检索结果-南通市图书馆

作者：左（走翼）中国原子能科学研究院

学位级别：硕士

正电子湮没和扰动角关联分别基于正-负电子对湮没的质-能转换和核与邻近原子和电子产生的电磁场间的超精细相互作用的核效应分析技术,是从原子尺度进行材料微观结构分析,是凝聚态物理、材料科学研究中不可缺少的实验手段。贮氢合... 详细信息

正电子湮没和扰动角关联分别基于正-负电子对湮没的质-能转换和核与邻近原子和电子产生的电磁场间的超精细相互作用的核效应分析技术,是从原子尺度进行材料微观结构分析,是凝聚态物理、材料科学研究中不可缺少的实验手段。贮氢合金是重要的能源、武器和功能材料。贮氢合金材料微观结构及其中氢特性的研究是当前材料科学,尤其是贮氢合金材料研究中的一个热点课题。本论文用正电子湮没和扰动角关联方法研究PdAg和LaNiAl两种贮氢合金。 1,在77—295K温区和0—0.35氢浓度范围用正电子湮没寿命测量方法研究了PdAgH样品。实验测量的正电子湮没寿命谱用两个寿命成份表征。短寿命成份τ是自由正电子湮没寿命,不随温度和氢浓度变化,表明在该温度和氢浓度范围未观察到PdAg-H系统发生结构相变;长寿命成分τ是被氢泡缺陷捕获的正电子湮没寿命,τ及其相对强度I不随温度变化,但随氢浓度增加分别增大和减小,说明随氢浓度增加,氢泡缺陷的尺度增大而浓度减小。 2,在0—0.35氢浓度范围室温下采用扰动角关联研究了PdAgH样品。未充氢PdAg-H样品中四极相互作用频率为零,探针核111Ag/111Cd处于面心立方(fcc)晶格替代位置上,不受到电场梯度的作用。充氢后部分探针核受到扰动,在x=0.1,0.2和0.35浓度时,测到了不同频率的四极相互作用。探针核的扰动来自于氢泡缺陷。实验结果表明,氢浓度x增加四极相互作用频率值减小,说明随着氢浓度增加,氢泡增大,而相对强度随氢浓度增加而减小,表明氢泡浓度随氢浓度增加而减小。实验还观察到四极相互作用频率分布宽度随氢浓度增加而减小,说明氢浓度增加扩散对扰动影响减小,氢扩散的存在表明充氢过程中材料未发生结构相变。扰动角关联测量得到的实验结果与正电子湮没结果一致。 3,室温下在0和3.0两个氢浓度采用扰动角关联方法研究了LaNiAlH合金氢化物样品。未充氢样品只得到一个四极相互作用频率ω=14.39Mrad/s(电场梯度v=10.1×10V/cm)。充氢样品除ω外,还得到频率为ω=20.63Mrad/s(V=14.48×10V/cm)的第二个四极相互作用,ω的成份f=25.1%,ω的f=74.9%。实验

关键词：贮氢合金 Pd0.75Ag0.25 LaNi4.25Al0.75 正电子湮没微分扰动角关联

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

利用TDPAC方法研究电子对金属的辐射损伤

引用

核技术 1983年第5期 46-48页

作者：倪新伯徐金龙中国科学院上海原子核研究所

核辐射能使固体晶格损伤,引起其电磁学、光学及力学参量的改变。在某些金属表面通过带电粒子辐射或离子注入,可提高材料的抗腐蚀性能、抗氧化性能和耐磨性能。一些半导体材料,通过重离子或中子辐射,可产生一种新的杂质元素,这种方法成... 详细信息

核辐射能使固体晶格损伤,引起其电磁学、光学及力学参量的改变。在某些金属表面通过带电粒子辐射或离子注入,可提高材料的抗腐蚀性能、抗氧化性能和耐磨性能。一些半导体材料,通过重离子或中子辐射,可产生一种新的杂质元素,这种方法成为制备半导体器件的新工艺。所以对辐射损伤及其变性的机理研究很有价值。现在国际上正采用各种方法,如扰动角关联、电子显微镜、沟道效应、穆斯堡尔效应、中子散射及正电子湮没等方法,企图从不同的侧面来揭示辐射损伤的微观特性。

关键词：微分扰动角关联金属的辐射损伤电子辐照

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：