酶链反应（PCR）检测过表达效率；Transwell侵袭实验检测miR-125a—mimic对肺癌细胞侵... 详细信息

目的探讨微小rna（mirna，miR）-125a在肺癌细胞侵袭、迁移和增殖能力的影响及其机制。方法miR-125a类似物（miR-125a—mimic）过表达miR-125a，聚合酶链反应（PCR）检测过表达效率；Transwell侵袭实验检测miR-125a—mimic对肺癌细胞侵袭能力的影响；划痕实验检测miR-125a—mimic对肺癌细胞迁移能力的影响；细胞计数试剂盒（CCK-8）检测miR-125a-mimic对肺癌细胞增殖能力的影响；Western blot检测miR-125a—mimic处理后，肺癌细胞Notch-1、Notch细胞内结构域（NICD）-1和分裂酶（Hes）-1蛋白的表达；荧光素酶报告基因检测miR-125a与Notch-1的相互作用；裸鼠皮下成瘤实验检测miR-125a-mimic对肺癌成瘤大小以及体积的影响，免疫组织化学检测对照组和miR-125a-mimic组中Notch．1的表达。结果miR-125a-mimic可以显著提高miR-125a的表达水平（0．22±0．03比0．89±0．13，P=0．008）；miR-125a—mimic可以抑制肺癌H1975细胞的侵袭、迁移和增殖能力[24h：（0．38±0．02）％比（0．19±0．01）％，P=0．025；48h：（0．72±0．05）％比（0．38±0．04）％，P=0．035；72h：（0．86±0．08）％比（0．43±0．04）％，P=0．019]；miR-125a-mimic可以下调Notch-1、NICD-1和Hes-1蛋白的表达；Notch-1是miR-125a的直接靶点；与NC组比较，miR-125a-mimic组荷瘤小鼠肿瘤体积和重量都明显变小[体积：（2．73±0．13）cm^3比（0．34±0．03）cm^3，P=0．039；重量：（2．19±0．13）g比（0．36±0．03）g，P=0．028]，免疫组织化学结果显示与NC组比较，miR-125a—mimic组中Notch-1表达明显降低。结论miR-125a通过Notch通路抑制肺癌细胞侵袭、迁移和增殖能力。

关键词：微小rna-125a 肺癌 Notch-1 H1975 侵袭迁移

微小rna-125a在骨肉瘤组织的表达及其临床意义

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中华实验外科杂志 2017年第1期34卷 143-145页

作者：于雅丽王雷鸣孔奕翼王少华王爱国郑州市骨科医院检验科 450052 郑州市骨科医院骨科 450052

目的检测骨肉瘤组织及其癌旁组织中微小rna（mirna，miR）-125a基因表达差异，分析miR-125a表达水平差异与患者临床病理特征的相关性。方法收集郑州市骨科医院2014年10月至2015年12月20对骨肉瘤患者癌组织及其对应癌旁组织手术标本，提... 详细信息

目的检测骨肉瘤组织及其癌旁组织中微小rna（mirna，miR）-125a基因表达差异，分析miR-125a表达水平差异与患者临床病理特征的相关性。方法收集郑州市骨科医院2014年10月至2015年12月20对骨肉瘤患者癌组织及其对应癌旁组织手术标本，提取20对标本总rna，实时定量反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）检测骨肉瘤组织及其癌旁组织标本中miR-125a mrna表达差异，分析miR-125a表达与患者临床病理特征的相关性。结果20对配对骨肉瘤及其癌旁组织RT-qPCR检测结果显示，与癌旁组织比较，miR-125a在12例癌组织中呈低表达，占总体样本的73.33%（12/20），癌组织中miR-125a mrna的相对表达量为（0.409 8±0.067 3）明显低于癌旁组织（0.932 7±0.081 6），差异有统计学意义（t＝2.920，P＝0.010），且两者之间的平均表达差异达2.28倍。临床资料分析结果显示，miR-125a在骨肉瘤组织中的表达差异与骨肉瘤患者病理分期（χ2＝23.375，P＝0.000）、是否规律化疗（χ2＝4.444，P＝0.035）及有无肺转移（χ2＝4.469，P＝0.043）关系密切；与年龄、性别无关（χ2＝0.317，P＝1.000）。结论miR-125a在骨肉瘤组织中的表达明显低于其相应的癌旁组织；miR-125a与骨肉瘤的Enneking外科分期、有无肺转移及是否规律化疗显著相关。

