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Ineos德国异丙苯装置投产

石油化工技术与经济 2024年第1期40卷 58-58页

作者：中国石化有机原料科技情报中心站中国石化有机原料科技情报中心站

近日,英力士(Ineos)公司宣布子公司英力士苯酚位于德国马尔化工园区的异丙苯装置投产。该装置异丙苯产能750 kt/a,通过将异丙苯技术与园区独特的热集成相结合,可实现异丙苯每吨产品的CO_(2)排放量降低50%。该异丙苯装置将为英力士位于... 详细信息

近日,英力士(Ineos)公司宣布子公司英力士苯酚位于德国马尔化工园区的异丙苯装置投产。该装置异丙苯产能750 kt/a,通过将异丙苯技术与园区独特的热集成相结合,可实现异丙苯每吨产品的CO_(2)排放量降低50%。该异丙苯装置将为英力士位于德国格拉德贝克的苯酚和丙酮生产基地提供原料。

关键词：异丙苯热集成化工园区苯酚丙酮子公司德国

铜掺杂钙铝水滑石催化氧化异丙苯制备异丙苯过氧化氢

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应用化学 2022年第6期39卷 941-948页

作者：周友三张毅城吴思宇查飞陈德军常玥西北师范大学化学化工学院兰州730070 兰州助剂厂有限责任公司兰州730079

采用共沉淀法制备了铜掺杂钙铝水滑石Ca_(4)Cu_(x) Al-LDHs(x=0,0.1,0.3,0.5,0.8,1.0),并对其催化异丙苯液相氧化制备异丙苯过氧化氢的活性进行了研究。采用X射线衍射、傅里叶红外光谱、扫描电子显微镜和热分析等手段对Ca_(4)Cu_(x) Al-... 详细信息

采用共沉淀法制备了铜掺杂钙铝水滑石Ca_(4)Cu_(x) Al-LDHs(x=0,0.1,0.3,0.5,0.8,1.0),并对其催化异丙苯液相氧化制备异丙苯过氧化氢的活性进行了研究。采用X射线衍射、傅里叶红外光谱、扫描电子显微镜和热分析等手段对Ca_(4)Cu_(x) Al-LDHs进行了表征,制备的Ca_(4)Cu_(x) Al-LDHs保留了水滑石的片层状结构,铜的掺杂使孔径变小,比表面积增大。当进料比(催化剂/异丙苯)为7.5 mg/mL,反应温度85℃,氧气流速为15 mL/min,反应时间7 h,异丙苯的转化率为34.5%,异丙苯过氧化氢的选择性为86.9%,催化剂循环使用5次后,异丙苯的转化率为31.2%,异丙苯过氧化氢的选择性为83.3%。研究为异丙苯过氧化氢开发了新的催化体系。

关键词：水滑石铜掺杂异丙苯异丙苯过氧化氢催化氧化

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异丙苯在酸性催化剂上的主要化学反应路径

石油学报（石油加工） 2009年第1期25卷 1-6页

作者：魏晓丽龚剑洪谢朝钢龙军中国石化石油化工科学研究院北京100083

采用小型固定流化床装置（ACE—Model R），研究了反应温度在450～600℃范围内，异丙苯在酸性催化剂上的主要化学反应路径。结果表明，异丙苯在酸性催化剂上的主要化学反应有脱烷基反应、烷基侧链裂化反应、烷基转移反应和氢转移反应等... 详细信息

采用小型固定流化床装置（ACE—Model R），研究了反应温度在450～600℃范围内，异丙苯在酸性催化剂上的主要化学反应路径。结果表明，异丙苯在酸性催化剂上的主要化学反应有脱烷基反应、烷基侧链裂化反应、烷基转移反应和氢转移反应等，其中脱烷基反应是最主要的化学反应，其选择性为67％～88％；烷基侧链裂化反应选择性为1％～2％；烷基转移反应选择性为1％～10％；氢转移反应选择性为1％～3％。提高反应温度既有利于脱烷基反应又有利于烷基侧链裂化反应，烷基侧链裂化反应选择性的增加有利于C1～C2等小分子烃类和短侧链芳烃的生成，但高温不利于烷基转移反应和氢转移反应。

