检索结果-南通市图书馆

强心汤通过调控eNOS/cGMP/PKG通路改善线粒体功能障碍治疗慢性心力衰竭

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

时珍国医国药 2024年第4期35卷 809-812页

作者：毛美玲卢健棋谢丽钰石炜琦何晓羚张蕴力杨敏罗文宽周家谭广西中医药大学广西南宁530200 广西中医药大学第一附属医院广西南京530200

目的通过建立慢性心力衰竭大鼠模型及给药干预,探讨强心汤保护心脏以治疗CHF潜在分子机制。方法将54只SPF级SD大鼠随机分为对照组、模型组、强心汤低、中、高剂量组、沙库巴曲缬沙坦组,每组9只。除对照组外余各组大鼠均采用结扎冠状动... 详细信息

目的通过建立慢性心力衰竭大鼠模型及给药干预,探讨强心汤保护心脏以治疗CHF潜在分子机制。方法将54只SPF级SD大鼠随机分为对照组、模型组、强心汤低、中、高剂量组、沙库巴曲缬沙坦组,每组9只。除对照组外余各组大鼠均采用结扎冠状动脉左前降支方法建立慢性心力衰竭模型。造模成功后第2天开始给予各组大鼠生理盐水及低、中、高剂量的强心汤和沙库巴曲缬沙坦灌胃2ml,连续28d。干预结束后,采用HE染色观察大鼠左心室组织病理学变化;Masson三色染色观察心肌组织纤维化情况;分别用Elisa、生化方法检测大鼠NT-proBNP、cGMP、NO浓度;免疫荧光法检测p-eNOs在大鼠血管内皮定位表达情况;蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测各组大鼠eNOs、p-eNOs、PKG1、p-PKG蛋白表达情况。结果与对照组比较,Elisa和生化检测结果显示大鼠血清NT-proBNP、cGMP、NO浓度水平明显升高;定位于血管内皮的p-eNOs蛋白荧光强度显著减弱;左心室梗死区p-eNOs、p-PKG蛋白表达下调(P强心汤中、高剂量和沙库巴曲缬沙坦组改善明显,横纹肌清晰,心肌细胞排列整齐有序,细胞坏死减少且蓝色的胶原纤维、粘液沉积减少,心肌纤维化情况明显减少。结论强心汤可能通过调控eNOS/cGMP/PKG通路及改善心肌组织病理表现,最终发挥减轻心肌组织纤维化和改善心功能治疗慢性心力衰竭的作用。

关键词：慢性心力衰竭强心汤 eNOS cGMP PKG 线粒体

强心汤联合脐针介导炎症因子对老年慢性心力衰竭伴衰弱患者的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国老年学杂志 2024年第12期 2817-2821页

作者：林浩卢健棋熊冲吴晓东唐梅玲庞延儋州市中医医院广西中医药大学第一附属医院南昌市洪都医院

目的探讨强心汤联合脐针介导炎症因子老年慢性心力衰竭(CHF)伴衰弱患者的心功能、生活质量和衰弱评分的影响。方法选取80例老年气虚血瘀水停型CHF伴衰弱患者，采用信封隐藏随机分组法分为治疗组和对照组。对照组遵循指南给予常规西药... 详细信息

目的探讨强心汤联合脐针介导炎症因子老年慢性心力衰竭(CHF)伴衰弱患者的心功能、生活质量和衰弱评分的影响。方法选取80例老年气虚血瘀水停型CHF伴衰弱患者，采用信封隐藏随机分组法分为治疗组和对照组。对照组遵循指南给予常规西药治疗，治疗组在对照组基础上加用强心汤及脐针疗法。对比两组治疗前后生活质量(角色限制、情绪、症状、社会限制)、中医临床症状评分(心悸、胸闷、气喘、面浮肢肿、倦怠乏力)、衰弱评分(躯体维度、心理维度、社会维度)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、血清N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平。结果两组治疗后生活质量(角色限制、情绪、症状)评分、心悸、胸闷、气喘、面浮肢肿、倦怠乏力、衰弱(躯体维度、心理维度)评分、hs-CRP、IL-6、TNF-α、NT-proBNP水平均明显低于治疗前，且治疗组生活质量(角色限制、症状)评分、气喘、面呼肢肿、倦怠乏力、衰弱(身体维度、心理维度)评分、hs-CRP、IL-6、TNF-α、NT-proBNP水平显著低于对照组(P强心汤联合脐针可能通过降低炎症因子水平，从角色限制、躯体、心理维度和临床症状角度改善老年CHF伴衰弱患者心功能、生活质量和衰弱水平，并与常规西药治疗具有一定协同作用。

