检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

原发性膜性肾病预后生物标志物的研究进展

中国中西医结合肾病杂志 2024年第7期25卷 647-650页

作者：孙禹新李静许玉培付宝慧杨洪涛天津中医药大学第一附属医院天津300381 国家中医针灸临床医学研究中心天津300381

膜性肾病(membranous nephropathy,MN)是成人肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)的主要原因,平均发病年龄在45~60岁之间,发病率随着年龄的增长而逐渐增加[1],其中约20%的患者发病与感染、恶性肿瘤、药物毒性等有关,称为继发性膜性肾病(s... 详细信息

膜性肾病(membranous nephropathy,MN)是成人肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)的主要原因,平均发病年龄在45~60岁之间,发病率随着年龄的增长而逐渐增加[1],其中约20%的患者发病与感染、恶性肿瘤、药物毒性等有关,称为继发性膜性肾病(secondary membranous nephropathy,SMN),其余约80%则无明确病因,称为原发性膜性肾病(primary membranous nephropathy,PMN)[2]。本病典型病理特征是肾小球基底膜弥漫性增厚,电子致密物沉积,常伴足突融合,以蛋白尿伴水肿为主要临床表现。一般来说,1/3的患者可自发缓解,1/3的患者肾功能长期保留并伴有蛋白尿,其余的患者最终进展到终末期肾脏病(end-stage renal disease,ESRD)甚至死亡,这给家庭和社会造成了沉重负担。

关键词：肾小球基底膜原发性膜性肾病终末期肾脏病弥漫性增厚电子致密物药物毒性病理特征肾功能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肥厚性硬脑膜炎1例报告

中风与神经疾病杂志 2016年第10期33卷 946-947页

作者：刘素梅叶晓娟朴东振邓晖孟红梅吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心吉林长春130021 吉林省延吉市中医院神经内科吉林延吉133000

肥厚性硬脑膜炎（hypertrophic cranial pachymeningitis,HCP）是一种以硬脑膜局限性或弥漫性增厚和慢性炎症细胞浸润为特征的中枢神经系统少见疾病,可累及颅底、大脑镰、小脑幕、静脉窦等部位,临床上多表现为头痛、呕吐、颅神经神经麻... 详细信息

肥厚性硬脑膜炎（hypertrophic cranial pachymeningitis,HCP）是一种以硬脑膜局限性或弥漫性增厚和慢性炎症细胞浸润为特征的中枢神经系统少见疾病,可累及颅底、大脑镰、小脑幕、静脉窦等部位,临床上多表现为头痛、呕吐、颅神经神经麻痹及癫痫等症状,临床渐进性发展,容易误诊,报道1例如下。

关键词：肥厚性硬脑膜炎弥漫性增厚静脉窦 hypertrophic 硬脑膜大脑镰炎症细胞浸润中枢神经系统 cranial 小脑幕

特发性复发性肥厚性硬脑膜炎临床及影像特点(附1例病例报告)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中风与神经疾病杂志 2017年第4期34卷 369-370页

作者：楚超佳景朝阳王卓王赞林卫红吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心吉林长春130021

肥厚性硬脑膜炎（hypertrophic cranial pachym eningitis,HCP）是以颅内硬脑膜弥漫性增厚和纤维化炎症为特征的一种少见疾病。临床表现为慢性头痛、颅神经麻痹、共济失调、癫痫发作等,病因及发病机制不详。可继发于感染、自身免疫疾病... 详细信息

肥厚性硬脑膜炎（hypertrophic cranial pachym eningitis,HCP）是以颅内硬脑膜弥漫性增厚和纤维化炎症为特征的一种少见疾病。临床表现为慢性头痛、颅神经麻痹、共济失调、癫痫发作等,病因及发病机制不详。可继发于感染、自身免疫疾病。头部MRI平扫可见硬脑膜局部或弥漫性增厚,病理活检为其诊断的金标准,皮质类固醇激素治疗为最主要的治疗手段,但不同患者对激素反应不同,

