检索结果-南通市图书馆

延黄牛CD44和ACADSB基因多态性及其与肉质性状相关性分析

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畜牧与兽医 2022年第9期54卷 4-8页

作者：刘宇肖成金海国赵玉民黄鑫朱永超崔超梁应嘉杨少滢曹阳吉林省农业科学院吉林长春130000 农业农村部肉牛遗传育种重点实验室吉林长春13000 延边畜牧开发集团吉林延吉133000 吉林农业大学吉林长春130000 延边大学吉林延吉133000

为探究延黄牛CD44基因及短支链酰基辅酶A脱氢酶(ACADSB)基因多态性及其与肉质性状的相关性,选取54头延黄牛为研究对象,采用PCR扩增产物Sanger测序技术检测单核苷酸多态性(SNP)位点,利用“牛等家养动物群体遗传分析工具V1.0”评价延黄牛... 详细信息

为探究延黄牛CD44基因及短支链酰基辅酶A脱氢酶(ACADSB)基因多态性及其与肉质性状的相关性,选取54头延黄牛为研究对象,采用PCR扩增产物Sanger测序技术检测单核苷酸多态性(SNP)位点,利用“牛等家养动物群体遗传分析工具V1.0”评价延黄牛群体遗传结构,利用SPSS 19.0软件分析基因多态性与肉质性状的相关性。结果:延黄牛CD44基因外显子17 g.65736591处存在C/T突变,延黄牛ACADSB基因外显子1 g.42806106处存在A/G突变;卡方检验显示,检测到的SNP位点在延黄牛群体中均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),且在延黄牛群体中变异较小,均属于中度多态(多态信息含量为0.25~0.5);关联分析结果显示,延黄牛CD44基因SNP位点不同基因型间的肉质性状均无显著差异(P>0.05),ACADSB基因SNP位点不同基因型间在压榨水分、解冻损失率及肉红度(A)值间存在显著性差异(P延黄牛肉质性状的优良候选基因。

关键词：延黄牛 ACADSB基因 CD44基因多态性肉质性状

吉林省龙井市现代农业产业园(以肉牛为主导产业)

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休闲农业与美丽乡村 2024年第5期 30-31页

延边黄牛是延边牛和延黄牛的总称。龙井市享有“延边黄牛之乡”的美誉,200多年前培育出我国第一头延边牛,现已成为全国五大地方良种黄牛之一。利用延边牛种质资源,历经数十年努力,培育出我国第二个专业化肉牛新品种——延黄牛,于2008年... 详细信息

延边黄牛是延边牛和延黄牛的总称。龙井市享有“延边黄牛之乡”的美誉,200多年前培育出我国第一头延边牛,现已成为全国五大地方良种黄牛之一。利用延边牛种质资源,历经数十年努力,培育出我国第二个专业化肉牛新品种——延黄牛,于2008年通过原农业部认定并颁发新品种证书。“延边黄牛肉用新品系”“‘延黄牛’肉用新品种”分别在2008、2009年获得吉林省科学进步一等奖。

关键词：延边黄牛延边牛延黄牛地方良种主导产业吉林省龙井市肉牛种质资源

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延黄牛前体脂肪细胞的培养及生物学特性研究

沈阳农业大学学报 2018年第1期49卷 34-40页

作者：云巾宴于永生曹阳张立春金海国罗晓彤魏天李欣金鑫延边大学农学院吉林延吉133002 吉林省农业科学院畜牧科学分院吉林公主岭136100

近几年来延黄牛因肉质优良、口味独特、有典型的大理石花纹等特点入选为我国五大良种牛之一,越来越多地受到消费者的青睐。为建立延黄牛前体脂肪细胞的体外培养体系,从细胞和分子水平探索延黄牛脂肪细胞的生物学特性及潜在的分化机制,... 详细信息