关键词：催化裂化异丙苯苯反应路径

NHPI催化异丙苯选择性分子氧氧化制过氧化氢异丙苯

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NHPI催化异丙苯选择性分子氧氧化制过氧化氢异丙苯

作者：路秋婷扬州大学

学位级别：硕士

过氧化氢异丙苯是重要的化工中间原料。在工业上,其主要是在以少量的过氧化氢异丙苯作为引发剂、反应温度为110-115℃和空气压力为0.4-0.6MPa条件下通过异丙苯自氧化反应制备的。但其工业生产条件苛刻且产率低。从绿色化学理念出发,亟... 详细信息

过氧化氢异丙苯是重要的化工中间原料。在工业上,其主要是在以少量的过氧化氢异丙苯作为引发剂、反应温度为110-115℃和空气压力为0.4-0.6MPa条件下通过异丙苯自氧化反应制备的。但其工业生产条件苛刻且产率低。从绿色化学理念出发,亟需开发出高效的催化体系并实现在常温常压的反应条件下通过异丙苯苄位C-H键氧化反应制备目标产物过氧化氢异丙苯。本论文首先将从均相NHPI/Co催化剂出发,研究该催化剂在不同溶剂下的异丙苯分子氧选择性氧化性能,探究均相Co协同N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）催化异丙苯氧化可能的反应网络和机理。然后,考察在以乙腈为溶剂的条件下,相转移催化剂对均相NHPI/Co催化的异丙苯分子氧氧化性能的影响,并研究双十二烷基二甲基溴化铵（DDAB）和NHPI/Co协同催化异丙苯氧化制过氧化氢异丙苯可能的反应机理。最后,还比较了不同均相金属离子（Cu（Ⅱ）,Co（Ⅱ）,Mn（Ⅱ）,Fe（Ⅱ））或其负载型催化剂MOx/SiO2（M=Cu,Co,Mn,Fe）对NHPI催化的异丙苯氧化反应的协同性能。对多相催化剂的组成、结构、形貌和化学态等性质进行表征,研究催化剂的构效关系。并将制备得到的铜氧化物催化剂和NHPI用于协同催化异丙苯分子氧选择性氧化反应中,测试催化剂的活性及在反应条件下的稳定性。同时,分析均相或多相催化剂引发的异丙苯选择性氧化反应的机理。（1）溶剂对异丙苯分子氧氧化制过氧化氢异丙苯的影响在室温下,比较了不同溶剂对异丙苯液相分子氧选择性氧化制过氧化氢异丙苯的影响。与苯甲酸苄酯、苯甲腈和乙酸相比,在常温常压的条件下,六氟异丙醇显著地促进了异丙苯向过氧化氢异丙苯的转化。在最优的反应条件下,异丙苯的转化率和过氧化氢异丙苯的选择性分别高达64.3%和71.7%。溶剂六氟异丙醇明显地提高了在反应条件下邻苯二甲酰亚胺-N-氧自由基（PINO）的浓度,显著地促进了异丙苯向目标产物过氧化氢异丙苯的转化。此外,分别通过2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基（TEMPO）和高分辨质谱（HRMS）捕获并检测到了枯基自由基的存在。在反应混合物中,PINO自由基和枯基自由基的存在表明,Co协同NHPI催化异丙苯氧化反应可能遵循钴氧自由基在链引发阶段活化NHPI生成PINO自由基,它攫取苄位C-H键上的氢原子生成的碳自由基与分子氧反应进一步生成枯基过氧自由基,枯基过氧自由基再进一步反应生成过氧化氢,实现链增长的自由基反应机理。（2）相转移催化剂促进的异丙苯分子氧氧化制过氧化氢异丙苯由于六氟异丙醇价格昂贵,为了降低反应成本和提高反应活性,通过改变溶剂和在反应体系中加入相转移催化剂的方法以获得高得率的过氧化氢异丙苯。通过比较不同相转移催化剂对NHPI/Co催化的异丙苯分子氧催化氧化性能的影响,表明向异丙苯氧化反应体系中加入适量的相转移催化剂可以提高NHPI的催化活性,产物主要为过氧化氢异丙苯。与十二烷基二甲基甜菜碱（BS-12）,辛烷基苯酚聚氧乙烯醚-10（OP-10）,十二烷基硫酸钠（SDS）,十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）相比,双十二烷基二甲基溴化铵（DDAB）对NHPI/Co催化的异丙苯氧化反应具有显著的促进作用。在最优的反应条件下,异丙苯的转化率和目标产物过氧化氢异丙苯的选择性分别可达为99.5%和83.5%。同时,通过催化测试和光学显微镜观察,还探讨了 DDAB在NHPI/Co催化的异丙苯分子氧催化氧化反应中可能的作用机制。在以乙腈为溶剂的异丙苯氧化反应中,显著提高的异丙苯反应活性可能归因于DDAB能够自组装成多层反向囊泡。在反应条件下,囊泡具有微反应器的功能,使得NHPI/Co和异丙苯能够在其中集聚。处于囊泡壁上的DDAB能将Co萃取到有机相中,并且与NHPI形成分子间氢键,使异丙苯与NHPI/Co在膜界面处得到充分的接触和反应,提高了异丙苯的转化率。DDAB明显地提高了在以乙腈为溶剂、NHPI/Co为催化剂的异丙苯氧化反应溶液中PINO的浓度,促进了底物向产物过氧化氢异丙苯的转化。利用自由基自旋捕获剂5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物（DMPO）成功捕获了枯基自由基和枯基过氧自由基并通过EPR检测到。此外,分别用自由基捕获剂2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基（TEMPO）和高分辨质谱（HRMS）捕获并检测到了枯基自由基的存在。在反应溶液中,PINO自由基和枯基自由基的存在,表明NHPI/Co/DDAB催化异丙苯氧化反应可能遵循在六氟异丙醇中NHPI/Co催化的异丙苯氧化相似的反应机理。（3）过渡金属离子对异丙苯分子氧氧化制过氧化氢异丙苯的影响及其固载化将不同均相金属离子（Cu（Ⅱ）,Co（Ⅱ）,Mn（Ⅱ）,Fe（Ⅱ））或其负载型催化剂MOx/SiO2（M=Cu,Co,Mn,Fe）与NHPI用于协同催化异丙苯氧化,并探究了不同金属离子对该反应的影响。结果表明,Cu（Ⅱ）对NHPI催化的异丙苯氧化反应具有最优的协同性。制得