关键词：肥厚性硬脑膜炎弥漫性增厚自身免疫疾病硬脑膜影像特点慢性头痛 hypertrophic 颅神经麻痹病理活检 cranial

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

特发性膜性肾病发病机制的研究进展

实用医学杂志 2016年第4期32卷 670-672页

作者：张晓婷刘东伟刘章锁郑州大学第一附属医院肾内科 450052

膜性肾病（MN）是引起成人肾病综合征最常见的原因之一。其病理表现以肾小球基底膜外脏层上皮细胞下免疫复合物（IC）形成伴肾小球基底膜（GBM）弥漫性增厚为特点。病因未明者称为特发性膜性肾病（IMN）,约占80%,另有20%是由感染、肿瘤... 详细信息

膜性肾病（MN）是引起成人肾病综合征最常见的原因之一。其病理表现以肾小球基底膜外脏层上皮细胞下免疫复合物（IC）形成伴肾小球基底膜（GBM）弥漫性增厚为特点。病因未明者称为特发性膜性肾病（IMN）,约占80%,另有20%是由感染、肿瘤、药物、自身免疫性疾病等因素引起,称继发性膜性肾病（SMN）。

关键词：膜性肾病肾小球基底膜弥漫性增厚自身免疫性疾病上皮细胞靶抗原免疫复合物发病机制抗体滴度裂孔隔膜

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肥厚性硬脑膜炎(附1例报告)

中风与神经疾病杂志 2014年第8期31卷 747-748页

作者：李晓民孙焱陈卓周春雷黄辉赵德明淮北市人民医院神经内科安徽淮北235000 淮北市人民医院影像中心安徽淮北235000

肥厚性硬脑膜炎（hypertrophic pachymeningitis,HP）是以颅内硬脑膜弥漫性增厚和纤维性炎症过程为特征的一种少见疾病,以头痛、多组脑神经麻痹、共济失调及癫痫等症状为主要临床表现。1869年由Charcot首先报道,国外文献报道多见,我国... 详细信息

肥厚性硬脑膜炎（hypertrophic pachymeningitis,HP）是以颅内硬脑膜弥漫性增厚和纤维性炎症过程为特征的一种少见疾病,以头痛、多组脑神经麻痹、共济失调及癫痫等症状为主要临床表现。1869年由Charcot首先报道,国外文献报道多见,我国仅有零星文献报道。本文对作者医院收治的1例HP患者进行报道,并结合文献分析总结,期望能提高临床对该病的认识。

关键词：肥厚性硬脑膜炎文献报道弥漫性增厚 hypertrophic 硬脑膜脑神经麻痹文献分析共济失调右侧大脑半球左侧肢体无力

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

特发性膜性肾病病例分析报告

特发性膜性肾病病例分析报告

作者：史丹武汉大学

学位级别：硕士

特发性膜性肾病（idiopathic membranous nepbropathy， IMN）是成人原发性肾小球疾病常见的病理类型之一，其病理特点是免疫复合物弥漫沉积于肾小球上皮细胞下及肾小球基底膜弥漫性增厚，它是成人原发性肾病综合征的常见病因。近年来... 详细信息

特发性膜性肾病（idiopathic membranous nepbropathy， IMN）是成人原发性肾小球疾病常见的病理类型之一，其病理特点是免疫复合物弥漫沉积于肾小球上皮细胞下及肾小球基底膜弥漫性增厚，它是成人原发性肾病综合征的常见病因。近年来，国内外在新药和新治疗方法上己取得了积极的成果，本文就此作一综述。本文对一因浮肿两周，加重伴尿量减少、双下肢疼痛二天入院的男性患者进行了诊断治疗。得出结论：膜性憎病（MN）是成人肾病综合征最常见的肾小球病变类型佛占石﹪～40﹪），男性多于女性，占55﹪～70﹪迄今为止，MN的病因及发病机制尚不清楚，绝大多数患者临床上因无法明确其病因或相关疾病而被诊断为特发性膜性肾病（IMN）;其他MN改变继发于全身性疾病或其他病因，如系统性红斑狼疮、肝炎病毒感染（病毒B或C感染）、恶性肿瘤、中鸯（重金属）和服用某些药物（青霉胺或金盐），称为继发性膜性肾病。因此，诊断IMN必须排除各种继发性因素。

关键词：膜性肾病病例分析报告 membranous 肾功能肾脏病进展免疫抑制剂肾小球基底膜弥漫性增厚上皮细胞肾活检

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

B型超声诊断胃癌的评价

中国医学影像技术 1990年第2期6卷 48-49页

作者：李国美沈志祥徐慧于皆平湖北医学院附一院

本文回顾性分析本院经胃镜、手术证实的60例胃癌B超检查结果。临床资料1.60例中,男性38例,女性22例,年龄25～73岁,其中40岁以上者55例(91.67%)全部病例均系首先行B超检查,继而胃镜及病理检查,36例最后经手术治疗。全部病例最后均确诊为... 详细信息

