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当归藤的研究进展及其质量标志物的预测分析

中国民族民间医药 2019年第24期28卷 53-58页

作者：卢森华甘洋萦陈勇曾海生广西壮族自治区玉林市食品药品检验检测中心广西玉林537000 广西中医药大学广西南宁530001 右江民族医学院附属医院广西百色533000

收集近20年来中国知网期刊全文数据库中所有有关当归藤的文献资料,进行归纳概括。从生药学特征、化学成分、质量评价、药理活性、临床应用等方面对当归藤的国内研究进展进行综述。进一步基于质量标志物的核心概念,从植物亲缘学及化学成... 详细信息

收集近20年来中国知网期刊全文数据库中所有有关当归藤的文献资料,进行归纳概括。从生药学特征、化学成分、质量评价、药理活性、临床应用等方面对当归藤的国内研究进展进行综述。进一步基于质量标志物的核心概念,从植物亲缘学及化学成分特有性、传统功效的相关性、传统药性的相关性、药效学的相关性、化学成分的可测性等几个方面对当归藤质量标志物进行预测分析,以期为当归藤的后续质量评价研究与临床应用提供参考。

关键词：当归藤进展质量标志物

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当归藤的化学成分研究

中国民族民间医药 2017年第5期26卷 5-9页

作者：阙祖亮刘鼎陈勇张昕魏江存庞丹清广西中医药大学药学院广西南宁530001

目的:研究广西壮族和瑶族民间常用药材当归藤的化学成分,为开发利用当归藤药材资源提供实验支持。方法:乙醇回流提取当归藤药材,浓缩成浸膏,用系统溶剂分离法萃取得到不同极性的当归藤提取部位,然后用硅胶柱层析法对石油醚部位进行分离... 详细信息

目的:研究广西壮族和瑶族民间常用药材当归藤的化学成分,为开发利用当归藤药材资源提供实验支持。方法:乙醇回流提取当归藤药材,浓缩成浸膏,用系统溶剂分离法萃取得到不同极性的当归藤提取部位,然后用硅胶柱层析法对石油醚部位进行分离纯化,得到的单体成分通过波谱方法进行鉴定。结果:从石油醚部位分离得到4个化合物,经结构鉴定其中的两个分别是豆甾醇(Ⅱ)、维生素E(Ⅲ)。结论:这两个化合物均为首次从当归藤中分离得到。

关键词：当归藤化学成分壮药瑶药

广西民族药当归藤指纹图谱的建立及其活血补血作用研究

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广西民族药当归藤指纹图谱的建立及其活血补血作用研究

作者：阙祖亮广西中医药大学

学位级别：硕士

目的:1.建立广西民族药当归藤药材指纹图谱,为当归藤药材质量评价提供参考依据;2.当归藤活血作用研究,通过灌胃给药观察当归藤不同极性提取物对血瘀大鼠的干预作用;3.当归藤补血作用研究,通过灌胃给药观察当归藤不同极性提取物对血虚小... 详细信息