关键词：异丙苯选择性氧化过氧化氢异丙苯 NHPI 溶剂的效果相转移催化剂均相催化剂的固载化

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[Bmim]Br催化氧化异丙苯的研究

[Bmim]Br催化氧化异丙苯的研究

作者：周静文北京化工大学

学位级别：硕士

异丙苯选择性氧化生产过氧化氢异丙苯(CHP)和α,α-二甲基苄醇(CA),是生产苯酚丙酮和过氧化二异丙苯的重要过程,传统的Na OH催化存在着反应效率低、反应时间长、副产物多的问题。在本研究中,以离子液体[Bmim]Br为催化剂,考察了其催化异... 详细信息

异丙苯选择性氧化生产过氧化氢异丙苯(CHP)和α,α-二甲基苄醇(CA),是生产苯酚丙酮和过氧化二异丙苯的重要过程,传统的Na OH催化存在着反应效率低、反应时间长、副产物多的问题。在本研究中,以离子液体[Bmim]Br为催化剂,考察了其催化异丙苯氧化的反应特性,进行了异丙苯氧化反应动力学研究,并对[Bmim]Br催化异丙苯氧化的机理进行了量化计算探究,研究得到了以下结论:采用离子液体[Bmim]Br催化异丙苯氧化,结果表明异丙苯自氧化的诱导期很长,反应24 h异丙苯转化率为3.2%;加入引发剂CHP后,反应24 h异丙苯转化率为14.8%;加入CHP和[Bmim]Br后,消除了反应诱导期,异丙苯的转化率大幅度提高,在[Bmim]Br用量为600 ppm时,反应9 h时,异丙苯的转化率达到26.7%,离子液体相比于传统Na OH催化可以更快地达到相近的异丙苯转化率和CHP选择性,缩短近一半的时间。对[Bmim]Br催化异丙苯氧化反应的影响因素进行了考察,结果表明异丙苯的转化率随着反应温度、时间和[Bmim]Br的用量等的增加而增加,随着异丙苯转化率的增加,CHP的选择性逐渐下降,CA的选择性逐渐提高。建立了[Bmim]Br催化异丙苯氧化的动力学模型,确定催化氧化反应级数n为1.2,反应的活化能E为35.02 k J/mol,并通过F检验,复相关指数检验以及残差分析验证了该模型的准确性。采用Guassian等软件用量子化学密度泛函法在B3LYP/6-31+G(d,p)水平下研究了离子液体[Bmim]Br催化异丙苯氧化的机理。首先对异丙苯氧化的反应物、产物以及催化剂[Bmim]Br进行了结构优化,得到了稳定构型。比较了异丙苯自氧化,加入引发剂CHP后异丙苯自氧化,以及[Bmim]Br催化异丙苯氧化等三种情况下的反应机理,计算表明:[Bmim]Br催化异丙苯氧化链引发能垒为27.6 kcal/mol,加入引发剂CHP的异丙苯氧化过程能垒为32.3 kcal/mol,异丙苯自氧化能垒为37.1 kcal/mol。[Bmim]Br通过分解CHP获得自由基来降低链引发的能垒,加速了异丙苯的氧化,该发现为后续离子液体催化氧化反应提供了理论指导。

