检索结果-南通市图书馆

高分子通报 1991年第1期 35-40页

作者：张洪涛湖北大学化学系武汉430062

介绍了微乳化工艺和助乳化剂对单体液滴大小、乳化剂的吸附、乳液稳定性、聚合动力学和乳胶粒子大小及分布的影响,并讨论了单体亚微液滴成核机理。

关键词：微乳液聚合微乳化工艺助乳化剂

微乳液聚合耦合共混法构建聚偏氟乙烯共混杂化膜

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高等学校化学学报 2019年第10期40卷 2248-2256页

作者：刘子豪肖汉姚远王挺吴礼光张雪杨浙江工商大学环境科学与工程学院

以苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯混合物作为油相,采用反相微乳液法制备了Ag Cl纳米粒子;通过微乳液原位聚合油相单体得到包含Ag Cl纳米粒子的聚合乳液;将聚合乳液与聚偏氟乙烯(PVDF)通过共混法构建了包含Ag Cl纳米粒子的PVDF共混杂化膜.紫外-... 详细信息

以苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯混合物作为油相,采用反相微乳液法制备了Ag Cl纳米粒子;通过微乳液原位聚合油相单体得到包含Ag Cl纳米粒子的聚合乳液;将聚合乳液与聚偏氟乙烯(PVDF)通过共混法构建了包含Ag Cl纳米粒子的PVDF共混杂化膜.紫外-可见光谱、透射电子显微镜(TEM)及扫描电子显微镜(SEM)等表征结果和超滤实验结果表明,聚合乳液加入的同时引入了亲水性聚合物和表面亲水的Ag Cl纳米粒子,不仅改善了PVDF共混杂化膜的孔隙率和平均孔径,还显著增强了PVDF共混杂化膜的极性和亲水性,最终提升了膜的水通量和抗污染性能;过量聚合乳液加入后不能与PVDF材料均匀共混,而且Ag Cl纳米粒子也会在膜中形成团聚物堵塞膜孔隙,从而削弱了膜的水通量和抗污染性能.

关键词：微乳液聚合共混 PVDF膜 AgCl纳米粒子超滤

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微乳液聚合研究进展

高等学校化学学报 1999年第3期20卷 478-485页

作者：徐相凌殷亚东葛学武叶强张志成中国科学技术大学应用化学系

从聚合机理和所得聚合物性能两个方面，分析总结了微乳液聚合与乳液聚合的差别．

关键词：微乳液聚合聚合机理乳液聚合

微乳液聚合制备多孔高吸油甲基丙烯酸酯类树脂的研究

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高分子学报 2010年第7期20卷 910-917页

作者：杨杰舒武炳秦卫西北工业大学理学院西安710072

研究了双连续相微乳液聚合制备多孔高吸油树脂,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)为共聚单体(油相),水(H2O)/乙醇(EtOH)为混合水相,2,2′-偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用十二烷基硫酸钠(SDS)和复配十二烷基硫酸钠/吐温80(SDS/T80... 详细信息

研究了双连续相微乳液聚合制备多孔高吸油树脂,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)为共聚单体(油相),水(H2O)/乙醇(EtOH)为混合水相,2,2′-偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用十二烷基硫酸钠(SDS)和复配十二烷基硫酸钠/吐温80(SDS/T80)两种乳化体系,调节油相和水相比例,配制出双连续相微乳液.聚合在无搅拌下进行.研究了乳化体系、混合水相含量、单体配比、交联剂和引发剂用量等因素对树脂吸油性能的影响.结果表明,多孔高吸油树脂比同系无孔树脂的吸油速率大大提高,最快可以在2min内达到吸油饱和.树脂对苯,四氢呋喃,四氯化碳的吸油倍率分别达到15.5g/g,15.5g/g,31.7g/g.

