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微小rna-106b在中枢神经系统肿瘤中调控作用研究进展

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临床军医杂志 2022年第8期50卷 875-877,880页

作者：郭旭朴浩哲隋锐史记梁海洋金俊刘佳刘强大连理工大学附属肿瘤医院·辽宁省肿瘤医院神经外科辽宁沈阳110801

中枢神经系统(central nervous system,CNS)肿瘤可分为良性肿瘤和恶性肿瘤,其中,恶性肿瘤主要包括胶质瘤、中枢神经系统淋巴瘤等,以胶质瘤居多,占比达50%~70%[1]。对于CNS恶性肿瘤,手术难以清除所有肿瘤细胞,通常需辅以放化疗的综合治... 详细信息

中枢神经系统(central nervous system,CNS)肿瘤可分为良性肿瘤和恶性肿瘤,其中,恶性肿瘤主要包括胶质瘤、中枢神经系统淋巴瘤等,以胶质瘤居多,占比达50%~70%[1]。对于CNS恶性肿瘤,手术难以清除所有肿瘤细胞,通常需辅以放化疗的综合治疗方法,但治疗效果及预后仍不理想,复发风险较高,积极寻找个体化高效分子靶向治疗方案是CNS恶性肿瘤临床治疗的研究热点[2]。

关键词：微小rna-106b 中枢神经系统肿瘤调控作用信号通路

低剂量超声造影联合血清微小rna-106b鉴别肝脏良、恶性占位性病变的价值

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中国肝脏病杂志（电子版） 2021年第2期13卷 63-68页

作者：张敏刘华丽胡丽佳乐山市人民医院超声影像科四川乐山614000

目的探讨低剂量超声造影联合血清微小rna-106b(microrna-106b,miR-106b)在肝脏良、恶性占位性病变诊断中的价值。方法对2017年2月至2019年10月在乐山市人民医院治疗的肝脏占位性病变患者120例进行回顾性分析,根据患者的病理结果分为良... 详细信息

目的探讨低剂量超声造影联合血清微小rna-106b(microrna-106b,miR-106b)在肝脏良、恶性占位性病变诊断中的价值。方法对2017年2月至2019年10月在乐山市人民医院治疗的肝脏占位性病变患者120例进行回顾性分析,根据患者的病理结果分为良性病变组(57例)和恶性病变组(63例)。所有患者均给予低剂量超声造影检查,并采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测血清miR-106b的相对表达量。采用受试者工作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲线分析低剂量超声造影联合血清miR-106b对肝脏良、恶性病变的鉴别价值。结果恶性病变组患者血清miR-106b相对表达量为2.01±0.72,显著高于良性病变组的1.06±0.41,差异有统计学意义(t=8.988,P 106b鉴别诊断肝脏良、恶性病变的ROC曲线下面积为0.959,显著高于血清miR-106b及低剂量超声造影的0.868、0.877(z=7.495、7.115,P均106b水平在肝脏良、恶性占位性病变的诊断中有较好的应用价值。

关键词：超声造影微小rna-106b 肝脏良、恶性病变诊断价值

线粒体转录终止因子2 五聚素3及微小rna-106b在子宫内膜癌演进过程中的表达变化研究

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中国妇幼保健 2022年第22期37卷 4272-4276页

作者：郑瑜励红凤杜乔宁波大学附属人民医院妇产科浙江宁波351100

目的分析线粒体转录终止因子2(MTERF2)、五聚素3(PTX3)及微小rna-106b(miR-106b)在子宫内膜癌演进过程中的表达变化。方法选取2019年1月-2020年1月宁波大学附属人民医院病理科留存的子宫内膜癌组织标本159例作为子宫内膜癌组,另外选... 详细信息