关键词：异丙苯氧化 [Bmim]Br

铜锌卵黄壳结构催化剂催化氧化异丙苯制苯乙酮的研究

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铜锌卵黄壳结构催化剂催化氧化异丙苯制苯乙酮的研究

作者：宋逾君浙江大学

学位级别：硕士

芳烃的氧化是许多工业生产中的关键反应,其产物是许多工业过程中的重要原料。以苯乙酮为例,它在香料、药品、树脂、催泪瓦斯等化工领域的生产中发挥着极为重要的作用。传统上多使用有毒的强氧化剂,如KMnO4、HNO3,但其使用成本高,产生的... 详细信息

芳烃的氧化是许多工业生产中的关键反应,其产物是许多工业过程中的重要原料。以苯乙酮为例,它在香料、药品、树脂、催泪瓦斯等化工领域的生产中发挥着极为重要的作用。传统上多使用有毒的强氧化剂,如KMnO4、HNO3,但其使用成本高,产生的有毒废料多,违背绿色化学的理念。为了解决这个痛点,人们将目光转向了绿色催化氧化过程,致力于开发高效的非均相催化剂。研究表明,金属基催化剂可以在温和条件下对烷烃进行sp3 C-H和C-C键活化。然而,传统的金属基多孔沸石催化剂存在金属组分的不均匀分布和浸出问题,多相催化剂的形貌设计仍然是极具挑战性的。卵黄壳结构由其多功能的内核和保护性的外壳组装而成,其在生物医药、纳米反应器、锂电池方面有广泛的应用。本文以甲醛和间苯二酚为原料,构建酚醛树脂纳米微球作为硬模板,通过溶剂热法渗透金属活性组分后包裹介孔SiO2外壳,通过煅烧去除碳基模板剂,构建了一系列以金属氧化物为内核,介孔SiO2为外壳的卵黄壳结构催化剂。此外,以H2O2为氧化剂,以乙腈为溶剂,以异丙苯选择性氧化制备苯乙酮为探针反应对催化剂活性进行了评价。采用SEM、TEM、XRD、XPS、H2-TPR、N2吸脱附等一系列表征技术对催化剂进行分析,讨论了催化剂结构、金属间的协同效应与催化活性增强之间的关系。相较于传统浸渍法负载的沸石催化剂,卵黄壳结构催化剂具有更高的催化性能。此外,探究了引入另一种金属对催化剂的影响。相较于单金属催化剂,铜锌双金属卵黄壳结构催化剂活性大幅增加,苯乙酮的收率可达40.5%。在此基础上,改变反应溶剂、反应温度、反应时间、H2O2用量和催化剂用量等单一实验参数,探讨氧化条件对反应的影响。结果证实,所制备的催化剂可以在温和条件下（80℃,5 h）实现异丙苯的高效氧化。利用循环实验进一步研究了催化剂的可重用性。最后,根据表征和氧化实验的结果,提出了在CuZn@mSiO2卵黄壳结构催化剂上异丙苯选择性氧化制苯乙酮的可能的反应机理。