关键词：微乳液聚合双连续相多孔材料高吸油树脂

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微乳液聚合法制备天然除虫菊酯纳米胶囊

高分子材料科学与工程 2008年第2期24卷 35-38页

作者：武锦周艺峰陈静聂王焰施锐安徽大学化学化工学院与安徽省绿色高分子材料重点实验室安徽合肥230039

研究用微乳液聚合法制备以甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯共聚体为囊壁,以天然除虫菊酯为囊芯的纳米胶囊。考察了乳化剂的量,壳芯比对纳米胶囊的粒径、粒径分布和结构的影响。当在乳化剂浓度约为10.6%的情况下,微乳液比较稳定,且当单体和农药... 详细信息

研究用微乳液聚合法制备以甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯共聚体为囊壁,以天然除虫菊酯为囊芯的纳米胶囊。考察了乳化剂的量,壳芯比对纳米胶囊的粒径、粒径分布和结构的影响。当在乳化剂浓度约为10.6%的情况下,微乳液比较稳定,且当单体和农药比率为1∶1时,将得到包覆结构和粒径分布较为理想的天然除虫菊酯纳米胶囊。

关键词：天然除虫菊酯微乳液聚合纳米胶囊

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微乳液聚合法合成复合型煤泥脱水助滤剂

煤炭学报 2006年第5期31卷 645-648页

作者：孙冬李志红谢克昌太原理工大学煤科学与技术教育部和山西省重点实验室山西太原030024

用合成的非离子型乳化剂SLL与助乳化剂正丁醇配合,将煤油与水制成W/O型微乳液,用该微乳液进行丙烯酰胺聚合,聚合后的微乳液复合体作为煤泥脱水助滤剂使用.6种不同变质程度煤的过滤试验结果表明,助滤效果显著,滤饼水分的最低值分别是:不... 详细信息

用合成的非离子型乳化剂SLL与助乳化剂正丁醇配合,将煤油与水制成W/O型微乳液,用该微乳液进行丙烯酰胺聚合,聚合后的微乳液复合体作为煤泥脱水助滤剂使用.6种不同变质程度煤的过滤试验结果表明,助滤效果显著,滤饼水分的最低值分别是:不黏煤19.0%、气煤16.9%、肥煤15.9%、焦煤15.0%、瘦煤17.1%、无烟煤12.8%,过滤速度提高也非常显著,而且水分降低与过滤速度提高是同步的.通过助滤机理探讨,认为其助滤效果不是其中各组分作用效果的简单加和,各组分除了起到其各自应有的作用以外,它们之间具有脱水“协同效应”,是微乳液复合型煤泥脱水助滤剂脱水效果优于其它助滤剂的关键.

关键词：微乳液聚合助滤剂乳化剂协同效应

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微乳液聚合物纳米粒子的研究方法

功能材料 2006年第6期37卷 853-856页

作者：陈尔凡李素莲马驰沈阳化工学院材料科学与工程分院辽宁沈阳110142

综述了微乳液聚合制备聚合物纳米粒子的研究内容及方法。其主要的研究内容包括:聚合物纳米粒子的化学组成及结构、形态、分子量及分布、热行为以及聚合物纳米粒子的性能等。研究方法有红外光谱、核磁共振、透射电镜、凝胶渗透色谱法、... 详细信息

综述了微乳液聚合制备聚合物纳米粒子的研究内容及方法。其主要的研究内容包括:聚合物纳米粒子的化学组成及结构、形态、分子量及分布、热行为以及聚合物纳米粒子的性能等。研究方法有红外光谱、核磁共振、透射电镜、凝胶渗透色谱法、粘度法和光散射等。最后,展望了新型表征手段以及微乳液聚合两个领域的交叉发展。

关键词：聚合物纳米粒子微乳液聚合研究方法

超声引发苯乙烯微乳液聚合转化率的紫外光谱法分析

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光谱学与光谱分析 2007年第4期27卷 743-746页

作者：王雅琼辛洪群许文林扬州大学化学化工学院江苏扬州225002

研究了苯乙烯微乳液聚合体系中苯乙烯浓度和转化率的测定方法,探讨了紫外光谱法分析测定苯乙烯浓度的影响因素。实验结果表明：以95%乙醇为溶剂和参比液,紫外吸收波长为247nm时,苯乙烯浓度的范围在9.70×10^-6mol·L^-1-6.95×10^-5mol... 详细信息