关键词：骨肉瘤微小rna-125a 实时定量反转录聚合酶链反应

微小rna-125a和癌胚抗原在恶性胸腔积液诊断中的应用价值

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中国卫生检验杂志 2023年第5期33卷 580-582,591页

作者：陈捷黄伟萍王世俊周黎浙江省余姚市人民医院浙江315400

目的探讨微小rna(mirna)-125a和癌胚抗原(CEA)的检测在良恶性胸腔积液鉴别诊断中的应用价值。方法收集良恶性胸腔积液患者各35例,采用实时荧光定量PCR测定mirna-125a的相对表达量,全自动免疫分析仪测定血清CEA水平,应用ROC曲线评估miR... 详细信息

目的探讨微小rna(mirna)-125a和癌胚抗原(CEA)的检测在良恶性胸腔积液鉴别诊断中的应用价值。方法收集良恶性胸腔积液患者各35例,采用实时荧光定量PCR测定mirna-125a的相对表达量,全自动免疫分析仪测定血清CEA水平,应用ROC曲线评估mirna-125a和CEA的诊断性能。结果恶性胸腔积液组患者mirna-125a相对表达量低于良性胸腔积液组,差异有统计学意义(Prna-125a和CEA诊断恶性胸腔积液曲线下面积(AUC)分别为0.687和0.822。结论 mirna-125a在恶性胸腔积液中呈低表达,可能具有抑制相关肿瘤转移至胸腔的功能。胸腔积液中mirna-125a和CEA检测对恶性胸腔积液的诊断具有一定的辅助性价值。

关键词：微小rna-125a 癌胚抗原胸腔积液应用价值

冬凌草甲素通过调控mirna-125a诱导肝癌细胞HepG2凋亡的研究

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中国临床药理学杂志 2015年第6期31卷 459-462页

作者：刘伟峰王新帅孙君军杨延辉李文生宋俊鑫河南科技大学第一附属医院肝胆外科河南洛阳471003 河南科技大学第一附属医院肿瘤内科河南洛阳471003

目的探讨冬凌草甲素通过调控微小核糖核酸125a(rna-125a)诱导肝癌细胞Hep G2凋亡以及相关机制。方法冬凌草甲素(10,20,30,40,50,70,100μmol·L-1)处理Hep G2肝癌细胞24 h,用MTT法测定细胞的增殖情况;用Hoechst 33342染色检测细胞形态改... 详细信息

目的探讨冬凌草甲素通过调控微小核糖核酸125a(rna-125a)诱导肝癌细胞Hep G2凋亡以及相关机制。方法冬凌草甲素(10,20,30,40,50,70,100μmol·L-1)处理Hep G2肝癌细胞24 h,用MTT法测定细胞的增殖情况;用Hoechst 33342染色检测细胞形态改变;用实时定量荧光PCR(real-time PCR)检测mirna-125a与血管内皮生长因子(VEGF)mrna表达,免疫细胞化学法检测VEGF蛋白表达。结果冬凌草甲素能浓度依赖性地抑制Hep G2细胞的增殖(Prna-125a表达上调,而VEGF mrna表达下调(Prna-125a表达以及抑制VEGF表达的作用最显著(Prna-125a,使VEGF表达减少,而诱导肝癌细胞Hep G2凋亡。

关键词：冬凌草甲素肝癌微小rna-125a 血管内皮生长因子

miR-125a下调Notch1参与调控心肌梗死后心肌纤维化

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转化医学杂志 2021年第1期10卷 15-20,25页

