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布洛芬缓释胶囊在成年女性呼吸道感染伴发热中的退热效果

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中国医药指南 2024年第14期22卷 107-109页

作者：肖皓明西苑医院济宁医院济宁272000

目的探讨成年女性呼吸道感染伴发热采用药物布洛芬缓释胶囊治疗的效果。方法以2020年1月—2023年10月西苑医院济宁医院接诊成年女性呼吸道感染伴发热患者80例作为本次进行治疗分析的对象,以随机数字表法分组,对照组(40例)采用药物对乙... 详细信息

目的探讨成年女性呼吸道感染伴发热采用药物布洛芬缓释胶囊治疗的效果。方法以2020年1月—2023年10月西苑医院济宁医院接诊成年女性呼吸道感染伴发热患者80例作为本次进行治疗分析的对象,以随机数字表法分组,对照组(40例)采用药物对乙酰氨基酚片治疗,观察组(40例)采用药物布洛芬缓释胶囊治疗;比较两组退热效果,监测两组患者用药前后不同时间点体温情况、用药前后炎症指标以及患者用药后的不良反应发生率。结果观察组呼吸道感染伴发热患者通过布洛芬治疗后退热效果优于对照组(P布洛芬缓释胶囊治疗,具有较好退热效果,同时不良反应少。

关键词：呼吸道感染发热成年女性布洛芬缓释胶囊

腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗腰椎间盘突出症的疗效评价

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中草药 2023年第5期54卷 1506-1510页

作者：王惠黄炜韩晓东赵然王东唐山市工人医院中医科河北唐山063000

目的观察腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法选择2020年1月—2021年12月在唐山市工人医院进行腰椎间盘突出症治疗的110例患者,按随机数表法将患者分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组采用布洛芬缓释胶... 详细信息

目的观察腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法选择2020年1月—2021年12月在唐山市工人医院进行腰椎间盘突出症治疗的110例患者,按随机数表法将患者分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组采用布洛芬缓释胶囊进行治疗,治疗组采用腰痛宁胶囊联合布洛芬缓释胶囊进行治疗。对比两组患者临床疗效、日本骨科协会评估治疗(Japanese Orthopaedic Association,JOA)评分、腰椎活动度、血液流变学指标、血清前列腺素E_(2)(prostaglandin E_(2),PGE_(2))水平及视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)的变化。结果治疗后,治疗组总有效率为98.15%,显著高于对照组的86.79%,两组比较差异显著(P胶囊联合布洛芬缓释胶囊治疗腰椎间盘突出症患者疗效显著,同时可改善患者血液流变学指标及PGE_(2)水平,缓解疼痛并提高腰椎活动度。

关键词：腰痛宁胶囊布洛芬缓释胶囊腰椎间盘突出症血液流变学 VAS JOA 腰椎活动度

布洛芬缓释胶囊联合临床干预对髋部骨折术后患者疼痛的影响分析

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北方药学 2022年第5期19卷 173-175,196页

作者：叶陈秀福建省老年医院/福建省立医院北院福建福州350001

目的:分析和探究髋部骨折手术患者应用布洛芬缓释胶囊联合临床干预对其术后疼痛的临床效果和影响情况。方法:随机择选骨外科患者118例,均确诊为髋部骨折,行手术治疗。抽签法分组:常规组(59例)予以常规镇痛泵联合临床疼痛干预;研究组(59... 详细信息

目的:分析和探究髋部骨折手术患者应用布洛芬缓释胶囊联合临床干预对其术后疼痛的临床效果和影响情况。方法:随机择选骨外科患者118例,均确诊为髋部骨折,行手术治疗。抽签法分组:常规组(59例)予以常规镇痛泵联合临床疼痛干预;研究组(59例)予以布洛芬缓释胶囊联合疼痛干预。统计学对比两组的疼痛情况以及护理满意度等。结果:两组治疗后24h、48h、72h的VAS评分均低于治疗前,且研究组低于常规组,P布洛芬缓释胶囊联合临床干预,其临床效果显著,能够有效缓解和降低术后疼痛,促进患者术后恢复,且不良反应少,患者满意度高。

