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帕利哌酮缓释片治疗老年精神分裂症患者的研究进展

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中国新药杂志 2017年第9期26卷 1029-1033页

作者：蔡清艳张岚简薇四川大学华西医院心理卫生中心成都610041 成都市第四人民医院成都610036

帕利哌酮缓释片是一种较新的非典型抗精神病药,主要通过拮抗D_2受体和5-HT_(2A)受体发挥抗精神病的治疗作用,同时还有较强的D3_受体阻断及5-HT_7受体阻断作用,从而改善患者的认知功能与睡眠问题。近年来,帕利哌酮缓释片在临床工作中逐... 详细信息

帕利哌酮缓释片是一种较新的非典型抗精神病药,主要通过拮抗D_2受体和5-HT_(2A)受体发挥抗精神病的治疗作用,同时还有较强的D3_受体阻断及5-HT_7受体阻断作用,从而改善患者的认知功能与睡眠问题。近年来,帕利哌酮缓释片在临床工作中逐渐得到了广泛应用,其在老年精神分裂症患者的治疗中有明显的优势,使用比例也越来越大。本文简要阐释了老年精神病患者选药的特殊性、帕利哌酮缓释片的药理特点及对血糖、血脂、泌乳素及体重的影响,也比较分析了帕利哌酮缓释片与其他抗精神病药物的疗效与安全性等;并在综合既往研究与最新研究证据及临床经验的基础上,综述了帕利哌酮缓释片在老年精神分裂症患者中的临床疗效与安全性。

关键词：老年精神分裂症帕利哌酮缓释片疗效安全性

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帕利哌酮缓释片临床用药指导意见(第二版)

中国新药杂志 2016年第9期25卷 1029-1035页

作者：司天梅黄继忠李晓白江开达杨甫德郝伟王高华梅其一刘铁榜李涛王学义许秀峰谭庆荣施剑飞焦志安李毅于欣北京大学第六医院(精神卫生研究所) 北京100083 上海市精神卫生中心上海200030 中国医科大学第一附属医院沈阳110001 北京回龙观医院北京100096 中南湘雅大学附属第二医院长沙410011 武汉大学人民医院武汉430060 苏州广济医院苏州215008 深圳康宁医院深圳518003 四川大学华西医院成都610041 河北医科大学第一医院石家庄050030 昆明医学院第一附属医院昆明650032 第四军医大学第一附属医院西京医院西安710032 浙江大学医学院精神卫生中心杭州市第七人民医院杭州310013 山东省立医院济南250021 武汉市精神卫生中心武汉430022

帕利哌酮缓释片(paliperidone extended release,帕利哌酮ER)是2009年在中国上市的一种新型抗精神病药物。2011年发表的《帕利哌酮缓释片临床用药指导意见》帮助了医生在临床实践中合理使用帕利哌酮ER。近年来,随着帕利哌酮ER在临床实... 详细信息

帕利哌酮缓释片(paliperidone extended release,帕利哌酮ER)是2009年在中国上市的一种新型抗精神病药物。2011年发表的《帕利哌酮缓释片临床用药指导意见》帮助了医生在临床实践中合理使用帕利哌酮ER。近年来,随着帕利哌酮ER在临床实践中的广泛应用和系统研究,积累了越来越多的研究数据和实践经验,特别是基于我国人群的研究数据,为其在我国及全球的规范使用提供了重要素材。为了进一步优化帕利哌酮ER的临床应用,改善患者的治疗结局,在综合最新研究证据和临床实践经验的基础上,本文对《帕利哌酮缓释片临床用药指导意见》进行更新和完善。

关键词：精神分裂症帕利哌酮缓释片临床用药合理用药

帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗儿童青少年首发精神分裂症的疗效观察

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中国新药杂志 2012年第16期21卷 1916-1919页

作者：谢琴冯少慧曾红玲徐阳王继中华中科技大学同济医学院附属武汉精神卫生中心武汉430022

目的:探讨帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗儿童青少年精神分裂症的临床疗效、社会功能及安全性。方法:将80例儿童青少年精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组和奥氮平组,每组40例,进行为期12周的开放性、对照研究。应用阳性与阴性症状量表(PAN... 详细信息

目的:探讨帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗儿童青少年精神分裂症的临床疗效、社会功能及安全性。方法:将80例儿童青少年精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组和奥氮平组,每组40例,进行为期12周的开放性、对照研究。应用阳性与阴性症状量表(PANSS)以及个人和社会功能量表(PSP)评价临床疗效和社会功能,应用副反应量表(TESS)评价不良反应,同时进行实验室监测。结果:最终有67例患者纳入分析,帕利哌酮组35例,奥氮平组32例。治疗12周末时,两组的PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分和一般精神病理症状分均较治疗前有显著下降(P帕利哌酮组和奥氮平组的有效率分别为85.7%和87.5%,疗效无显著性差异;治疗2周末,帕利哌酮组PANSS各项减分率下降更明显,两组有显著性差异(P帕利哌酮组提高更明显,两组间比较有显著性差异(P帕利哌酮组体质量的增加较奥氮平组少(P帕利哌酮治疗儿童青少年精神分裂症的疗效与奥氮平相当,且起效快、安全性高,能有效改善社会功能。