目的:1.建立广西民族药当归藤药材指纹图谱,为当归藤药材质量评价提供参考依据;2.当归藤活血作用研究,通过灌胃给药观察当归藤不同极性提取物对血瘀大鼠的干预作用;3.当归藤补血作用研究,通过灌胃给药观察当归藤不同极性提取物对血虚小鼠的干预作用。方法:1.指纹图谱研究:采用高效液相色谱法,采用Phenomenex Luna C(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸作梯度洗脱,流速:0.8 m L/min;检测波长:225 nm;柱温:30℃,进样量:10μL。2.活血作用研究:将SPF级SD雄性大鼠按照体重随机分组:正常对照组、模型对照组、阳性对照组、当归藤石油醚组、当归藤乙酸乙酯组、当归藤正丁醇组、当归藤水部位组。于实验第1天开始灌胃给予受试药物,剂量如下:阳性对照组(丹参片,剂量0.324g/kg)、当归藤石油醚部位组(4.2 g/kg)、当归藤乙酸乙酯部位组(10.64 g/kg)、当归藤正丁醇部位组(22.078 g/kg)、当归藤水部位组(5.0 g/kg),空白对照组和模型对照组从给药第一天开始每天灌胃给予等量蒸馏水,所有组别大鼠每天灌胃给药2次,连续灌胃给药7天。给药第1天,除正常组外,其余各组大鼠置于特制鼠笼内,然后置于(-18±2℃)冰柜连续冷冻,每天两次,每次2h,连续7d,造成寒凝血瘀证大鼠模型。整个实验过程,严格控制室温在20±2℃,动物正常饮食。末次冷冻12h后,10%水合氯醛(0.40m L/100g)麻醉大鼠,腹主动脉取血5m L,室温静置1h后,4℃条件下3500-4000r/min离心10min,分装血清,-80℃冰箱保存备用,检测相应的指标。3.补血作用研究:选用SPF级KM雌性小鼠,按照体重随机分组:正常对照组、模型对照组、阳性对照组、当归藤石油醚部位、当归藤乙酸乙酯组、当归藤正丁醇组、当归藤水部位组。于实验第1天开始灌胃给予受试药物,剂量如下:当归藤石油醚部位(5.99g/kg),当归藤乙酸乙酯部位(15.21g/kg),当归藤正丁醇部位(31.54g/kg),当归藤水部位(7.15g/kg),阳性对照组(当归补血口服液,剂量为2.6m L/kg),空白对照组和模型对照组从给药第一天开始每天灌胃给予相同容量的蒸馏水。所有组别小鼠每天灌胃给药1次,连续灌胃给药14天。在预防给药第12天和第13天,除空白对照组外,每只小鼠腹腔注射环磷酰胺80mg/kg,连续2d,制备小鼠血虚模型,造模期间仍继续给药复制血虚动物模型,空白对照组动物皮下注射等容量生理盐水。末次给药后30min,拔眼球取血,室温静置1h后,4℃条件下3500-4000r/min离心10min,分装血清,-80℃冰箱保存备用,检测相应的指标。结果:1.建立了不同产地广西民族药当归藤HPLC指纹图谱,并标定了12个共有峰,并鉴定其中的两个特征峰的成分(儿茶素和没食子酸);2.对其进行SPSS聚类分析,将不同产地的当归藤分为两类,其中的3个产地聚为一类,其他的产地聚为一类;3.12批当归藤药材HPLC指纹图谱与对照图谱的相似度均>0.9,说明各产地药材的化学成分有较好的一致性,不同产地当归藤之间没有太大的差异,但各化学成分含量存在一定的差异。4.主成分分析显示不同产地当归藤样品可以分为两类:3个产地的当归藤为一类,其他的产地的当归藤为一类;5.与空白对照组大鼠相比,模型对照组大鼠血清中TXB含量、TXB/6-keto-PGF比值、PAI-1含量、c AMP水平升高(P当归藤不同极性提取物组可以降低大鼠血清中TXB含量、PAI-1含量和c AMP含量;升高6-keto-PGF含量和t-PA含量,尤其是当归藤乙酸乙酯组和正丁醇组效果较为明显,差异具有统计学意义;7.环磷酰胺给药致使小鼠外周血中白细胞数,红细胞数,血红蛋白含量,血小板数等相应下降,说明血虚模型造模成功;8.与模型对照组小鼠比较,当归藤提取物各给药组中正丁醇组和水部位组可以明显升高环磷酰胺致血虚小鼠外周血中红细胞数、白细胞数、血红蛋白水平、红细胞比容水平和血小板数,差异有统计学意义;9.当归藤提取物各给药中正丁醇组和水部位组可以不同程度提高血虚小鼠中IL-3、EPO、G-CSF、M-CSF、VCAM-1等与造血功能有关的因子的含量,差异有统计学意义;10.当归藤提取物各给药组尤其是正丁醇组和水部位组可以不同程度提高血虚小鼠中IL-2、IL-6等与免疫功能有关的因子的含量,降低血虚小鼠脾脏指数,升高血虚小鼠的胸腺指数,差异有统计学意义。结论:1.所建的HPLC指纹图谱操作简单,方法稳定高效,且专属性强,可为后续进一步研究当归藤质量评价以及药效物质基础研究提供参考。2.当归藤不同极性提取物可显著增加环磷酰胺致血虚小鼠外周血红细

关键词：当归藤 HPLC 指纹图谱活血作用补血作用

广西民族药当归藤质量控制及抗炎抗氧化作用研究

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广西民族药当归藤质量控制及抗炎抗氧化作用研究

作者：庞丹清广西中医药大学

学位级别：硕士

目的:对广西民族药当归藤进行化学成分研究,并对其进行质量分析、抗炎和抗氧化活性研究,为更好地开发和利用当归藤药材资源做好前期准备,为后续的质量标准制订、制剂、临床应用等研究工作提供科学依据。方法:(1)化学成分研究方面:利用液... 详细信息

