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山西农业（致富科技版） 1994年第3期 38-38页

微型猪以体型小为主要特征,成年猪体重一般为32～68公斤,可肉用,瘦肉率高达52.19％,肉色鲜红,蒸煮易烂,香味浓郁。在美国,商品乳猪多在生后6周,体重2公斤即上市出售每头售价高达800美元,由于体型小,性情温顺,国外也有人将它作宠物饲养。

关键词：微型猪宠物饲养烤乳猪体型成年猪瘦肉率售价高主要特征蒸煮渐加

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版纳微型猪

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中国畜牧杂志 1994年第5期30卷 15-17页

作者：连林生徐家珍王鹤云胡伟祥李光书赵毅云南农业大学西双版纳州种猪场

版纳锻型猪原产于云南省西双版纳州境内，属华南型猪种。为发掘和利用我省微小型猪资源，于１９８７＊年开始引种饲养，经４年观察测定，６月龄体重、体高＊和体长，公猪为１３．１±０．４ｋｇ、３２．３±０．４ｃｍ和５４．６±... 详细信息

版纳锻型猪原产于云南省西双版纳州境内，属华南型猪种。为发掘和利用我省微小型猪资源，于１９８７＊年开始引种饲养，经４年观察测定，６月龄体重、体高＊和体长，公猪为１３．１±０．４ｋｇ、３２．３±０．４ｃｍ和５４．６±＊０．８ｃｍ，母猪为１７．２±０．４ｋｇ、３４．４±０．２ｃｍ和５８．５±０．６ｃｍ：成年（２岁以上）体重公猪为３６．２±１．１ｋｇ、母猪为４３．３±１．０ｋｇ、微型猪性成熟早、４～６月龄即可配种繁殖、经产母猪平均窝产活仔７．８±０．４头，是培育医学实验动物较理想素材。同时，仔猪有迅长迅肥、皮薄＊骨细、背膘分布均匀、后腿率高、无腥味、很适合作烤猪＊原料。

关键词：微型猪品种特性猪

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慢性光诱导建立微型猪视网膜变性模型的研究

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眼科研究 2008年第10期26卷 735-738页

作者：陈少军阴正勤李世迎王仕军第三军医大学西南眼科医院重庆400038

目的通过持续光照建立大型动物的慢性视网膜变性模型,用于视网膜移植实验研究。方法利用可见光持续照射12只2月龄猪达3个月以上,慢性诱导微型猪视网膜变性。采用多焦视网膜电图检测正常猪及光性视网膜变性猪N1和P1波振幅和潜伏期,比较... 详细信息

目的通过持续光照建立大型动物的慢性视网膜变性模型,用于视网膜移植实验研究。方法利用可见光持续照射12只2月龄猪达3个月以上,慢性诱导微型猪视网膜变性。采用多焦视网膜电图检测正常猪及光性视网膜变性猪N1和P1波振幅和潜伏期,比较各观察值的变化;用光镜、电镜观察其视网膜外核层厚度变化及细胞器超微结构状况,从形态和功能两方面对光损伤模型进行鉴定。结果同正常猪比较,光性视网膜变性猪N1、P1波振幅在1-6环内均明显降低,而在视网膜内传导时间明显延长;苏木精-伊红染色光镜下见感光细胞内外节变短,外核层细胞核减少至4-6排,外核层厚度减少了20.98%;电镜下可见后极部感光细胞线粒体肿胀明显、嵴断裂、数量减少。结论微型猪光性视网膜变性模型经功能和形态两方面鉴定光损伤部位是在光感受器,建立用于视网膜移植实验的大型动物模型获得成功。

关键词：微型猪光性视网膜变性动物模型

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版纳微型猪糖尿病模型中GSK-3β与cyclin D1的表达及意义

版纳微型猪糖尿病模型中GSK-3β与cyclin D1的表达及意义

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作者：张素君南华大学

学位级别：硕士

目的：通过建立高糖高脂饮食加STZ诱导的版纳微型猪糖尿病胰岛素抵抗模型，检测此模型中糖原合成酶激酶-3β（Glycogen Synthase Kinase-3β，GSK-3β）及细胞周期蛋白D1（Cell cycle protein D1，cyclinD1）的表达，探讨二者在糖尿病... 详细信息

目的：通过建立高糖高脂饮食加STZ诱导的版纳微型猪糖尿病胰岛素抵抗模型，检测此模型中糖原合成酶激酶-3β（Glycogen Synthase Kinase-3β，GSK-3β）及细胞周期蛋白D1（Cell cycle protein D1，cyclinD1）的表达，探讨二者在糖尿病和并发症中的功能,推导两者间可能存在的作用关系。方法：1.动物实验：8头2月龄雄性版纳微型猪随机分为2组：正常对照组（CD）和高糖高脂饮食+链脲佐菌素组（HFSD+STZ）。2.高糖高脂组饲以高糖高脂饲料并于实验的第1个月腹腔注射一次溶于柠檬酸缓冲液的STZ，第7个月连续3天静脉注射溶于柠檬酸缓冲液的STZ;正常对照组以正常基础饲料饲育不加药物干预，仅静脉注射等体积柠檬酸缓冲液，随时观察实验动物饮食、饮水、精神状态、排泄状况。3.检测血浆相关生化指标：每月定时从眶静脉窦采血，测量空腹12小时血浆内葡萄糖、TC（总胆固醇）、TG（甘油三酯）、FINS（空腹胰岛素）。4.根据前期生化指标在第11个月进行第一次静脉糖耐量实验（IVGTT），第12个月进行第二次静脉糖耐量实验（IVGTT）后处死动物，取骨骼肌、肾、肝、胰腺组织，各组织形态学变化通过石蜡包埋组织切片HE染色观察，肌糖原、肝糖原沉积情况通过PAS染色观察，透射电镜观察各组织超微结构改变。采用实时荧光定量PCR检测骨骼肌、肾、肝组织中GSK-3β的mRNA表达以及肾组织中cyclinD1的mRNA表达，ELISA检测肾组织中cyclinD1含量，采用Western-blot检测骨骼肌、肾、肝、胰腺组织的GSK-3β的蛋白表达情况。结果：1. HFSD+STZ组版纳微型猪实验期空腹血糖、总胆固醇、甘油三脂升高显著;空腹血清胰岛素除了在实验5、6、7月高于对照组外，其余月份均出现低胰岛素血症，变化有显著性。2. HFSD+STZ组版纳微型猪的肾、肝、胰腺组织出现不同程度的病理变化。3. HFSD+STZ组版纳微型猪骨骼肌、肾、肝组织中GSK-3β的mRNA及蛋白表达增加，胰腺中GSK-3β的蛋白表达增加;肾组织中cyclin D1的mRNA及蛋白表达增加。结论：1.高糖高脂饮食加上多次少量注射STZ可成功构建版纳微型猪糖尿病胰岛素抵抗模型。2.高糖高脂饮食加上多次少量注射STZ可上调GSK-3β在骨骼肌、肾、肝组织的mRNA和蛋白表达,上调GSK-3β在胰腺的蛋白表达。3.高糖高脂饮食加上多次少量注射STZ可诱导版纳微型猪发生糖尿病肾脏病变，使cyclinD1在肾脏的表达增加。4.在此糖尿病动物模型中，GSK-3β表达与cyclinD1表达正相关，不同于经典Wnt通路中二者呈现的负相关作用关系。

关键词：微型猪胰岛素抵抗糖尿病肾病糖原合成酶激酶-3β 细胞周期蛋白 D1

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