关键词：慢性心力衰竭衰弱强心汤脐针炎症因子

强心汤联合八段锦治疗老年慢性心力衰竭伴衰弱患者的临床疗效

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2023年第4期29卷 104-109页

作者：庞延林浩卢健棋黄舒培彭志林唐梅玲黄溥玮广西中医药大学第一附属医院南宁530001 儋州市中医医院海南儋州571700

目的:慢性心力衰竭(CHF)是心血管疾病的终末阶段,CHF伴衰弱患者的心血管不良事件明显增加,传统中医治疗CHF具有良好疗效,然而中药联合传统养生功法治疗老年CHF伴衰弱患者的临床观察,目前鲜有相关报道。该研究拟探讨强心汤联合八段锦治... 详细信息

目的:慢性心力衰竭(CHF)是心血管疾病的终末阶段,CHF伴衰弱患者的心血管不良事件明显增加,传统中医治疗CHF具有良好疗效,然而中药联合传统养生功法治疗老年CHF伴衰弱患者的临床观察,目前鲜有相关报道。该研究拟探讨强心汤联合八段锦治疗老年慢性心力衰竭伴衰弱患者的临床疗效。方法:选取2020年1月至2021年12月在广西中医药大学第一附属医院心血管科住院确诊为气虚血瘀水停证型的CHF患者60例,对照组遵循指南给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予强心汤和八段锦锻炼。观察两组治疗前和治疗1个月后两组血清N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、游离脂肪酸(FFA)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内经(LEVDD)、6 min步行试验(6MWD)、明尼苏达心力衰竭生活质量表(MLHFQ)和Tilburg衰弱量表评分,同时对比两组3个月内再住院情况。结果:两组一般资料及治疗前各疗效指标比较差异均无统计学意义。与本组治疗前比较,两组患者治疗后NT-proBNP、CK、LDH、FFA、LVEDD、MLHFQ评分、Tilburg衰弱量表评分均明显降低(P强心汤联合八段锦有助于改善老年CHF伴衰弱患者机体能量代谢、心功能、生活质量和衰弱水平,减少再住院率。

关键词：慢性心力衰竭衰弱强心汤八段锦临床观察

强心汤保护心血管内皮治疗慢性心力衰竭的作用机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

北京中医药大学学报 2023年

作者：毛美玲卢健棋潘朝锌温志浩庞延唐梅玲彭志林谢丽钰陈佳永广西中医药大学广西中医药大学第一附属医院

目的采用急性心肌梗死后慢性心力衰竭（CHF）方法建立CHF大鼠模型，探讨强心汤是否通过调控miR-125b-5p从而抑制核因子κB（NF-κB）介导的炎性因子的表达以保护心血管内皮祖细胞，从而达到治疗CHF的目的。方法 42只SPF级SD大鼠随机数... 详细信息

