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安徽医科大学学报 2009年第2期44卷 229-232页

作者：李淑娟李俊金涌孙玲程娟安徽医科大学药学院合肥230032

目的研究A771726在大鼠尿液中的代谢产物。方法大鼠灌胃给药A771726(30mg/kg),分别采集给药前及给药后0～48h尿液,用电喷雾离子阱多级质谱法(LC/MSn)对A771726及其在大鼠尿中的代谢产物进行分析。结果大鼠灌胃给药A771726后,在尿液中可... 详细信息

目的研究A771726在大鼠尿液中的代谢产物。方法大鼠灌胃给药A771726(30mg/kg),分别采集给药前及给药后0～48h尿液,用电喷雾离子阱多级质谱法(LC/MSn)对A771726及其在大鼠尿中的代谢产物进行分析。结果大鼠灌胃给药A771726后,在尿液中可测到3种代谢产物,分别是甲基化、羟甲基化、亚甲基醇半缩甲醛化A771726。结论A771726在大鼠尿中代谢产物以Ⅰ相代谢为主,未发现Ⅱ相代谢产物。其代谢物的结构有待于进一步分析后确定。

关键词：色谱法,高压液相异噁唑类/药代动力学异噁唑类/投药和剂量

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A771726在大鼠体内的药代动力学

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安徽医科大学学报 2007年第2期42卷 192-194页

作者：刘骅金涌朱熙宋珏李俊安徽医科大学药学院合肥230032

目的研究A771726在大鼠体内的药代动力学过程。方法单剂量口服给药3个剂量的A771726，根据大鼠体内血药浓度经时过程，计算相应的药代动力学参数。结果A771726（3、6、12mg／kg）的血药经时过程均符合一级吸收的一房室模型，其主要药动... 详细信息

目的研究A771726在大鼠体内的药代动力学过程。方法单剂量口服给药3个剂量的A771726，根据大鼠体内血药浓度经时过程，计算相应的药代动力学参数。结果A771726（3、6、12mg／kg）的血药经时过程均符合一级吸收的一房室模型，其主要药动学参数T1／2Ka（h）：3．91±3．43、5．63±2．07、6．73±1．67；T1／2Ka（h）：17．45±10．79、9．68±4．65、7．63±1．39；AUCm。）（mg／L·h^-1）：163．83±17．88、447．88±148．60、843．72±175．41；Cmax（mg／L）：7．05±1．17、24．00±1．87、39．93±3．90；Tmax（h）：8．00±0．00、6．67±2．06、8．00±0．00；MRT（0-m）（h）：19．87±4．25、19．54±1．11、19．29±2．47。结论单剂量口服A7717263个剂量组的药物代谢均成线性关系，其血药浓度-时间曲线符合一级吸收的一房室模型。

关键词：色谱法,高压液相异恶唑类/药代动力学异恶唑类/投药和剂量 A771726

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A771726在大鼠体内肝肠循环的研究

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安徽医科大学学报 2010年第3期45卷 338-341页

作者：程娟李俊宋珏郑世瑞李浩孔一帆安徽医科大学药学院合肥230032

目的研究A771726在大鼠体内肝肠循环情况。方法运用配对大鼠肝肠循环模型研究A771726在大鼠体内从胆汁重吸收的药动学过程,采用HPLC法测定血浆中A771726浓度,药动学参数用DAS软件统计矩法计算。结果配对大鼠肝肠循环模型表明,胆汁供体... 详细信息

目的研究A771726在大鼠体内肝肠循环情况。方法运用配对大鼠肝肠循环模型研究A771726在大鼠体内从胆汁重吸收的药动学过程,采用HPLC法测定血浆中A771726浓度,药动学参数用DAS软件统计矩法计算。结果配对大鼠肝肠循环模型表明,胆汁供体大鼠和胆汁受体大鼠的AUC分别为(1352.85±184.51)mg/(L.h)、(314.94±21.15)mg/(L.h)。结论 A771726静脉注射后存在肝肠循环现象,约有静脉注射给药量的23.8%进入肝肠循环。

关键词：色谱法高压液相异恶唑类/药物代谢动力学异恶唑类/投药和剂量

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来氟米特联合泼尼松治疗IgA肾病疗效观察

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医学临床研究 2018年第11期35卷 2249-2251页

作者：冯玲许晓丽刘琼梁维赵静陕西省西安市第九医院肾内科陕西西安710054

【目的】探讨来氟米特联合泼尼松治疗IgA肾病的临床疗效。【方法】本院收治的66例IgA肾病患者中采用来氟米特联合泼尼松治疗的33例作为观察组,采用泼尼松治疗的33例作为对照组,同期行健康体检的30例健康志愿者为正常对照组;比较两组IgA... 详细信息

【目的】探讨来氟米特联合泼尼松治疗IgA肾病的临床疗效。【方法】本院收治的66例IgA肾病患者中采用来氟米特联合泼尼松治疗的33例作为观察组,采用泼尼松治疗的33例作为对照组,同期行健康体检的30例健康志愿者为正常对照组;比较两组IgA肾病患者的综合疗效及24h尿蛋白定量、肾小球滤过率、血浆白蛋白、血肌酐(SCr)、白细胞介素-1(IL-1)、IL-8、肿瘤坏死因子(TNF-α)、尿中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NAGL)、肾损伤分子-1(KIM-1)及24h N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)等指标的改善情况和不良反应发生率。【结果】①观察组总有效率为90.90%(30/33),显著高于对照组的66.67%(22/33)(P 异已无显著性(P>0.05);③观察组不良反应总发生率仅9.09%(3/33),显著低于对照组的30.30%(20/33)(P <0.05)。【结论】来氟米特联合泼尼松治疗IGA肾病不仅安全性更佳,且疗效更稳定、确切。

关键词：肾小球肾炎 IGA/药物疗法异恶唑类/投药和剂量糖皮质激素类/投药和剂量

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甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿关节炎的临床疗效

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医学临床研究 2011年第10期28卷 2012-2013页

作者：旷嘉刘波陈慧中南大学湘雅三医院风湿免疫科湖南长沙410013

[目的]探讨甲氨蝶呤联合来氟米特联合治疗类风湿关节炎（RA）患者的临床疗效及安全性.[方法]选取2009年1月至2010年12月在本院就诊的118例RA患者,按治疗先后顺序随机平均分为两组,对照组单用甲氨蝶呤（MTX）治疗,观察组使用MTX联合来氟... 详细信息

[目的]探讨甲氨蝶呤联合来氟米特联合治疗类风湿关节炎（RA）患者的临床疗效及安全性.[方法]选取2009年1月至2010年12月在本院就诊的118例RA患者,按治疗先后顺序随机平均分为两组,对照组单用甲氨蝶呤（MTX）治疗,观察组使用MTX联合来氟米特（LEF）治疗,治疗12周后观察比较,两组中临床疗效.[结果]治疗后,两组患者关节压痛数、握力、血沉（ESR）等指标相比较有显著改善（P〈0.05）,观察组改善程度明显优于对照组,差异有显著性（P〈0.05）,观察组药物不良反应发生率显著低于对照组,差异有显著性（P〈0.01）.[结论]MTX与LEF联合药物治疗RA临床疗效显著,临床所致不良反应较少。

关键词：关节炎类风湿/药物疗法甲氨蝶呤/投药和剂量异恶唑类/投药和剂量

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