目的:对广西民族药当归藤进行化学成分研究,并对其进行质量分析、抗炎和抗氧化活性研究,为更好地开发和利用当归藤药材资源做好前期准备,为后续的质量标准制订、制剂、临床应用等研究工作提供科学依据。方法:(1)化学成分研究方面:利用液相-质谱联用技术(LC-MS)分析当归藤中的化学成分,对当归藤不同产地药材进行挥发油成分气质联用法(GC-MS)分析;(2)质量分析方面:对当归藤药材进行薄层鉴别,用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)测定其多糖含量,用响应面法优选最佳提取工艺,用高效液相(HPLC)法测定当归藤中4个成分的含量,采用红外光谱法(IR)和聚类分析法对不同产地及不同极性部位当归藤药材的红外光谱进行分析,对不同产地挥发油成分进行气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)指纹图谱研究;(3)药效筛选方面:对当归藤进行抗炎及抗氧化实验研究。结果:(1)通过LC-MS鉴定出了没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素4个化合物,从当归藤不同产地挥发油中分别鉴定出124个成分,分别占挥发油总量的60%以下;(2)当归藤的薄层色谱中,葡萄糖斑点清晰,在与对照药材色谱图相应位置上显相同颜色的斑点;当归藤多糖提取最佳工艺:料液比为32:1(ml/g)、提取温度为77℃、提取时间为36min;没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素在测定范围内线性关系良好;精密度、稳定性、重复性、加样回收试验的RSD均小于2.0%。不同产地的壮药当归藤中4个成分的含量范围分别为0.0896～0.7168、0.0966～0.8694、3.3134～23.1938、1.4424～12.9816μg。通过比较不同产地当归藤药材的IR图谱表明具有9个共有峰,根据聚类分析法可分为3大类;不同极性部位当归藤有6个共有峰,根据聚类分析法可分为2大类。当归藤GC-MS指纹图谱分析,共标出了19个共有指纹峰,10批样品指纹图谱的相似度均>0.9。(3)当归藤不同部位对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞(RAW264.7)产生的炎症因子一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素6(IL-6)具有抑制的作用,并具有浓度依赖性。乙酸乙酯部位的DPPH和ABTS的半抑制浓度(IC)值均小于0.04mg/ml。当归藤多糖DPPH和ABTS的IC值分别为0.04、0.03mg/ml。结论:(1)通过对当归藤药材进行化学成分分析,为其深入研究提供依据。(2)本实验采用UV-Vis、IR、HPLC、GC的方法对当归藤进行质量控制,该方法操作简单、准确性和稳定性高,重复性强。(3)当归藤抗炎作用可能与抑制炎症因子NO、TNF-α和IL-6的释放有关,且乙酸乙酯部位具有较强的抗氧化活性。

关键词：当归藤化学成分质量控制抗炎抗氧化活性

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广西民族药当归藤研究及展望

辽宁中医药大学学报 2019年第4期21卷 104-106页

作者：庞丹清陈勇阙祖亮李金洲陈子隽李耀华刘玟君广西中医药大学广西南宁530200

当归藤为紫金牛科植物当归藤(Embelia parviflora Wall.)的干燥地上部分,是广西壮瑶药,属于中国民族药。随着民族药的影响力日益增强,国家着重发展民族药,希望中药民族药"走出去",提升医药创新能力,形成产学研销一体化的发展模式,走向世... 详细信息

当归藤为紫金牛科植物当归藤(Embelia parviflora Wall.)的干燥地上部分,是广西壮瑶药,属于中国民族药。随着民族药的影响力日益增强,国家着重发展民族药,希望中药民族药"走出去",提升医药创新能力,形成产学研销一体化的发展模式,走向世界,走向未来,实现资源分享、合作共赢。文章研究和归纳了近三十几年当归藤的化学成分及其药理作用,使人们更加详细了解当归藤药材,为当归藤药材的深入研究开发和应用提供依据。

关键词：民族药当归藤化学成分药理作用当归藤复方

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广西瑶药当归藤化学成分及药理活性研究进展

壮瑶药研究季刊 2018年第2期 90-94页

作者：庞丹清陈勇广西中医药大学

当归藤为紫金牛科植物当归藤（Embelia parviflora Wall．）的干燥地上部分，是广西瑶药，属于中国民族药。随着民族药的影响力日益增强，国家着重发展民族药，希望中药民族药“走出去”，提升医药创新能力，形成产学研销一体化的发展... 详细信息