关键词：髋部骨折布洛芬缓释胶囊疼痛干预术后疼痛临床效果

布洛芬缓释胶囊联合少腹逐瘀汤治疗子宫内膜异位症痛经的临床观察

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基层医学论坛 2023年第34期27卷 119-121页

作者：陈丽珍全南县人民医院江西赣州341800

目的探讨布洛芬缓释胶囊联合少腹逐瘀汤治疗子宫内膜异位症痛经的临床效果。方法选取2019年6月—2022年3月在江西省全南县人民医院接受治疗的71例子宫内膜异位症痛经患者进行研究,根据治疗方式的不同分为对照组(35例)、观察组(36例)。... 详细信息

目的探讨布洛芬缓释胶囊联合少腹逐瘀汤治疗子宫内膜异位症痛经的临床效果。方法选取2019年6月—2022年3月在江西省全南县人民医院接受治疗的71例子宫内膜异位症痛经患者进行研究,根据治疗方式的不同分为对照组(35例)、观察组(36例)。对照组采用布洛芬缓释胶囊治疗,观察组采用布洛芬缓释胶囊联合少腹逐瘀汤治疗,比较2组患者治疗后不同月经周期痛经程度、中医证候积分、性激素[促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)]水平、前列腺素F2a(prostaglandin F2a,PGF2a)水平、治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组月经周期1、2、3、4时的视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分均较对照组低(P0.05)。结论子宫内膜异位症痛经患者联合使用布洛芬缓释胶囊与少腹逐瘀汤可有效缓解痛经程度,调节激素水平,促进痛经相关症状消退,安全可靠。

关键词：子宫内膜异位症痛经布洛芬缓释胶囊少腹逐瘀汤性激素前列腺素

布洛芬缓释胶囊在健康人体内的生物等效性研究

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布洛芬缓释胶囊在健康人体内的生物等效性研究

作者：杨立志吉林大学

学位级别：硕士

目的:建立健康受试者血浆样本中布洛芬的液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）分析方法,并以此方法测定健康受试者口服布洛芬缓释胶囊受试制剂和参比制剂后的血药浓度,得出相关药物代谢动力学参数并通过统计学分析进行生物等效性评价。给药方... 详细信息

目的:建立健康受试者血浆样本中布洛芬的液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）分析方法,并以此方法测定健康受试者口服布洛芬缓释胶囊受试制剂和参比制剂后的血药浓度,得出相关药物代谢动力学参数并通过统计学分析进行生物等效性评价。给药方法:单次给药和多次给药试验均采用两周期双交叉试验设计,清洗期为1周。单次给药:22名受试者禁食10h后,口服试验制剂或参比制剂各0.3g/粒。于给药前及给药后0.5h、1h、2h、3h、4h、5h、6h、7h、8h、10h、12h、15h和24h采集静脉血4m L用于血药浓度分析。一周后交叉给药。多次给药:22名受试者禁食10h后,口服试验制剂或参比制剂各0.3g/粒,12h后再次服药1粒,连续服药7天,第7天只早晨服药1次。在首次给药前、第4日、5日、6日早晨服药前及第7日早晨给药前及给药后0.5h、1h、2h、3h、4h、5h、6h、7h、8h、10h、12h、15h和24h采集静脉血4m L用于血药浓度分析。一周后交叉给药。结果与结论:单次空腹口服给药,试验制剂的AUC0→t相对生物利用度为99.9±2.3%,AUC0→∞相对生物利用度为99.9±2.4%。受试制剂和参比制剂的AUC0→t、AUC0→∞、Cmax经方差分析和双向单侧t检验,差异无统计学意义（P＞0.05）,90%置信区间分别为95.8%~103.7%、95.7%~103.8%、94.9%~105.8%,均在80%~125%范围内,所以可以判定单次空腹口服两种制剂具有生物等效性。单次餐后口服给药,试验制剂的AUC0→t相对生物利用度为99.9±1.7%,AUC0→∞相对生物利用度为100±1.8%。受试制剂和参比制剂的AUC0→t、AUC0→∞、Cmax经方差分析和双向单侧t检验,差异无统计学意义（P＞0.05）,90%置信区间分别为96.4%~102.3%、96.7%~102.7%、92.9%~101.9%,均在80%~125%范围内,可判定单次餐后口服两种制剂具有生物等效性。22名健康受试者连续服药7天,1天2次,第7天只早晨服药1次。试验制剂的AUCss相对生物利用度为100.2±3.3%。受试制剂和参比制剂的AUCss、Cmax经方差分析和双向单侧t检验,差异无统计学意义（P＞0.05）,90%置信区间分别为95.5%~105.9%、98.2%~107%,均在80%~125%范围内,可判定多次口服受试制剂（T药）与参比制剂（R药）后布洛芬生物等效。整个试验过程未出现严重不良反应。所有受试者试验前后血常规、尿常规、生化及心电图检查结果,进行方差分析,差异无统计学意义（P＞0.05）。