研究了苯乙烯微乳液聚合体系中苯乙烯浓度和转化率的测定方法,探讨了紫外光谱法分析测定苯乙烯浓度的影响因素。实验结果表明：以95%乙醇为溶剂和参比液,紫外吸收波长为247nm时,苯乙烯浓度的范围在9.70×10^-6mol·L^-1-6.95×10^-5mol·L^-1内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,其最大摩尔吸光系数ε为1.384×10^4L·mol^-1·cm^-1。微乳液聚合体系中十二烷基硫酸钠、正戊醇的存在对苯乙烯浓度的分析测定没有影响。苯乙烯微乳液聚合体系中的聚苯乙烯可以通过加95%乙醇进行沉淀分离,残余的微量聚苯乙烯对分析结果无影响。将紫外光谱法与化学法和重量法比较,表明紫外光谱法测定苯乙烯的转化率是可行的,该方法操作简便,灵敏度高。

关键词：超声微乳液聚合紫外光谱转化率

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超声辐照引发MMA微乳液聚合动力学研究

高等学校化学学报 2002年第11期23卷 2192-2195页

作者：廖勇勤王琪王良文四川大学高分子研究所高分子材料工程国家重点实验室成都610065

用自由基捕捉剂 N ,N -二苯基 -2 ,4 ,6 -三硝基苯肼基 ( DPPH)进行超声辐照引发甲基丙烯酸甲酯( MMA)微乳液聚合引发过程的动力学研究 ,结果表明 ,所得速率常数比超声辐照引发纯单体聚合的速率常数大一个数量级 ,说明超声辐照在微乳液... 详细信息

用自由基捕捉剂 N ,N -二苯基 -2 ,4 ,6 -三硝基苯肼基 ( DPPH)进行超声辐照引发甲基丙烯酸甲酯( MMA)微乳液聚合引发过程的动力学研究 ,结果表明 ,所得速率常数比超声辐照引发纯单体聚合的速率常数大一个数量级 ,说明超声辐照在微乳液聚合体系中的引发作用远远强于本体聚合 ;得到的表观活化能为正值 ,说明升温有利于超声辐照引发微乳液聚合 .对聚合过程动力学的研究表明 ,引发剂用量决定聚合反应速率曲线恒速期的长短 .

关键词： MMA 超声辐照聚甲基丙烯酸甲酯微乳液聚合动力学

水性引发剂浓度对MMA/n-BA/H-PDMS微乳液聚合的影响

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高分子材料科学与工程 2017年第1期33卷 7-11页

作者：王香梅谢龙宋海龙中北大学化工与环境学院山西太原030051

以辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)和OP-4、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为复合乳化剂,正戊醇为助乳化剂,含氢聚二甲基硅氧烷(H-PDMS)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸正丁酯为聚合单体,以水溶性过硫酸铵(APS)-亚硫酸氢钠(NaHSO3)为氧化还原引发剂... 详细信息

以辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)和OP-4、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为复合乳化剂,正戊醇为助乳化剂,含氢聚二甲基硅氧烷(H-PDMS)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸正丁酯为聚合单体,以水溶性过硫酸铵(APS)-亚硫酸氢钠(NaHSO3)为氧化还原引发剂,采用微乳液聚合方法,制备了4种引发剂浓度不同的聚合物微乳液,研究了引发剂浓度对MMA/n-BA/H-PDMS的微乳液共聚合的影响。通过FT-IR和1 H-NMR分析证明,微乳液体系中的聚合物含有氢聚硅氧烷/丙烯酸酯共聚物;实验表明,当引发剂浓度太低时,聚合体系存在引发诱导效应;而当引发剂浓度适当提高时,聚合过程存在明显的恒速期;但当引发剂浓度较高时,聚合过程无明显恒速期,继续提高引发剂浓度,聚合速率明显变大,其聚合速率的最大值也更高。通过动力学研究,分别得到了聚合速率与产物特性黏度的动力学关系式:Rp∝[APS]0.75,[η]∝[APS]-0.07。另外,实验结果表明,随着聚合转化率的提高,乳胶粒径增大。在这些研究基础上初步探讨了微乳液聚合机理。

关键词：微乳液聚合含氢聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸甲酯丙烯酸正丁酯聚合机理