目的分析线粒体转录终止因子2(MTERF2)、五聚素3(PTX3)及微小rna-106b(miR-106b)在子宫内膜癌演进过程中的表达变化。方法选取2019年1月-2020年1月宁波大学附属人民医院病理科留存的子宫内膜癌组织标本159例作为子宫内膜癌组,另外选取同期该院病理科留存的经病理证实无子宫内膜病变的因子宫内膜内膜息肉行宫腔镜手术切除的子宫内膜组织标本80例作为良性组,采用免疫组化、Western blot法检测MTERF2、PTX3、miR-106b表达,分析MTERF2、PTX3、miR-106b在子宫内膜癌演进过程中的表达变化及三者相关性。结果与良性组相比,子宫内膜癌组MTERF2表达量降低,PTX3、miR-106b表达量升高,差异均有统计学意义(P106b参与子宫内膜癌的演进,与Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、G1分级、G2分级、无淋巴结转移、肌层浸润深度106b表达量升高,差异均有统计学意义(P106b之间Pearson相关性分析显示,MTERF2与PTX3之间负相关(r=-0.210,P=0.008);MTERF2与miR-106b之间负相关(r=-0.248,P=0.002);PTX3与miR-106b之间正相关(r=0.290,P=0.000)。结论 MTERF2在子宫内膜癌中低表达,PTX3、miR-106b在子宫内膜癌中高表达,随着疾病的进展表达加剧,参与子宫内膜癌的演进。

关键词：线粒体转录终止因子2 五聚素3 微小rna-106b 子宫内膜癌

肾透明细胞癌患者血清微小rna-106b的表达水平及其临床意义

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广西医学 2017年第2期39卷 150-153页

作者：何江伟哈木拉提.吐送王玉杰新疆医科大学第一附属医院泌尿外科乌鲁木齐市830054

目的探讨肾透明细胞癌患者血清微小rna(miR)-106b的表达水平及其临床意义。方法选择肾透明细胞癌患者45例(肾透明细胞癌组)及健康正常人30例(对照组),收集肾透明细胞癌患者术前、术后1周、1个月及对照组的血清样本,利用实时荧光定量反... 详细信息

目的探讨肾透明细胞癌患者血清微小rna(miR)-106b的表达水平及其临床意义。方法选择肾透明细胞癌患者45例(肾透明细胞癌组)及健康正常人30例(对照组),收集肾透明细胞癌患者术前、术后1周、1个月及对照组的血清样本,利用实时荧光定量反转录聚合酶链反应检测血清miR-106b相对表达水平。比较两组血清miR-106b表达水平,分析血清miR-106b表达水平与肾透明细胞癌患者临床病理特征的关系,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-106b对肾透明细胞癌的诊断效能。结果肾透明细胞癌组术前和术后1周的血清miR-106b表达量高于术后1个月及对照组(P0.05)。不同性别、年龄段、肿瘤直径、Fuhrman分级患者的血清miR-106b表达水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清miR-106b诊断肾透明细胞癌的曲线下面积为0.876(P106b的高表达与肾透明细胞癌密切相关,可作为肾透明细胞癌的潜在生物标记物。

关键词：肾透明细胞癌微小rna-106b 血清

联合靶向阻断miR-29b/92b/106b抑制胃癌细胞生长及迁移

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中国病理生理杂志 2018年第11期34卷 1997-2003页

作者：施莉胡丽瑜钟定福郭存果施小英金华市人民医院消化科浙江金华321000

目的:本研究旨在寻找胃癌转移相关微小rna(microrna,mirna,miR),揭示其对胃癌细胞生物学功能的影响,并探讨联合阻断候选mirna在胃癌治疗中的临床应用价值。方法:收集发生淋巴结转移及无转移患者的胃癌标本各3例,采用mirna表达芯片筛选... 详细信息

目的:本研究旨在寻找胃癌转移相关微小rna(microrna,mirna,miR),揭示其对胃癌细胞生物学功能的影响,并探讨联合阻断候选mirna在胃癌治疗中的临床应用价值。方法:收集发生淋巴结转移及无转移患者的胃癌标本各3例,采用mirna表达芯片筛选转移相关的候选mirna;将锁核酸修饰的候选mirna的反义寡核苷酸转染bGC-823胃癌细胞株,运用CCK-8法、流式细胞术、划痕实验及Transwell迁移实验分析候选mirna抑制前后胃癌细胞生物学功能的变化;构建多西环素诱导多重靶向候选mirna的裸鼠移植瘤模型,观察联合靶向阻断候选mirna后,肿瘤细胞体内生长情况。结果:mirna表达芯片发现miR-29b、miR-92b及miR-106b在发生淋巴结转移患者的胃癌组织最高,并将它们确定为胃癌转移相关候选mirna;分别在bGC-823细胞中抑制上述mirna,可导致细胞活力减弱,凋亡诱导增加,迁移能力显著下降(P b/92b/106b,裸鼠移植瘤的形成较对照组显著减少。结论:miR-29b、miR-92b及miR-106b与胃癌细胞的迁移有关,联合阻断上述mirna可明显抑制胃癌细胞体内外生长。这3个mirna可能作为潜在的治疗靶点。