目的采用急性心肌梗死后慢性心力衰竭（CHF）方法建立CHF大鼠模型，探讨强心汤是否通过调控miR-125b-5p从而抑制核因子κB（NF-κB）介导的炎性因子的表达以保护心血管内皮祖细胞，从而达到治疗CHF的目的。方法 42只SPF级SD大鼠随机数字表法分为对照组、模型组、强心汤低剂量组（6.13g/kg）、强心汤中剂量组（12.25g/kg）、强心汤高剂量组（24.50g/kg）、沙库巴曲缬沙坦组（10.42mg/kg），每组7只。除对照组外，其他各组大鼠均采用结扎冠状动脉左前降支方法建立CHF模型。造模成功分别给予相应药物灌胃，给药28d。采用心脏彩超检测各组大鼠心功能指标[左室舒张末期内径（LVEDd）、左室收缩末期内径（LVEDs）、左室射血分数（LVEF）]。HE染色观察大鼠左心室心肌组织宏观病理学变化。马松染色观察到各组大鼠心脏心肌纤维化情况。荧光原位杂交（FISH）检测大鼠左心室心肌组织miR-125b-5p在内皮祖细胞的表达情况。蛋白免疫印迹法检测大鼠左心室心肌组织脑源性神经营养因子（BDNF）、NF-κBp65、p-NF-κBp65蛋白表达。酶联免疫吸附测定法检测炎性因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL）-1β和IL-6的含量。结果与对照组比较，模型组大鼠LVEDd、LVEDs升高，LVEF降低；心肌组织病理损伤严重，组织结构异常改变，横纹肌模糊，心肌细胞排列紊乱且部分变性坏死；心肌组织呈蓝色的胶原纤维、黏液沉积增多；左心室心肌组织miR-125b-5p平均光密度明显升高；左心室心肌组织BDNF蛋白表达减少，p-NF-κBp65/NF-κBp65值增加；TNF-α、IL-1β和IL-6含量明显增加（P＜0.05）。与模型组比较，强心汤中、高剂量组和沙库巴曲缬沙坦组大鼠LVEDd、LVEDs均降低，LVEF均升高；左心室心肌组织的病理损伤改善明显，横纹肌清晰，心肌细胞排列整齐有序，细胞坏死减少；心肌组织呈蓝色的胶原纤维、黏液沉积减少，心肌纤维化情况明显减少；左心室心肌组织miR-125b-5p平均光密度明显降低；左心室心肌组织BDNF蛋白表达增加，p-NF-κBp65/NF-κBp65值降低；TNF-α、IL-1β和IL-6含量明显降低（P＜0.05）。结论强心汤能够降低miR-125b-5p表达，抑制NF-κB通路的激活，降低促炎因子TNF-α、IL-1β和IL-6的表达，减轻心肌炎性反应、病理损伤及减少心肌纤维化，最终保护心血管内皮，改善心功能，从而治疗CHF。

关键词：慢性心力衰竭强心汤 miR-125b-5p NF-κB 炎症反应大鼠

强心汤对慢性心力衰竭模型大鼠梗死心肌区组织活性氧及PINK1/parkin介导的线粒体自噬的影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中医杂志 2023年第7期64卷 722-728页

作者：庞延卢健棋唐梅玲黄溥玮蔡宗余石炜琦刘水花张诗雨黄敏广西中医药大学第一附属医院广西壮族自治区南宁市530001 广西中医药大学

目的探讨强心汤治疗慢性心力衰竭的可能作用机制。方法40只SPF级SD大鼠随机分为假手术组、模型组、强心汤组、卡托普利组、卡托普利+强心汤组,每组8只。除假手术组外其余各组大鼠均采用结扎左冠状动脉前降支方法建立慢性心力衰竭模型。... 详细信息