关键词：帕利哌酮缓释片奥氮平精神分裂症儿童青少年疗效社会功能

帕利哌酮缓释片与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究

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中国新药杂志 2012年第14期21卷 1639-1642页

作者：刘美玲刘晓军张乃敏胜利石油管理局胜利医院东营257055

目的:比较帕利哌酮缓释片与氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法:50例难治性精神分裂症患者随机分为研究组(n=25)与对照组(n=25),分别给予帕利哌酮缓释片和氯氮平单药治疗,观察时间为12周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)... 详细信息

目的:比较帕利哌酮缓释片与氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法:50例难治性精神分裂症患者随机分为研究组(n=25)与对照组(n=25),分别给予帕利哌酮缓释片和氯氮平单药治疗,观察时间为12周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及药物不良反应评定量表(TESS)评价临床疗效及安全性。结果:研究组有效率为72%,对照组有效率为68%,组间比较差异无统计学意义。至研究终点,两组患者PANSS总分及分量表分均较治疗前显著下降(P帕利哌酮缓释片治疗难治性精神分裂症疗效与氯氮平相当,但起效更快,安全性高,有利于提高患者的依从性。

关键词：帕利哌酮缓释片氯氮平难治性精神分裂症疗效安全性

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帕利哌酮缓释片治疗孤独症的开放性研究

中国新药杂志 2013年第9期22卷 1060-1063页

作者：孙凌周天红张嫦毛富强天津医科大学精神医学教研室天津300070 天津市安定医院天津300222

目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗孤独症的疗效及安全性。方法:用帕利哌酮缓释片治疗33例孤独症患者,观察8周。采用临床疗效总评量表(CGI)和孤独症治疗评估量表(ATEC)评定临床疗效;通过治疗满意度调查问卷(MSQ)调查治疗满意度;采用副反应量... 详细信息

目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗孤独症的疗效及安全性。方法:用帕利哌酮缓释片治疗33例孤独症患者,观察8周。采用临床疗效总评量表(CGI)和孤独症治疗评估量表(ATEC)评定临床疗效;通过治疗满意度调查问卷(MSQ)调查治疗满意度;采用副反应量表(TESS)评定不良反应,并进行实验室检查和心电图监测。结果:CGI中SI评分、ATEC总分及ATEC行为项评分于治疗1周末即较治疗前有所减低(P片可缓解。少数患者出现轻微嗜睡、口干、疲乏等,未予特殊处理,均自行缓解。实验室检查和心电图检测均未见明显异常。观察结束时,治疗满意度为90.9%。结论:帕利哌酮缓释片可有效控制孤独症易怒症状,继而提高康复训练的依从性,改善患儿的语言和感知症状,起效快,不良反应轻微,安全性高,依从性好。

关键词：帕利哌酮缓释片孤独症儿童疗效安全性依从性

帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和耐受性以及对生活质量及社会功能的影响

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中国新药杂志 2012年第12期21卷 1372-1376页

作者：李春阳杨光陈红红陈超刘石梅蔡远帆刘俊贤许志平潘红珊广东省佛山市顺德区伍仲珮纪念医院佛山528333

目的:探讨帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症在疗效、耐受性、改善生活质量及社会功能方面的差异。方法:符合入组标准的精神分裂症患者被随机分为研究组(n=48)和对照组(n=62),分别接受帕利哌酮缓释片或利培酮治疗12周。分别在治疗... 详细信息

目的:探讨帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症在疗效、耐受性、改善生活质量及社会功能方面的差异。方法:符合入组标准的精神分裂症患者被随机分为研究组(n=48)和对照组(n=62),分别接受帕利哌酮缓释片或利培酮治疗12周。分别在治疗前及治疗后评定两组病例的阳性和阴性症状量表(PANSS)、锥体外系症状评定量表(ESRS)、健康状况调查问卷(SF-36)及个人和社会功能量表(PSP)评分,并统计两组病例在治疗期间的不良事件。结果:研究组和对照组各有2例和3例患者脱落。与治疗前及对照组相比,研究组在治疗d 7,142,8,568,4时PANSS总分均显著下降;从治疗d 4开始,研究组各个治疗时间点的阳性症状因子评分显著下降;治疗d 84时,研究组PANSS其他因子评分、SF-36总分及PSP总分明显改变(P帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症在疗效(包括起效时间)、耐受性、改善生活质量及社会功能方面均优于利培酮,可为精神分裂症患者的治疗提供更新、更有益的选择。

