检索结果-南通市图书馆

植物病理学报 2003年第4期33卷 296-301页

作者：邵碧英吴祖建林奇英谢联辉福建农林大学植物病毒研究所福建省植物病毒学重点实验室福州350002

利用RT PCR技术获得了覆盖整个烟草花叶病毒 (Tobaccomosaicvirus,TMV)强毒株TMV W、2个弱毒株TMV 0 17和TMV 15 2基因组 (RNA)的cDNA克隆。序列测定结果表明 ,强、弱毒株全长均为 6 395个核苷酸 ,具有 4个开放阅读框 (openreadingframe... 详细信息

利用RT PCR技术获得了覆盖整个烟草花叶病毒 (Tobaccomosaicvirus,TMV)强毒株TMV W、2个弱毒株TMV 0 17和TMV 15 2基因组 (RNA)的cDNA克隆。序列测定结果表明 ,强、弱毒株全长均为 6 395个核苷酸 ,具有 4个开放阅读框 (openreadingframe,ORF) ,分别编码 12 6、183、30、17.6kDa蛋白。TMV W和普通株系TMV U1的基因组同源率达到 98% ,TMV W为普通株系。TMV 0 17、TMV 15 2基因组发生变异的部位主要在 12 6 /183kDaORF中。和TMV W相比 ,TMV 0 17仅在 12 6kDa蛋白ORF中有 18个碱基发生变异 ,其中 10个碱基引起氨基酸的改变 ;而TMV 15 2在 183kDaORF中有 16个碱基发生变异 ,其中有 11个引起氨基酸的改变。TMV 0 17和TMV 15 2有 11个共同变异的碱基 ,其中有 8个引起氨基酸的变异。TMV 15 2在 30kDaORF中有 1个碱基发生变异而引起氨基酸的改变。其它区域 ,三者完全相同。

关键词：烟草花叶病毒弱毒株基因组 cDNA克隆序列分析同源率氨基酸

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