当归藤为紫金牛科植物当归藤（Embelia parviflora Wall．）的干燥地上部分，是广西瑶药，属于中国民族药。随着民族药的影响力日益增强，国家着重发展民族药，希望中药民族药“走出去”，提升医药创新能力，形成产学研销一体化的发展模式，走向世界，走向未来，实现资源分享、合作共赢。本文查阅当归藤相关文献，发现当归藤含有糖类、苷类、皂苷、酚类、鞣质、黄酮类、有机酸类、三萜类、甾体类、挥发油及油脂多种化学成分，具有解热、镇痛、抗炎、活血等多种药理作用。虽然当归藤存在很多优势，但是还是有很多不足以及未能解决的问题。文章研究和归纳了近二十几年当归藤的化学成分及其药理作用，使人们更加详细了解当归藤药材，为当归藤药材的深入研究开发和应用提供依据。

关键词：瑶药当归藤化学成分药理作用

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不同产地的壮药当归藤中4个成分含量的测定

辽宁中医杂志 2019年第9期46卷 1919-1921页

作者：庞丹清阙祖亮陈勇刘玟君黄周艳韩倩陈良妮广西中医药大学药学院

目的:建立同时测定不同产地的壮药当归藤中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素含量的方法。方法:采用Thermo Hypersil GOLD C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);色谱柱的柱温为35℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.8 mL/m... 详细信息

目的:建立同时测定不同产地的壮药当归藤中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素含量的方法。方法:采用Thermo Hypersil GOLD C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);色谱柱的柱温为35℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.8 mL/min;检测波长为254 nm。结果:4种成分在测定范围内线性关系良好;精密度、稳定性、重复性、加样回收试验的RSD均小于2.0%。不同产地的壮药当归藤中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素的含量范围分别为0.0896~0.7168μg、0.0966~0.8694μg、3.3134~23.1938μg、1.4424~12.9816μg。结论:该方法操作简单、准确性和稳定性高,重复性强,为当归藤的质量控制提供依据。

关键词：当归藤壮药高效液相色谱法没食子酸含量测定

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当归藤水提物和醇提物急性毒性实验研究

中国医药导报 2012年第19期9卷 29-30页

作者：卢森华陈勇曾海生张龙郑锡任周媛广西中医学院药学院广西南宁530001

目的对当归藤水提取物和醇提取物的急性毒性进行初步研究,评价其安全性,为新药开发提供理论依据。方法采用最大给药量测定法,小鼠灌胃给药测定当归藤水提取物和醇提物的半数致死量(median lethal dose,LD50)或最大耐受量(maximum tolera... 详细信息

目的对当归藤水提取物和醇提取物的急性毒性进行初步研究,评价其安全性,为新药开发提供理论依据。方法采用最大给药量测定法,小鼠灌胃给药测定当归藤水提取物和醇提物的半数致死量(median lethal dose,LD50)或最大耐受量(maximum tolerated dose,MTD),研究其安全性。结果当归藤水提取物和醇提取物的毒性都很小,未测得灌胃给药小鼠半数致死量LD50,水提取物和醇提取物的MTD>90 g/kg,最大耐受量倍数相当成人(50 kg)用量的150倍。结论当归藤无明显毒性,临床常用量安全可行。

关键词：当归藤急性毒性实验最大耐受量

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不同产地当归藤HPLC指纹图谱

中成药 2020年第2期42卷 415-422页

作者：阙祖亮庞丹清陈勇陈子隽李金洲魏江存广西中医药大学广西南宁530001 广西国际壮医医院广西南宁530201

目的建立不同产地当归藤HPLC指纹图谱。方法当归藤85%甲醇提取物的分析采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈⁃0.1%磷酸水,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温30℃;检测波长225 nm。对结果进行聚类分析和主成分分析... 详细信息

目的建立不同产地当归藤HPLC指纹图谱。方法当归藤85%甲醇提取物的分析采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈⁃0.1%磷酸水,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温30℃;检测波长225 nm。对结果进行聚类分析和主成分分析。结果12批样品指纹图谱中有12个共有峰,相似度均大于0.940,并指认了没食子酸,儿茶素;聚类分析将12批样品分为2类。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于当归藤药材的质量控制。

关键词：当归藤指纹图谱 HPLC 聚类分析主成分分析