关键词：异丙苯苯乙酮卵黄壳结构催化剂协同作用催化氧化

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异丙苯在Cu-HMS分子筛上的催化氧化

石油化工 2002年第12期31卷 963-965页

作者：张美英王乐夫黄仲涛李雪辉华南理工大学化工学院广东广州510640

以含Cu的中孔分子筛(Cu-HMS)为催化剂,研究异丙苯的催化氧化。研究发现,Cu-HMS催化剂的加入使异丙苯氧化的诱导期显著缩短。在75℃下,以Cu-HMS为催化剂,O2为氧化剂的纯异丙苯氧化反应,苯乙酮为主要副产物,反应的选择性和转化率都很高。... 详细信息

以含Cu的中孔分子筛(Cu-HMS)为催化剂,研究异丙苯的催化氧化。研究发现,Cu-HMS催化剂的加入使异丙苯氧化的诱导期显著缩短。在75℃下,以Cu-HMS为催化剂,O2为氧化剂的纯异丙苯氧化反应,苯乙酮为主要副产物,反应的选择性和转化率都很高。当催化剂用量为1 5×10-4mol/ml时,反应8h后,异丙苯转化率为32 7%,目的产物的累积浓度(质量分数)为37 7%,选择性为99%;反应12h后,异丙苯转化率为42 4%,目的产物的累积浓度为46 3%,选择性为95 6%。

关键词：异丙苯 Cu-HMS 分子筛催化氧化过氧化氢异丙苯

催化异丙苯分子氧氧功能化制高附加值含氧化合物的研究

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催化异丙苯分子氧氧功能化制高附加值含氧化合物的研究

作者：周鸿宇扬州大学

学位级别：硕士

异丙苯的氧功能化产物过氧化氢异丙苯、苯乙酮、2-苯基-2-丙醇等都是化工生产中的重要原料。传统工业中,利用少量过氧化氢异丙苯作为引发剂,在空气压力为0.4-0.6 MPa、反应温度为110-150℃的条件下,使异丙苯自催化氧化反应。然而,此法... 详细信息