关键词：布洛芬缓释胶囊生物等效性生物利用度

布洛芬缓释胶囊与穴位埋线联合治疗对原发性痛经患者近期疗效与痛经积分的影响

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实用临床医药杂志 2020年第22期24卷 57-59,62页

作者：马红艳张俊莉陕西省西安市杨凌示范区医院妇产科陕西杨凌712100 西安汉城妇产医院中医妇科陕西西安710016

目的探讨布洛芬缓释胶囊与穴位埋线联合治疗对原发性痛经患者近期疗效与痛经积分的影响。方法选取本院收治的原发性痛经患者60例,采用电脑随机分组法分为2组,每组30例。对照组采用布洛芬缓释胶囊治疗,观察组采用布洛芬缓释胶囊与穴位埋... 详细信息

目的探讨布洛芬缓释胶囊与穴位埋线联合治疗对原发性痛经患者近期疗效与痛经积分的影响。方法选取本院收治的原发性痛经患者60例,采用电脑随机分组法分为2组,每组30例。对照组采用布洛芬缓释胶囊治疗,观察组采用布洛芬缓释胶囊与穴位埋线联合治疗,比较2组治疗前后痛经积分、疼痛情况和近期疗效。结果治疗前,2组痛经积分、疼痛评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组痛经积分、疼痛评分低于对照组,差异有统计学意义(P 布洛芬缓释胶囊与穴位埋线联合治疗原发性痛经能够明显缓解患者的疼痛情况,降低痛经积分,提升近期疗效。

关键词：原发性痛经布洛芬缓释胶囊穴位埋线痛经积分

布洛芬缓释胶囊、益气逐瘀利水方联合牵引治疗腰椎间盘突出的疗效观察

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中国卫生标准管理 2017年第15期8卷 104-105页

作者：林荣恒中山市民众医院康复中医科广东中山528441

目的探讨布洛芬缓释胶囊、益气逐瘀利水方联合牵引治疗腰椎间盘突出的疗效。方法选取我院就诊的腰椎间盘突出患者200例,随机分为两组各100例,对照组采用布洛芬缓释胶囊治疗,观察组采用布洛芬缓释胶囊、益气逐瘀利水方联合牵引治疗,对比... 详细信息

目的探讨布洛芬缓释胶囊、益气逐瘀利水方联合牵引治疗腰椎间盘突出的疗效。方法选取我院就诊的腰椎间盘突出患者200例,随机分为两组各100例,对照组采用布洛芬缓释胶囊治疗,观察组采用布洛芬缓释胶囊、益气逐瘀利水方联合牵引治疗,对比两组患者的临床疗效。结果观察组有效率高于对照组,P布洛芬缓释胶囊、益气逐瘀利水方联合牵引治疗能够改善患者症状。