近几年来延黄牛因肉质优良、口味独特、有典型的大理石花纹等特点入选为我国五大良种牛之一,越来越多地受到消费者的青睐。为建立延黄牛前体脂肪细胞的体外培养体系,从细胞和分子水平探索延黄牛脂肪细胞的生物学特性及潜在的分化机制,采用胶原酶消化法对延黄牛皮下前体脂肪细胞进行分离,对其进行形态学观察并绘制生长曲线,油红O染色法检测成脂诱导分化过程中的脂质积累,利用甘油三酯酶法测定细胞内甘油三酯,采用实时荧光定量RT-PCR的方法检测脂肪细胞成脂标志基因过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPARγ)、CCAAT/增强子结合蛋白α(C/EBPα)的mRNA在延黄牛前体脂肪细胞分化过程中的表达。结果表明:经过分离的延黄牛原代脂肪细胞可贴壁生长,传代后成分均一贴壁良好,呈带角的梭型、形似成纤维细胞;第2天开始细胞进入对数生长期,第4天以后为细胞生长的平台期,增殖速度明显变慢,细胞生长曲线近视"S"形,符合正常的细胞生长规律;经诱导分化后的细胞可被油红O染色,呈现典型的圆形脂滴,具有成熟脂肪细胞的典型特征;甘油三酯含量在第0~4天变化缓慢,在第4天以后显著升高;成脂标志基因PPARγ、C/EBPα随着分化过程的进行,在分化早期显著上升,随着分化进程的结束略有下降。综上所述,本研究成功建立了延黄牛前体脂肪细胞的分离培养方法,为进一步研究延黄牛脂肪沉积作用机制以及改善牛肉品质奠定了基础。

关键词：延黄牛前体脂肪细胞分离培养生物学特性

延黄牛皮下脂肪与背最长肌中差异基因通路的GSEA分析

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中国兽医学报 2016年第11期36卷 1964-1968页

作者：孟影赵志辉杨润军芦春艳于海滨戢爽延边大学农学院吉林延吉133000 吉林大学动物科学学院吉林长春130062

通过构建延黄牛皮下脂肪与背最长肌基因芯片表达谱,获得芯片探针总数22 810个,占牛基因组芯片总量的94.5%,杂交后检测到信号的探针13 674个,占检测探针总数的60%。通过基因富集分析方法得出,皮下脂肪中富集的通路主要包括脂肪代谢过程... 详细信息

通过构建延黄牛皮下脂肪与背最长肌基因芯片表达谱,获得芯片探针总数22 810个,占牛基因组芯片总量的94.5%,杂交后检测到信号的探针13 674个,占检测探针总数的60%。通过基因富集分析方法得出,皮下脂肪中富集的通路主要包括脂肪代谢过程、免疫系统发育过程、磷脂代谢过程、脂类生物合成、细胞脂代谢过程、膜脂代谢过程、脂类转运等基本生物过程。背最长肌中富集的通路有肌肉发育,系统进程、多细胞生物过程调节,横纹肌发育,有机化合物氧化的能量衍生,骨骼肌发育系统等生物过程。为深入研究脂肪组织与肌肉组织的调控机制提供新思路。

关键词：延黄牛皮下脂肪背最长肌基因集富集分析

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延黄牛和西门塔尔牛肉品质对比研究

吉林农业大学学报 2015年第4期37卷 459-462页

作者：吴健于永生李娜张国梁赵玉民严昌国延边大学农学院延吉133002 吉林省农业科学院畜牧科学分院公主岭136100

选择12月龄的延黄牛与中国西门塔尔牛(平原类群)各10头,持续育肥12个月,对牛肉品质进行了对比研究。结果表明:延黄牛系水力、熟肉率、剪切力、粗脂肪含量等指标均极显著优于中国西门塔尔牛(P<0.01)。说明延黄牛肌肉品质优良,适宜生产高... 详细信息

选择12月龄的延黄牛与中国西门塔尔牛(平原类群)各10头,持续育肥12个月,对牛肉品质进行了对比研究。结果表明:延黄牛系水力、熟肉率、剪切力、粗脂肪含量等指标均极显著优于中国西门塔尔牛(P延黄牛肌肉品质优良,适宜生产高档牛肉。

关键词：延黄牛中国西门塔尔牛牛肉品质

延黄牛ALDH1A1基因内含子4多态性及其与肉用性状的相关性分析

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中国畜牧兽医 2018年第11期45卷 3153-3159页