异丙苯的氧功能化产物过氧化氢异丙苯、苯乙酮、2-苯基-2-丙醇等都是化工生产中的重要原料。传统工业中,利用少量过氧化氢异丙苯作为引发剂,在空气压力为0.4-0.6 MPa、反应温度为110-150℃的条件下,使异丙苯自催化氧化反应。然而,此法存在着底物转化率低、安全性差、副产物多、反应条件苛刻等问题。因此,需要开发高效的异丙苯氧功能化方法,使反应条件更加温和,反应产物中具高附加值产品的选择性更高。本论文将氮氧自由基类催化剂和/或引发剂Co2+进行固载化,并对制备的多相催化剂的组成、形貌、结构和元素化学态等进行了表征,研究其构效关系。通过优化反应条件,探究了无溶剂条件下影响异丙苯氧功能化反应的因素,测试了催化剂的活性和稳定性,并探索催化异丙苯氧功能化的反应机理。1.共聚法合成氮氧自由基催化剂及其异丙苯氧功能化性能采用高分子聚合的方法合成了苯乙烯-N-羟基马来酰亚胺催化剂(St-NHMI)。并且比较不同苯乙烯/马来酸酐投料比制备所得催化剂的活性。反应以乙腈为溶剂,St-NHMI/Co(Ⅱ)为多相催化剂对异丙苯进行了氧功能化反应。发现在苯乙烯/马来酸酐投料比为1:1.5的条件下制得的催化剂St-NHMI-1.5表现出最高的异丙苯氧化活性。对反应条件进行优化,该催化剂体系表现出了良好的活性和稳定性,异丙苯转化率为93.3%,其中苯乙酮、2-苯基-2-丙醇和过氧化氢异丙苯选择性分别为79.2%,13.5%和7.2%。通过电子顺磁共振(EPR)测得反应过程中会生成马来酰亚胺氮氧自由基(MINO),由此表明反应可能是依据自由基的机制进行的。根据异丙苯的氧功能化反应中氧化产物的分布和控制性实验,建立了异丙苯氧功能化的反应网络并提出了反应机理。Co2+与O2形成的钴氧络合物中间体能够活化NHMI生成MINO自由基,它攫取苄位C-H键上的氢原子生成的碳自由基与分子氧进一步反应生成枯基过氧自由基,实现链增长。2.NHPI/Co催化异丙苯无溶剂氧功能化及相转移催化剂对反应的影响研究了 NHPI/Co催化异丙苯无溶剂氧化反应的影响因素,并探讨了相转移催化剂在反应中的作用。根据实验结果可以发现,加入相转移催化剂可明显促进反应的进行。我们测试了五种不同的相转移催化剂,并发现阳离子表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)对于NHPI/Co催化体系的协同性能最好,可能原因是DDAB与NHPI之间能够形成分子间氢键,使NHPI可以溶解于底物异丙苯中,从而提高催化剂的溶解度以促进反应的进行。该方法在最优条件下实现了 89.4%异丙苯转化率和83.2%的CHP选择性。该研究还运用EPR检测到了 PINO自由基,并通过TEMPO和高分辨质谱捕获并检测到了枯基自由基、枯氧自由基和甲基自由基,证明了该反应是通过自由基机制进行的。3.NHPI/Co的共固载化及其异丙苯无溶剂氧功能化性能将NHPI以及其引发剂Co2+一同固载在载体SiO2上,制备得到了共固载催化剂 CoOx/SiO2-APTES-PMDA-NOH。通过元素分析、FT-IR、XRD、XPS 等手段研究了催化剂的组成、结构、形貌、元素化学态等。在催化剂的傅里叶红外变换光谱中观测到了 O=C-N-C=O酰胺接枝键的生成,说明NHPI成功地接枝在了载体上。分别将合成的共固载化催化剂CoOx/SiO2-APTES-PMDA-NOH、固载化催化剂SiO2-APTES-PMDA-NOH和均相的Co(acac)2、固载化钴席夫碱催化剂SiO2-APTES-SA-Co和均相的NHPI、以及固载化NHPI催化剂和固载化钴席夫碱催化剂的机械混合物在无溶剂条件下对异丙苯进行分子氧选择性氧化进行比较,发现共固载化的CoOx/SiO2-APTES-PMDA-NOH的具有最高的异丙苯氧化活性,CM的转化率和CHP的选择性分别达到77.9%和66.5%。对合成催化剂进行循环测试表明,合成的共固载化催化剂CoOx/SiO2-APTES-PMDA-NOH具有良好的活性稳定性。综上所述,我们采用了共聚法和接枝法,成功地将氮氧自由基类催化剂NMHI、NHPI和/或引发剂Co2+固载在载体上,制备得到多相催化剂St-NHMI和CoOx/SiO2-APTES-PMDA-NOH,并对催化剂的性质进行了深入的研究。制备的催化剂都有着高密度的活性位中心,在异丙苯的氧功能化反应中展现出了优异的催化性能。并探究了相转移催化剂在无溶剂条件下对异丙苯氧功能化的活性的影响,发现加入相转移催化剂能够促进反应的进行,其中阳离子表面活性剂DDAB对催化剂的协同性能最好。在对不同催化剂进行比较后,发现CoOx/SiO2-APTES-PMDA-NOH表现出最高的催化活性和良好的稳定性。因此,该催化剂在催化异丙苯选择性氧化制备过氧化氢异丙苯方面具有很大的潜力,并且表现出通过固定床流动反应器来催化异丙苯氧化的工业应用前景。

关键词：异丙苯分子氧氮氧自由基催化剂氧功能化无溶剂固载化

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液相法合成异丙苯中试的研究

石油化工 2002年第3期31卷 203-206页

作者：李东风范金钢汪展文金涌曹钢北京化工研究院北京100013 北京燕山石油化工有限公司化学品事业部北京102501 清华大学化工系北京100084

建立了 40 0t/a液相法合成异丙苯的中试装置 ,考察了空速、温度、循环比、苯烯摩尔比、丙烷等工艺条件对反应的影响。经过累积 60 0 0h以上的连续运行 ,结果表明 ,液相法合成异丙苯的中试流程设计合理 ,操作运转平稳 ,证明以改性β沸石F... 详细信息

建立了 40 0t/a液相法合成异丙苯的中试装置 ,考察了空速、温度、循环比、苯烯摩尔比、丙烷等工艺条件对反应的影响。经过累积 60 0 0h以上的连续运行 ,结果表明 ,液相法合成异丙苯的中试流程设计合理 ,操作运转平稳 ,证明以改性β沸石FX -0 1为催化剂的液相法合成异丙苯工艺可行 ,其适宜的工艺条件为温度 160～ 180℃、压力3 0MPa、液相质量空速 4h- 1 、进料苯烯摩尔比 6、循环比 4～ 6。

关键词：液相法合成异丙苯中试研究液相烷基化