关键词：小rna-29b 微小rna-92b 微小rna-106b 胃癌迁移

miR-106b在非小细胞肺癌细胞A549中的表达变化及意义

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山东医药 2017年第44期57卷 22-25页

作者：李磊倪正义汤中文周密武汉市医疗救治中心武汉430000

目的观察miR-106b在非小细胞肺癌细胞A549中的表达变化,并探讨其对细胞迁移、侵袭的影响及可能机制。方法采用荧光定量PCR法检测非小细胞肺癌细胞A549及正常肺表皮细胞系HPL-1中miR-106b相对表达量。将非小细胞肺癌细胞A549分为miR-106... 详细信息

目的观察miR-106b在非小细胞肺癌细胞A549中的表达变化,并探讨其对细胞迁移、侵袭的影响及可能机制。方法采用荧光定量PCR法检测非小细胞肺癌细胞A549及正常肺表皮细胞系HPL-1中miR-106b相对表达量。将非小细胞肺癌细胞A549分为miR-106b模拟物组、miR-106b抑制物组和阴性对照组,采用Lipofectamine2000转染法分别转染miR-106b mimics、miR-106b inhibit及scramble。培养24 h,采用荧光定量PCR法检测miR-106b相对表达量,进行细胞划痕试验、Transwell细胞侵袭试验检测细胞迁移和侵袭能力(分别以划痕愈合率、穿膜细胞数表示),采用荧光定量PCR法和Western blotting法检测墨角藻糖基转移酶6(FUT6)mrna及蛋白表达。结果非小细胞肺癌细胞A549及正常肺表皮细胞HPL-1中miR-106b相对表达量分别为5.37±0.42、1.00,二者比较P106b模拟物组、miR-106b抑制物组及阴性对照组miR-106b相对表达量分别为8.94±0.73、0.21±0.03、1.00,组间两两比较P均106b模拟物组、阴性对照组划痕愈合率、穿膜细胞数均高于miR-106b抑制物组,FUT6 mrna及蛋白相对表达量均低于miR-106b抑制物组,但miR-106b模拟物组变化更明显(P均106b表达升高;过表达miR-106b可能通过下调FUT6表达而促进非小细胞肺癌细胞的迁移与侵袭。

关键词：非小细胞肺癌微小rna-106b 细胞迁移细胞侵袭墨角藻糖基转移酶6

食管鳞癌组织miR-106b、Smad7表达变化及其与患者临床病理特征和预后的关系

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山东医药 2017年第32期57卷 95-97页

作者：韩东杜炜刘东海林庆禄单县中心医院山东菏泽274300 济宁市第一人民医院中国人民解放军第88医院

目的探讨组织微小rna-106b(miR-106b)、信号转导分子7(Smad7)在食管鳞癌发生、发展中的作用。方法选择食管鳞癌组织及其配对的癌旁正常组织各97例份。采用qRT-PCR法检测食管鳞癌组织及癌旁正常组织miR-106b、Smad7 mrna表达,分析二者的... 详细信息

目的探讨组织微小rna-106b(miR-106b)、信号转导分子7(Smad7)在食管鳞癌发生、发展中的作用。方法选择食管鳞癌组织及其配对的癌旁正常组织各97例份。采用qRT-PCR法检测食管鳞癌组织及癌旁正常组织miR-106b、Smad7 mrna表达,分析二者的关系及其与患者临床病理参数和预后的关系。结果食管鳞癌组织miR-106b相对表达量高于癌旁正常组织,Smad7 mrna相对表达量低于癌旁正常组织(P均106b与Smad7表达呈负相关(r=-0.778,P106b、Smad7表达与食管鳞癌患者临床分期、组织分化程度、淋巴结转移均有关(P均0.05)。生存分析显示,miR-106b高表达、Smad7低表达患者预后较差(P均106b、Smad7异常表达与食管鳞癌的发生、发展及预后有关,Smad7可能是miR-106b的负性调控靶基因。