目的探讨强心汤治疗慢性心力衰竭的可能作用机制。方法40只SPF级SD大鼠随机分为假手术组、模型组、强心汤组、卡托普利组、卡托普利+强心汤组,每组8只。除假手术组外其余各组大鼠均采用结扎左冠状动脉前降支方法建立慢性心力衰竭模型。造模成功后第2天开始,强心汤组大鼠给予12.25 g/(kg·d)强心汤混悬液灌胃;卡托普利组大鼠给予10.38 mg/(kg·d)卡托普利片混悬液灌胃;卡托普利+强心汤组给予强心汤和卡托普利片混悬液灌胃,剂量同上;假手术组和模型组大鼠给予2 ml生理盐水灌胃。各组大鼠均每天灌胃2次,连续28天。采用心脏彩超检测各组大鼠心功能指标[包括左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVEDs)、左室射血分数(LVEF)];荧光探针染色检测梗死心肌区组织活性氧(ROS)水平;HE染色观察梗死心肌区组织病理学变化;分别采用RT-PCR和蛋白免疫印迹法检测大鼠梗死心肌区组织PTEN诱导激酶1(PINK1)、E3泛素连接酶(parkin)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)mRNA表达及PINK1、parkin、微管相关蛋白1轻链3Ⅰ(LC3Ⅰ)、微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)蛋白表达。结果与假手术组比较,模型组大鼠LVEDd、LVEDs升高,LVEF下降,梗死心肌区组织ROS、LC3 mRNA及LC3Ⅰ/LC3Ⅱ值升高,PINK1、parkin mRNA及蛋白表达下降(P强心汤组、卡托普利组比较,卡托普利+强心汤组上述指标改善程度更佳(P强心汤组与卡托普利组各指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论强心汤可能通过上调PINK1、parkin表达促进线粒体自噬而减少ROS和心肌细胞凋亡从而发挥改善心功能的作用,同时强心汤与卡托普利片联合使用可发挥协同作用。

关键词：慢性心力衰竭强心汤线粒体自噬活性氧 PTEN诱导激酶1 E3泛素连接酶卡托普利

强心汤合血府逐瘀汤对慢性心力衰竭的临床疗效及血清Cys C, Hcy和Cyp A的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

时珍国医国药 2023年第4期34卷 909-912页

作者：韩学真刘超李娜宁夏回族自治区中医医院暨中医研究院宁夏银川750021

目的探讨强心汤合血府逐瘀汤对慢性心力衰竭的临床疗效及血清胱抑素C(Cys C),同型半胱氨酸(Hcy)和亲环素(Cyp A)的影响。方法将86例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和研究组。对照组以常规西药治疗,研究组另给予强心汤合血府逐瘀汤治... 详细信息

目的探讨强心汤合血府逐瘀汤对慢性心力衰竭的临床疗效及血清胱抑素C(Cys C),同型半胱氨酸(Hcy)和亲环素(Cyp A)的影响。方法将86例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和研究组。对照组以常规西药治疗,研究组另给予强心汤合血府逐瘀汤治疗。比较两组患者中医症状评分,纽约心脏病协会心功能分级,临床疗效,左室射血分数(LVEF),左室舒张末期内径(LVEDD),血清Cys C、Hcy、Cyp A水平,血清N末端前脑钠肽(NT-proBNP),可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2),核转录因子-κB(NF-κB)水平以及不良反应。结果治疗后,两组中医症状评分均降低(P强心汤合血府逐瘀汤用于治疗慢性心力衰竭患者能够改善临床症状,疗效确切,同时可以改善心功能。

关键词：强心汤血府逐瘀汤慢性心力衰竭胱抑素C 同型半胱氨酸亲环素

基于网络药理及动物实验研究卢健棋教授强心汤治疗慢性心力衰竭分子机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

世界科学技术-中医药现代化 2023年第7期25卷 2412-2425页

作者：林浩卢健棋熊冲王光耀吴晓东庞延儋州市中医医院儋州571700 广西中医药大学第一附属医院南宁530000 南昌市洪都中医院南昌330000

目的基于网络药理学方法、分子对接技术及动物实验研究验证广西名老中医、岐黄学者卢健棋教授所创强心汤治疗CHF分子作用机制。方法首先检索TCMSP数据库与相关文献查找强心汤组成的重要化合物;通过TCMSP数据库和STITCH数据库查找强心汤... 详细信息