本文回顾性分析本院经胃镜、手术证实的60例胃癌B超检查结果。临床资料1.60例中,男性38例,女性22例,年龄25～73岁,其中40岁以上者55例(91.67%)全部病例均系首先行B超检查,继而胃镜及病理检查,36例最后经手术治疗。全部病例最后均确诊为胃癌。

关键词： B型超声诊断胃镜检查病理检查胃窦癌胃腔弥漫浸润型溃疡型假肾征弥漫性增厚小弯侧

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

系统性红斑狼疮——23例尸解材料分析

广东医学 1984年第9期 8-11页

作者：熊敏刘子君中山医学院病解教研室中山医学院病解教研室

系统性红斑狼疮(简称SLE)是一种自身免疫性疾病,多器官受到损害,临床症状和病理改变比较复杂。周内较大宗的尸解材料研究尚未见有报道。我教研室从1947年5月13日～1982年2月24日在8,496例尸解中确诊为本病的有23例。我们复习尸解记录... 详细信息

系统性红斑狼疮(简称SLE)是一种自身免疫性疾病,多器官受到损害,临床症状和病理改变比较复杂。周内较大宗的尸解材料研究尚未见有报道。我教研室从1947年5月13日～1982年2月24日在8,496例尸解中确诊为本病的有23例。我们复习尸解记录和玻片,归纳描述各器官的病理改变,以期反映我国自己材料的特点,从而提高对本病的认识,特别对狼疮性肾炎的病理组织学分型及其临床预后的关系作一探讨。一、一般资料23例皆为女性。年龄最小12岁,最大56岁,16例在20岁以上,平均年龄24.7岁。病程最短的73天,最长4年3个月;半年内死亡的有10例。10例死于肾功能不全,7例继发性感染,2例毒血症,2例心功能不全,1例全身衰竭,1例鼻咽癌颅内转移。二、病理所见(一)肾脏:23例的双侧肾脏均受累。在有重量记录的21例中,轻度肿大16例,缩小2例,正常3例。表面呈微细的颗粒状;切面:皮、髓质分界清楚。镜下:一些病例表现为肾小球血管丛基底膜灶性增厚,HE染色呈同质嗜酸性,PAS染色阳性。严重时基底膜可弥漫性增厚,似“铁丝环”状(图1),极似膜性肾炎。这类

关键词：系统性红斑狼疮狼疮性肾炎自身免疫性疾病苏木素小体颅内转移双侧肾脏弥漫性增厚血管丛基底膜组织学分型

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

黄甲综合征和慢性鼻窦炎

国外医学.耳鼻咽喉科学分册 1986年第5期 299-300页

作者：陈学敏

黄甲综合征是一种相当少见的疾病,在文献报道中尚还不足100例。该综合征在1964年最先由Samman和White介绍,由黄甲畸形及淋巴水肿组成。随后病人有胸膜渗出、支气管扩张、鼻窦炎及其他情况,也曾有伴发恶性病、肺结核、肝脓肿、糖尿病或... 详细信息

黄甲综合征是一种相当少见的疾病,在文献报道中尚还不足100例。该综合征在1964年最先由Samman和White介绍,由黄甲畸形及淋巴水肿组成。随后病人有胸膜渗出、支气管扩张、鼻窦炎及其他情况,也曾有伴发恶性病、肺结核、肝脓肿、糖尿病或伴有精神障碍的报道。上述异常可分别出现或同时出现,各种表现可间隔许多年。作者收治的一位29岁病员,82年初已有4年黄甲病史,其指甲常与甲床分离,偶有脓性渗出,霉菌培养阴性。服用三个月灰黄霉素,无疗效。局部应用克霉唑洗剂,指甲亦无变化。检查其所有的指甲均为黄色,增厚,且外周的某些甲板缺如,外皮缺失,甲周皮肤却正常。鼻窦X线片示粘膜弥漫性增厚,无气液面。肺功能检查,中度

关键词：黄甲综合征胸膜渗出弥漫性增厚淋巴水肿肝脓肿支气管扩张克霉唑甲床缺如局部应用