关键词：食管肿瘤鳞状细胞癌微小rna-106b 信号转导分子7

miR-106b在鼻咽癌组织中表达及对鼻咽癌CNE-2细胞生物学特性的影响

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山东医药 2017年第20期57卷 9-12页

作者：周士霞王海莉王豪勋郑州大学第二附属医院郑州450014

目的探讨miR-106b在鼻咽癌组织中的表达及其对鼻咽癌CNE-2细胞生物学特性的影响。方法选取68例份初治鼻咽癌患者的手术切除标本和45例份鼻咽炎患者的鼻咽部活检组织标本,采用实时荧光定量PCR法检测miR-106b表达,分析miR-106b表达与鼻咽... 详细信息

目的探讨miR-106b在鼻咽癌组织中的表达及其对鼻咽癌CNE-2细胞生物学特性的影响。方法选取68例份初治鼻咽癌患者的手术切除标本和45例份鼻咽炎患者的鼻咽部活检组织标本,采用实时荧光定量PCR法检测miR-106b表达,分析miR-106b表达与鼻咽癌患者临床病理参数的关系。取体外培养的对数生长期人鼻咽癌细胞株CNE-2分为四组(1×106个/组)。miR-106b模拟物组、miR-106b抑制物组分别转染miR-106b模拟物及miR-106b抑制物序列,阴性对照组转染阴性对照序列,空白对照组不处理;采用实时荧光定量PCR技术检测各组miR-106b表达,MTT法检测各组细胞增殖情况(以吸光度值表示),流式细胞仪检测各组细胞周期,Transwell试验检测各组细胞迁移和侵袭能力。结果鼻咽癌及鼻咽炎组织miR-106b相对表达量分别为1.57±0.15、1.14±0.12,二者比较P106b相对表达量与鼻咽癌患者淋巴结转移、侵犯颈动脉鞘和侵犯颅底有关(P均106b相对表达量:miR-106b模拟物组高于miR-106b抑制物组、阴性对照组和空白对照组,miR-106b抑制物组低于阴性对照组和空白对照组,P均106b模拟物组细胞接种后24、48、72和96 h时吸光度值均高于miR-106b抑制物组、阴性对照组和空白对照组,而miR-106b抑制物组低于阴性对照组和空白对照组,P均106b模拟物组S期细胞比例高于miR-106b抑制物组、阴性对照组和空白对照组,而miR-106b抑制物组细胞S期比例低于阴性对照组和空白对照组,P均106b模拟物组迁移和侵袭细胞数均高于miR-106b抑制物组、阴性对照组和空白对照组,且miR-106b抑制物组均低于阴性对照组和空白对照组,P均106b在鼻咽癌组织中呈高表达;miR-106b过表达可促进鼻咽癌CNE-2细胞增殖、迁移和侵袭能力。

关键词：鼻咽癌微小rna-106b CNE-2细胞细胞增殖细胞迁移

Lncrna GAS5通过miR-106b调控宫颈癌放疗敏感性的研究

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LncRNA GAS5通过miR-106b调控宫颈癌放疗敏感性的研究

作者：高君碧郑州大学

学位级别：硕士

背景和目的宫颈癌是女性癌症死亡的主要原因之一。放射治疗在宫颈癌的治疗中发挥着至关重要的作用。但是如何进一步提高放射治疗的有效性一直是宫颈癌治疗方面的难题。目前认为细胞对放疗的抵抗性是导致宫颈癌患者治疗失败的主要原因。... 详细信息