关键词：布洛芬缓释胶囊益气逐瘀利水方腰椎间盘突出

布洛芬缓释胶囊的体内血药浓度及体外溶出度的相关性研究

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中国药学杂志 2001年第6期36卷 397-399页

作者：吴琳华付红焱刘红梅孙考祥田辉凯哈尔滨医科大学附属第二医院临床药学药物研究所黑龙江哈尔滨150086

目的　测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬的血药浓度 ,通过布洛芬缓释胶囊的体外溶出度实验 ,利用统计学方法研究其体内外参数的相关性、并提供质控方法。方法　采用高效液相色谱法测定血药浓度。溶出度采用中国药典 1995年版二部附录XC第一... 详细信息

目的　测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬的血药浓度 ,通过布洛芬缓释胶囊的体外溶出度实验 ,利用统计学方法研究其体内外参数的相关性、并提供质控方法。方法　采用高效液相色谱法测定血药浓度。溶出度采用中国药典 1995年版二部附录XC第一法测定 ,用美国HansonResearch生产的全自动溶出度测定仪操作。结果　布洛芬体外溶出度累积百分率与体内吸收百分率建立一元线性回归方程 :F=6 .2 2 0 5x +1.0 90 1(r=0 .975 5 ) ,线性范围 4.6～ 2 4.6 μg·mL-1。

关键词：布洛芬缓释胶囊血药浓度体外溶出度

布洛芬缓释胶囊单剂量与多剂量给药的人体药动学及生物等效性研究

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北方药学 2016年第7期13卷 144-145页

作者：梁骏高丽丽辉瑞制药有限公司质量部大连116600 大连医科大学附属第一医院呼吸内科大连116011

目的:研究布洛芬缓释胶囊单剂量与多剂量给药的人体药动学及生物等效性。方法:分别给予32名健康男性志愿者口服单剂量、多剂量布洛芬缓释胶囊受试制剂以及参比制剂300mg。根据双周期自身随机交叉实验设计,使用高效液相色谱法(HPLC)对血... 详细信息

目的:研究布洛芬缓释胶囊单剂量与多剂量给药的人体药动学及生物等效性。方法:分别给予32名健康男性志愿者口服单剂量、多剂量布洛芬缓释胶囊受试制剂以及参比制剂300mg。根据双周期自身随机交叉实验设计,使用高效液相色谱法(HPLC)对血浆中布洛芬浓度进行测定。其中人体药动学参数采用DAS2.0程序进行计算,并对两种制剂生物等效性进行分析。结果:单剂量口服受试制剂以及参比制剂后t_(max)分别为(5.6±1.3)h、(4.9±1.1)h,C_(max)分别为(12.8±5.5)μg/m L、(13.6±5.8)μg/m L,AUC_(0-24)分别为(96.5±49.6)μg·h/m L、(95.9±45.2)μg·h/m L,AUC_(0-∞)分别为(101.5±50.7)μg·h/m L、(101.6±46.8)μg·h/m L。多剂量口服受试制剂以及参比制剂后tss,max分别为(4.9±1.1)h、(4.6±1.0)h,C_(ss,max)分别为(14.2±5.5)μg/m L、(14.7±6.3)μg/m L,C_(ss,min)分别为(4.0±1.6)μg/m L、(3.8±2.3)μg/m L,Cav分别为(8.3±3.6)μg/m L、(8.5±4.4)μg/m L,AUCss分别为(98.8±39.8)μg·h/m L、(103.2±50.9)μg·h/m L,DF分别为(118.1±35.2)%、(132.1±34.8)%,差异均无统计学意义(均P>0.05)。经由双单侧t检验以及90%置信区间分析,根据参比制剂为标准,分别给药后,试验制剂的90%置信区间在可信区间内。结论:布洛芬缓释胶囊单剂量与多剂量给药中受试制剂与参比制剂具有生物等效性。

关键词：布洛芬缓释胶囊人体药动学生物等效性