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对血源性乙型肝炎疫苗无应答者对重组疫苗亦缺乏应答

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国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册 1989年第6期 269-270页

作者：胡良标

本文报道对血源性乙型肝炎疫苗低应答或无应答者接种酵母重组疫苗后的抗-HBs应答情况,并鉴定了无应答者的人白细胞抗原(HLA)亚型特征。作者从740名接种3或4剂血源性乙型肝炎疫苗者中筛选出25名低应答或无应答者,按0、1和6个月接种3次酵... 详细信息

本文报道对血源性乙型肝炎疫苗低应答或无应答者接种酵母重组疫苗后的抗-HBs应答情况,并鉴定了无应答者的人白细胞抗原(HLA)亚型特征。作者从740名接种3或4剂血源性乙型肝炎疫苗者中筛选出25名低应答或无应答者,按0、1和6个月接种3次酵母重组乙型肝炎疫苗,每次于三角肌注射1ml含10μgHBsAg的疫苗。然后分别于0、1、2、3、6、8、12和18个月采血检测抗-HBs。结果9人(36%)无应答〔S/N≤2.1样本比率单位

关键词：应答者乙型肝炎疫苗血源性重组疫苗

重组酵母乙型肝炎疫苗在围产期免疫接种无应答者中的免疫原性

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国际生物制品学杂志 1994年第5期 225-226页

作者：艾智武

本文报道了对围产期免疫接种无应答者再次免疫接种的结果。作者按0、1和2月程序给1154名新生儿接种血源性乙型肝炎疫苗（437人接种5μg,717人接种10μg）,结果1093人（94.7％）产生良好的抗体应答,166人（15.2％）产生抗乙型肝炎核心... 详细信息

本文报道了对围产期免疫接种无应答者再次免疫接种的结果。作者按0、1和2月程序给1154名新生儿接种血源性乙型肝炎疫苗（437人接种5μg,717人接种10μg）,结果1093人（94.7％）产生良好的抗体应答,166人（15.2％）产生抗乙型肝炎核心抗原（HBcAg）抗体,45人无抗体应答。这45人到4岁时再以0、1和5月程序接种3针默克药厂的重组酵母乙型肝炎疫苗（33人接种10μg,12人接种5μg）,第3剂后1个月以及1、2和4年采集血样,用放射免疫法检测乙型肝炎表面抗原（HBsAg）和抗-HBs水平,酶免疫法检测抗-HBc,对结果进行统计分析。结果表明,5μg组中HBsAg阳性和乙型肝炎e抗原（HBeAg）阴性母亲的婴儿无应答率明显高于10μg组,而HBsAg阳性和HBeAg阳性母亲的婴儿无应答率两组均最低。再用5μg和10μg重组酵母乙型肝炎疫苗给无应答者接种后,其抗-HBsAg滴度均高于10mIU/ml（包括1名仅接种1剂10μg重组疫苗的儿童,其滴度1年后仍高于100mIU/ml）;4年后,大约30％的儿童（10μg组为13/32、5μg组为1/12）抗体滴度仍高于100mIU/

关键词：重组酵母乙型肝炎疫苗应答者免疫接种预防接种围产期围生期

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健康应答者需要加强接种乙型肝炎疫苗吗?

国际生物制品学杂志 1990年第2期 82-83页

作者：张伊璜

对按常规程序肌肉接种3剂20μg血源性乙型肝炎疫苗的健康应答者的再接种策略尚未制订.为促进该项策略的制订,本文报道了在完成常规乙型肝炎疫苗免疫程序后加强接种的研究结果.作者选择了38名(男性12名,女性26名)对常规免疫接种3剂20μg... 详细信息

对按常规程序肌肉接种3剂20μg血源性乙型肝炎疫苗的健康应答者的再接种策略尚未制订.为促进该项策略的制订,本文报道了在完成常规乙型肝炎疫苗免疫程序后加强接种的研究结果.作者选择了38名(男性12名,女性26名)对常规免疫接种3剂20μg乙型肝炎疫苗的健康应答者(平均年龄为31.8岁).在完成

关键词：加强接种乙型肝炎疫苗应答者

聚乙二醇IFN α在HIV/HCV合并感染的持续病毒学应答者和无应答者中的药效动力学

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世界核心医学期刊文摘（胃肠病学分册） 2006年第10期2卷 51-52页

作者： Talal A.H. Ribeiro R.M. Powers K.A. 王铮 Weill Medical College of Cornell University 525 E.68th StreetJ321New YorkNY 10021United States.Dr

Pegylated interferon (PEG-IFN) has become standard therapy for hepatitis C virus (HCV) infection. We evaluated whether PEG-IFN pharmacodynamics and pharmacokinetics account for differences in treatment outcome and whether these parameters might be predictors of therapeutic outcome. Twenty-four IFN-nave, HCV/human immunodeficiency virus-coinfected patients received PEG-IFN α-2b (1.5 μg/kg) once weekly plus daily ribavirin (1,000 or 1,200 mg) for up to 48 weeks. HCV RNA and PEG-IFN αconcentrations were obtained from samples collected frequently after the first 3 PEG-IFN doses. We modeled HCV kinetics incorporating pharmacokinetic and pharmacodynamic parameters. Although PEG-IFN concentrations and pharmacokinetic parameters were similar in sustained virological responders (SVRs) and nonresponders (NRs), the PEG-IFN α-2b concentration that decreases HCV production by 50%(EC50) was lower in SVRs compared with NRs (0.04 vs. 0.45 μg/L [P = .014]). Additionally, the median therapeutic quotient (i.e., the ratio between average PEG-IFN concentration and EC50 [ ˉC/EC50]), and the PEG-IFN concentration at day 7 divided by EC50 (C(7)/EC50) were significantly increased in SVRs compared with NRs after the first (10.1 vs. 1.0 [P = .012], 2.8 vs. 0.3 [P = .007], respectively) and second (14.0 vs. 1.1 [P = .016], 5.4 vs. 0.4 [P = .02], respectively) PEG-IFN doses. All 3 parameters may be used to identify NRs. In conclusion, PEG-IFN concentrations and pharmacokinetic parameters do not differ between SVRs and NRs. In contrast, pharmacodynamic measurements-namely EC50, the therapeutic quotient, and C(7)/EC50-are different in coinfected SVRs and NRs. These parameters might be useful predictors of treatment outcome during the first month of therapy.

关键词：持续病毒学应答 HIV/HCV IFN 药效动力学应答者药代动力学指标丙型肝炎病毒代谢动力学

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乙肝疫苗无或低应答者加强接种4年的效果观察

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