作者：胡忠昌曹阳吴健秦立红金海国赵玉民延边大学农学院延吉133002 吉林省农业科学院畜牧科学分院公主岭136100

试验旨在研究乙醛脱氢酶1A1(acetaldehyde dehydrogenase 1A1,ALDH1A1)基因内含子4多态性及其对延黄牛肉用性状的影响。选取99头18月龄延黄牛母牛,采用PCR扩增产物Sanger直接测序法测定99头延黄牛ALDH1A1基因内含子4的单核苷酸多态性(SN... 详细信息

试验旨在研究乙醛脱氢酶1A1(acetaldehyde dehydrogenase 1A1,ALDH1A1)基因内含子4多态性及其对延黄牛肉用性状的影响。选取99头18月龄延黄牛母牛,采用PCR扩增产物Sanger直接测序法测定99头延黄牛ALDH1A1基因内含子4的单核苷酸多态性(SNP),运用SPSS 19.0软件分析ALDH1A1基因内含子4SNP与延黄牛肉用性状(体高、体斜长、十字部高、胸围、腹围、管围、体重、背膘厚、眼肌面积和肌内脂肪)的关联性。结果显示,延黄牛ALDH1A1基因内含子4存在C/T突变位点,该位点的突变引起了编码氨基酸(谷氨酰胺,Q)的改变;共发现3种基因型:TT、TC和CC,2种等位基因:T和C,其中TC为优势等位基因型,C为优势等位基因。卡方适合性检验结果发现,该SNP在延黄牛群体中处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。群体遗传参数分析发现,该突变位点的杂合度(He)相对较低,表明其在延黄牛群体中的变异较小,该位点属于中度多态(0.25延黄牛体尺和肉质性状指标在不同基因型间差异均不显著(P>0.05)。结果表明,ALDH1A1基因内含子4在延黄牛中存在突变,能否作为延黄牛肉用性状的遗传标记有待于扩大样本数量进一步研究。

关键词： ALDH1A 1基因延黄牛内含子4 多态性肉用性状

延黄牛ARID5B基因多态性及其与体尺和肉质性状的相关性研究

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中国畜牧兽医 2019年第9期46卷 2625-2632页

作者：胡忠昌曹阳吴健秦立红金海国赵玉民吉林省农业科学院畜牧科学分院公主岭136100 农业农村部肉牛遗传育种重点实验室长春130033

试验旨在研究延黄牛富含AT相互作用功能域5B(AT-rich interactive domain 5B,ARID5B)基因多态性及其与体尺和肉质性状的相关性。选取18月龄的99头延黄牛母牛为研究对象,利用PCR测序查找ARID5B基因13个外显子的SNP位点,通过HRM分型的方... 详细信息

试验旨在研究延黄牛富含AT相互作用功能域5B(AT-rich interactive domain 5B,ARID5B)基因多态性及其与体尺和肉质性状的相关性。选取18月龄的99头延黄牛母牛为研究对象,利用PCR测序查找ARID5B基因13个外显子的SNP位点,通过HRM分型的方法分析SNP位点的多态性,使用SPSS 19.0软件分析该基因多态性与延黄牛体尺和肉质性状的关联性。结果表明,延黄牛ARID5B基因外显子10 Chr28:18186635 bp处存在A/G突变,有3种基因型:AA、AG和GG,其中AA基因型为优势等位基因型,A为优势等位基因;经卡方适合性检验,该SNP位点在延黄牛群体中处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),但A/G突变位点的杂合度相对较低,在延黄牛群体中的变异较小,属于中度多态(0.25延黄牛体尺性状中的体高、胸围和腹围以及肉质性状中的肌内脂肪含量存在显著差异(P延黄牛分子育种提供试验依据。

关键词：延黄牛 ARID5B基因多态性肉用性状遗传标记

延黄牛ALDH1A1基因CDS序列克隆及其在各组织中的表达差异研究

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中国畜牧兽医 2019年第1期46卷 174-184页

作者：胡忠昌曹阳吴健秦立红金海国赵玉民吉林省农业科学院畜牧科学分院公主岭136100 延边大学农学院延吉133002

为探索乙醛脱氢酶1A1(acetaldehyde dehydrogenase 1A1,ALDH1A1)基因功能,本试验以16月龄延黄牛母牛为研究对象,屠宰后采集心脏、肝脏、肺脏、肾脏、胃、十二指肠、皮下脂肪和背最长肌,提取总RNA。根据GenBank上公布的牛ALDH1A1基因mRN... 详细信息