目的基于网络药理学方法、分子对接技术及动物实验研究验证广西名老中医、岐黄学者卢健棋教授所创强心汤治疗CHF分子作用机制。方法首先检索TCMSP数据库与相关文献查找强心汤组成的重要化合物;通过TCMSP数据库和STITCH数据库查找强心汤组成作用靶点;运用GeneCards、DisGeNET与OMIM等数据库获取CHF的主要靶点;进一步选择Venny平台取得两者的交集靶点;使用STRING平台和Cytoscape 3.6.1构建“成分-靶点”网络与强心汤靶点-CHF靶点的PPI网络;利用DAVID 6.8数据库进行GO富集分析和KEGG通路富集分析;使用AutoDock Vina软件进行分子对接。最后构建结扎大鼠左冠状动脉前降支法造成AMI后CHF模型,采用免疫蛋白印迹法检测核心靶点蛋白表达。结果通过网络药理学研究方法得到槲皮素(Quercetin)、山柰酚(Kaempferol)、木犀草素(Luteolin)、丹参酮(Tanshinone Iia)与柚皮素(Naringenin)等185个重要活性成分,核心靶点为信号转导和转录活化因子3(STAT3)、结核分枝杆菌调节蛋白(RELA)、磷酸化蛋白激酶1(AKT1)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)和白细胞介素6(IL-6)等100个治疗靶点,初步表明强心汤可能通过调控脂质和动脉粥样硬化、流体剪切应力和动脉粥样硬化、肿瘤坏死因子、IL-17、HIF-1、松弛素和C型凝集素受体等信号通路对细胞因子介导的信号通路、基因表达的正向调控、对缺氧的反应、对脂多糖的反应、对药物的反应等生物过程进行调节,发挥治疗CHF的作用。分子对接结果表明,强心汤组成的重要化合物与核心作用靶点均表现有强烈的结合能力;动物实验研究结果表明,强心汤成分能显著降低STAT3蛋白与MAPK1蛋白的磷酸化表达水平和IL6蛋白的表达水平(P强心汤高剂量组略优于低剂量组。结论本研究初步阐明强心汤可以通过降低STAT3蛋白与MAPK1蛋白磷酸化和IL6蛋白表达水平起到治疗CHF的作用,也验证了强心汤有多组成、多靶点、多途径协同作用治疗CHF的特点,动物实验为临床医师治疗CHF临床用药及进一步研究提供实验理论依据。

关键词：强心汤慢性心力衰竭网络药理学分子对接动物实验

基于网络药理学、分子对接探讨强心汤治疗慢性心力衰竭的潜在作用机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中医杂志 2023年第20期64卷 2132-2137页

作者：毛美玲卢健棋谢丽钰庞延张鼎石炜琦刘水花蔡宗余张诗雨黄敏广西中医药大学广西壮族自治区530200 广西中医药大学第一附属医院

目的基于网络药理学、分子对接的方式揭示强心汤治疗慢性心力衰竭的作用靶点和分子机制。方法从TCMSP数据库检索强心汤的活性成分,应用GeneCards、OMIM、TTD、PharmGkb、DrugBank数据库筛选慢性心力衰竭靶点,取交集获得强心汤治疗慢性... 详细信息

目的基于网络药理学、分子对接的方式揭示强心汤治疗慢性心力衰竭的作用靶点和分子机制。方法从TCMSP数据库检索强心汤的活性成分,应用GeneCards、OMIM、TTD、PharmGkb、DrugBank数据库筛选慢性心力衰竭靶点,取交集获得强心汤治疗慢性心力衰竭的交集靶点。采用STRING平台构建蛋白互作网络(PPI),Cytoscape 3.8.0软件网络拓扑计算筛选核心靶点,R 4.2.3进行GO富集分析及KEGG通路富集分析,构建“活性成分-靶点”网络。采用AutoDock 1.5.7进行分子对接预测活性成分和核心靶点的结合性能。结果筛选出强心汤治疗慢性心力衰竭的交集靶点75个,其中核心靶点为雌激素受体1(ESR1,度值=7)、核受体辅激活因子1(NCOA1,度值=8)、糖皮质激素受体(NR3C1,度值=7)、核受体辅激活因子2(NCOA2,度值=7)。GO富集分析结果显示,分子功能中P值最小的前3项有G蛋白偶联胺受体活性、突触后神经递质受体活性、神经递质受体活性(P强心汤治疗慢性心力衰竭与神经活性配体-受体的相互作用、钙信号通路、多巴胺能突触、化学致癌-受体激活、cGMP-PKG信号通路、脂质和动脉粥样硬化、cAMP信号通路等通路相关,木犀草素、异黄酮可能是其治疗慢性心力衰竭的核心活性化合物。

