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注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠与临床常用输液的配伍稳定性考察

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中国药物与临床 2009年第8期9卷 779-782页

作者：李健和曹俊华彭六保黎银波罗霞中南大学湘雅二医院药剂科长沙410011

哌拉西林属酰脲类青霉素，抗菌谱广、抗菌作用强，尤其对铜绿假单胞菌有强大抗菌作用，是目前国内外广泛应用并被认为是最有价值的一类青霉素，但其对β-内酰胺酶不稳定[1.2]。他唑巴坦是一个新的β-内酰胺酶抑制剂，属于青霉烷，在舒... 详细信息

哌拉西林属酰脲类青霉素，抗菌谱广、抗菌作用强，尤其对铜绿假单胞菌有强大抗菌作用，是目前国内外广泛应用并被认为是最有价值的一类青霉素，但其对β-内酰胺酶不稳定[1.2]。他唑巴坦是一个新的β-内酰胺酶抑制剂，属于青霉烷，在舒巴坦结构的基础上增加了1个三氮唑环，

关键词：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠常用输液 β-内酰胺酶抑制剂稳定性配伍临床铜绿假单胞菌

热毒宁注射液与3种常用输液配伍后溶液中绿原酸与栀子苷的稳定性考察

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抗感染药学 2021年第4期18卷 472-474,482页

作者：宋发祥濮阳市食品药品检验检测中心河南濮阳457000

目的:考察热毒宁注射液与3种常用输液配伍后溶液中绿原酸与栀子苷的稳定性。方法:分别将热毒宁注射液与3种常见输液(5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液)配伍,考察其配伍液10 h内溶液pH变化情况,以及主要成分栀子苷、... 详细信息

目的:考察热毒宁注射液与3种常用输液配伍后溶液中绿原酸与栀子苷的稳定性。方法:分别将热毒宁注射液与3种常见输液(5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液)配伍,考察其配伍液10 h内溶液pH变化情况,以及主要成分栀子苷、绿原酸的含量变化。结果:热毒宁注射液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍后即时(0 h),其配伍液pH值在2、4、6、8和10 h时无显著改变;热毒宁注射液与10%葡萄糖注射液配伍后2 h时,pH值也无显著改变,但在4、6、8和10 h时,其配伍液的pH值显著升高;热毒宁注射液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍后在2、4、6、8和10 h时,其主要成分(栀子苷、绿原酸)相对含量无显著变化;但热毒宁注射液与10%葡萄糖注射液配伍后的配伍液在4、6、8和10 h时绿原酸相对含量低于热毒宁注射液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液的配伍液,提示热毒宁注射液与10%葡萄糖注射液配伍后的配伍液在10 h时绿原酸含量低于95%,而与其他两种输液配伍后其含量均在95%以上。结论:热毒宁注射液与10%葡萄糖注射液配伍后,其配伍液随时间推移pH逐渐升高,且有效成分绿原酸含量逐渐下降,临床应在配伍后4 h内使用。

关键词：热毒宁注射液氯化钠常用输液栀子苷绿原酸稳定性

正交试验优选穿琥宁注射液与临床常用输液的配伍条件

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中国现代应用药学 2016年第9期33卷 1194-1198页

作者：张艳芬天津市武清区人民医院天津301700

目的研究穿琥宁注射液与临床常用输液的配伍条件。方法选择温度、光照、放置时间、溶媒种类4个影响因素,以穿琥宁含量、配伍液的p H值变化、不溶性微粒数为检测指标,同时考察不同条件下配伍液中穿琥宁有关物质的限度。结果在4 h内,穿琥... 详细信息

目的研究穿琥宁注射液与临床常用输液的配伍条件。方法选择温度、光照、放置时间、溶媒种类4个影响因素,以穿琥宁含量、配伍液的p H值变化、不溶性微粒数为检测指标,同时考察不同条件下配伍液中穿琥宁有关物质的限度。结果在4 h内,穿琥宁注射液与5%葡萄糖注射液及0.9%氯化钠注射液可配伍使用,但不宜与5%的葡萄糖氯化钠注射液配伍。结论穿琥宁注射液与5%葡萄糖注射液及0.9%氯化钠注射液在4 h内可配伍使用,应尽量避免日光照射与高温环境。

关键词：正交试验穿琥宁注射液常用输液配伍稳定性有关物质

12种中药注射剂与4种常用输液连续滴注后混合液的稳定性考察

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抗感染药学 2020年第7期17卷 933-937页

作者：赵飞燕王晟秦媛媛沈夕坤南京中医药大学苏州附属医院江苏苏州215000 江南大学无锡医学院心血管研究室江苏无锡214000

目的:考察12种中药注射剂与4种常用输液连续滴注后混合液的稳定性,为临床合理、规范和安全使用中药注射剂提供参考。方法:将12种中药注射剂按照说明书要求配制成静脉输液,与不同输液连续滴注,观察并测定成品输液、连续滴注后混合液的稳... 详细信息

目的:考察12种中药注射剂与4种常用输液连续滴注后混合液的稳定性,为临床合理、规范和安全使用中药注射剂提供参考。方法:将12种中药注射剂按照说明书要求配制成静脉输液,与不同输液连续滴注,观察并测定成品输液、连续滴注后混合液的稳定性。结果:成品输液随着放置时间的延长,外观、p H值无明显变化,但不溶性微粒呈增多趋势;连续滴注后混合液的p H值无明显变化,但不溶性微粒数量明显增多;部分注射液与碳酸氢钠连续滴注后,混合液颜色变深。结论:使用中药注射剂应根据其说明书并参考药物主要成分的理化性质选择溶媒,连续滴注时不应将含电解质输液作为间隔液,应使用和前后两药均相容的溶媒作为间隔液且不可长时间放置后再静脉滴注。