关键词：帕利哌酮缓释片利培酮精神分裂症生活质量社会功能

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帕利哌酮缓释片临床用药指导意见

中国新药杂志 2011年第16期20卷 1514-1521页

作者：舒良蔡焯基吉中孚江开达司天梅张鸿燕梅其一贾福军陆峥许秀峰孙静邓红关念红李晓白焦志安张克让北京大学精神卫生研究所北京100083 北京安定医院北京100088 北京回龙观医院北京100096 复旦大学附属华山医院上海市精神卫生中心上海200030 苏州广济医院苏州215008 广东省人民医院广东省精神卫生研究所广州510120 上海同济大学附属同济医院昆明医学院第一附属医院昆明650032 南京脑科医院南京210029 四川华西医院成都610041 中山大学第三附属医院广州510630 中国医科大学第一附属医院沈阳110001 山东省立医院济南250021 山西医科大学第一医院太原030001

精神分裂症是一组病因未明的精神疾病,其病程迁延,易慢性化,多数患者会出现精神残疾。目前的治疗目标不仅是控制症状,还要改善患者的社会功能。文中综述了帕利哌酮缓释片的药理特点,并就其临床使用提出指导意见。帕利哌酮缓释片是一种... 详细信息

精神分裂症是一组病因未明的精神疾病,其病程迁延,易慢性化,多数患者会出现精神残疾。目前的治疗目标不仅是控制症状,还要改善患者的社会功能。文中综述了帕利哌酮缓释片的药理特点,并就其临床使用提出指导意见。帕利哌酮缓释片是一种新型第二代抗精神病药,其有效成分帕利哌酮是利培酮的活性代谢产物,同时OROS控释技术可以带来平稳的血药浓度。帕利哌酮缓释片起效迅速,能够全面有效控制症状,安全性良好,同时可以显著改善患者的社会功能。

关键词：精神分裂症帕利哌酮缓释片临床用药合理用药

帕利哌酮缓释片对精神分裂症急性期体质量和血糖血脂的影响

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中国新药杂志 2013年第20期22卷 2405-2409页

作者：吕建宝邸晓兰牛雅娟李娟杨甫德北京回龙观医院北京100096

目的:探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症急性期体质量、血糖、血脂等影响。方法:入组精神分裂症住院患者62例,进行8周、开放性、帕利哌酮缓释片单组治疗研究,测定治疗前及4,8周末PANSS、CGI-s及体重、血脂、血糖等。结果:帕利哌酮缓释片治... 详细信息

目的:探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症急性期体质量、血糖、血脂等影响。方法:入组精神分裂症住院患者62例,进行8周、开放性、帕利哌酮缓释片单组治疗研究,测定治疗前及4,8周末PANSS、CGI-s及体重、血脂、血糖等。结果:帕利哌酮缓释片治疗8周末,体质量和腰围轻度增加(P帕利哌酮缓释片对精神分裂症急性期体质量、血糖等影响较轻,不影响血脂,是一种安全、有效的新药。

关键词：帕利哌酮缓释片体质量血糖血脂精神分裂症

帕利哌酮缓释片与阿立哌唑治疗青少年首发精神分裂症的疗效和催乳素变化

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中国心理卫生杂志 2019年第8期33卷 592-597页

作者：汪毅甘明远刘华清崔静怡王志仁北京回龙观医院

目的:探索帕利哌酮缓释片与阿立哌唑对青少年首发精神分裂症患者疗效及血清催乳素的影响。方法:选取10~17岁首发精神分裂症患者89例,随机分组进行8周的帕利哌酮缓释片或阿立哌唑治疗,治疗8周后帕利哌酮缓释片组合用阿立哌唑片5 mg/d继... 详细信息

目的:探索帕利哌酮缓释片与阿立哌唑对青少年首发精神分裂症患者疗效及血清催乳素的影响。方法:选取10~17岁首发精神分裂症患者89例,随机分组进行8周的帕利哌酮缓释片或阿立哌唑治疗,治疗8周后帕利哌酮缓释片组合用阿立哌唑片5 mg/d继续治疗8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和安全性。结果:两组治疗4、8周后PANSS总分均低于基线(均P0.05)。帕利哌酮缓释片组治疗4、8周后的催乳素水平高于治疗前[(36.7±14.1)nmol/L,(57.7±23.5)nmol/L vs.(19.8±4.5)nmol/L,均P哌唑组治疗4、8周后的催乳素水平与治疗前差异无统计学意义[(16.9±8.4)nmol/L,(16.1±9.9)nmol/L vs.(17.8±9.0)nmol/L,均P>0.05];帕利哌酮缓释片组合用阿立哌唑治疗4周后的催乳素水平较合用前[(36.3±26.4)nmol/L vs.(57.7±23.5)nmol/L],治疗8周后较治疗4周后[(23.9±17.0)nmol/L vs.(36.3±26.4)nmol/L]下降(均P帕利哌酮缓释片和阿立哌唑均可以有效缓解青少年首发精神分裂症症状,和帕利哌酮缓释片组比较,阿立哌唑不增加患者的催乳素水平而且可以降低帕利哌酮缓释片所致的催乳素水平升高。

关键词：帕利哌酮缓释片阿立哌唑催乳素精神分裂症首发