关键词：慢性心力衰竭强心汤网络药理学分子对接核心靶点

基于网络药理学研究强心汤治疗慢性心力衰竭作用机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于网络药理学研究强心汤治疗慢性心力衰竭作用机制

作者：王哲广西中医药大学

学位级别：硕士

目的:基于网络药理学研究强心汤有效活性成分及其治疗慢性心力衰竭的潜在靶点和作用机制。方法:运用中药系统药理学数据库(TCMSP)挖掘出强心汤有效活性成分和预测靶点,并通过Uni Prot数据库对信息进行规范。运用Ge ne Cards数据库、OMI... 详细信息

目的:基于网络药理学研究强心汤有效活性成分及其治疗慢性心力衰竭的潜在靶点和作用机制。方法:运用中药系统药理学数据库(TCMSP)挖掘出强心汤有效活性成分和预测靶点,并通过Uni Prot数据库对信息进行规范。运用Ge ne Cards数据库、OMIM数据库、Pharm GKB数据库、TTD数据库、Gr ug Bank数据库等五大数据库查询出“Chronic Heart Failure”的疾病预测靶点,去除重复项后与药物预测靶点交集,并绘制韦恩图。随后将有效成分、交集靶点数据导入至生物信息分析软件(Cytoscape3.8.0)绘制出“成分-靶点-疾病”调控网络,并根据度值(Degree)筛选出核心成分。通过STRING数据库获取交集靶点蛋白互作数据,并获取核心靶点。利用R语言对交集靶点进行富集分析。最终对核心成分与核心靶点进行分子对接验证。结果:(1)本研究共筛选出强心汤有效活性成分共有280种,药物预测靶点516个,其中核心成分有槲皮素、山柰酚等。(2)基于Gene Cards数据库、OMIM数据库、Pharm GKB数据库、TTD数据库、Grug Bank数据库等五大数据获取慢性心力衰竭的疾病预测靶点共2105个,强心汤与慢性心力衰竭的共同靶点有87个。(3)基于STRING数据库获取交集靶点蛋白互作关系数据,在生物信息分析软件(Cytoscape3.8.0)中绘制出蛋白互作网络,利用Cyto Hubba中的度值(Degree)、亲和力(Closeness)及中间度(Betweenness)三种拓扑分析方法发现IL6、CASP3、VEGFA、EGFR、PPARG等蛋白是强心汤治疗慢性心力衰竭的核心靶点蛋白。(3)与慢性心力衰竭相关的GO功能富集条目共1692条,KEGG通路富集条目共136条,主要涉及创伤愈合、氧化应激反应等生物学过程以及脂质与动脉粥样硬化等信号通路等。(4)对强心汤的核心成分与核心靶点进行分子对接,结果发现绝大部分受体与配体间的结合能小于≤-5kcal/mol,具有良好的结合活性及其构象。结论:强心汤可能通过槲皮素、山柰酚等核心成分,作用于IL6、CASP3等核心靶点,参与创伤愈合、氧化应激、脂质与动脉粥样硬化、流体剪切应力和动脉粥样硬化、细胞凋亡等生物学过程及其信号通路发挥治疗慢性心力衰竭的作用。揭示强心汤治疗慢性心力衰竭的生物过程以及相关通路非常广泛,干预了慢性心力衰竭大量重要的病理生理过程,为强心汤多途径、多靶点、多通路的药效机制提供客观依据。

关键词：强心汤慢性心力衰竭网络药理学分子对接