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作物学报 2005年第1期31卷 11-17页

作者：财音青格乐李明春蔡易陶然邢来君南开大学生命科学学院微生物学系天津300071

通过PCR技术从大豆品种吉林 4 3基因组DNA中分离到大豆β 伴球蛋白α 亚基基因启动子片段 (BCSP4 89) ,对此片段采用TAILPCR技术进一步延伸 ,获得了启动子片段BCSP6 6 6。序列分析表明 ,在启动子片段BCSP6 6 6中含有多种种子特异性启动... 详细信息

通过PCR技术从大豆品种吉林 4 3基因组DNA中分离到大豆β 伴球蛋白α 亚基基因启动子片段 (BCSP4 89) ,对此片段采用TAILPCR技术进一步延伸 ,获得了启动子片段BCSP6 6 6。序列分析表明 ,在启动子片段BCSP6 6 6中含有多种种子特异性启动子所特有的序列元件 ,如A T富含序列元件、RY重复序列元件、AGCCCA序列元件、TACACAT序列元件、ACGT序列元件、E盒等。据此推测该启动子片段具有种子特异性启动子活性。以该片段构建种子特异性表达载体pBI12 1 6 6 6 ,以FloralDip方法转化拟南芥 ,转基因拟南芥中的GUS酶荧光光度分析和组织化学检测均表明 ,GUS基因在启动子片段BCSP6 6 6调控下获得了种子特异性表达。

关键词：种子特异性启动子序列元件 TAIL PCR

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大豆种子特异性启动子的分离及结构分析

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中国农业科学 2005年第3期38卷 454-461页

作者：财音青格乐,李明春,蔡易,赵月菊,邢来君南开大学微生物学系南开大学微生物学系南开大学微生物学系南开大学微生物学系南开大学微生物学系天津300071 天津300071 天津300071 天津300071 天津300071

采用 PCR 技术从大豆品种吉林 43 基因组 DNA 中分离到大豆β-伴球蛋白α-亚基基因启动子片段(BCSP666)。序列比较和分析表明,这一启动子片段与其它两个大豆种子特异性启动子——β-伴球蛋白α′-亚基基因启动子片段和β-伴球蛋白β-亚... 详细信息

采用 PCR 技术从大豆品种吉林 43 基因组 DNA 中分离到大豆β-伴球蛋白α-亚基基因启动子片段(BCSP666)。序列比较和分析表明,这一启动子片段与其它两个大豆种子特异性启动子——β-伴球蛋白α′-亚基基因启动子片段和β-伴球蛋白β-亚基基因启动子——片段在序列结构上有很大的相似性,并具有多种种子特异性启动子所特有的序列元件,据此推测该启动子片段具有种子特异性启动子活性。Δ6-脂肪酸脱氢酶是亚油酸脱氢形成γ-亚麻酸的限速酶。将启动子片段 BCSP666 与深黄被孢霉Δ6-脂肪酸脱氢酶基因(MI D6D)连接,构建种子特异性表达载体 pBMI666。通过农杆菌介导法转化大豆子叶节,在转基因愈伤组织中表达了脂肪酸脱氢酶基因(MI D6D),获得γ-亚麻酸,初步验证了启动子片段 BCSP666 的启动子活性。

关键词：大豆种子特异性启动子序列元件 γ-亚麻酸

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