关键词：中药注射剂常用输液配伍连续滴注配伍禁忌

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天麻素与6种常用输液的配伍稳定性考察

山西医药杂志（上半月） 2010年第3期39卷 268-269页

作者：高爱梅熊先明柯尊平宋丽郧阳医学院附属人民医院 442000

本文拟根据临床用药情况,考察天麻素注射液与6种常用输液的配伍情况,为临床安全合理用药提供参考.1 仪器与试药LC-20A高效液相色谱仪(日本岛津公司):LC-20AD泵,SPD-M20A检测器,SIL-20A自动进样器,LC solution,GILSON ATA-100

关键词：天麻素注射液常用输液配伍稳定性高效液相色谱仪安全合理用药自动进样器用药情况

丹参注射用灭菌粉末与常用输液的配伍稳定性考察

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医药导报 2003年第8期22卷 581-582页

作者：张春泉项迎春王立清浙江医院药剂科杭州310013

目的 :考察丹参注射用灭菌粉末与临床常用输液配伍的稳定性。方法 :模拟临床用法 ,将丹参注射用灭菌粉末与临床输液配伍 ,采用酸度法测定pH值、紫外分光光度法测定含量 ,观察配伍后混合液的外观、pH值和含量的变化。结果 :室温 2 5℃和... 详细信息

目的 :考察丹参注射用灭菌粉末与临床常用输液配伍的稳定性。方法 :模拟临床用法 ,将丹参注射用灭菌粉末与临床输液配伍 ,采用酸度法测定pH值、紫外分光光度法测定含量 ,观察配伍后混合液的外观、pH值和含量的变化。结果 :室温 2 5℃和水浴 3 7℃ ,8h内丹参注射用灭菌粉末与各输液配伍的混合液均澄明 ,但随时间的延长、温度的升高 ,各混合液的颜色渐变深、pH值和含量均有不同程度下降。结论 :室温 3 7℃以上时 ,丹参注射用灭菌粉末在乳酸钠林格液中应 4h滴完 ,在复方氯化钠溶液中应在 6h滴完 ,在其他 4种输液中 8h内无明显影响。

关键词：丹参注射用灭菌粉末配伍稳定性紫外分光光度法常用输液

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四种常用输液中利巴韦林稳定性的测定

工企医刊 2011年第4期24卷 84-85页

作者：纪甜甜兴化市药品检验所江苏省225700

抗病毒药利巴韦林（三氮唑核苷）主要用于腺病毒性肺炎的早期治疗、呼吸道合胞病毒（RSV）引起的病毒性肺炎与支气管炎。流行性出血热早期应用该药能缩短其发热期,减轻肾脏与血管损坏及中毒症状。为掌握利巴韦林在四种常用输液中是否稳... 详细信息

抗病毒药利巴韦林（三氮唑核苷）主要用于腺病毒性肺炎的早期治疗、呼吸道合胞病毒（RSV）引起的病毒性肺炎与支气管炎。流行性出血热早期应用该药能缩短其发热期,减轻肾脏与血管损坏及中毒症状。为掌握利巴韦林在四种常用输液中是否稳定,笔者实验如下。

关键词：利巴韦林常用输液稳定性腺病毒性肺炎呼吸道合胞病毒测定流行性出血热三氮唑核苷

浅谈炎琥宁的含量测定及其与常用输液和药物的配伍改变

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中国农村卫生 2015年第1期7卷 76-77页

作者：唐太红湖南省永州市江华瑶族自治县人民医院药剂科湖南永州425500

目的:探讨在静脉注射炎琥宁的过程中,此种药物同常用输液以及相关药物配伍发生的变化。方法:根据p H值以及不溶性微粒发生的变化,利用高效液相色谱法对炎琥宁含量发生的变化进行准确测定。结果:选择炎琥宁在注射过程中,利用葡萄糖注射液... 详细信息

目的:探讨在静脉注射炎琥宁的过程中,此种药物同常用输液以及相关药物配伍发生的变化。方法:根据p H值以及不溶性微粒发生的变化,利用高效液相色谱法对炎琥宁含量发生的变化进行准确测定。结果:选择炎琥宁在注射过程中,利用葡萄糖注射液(p H较低,10%)进行稀释,或者同相关药物(p H值较低)进行混合后,表现出浑浊现象以及含量下降现象。结论:炎琥宁适合选择浓度为0.9%的氯化钠注射液进行稀释,同p H值相对较低的注射液对患者不间断实施静脉滴注的过程中,于各输液之间,需要利用浓度为0.9%的氯化钠注射液完成冲管。

关键词：炎琥宁含量测定常用输液药物配伍

氨曲南在常用输液中的配伍稳定性及配伍禁忌综述

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医学检验与临床 2013年第2期24卷 88-89页

作者：师庆红李洪英山东省千佛山医院山东济南250014

注射用氨曲南，为白色或类白色结晶性粉末．氨曲南属单环β-内酰胺类抗生素，对革兰阴性杆菌具有较强的抗菌活性，具有疗效确切、抗菌谱广、体内分布广等特点不良反应较少见．是临床上应用非常广泛的抗菌药物之一。

关键词：注射用氨曲南配伍禁忌常用输液单环β-内酰胺类抗生素稳定性综述革兰阴性杆菌抗菌活性