背景和目的宫颈癌是女性癌症死亡的主要原因之一。放射治疗在宫颈癌的治疗中发挥着至关重要的作用。但是如何进一步提高放射治疗的有效性一直是宫颈癌治疗方面的难题。目前认为细胞对放疗的抵抗性是导致宫颈癌患者治疗失败的主要原因。因此迫切需要寻找新的靶点来提高宫颈癌细胞的放疗敏感性。研究表明长链非编码rna(long non-coding rna,lncrna)的表达与多种肿瘤的放疗敏感性有关。近来研究发现lncrna生长阻滞特异性转录因子5(growth arrest-specific 5,GAS5)对宫颈癌等多种肿瘤具有抑制作用。有研究表明GAS5的表达可作为宫颈癌的独立的预后指标,且GAS5可通过调节Akt蛋白激酶磷酸化来增加宫颈癌细胞的顺铂耐药性。另有研究表明GAS5可通过促进细胞凋亡和DNA损伤来增加人前列腺癌细胞的放疗敏感性。然而,对于GAS5能否参与调节宫颈癌细胞的放疗敏感性尚未有研究报道。微小rna(microrna,mirna)广泛参与肿瘤的多种病理过程。MiR-106b在肿瘤中发挥致癌作用,调控细胞凋亡、增殖、分化及细胞周期的进程。研究证实,miR-106b在宫颈癌组织中的表达显著高于正常宫颈组织,且其参与多种肿瘤放疗敏感性调控。但是,对于miR-106b是否参与调控宫颈癌的放疗敏感性未见报道。在我们的前期研究中发现放疗抵抗组的宫颈癌组织和细胞中GAS5的表达显著低于放疗敏感组,miR-106b表达显著高于放疗敏感组。通过生物信息学软件(DIANA,Lncbase prediction v.2)的目标预测分析发现GAS5是miR-106b的分子海绵。我们推测GAS5可能通过靶向miR-106b参与宫颈癌细胞的放疗敏感性。因此本研究目的为:1.通过体内和体外实验研究GAS5/miR-106b在宫颈癌放疗敏感性调控中的作用;2.探讨GAS5/miR-106b在宫颈癌放疗敏感性调控机制中的关系;3.发现新的宫颈癌放疗敏感性调控的分子机制。这些研究可能会帮助建立对宫颈癌放疗敏感性的新的治疗策略。对象与方法1.选取国际妇产科联盟(FIGO)临床分期为IIb期-IV期20例宫颈癌患者,根据评估标准分为放射敏感组(11例)和放射抗性组(9例)。选取人宫颈癌细胞系SiHa和ME180细胞。2.通过qRT-PCR测定两组肿瘤组织中GAS5及miR-106b的表达水平差异。通过对两组宫颈癌细胞系进行辐射处理后检测SiHa细胞及ME180细胞的存活分数,并检测GAS5及miR-106b的表达水平差异。来探究相关分子与宫颈癌放疗敏感性的关系。3.通过将细胞转染来构建宫颈癌细胞系中GAS5的过表达和干扰,转染后通过qRT-PCR测定GAS5的表达,进一步辐射处理后检测细胞存活分数。进一步探讨GAS5的表达对宫颈癌细胞放疗敏感性的影响。4.利用Lncbase prediction Predicted v.2来分析其可能的靶基因。生物信息学软件分析显示GAS5和miR-106b的潜在组合,采用rna免疫沉淀和rna pull down实验来验证GAS5与miR-106b之间的相互作用。5.通过对SiHa细胞和ME180细胞进行GAS5的过表达/抑制±miR-106b的过表达/抑制,检测其辐射之后存活分数的变化。进一步探究GAS5是否通过miR-106b调节宫颈癌细胞的放疗敏感性。6.构建GAS5干扰小鼠模型及GAS5过表达小鼠模型,辐射处理后测量肿瘤体积,qRT-PCR测定GAS5及miR-106b的表达水平差异。进一步在体内验证GAS5对宫颈癌对放疗敏感性的影响。结果1.放疗抵抗组的组织中GAS5表达显著低于放疗敏感组(P106b表达显著增加(P106b表达高于ME180细胞(P106b表达增高。***-GAS5-SiHa细胞中GAS5的表达增加(Prna-GAS5-ME180细胞中GAS5的表达降低(P106b的潜在组合,RIP实验结果显示在AGO2抗体沉淀的产物中,GAS5和miR-106b显著升高(Prna pull down实验显示miR-106b的表达相比loc285194显著升高(P106b可能通过序

关键词：宫颈癌放疗敏感性生长阻滞特异性转录因子5 微小rna-106b