为探索乙醛脱氢酶1A1(acetaldehyde dehydrogenase 1A1,ALDH1A1)基因功能,本试验以16月龄延黄牛母牛为研究对象,屠宰后采集心脏、肝脏、肺脏、肾脏、胃、十二指肠、皮下脂肪和背最长肌,提取总RNA。根据GenBank上公布的牛ALDH1A1基因mRNA序列(登录号:NM_174239.2),利用Oligo 7.0软件设计引物,应用RTPCR扩增ALDH1A1基因,将扩增产物连接pMD18-T载体进行克隆测序,获得延黄牛ALDH1A1基因完整CDS序列,应用生物信息学软件分析核苷酸序列及其蛋白结构。以延黄牛不同组织总RNA为模板,通过实时荧光定量PCR技术检测ALDH1A1基因在延黄牛各组织间的表达差异。结果显示,ALDH1A1基因CDS序列全长1 506bp,编码501个氨基酸;延黄牛ALDH1A1基因序列与野牛、牛的同源性最高(≥99.7%),与猫和豹的同源性分别为89.4%和89.6%,符合物种进化规律。ALDH1A1蛋白分子质量为54.805ku,理论等电点为7.16,亲水性较强,占86.4%,酸性氨基酸和碱性氨基酸分别占11.4%和12.2%,属于可溶性蛋白,但不是分泌性蛋白,无典型信号肽切割位点;存在31个氨基酸磷酸化位点(分值>0.5)。延黄牛ALDH1A1蛋白二级结构含有α-螺旋、延伸链、β-转角和无规则卷曲,分别占42.12%、16.17%、8.18%和33.53%,与该蛋白三级结构预测结果相同。实时荧光定量PCR结果表明,ALDH1A1基因在延黄牛肝脏、胃、皮下脂肪、十二指肠和肾脏组织中极显著表达(P延黄牛ALDH1A1基因功能及肉质基因筛选研究提供了参考依据。

关键词：延黄牛乙醛脱氢酶1A1(ALDH1A1)基因克隆表达差异生物信息学

延黄牛ELOVL6基因cDNA序列克隆及其在各组织间的表达差异

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中国畜牧杂志 2018年第10期54卷 62-67页

作者：胡忠昌曹阳吴健秦立红金海国赵玉民吉林省农业科学院畜牧科学分院吉林公主岭136100 延边大学农学院吉林延边133002

为研究超长链脂肪酸延伸酶6(ELOVL6)基因功能,本实验以延黄牛肝组织总RNA为模板,根据GenBank公布的基因序列设计引物,应用RT-PCR技术扩增ELOVL6基因,将扩增产物构建到PMD18-T载体进行测序,获得延黄牛ELOVL6完整CDS序列,应用生物信息学... 详细信息

为研究超长链脂肪酸延伸酶6(ELOVL6)基因功能,本实验以延黄牛肝组织总RNA为模板,根据GenBank公布的基因序列设计引物,应用RT-PCR技术扩增ELOVL6基因,将扩增产物构建到PMD18-T载体进行测序,获得延黄牛ELOVL6完整CDS序列,应用生物信息学软件分析序列及其蛋白结构。以延黄牛心、肝、肺、肾、胃、十二指肠、皮下脂肪和背最长肌总RNA为模板,通过实时定量荧光PCR技术,检测ELOVL6基因在延黄牛各个组织间的表达差异。结果表明:延黄牛ELOVL6基因共编码264个氨基酸,预测其分子量为31.282 ku,理论等电点为9.46,为疏水性蛋白,无典型的信息肽切割位点,含有18个氨基酸磷酸化位点(分值>0.5),在延黄牛皮下脂肪组织中的表达量显著高于其他组织(P延黄牛ELOVL6基因CDS完整序列,对其结构、蛋白理化特性以及该基因在延黄牛各组织间的表达差异进行详细分析研究,为开展延黄牛ELOVL6基因的功能及肉质基因筛选的工作提供理论基础和科学依据。

关键词：超长链脂肪酸延伸酶6 延黄牛克隆表达差异