作者：杨泽福万建平潘伟薛世荣杨玲佛山市南海区人民医院心血管内科广东佛山528200 佛山市南海区人民医院电生理科广东佛山528200

目的探究微小rna-125a(Microrna-125a,miR-125a)在心肌梗死(Myocardial Infarction,MI)后心肌纤维化(Myocardial Fibrosis,MF)中的作用及对Notch1及其相关蛋白表达的影响。方法整理分析120位MI后非MF患者和115位MI后MF患者一般临床资料及心电图特征;Masson染色观察各心脏重构病变;光学比色法检测羟脯氨酸含量;免疫荧光和免疫组化技术检测MI后MF病变组织α-平滑肌肌动蛋白(α-Smooth Muscle Actin,α-SMA)和Ⅰ型胶原蛋白表达;实时荧光定量聚合酶链反应(Quantitative Real Time-Polymerase Chain Reaction,qRT-PCR)法检测患者组织与外周血miR-125a含量;qRT-PCR和Western Blot检测miR-125a抑制剂对人原代心脏成纤维细胞miR-125a和Notch1表达的影响;细胞计数盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)法检测人原代心脏成纤维细胞增殖率;AnnexinⅤ/碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)双标法和DAPI染色法检测细胞凋亡;Western Blot检测Notch1、p-Smad2/3、Smad2/3、α-SMA和Ⅰ型胶原蛋白表达。结果MI后MF患者与MI后非MF患者相比,外周血和组织中miR-125a含量显著升高;显著升高的miR-125a含量与左心室收缩压、收缩末期容积、舒张末期容积、射血分数、羟脯氨酸、α-SMA和Ⅰ型胶原含量显著正相关,与左心室舒张压呈显著负相关;miR-125a抑制剂可剂量依赖性(20~100μmol/L)上调Notch1蛋白表达;40μmol/L的miR-125a抑制剂可时间依赖性(24~72 h)抑制细胞增殖;40μmol/L的miR-125a抑制剂组细胞在24 h时核固缩和AnnexinⅤ+PI-细胞比例明显高于40μmol/L miR-NC的对照组水平;40μmol/L的miR-125a抑制剂可显著上调转化生长因子-β1介导的Notch1蛋白的下调,p-Smad2/3、α-SMA和Ⅰ型胶原蛋白的上调。结论高表达的miR-125a与MI后MF心功能显著相关,且其下调通过上调Notch1蛋白并抑制p-Smad2/3引起心脏成纤维细胞凋亡并抑制细胞增殖。

关键词：心肌梗死后心脏纤维化微小rna-125a 心脏成纤维细胞细胞增殖和凋亡

宫颈癌组织中mirna-125a、STAT3、IL-10的表达变化及意义

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山东医药 2018年第13期58卷 1-4页

作者：李秀福贾世峰耿彤瑶王新月张琪马冬李鸥华北理工大学研究生学院河北唐山063000 华北理工大学附属医院唐山工人医院

目的探讨微小rna-125a(miR-125a)、信号转导及活化因子3(STAT3)、IL-10在宫颈癌组织中的表达变化及意义。方法分别采用RT-q PCR、qRT-PCR法检测56例份宫颈鳞癌组织(宫颈癌组)和40例份宫颈正常上皮组织(对照组)中miR-125a、STAT3和IL-10 ... 详细信息

目的探讨微小rna-125a(miR-125a)、信号转导及活化因子3(STAT3)、IL-10在宫颈癌组织中的表达变化及意义。方法分别采用RT-q PCR、qRT-PCR法检测56例份宫颈鳞癌组织(宫颈癌组)和40例份宫颈正常上皮组织(对照组)中miR-125a、STAT3和IL-10 mrna的相对表达量,并分析在宫颈癌组中三者之间的相关性;免疫组织化学Elivision二步法检测两组STAT3及IL-10的蛋白表达。分析miR-125a和STAT3 mrna的表达与宫颈癌患者临床病理特征的关系。结果与对照组比较,宫颈癌组中miR-125a mrna相对表达量降低,而STAT3和IL-10的mrna相对表达量升高(P均125a的表达与宫颈癌组织分化程度、淋巴结转移和临床分期均有关(P均125a表达降低,STAT3和IL-10表达升高;其三者可能互相作用,参与宫颈癌的发生发展。

关键词：宫颈癌微小rna-125a 信号转导及活化因子3 白细胞介素10