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布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果

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中国实用医药 2015年第19期10卷 129-130页

作者：张雪惠覃平川黄淑媛广东省深圳市龙岗区社会福利中心 518116

目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 70例小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用随机抽取模式分为观察组和对照组,各35例。两组均应用布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗,观察组患儿在此基础上加用孟... 详细信息

目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 70例小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用随机抽取模式分为观察组和对照组,各35例。两组均应用布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗,观察组患儿在此基础上加用孟鲁司特,两组患儿在治疗前后进行血清细胞因子白细胞介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(Ig E)检测,同时记录两组患儿临床症状变化情况,对治疗效果进行评价。结果观察组患儿咳嗽症状评分、哮喘控制测试(ACT评分)改善均优于对照组,比较差异有统计学意义(P布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能提高治疗效果,改善患儿生活质量,值得在临床推广。

关键词：布地奈德/福莫特罗干粉剂孟鲁司特小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效

吸入不同剂量布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗儿童轻中度哮喘的疗效观察

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当代医药论丛 2014年第9期12卷 119-120页

作者：齐彩英闫晓燕张俊玲河北联合大学河北唐山063009

目的:探讨分析吸入不同剂量布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗儿童轻中度哮喘的临床疗效。方法:选取近年来我院收治的儿童轻中度哮喘患者127例作为研究对象,将其随机分为BUD组(41例)、BUD/FMqd组(44例)和BUD/FMbid组(42例),让BUD组患儿每日吸... 详细信息

目的:探讨分析吸入不同剂量布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗儿童轻中度哮喘的临床疗效。方法:选取近年来我院收治的儿童轻中度哮喘患者127例作为研究对象,将其随机分为BUD组(41例)、BUD/FMqd组(44例)和BUD/FMbid组(42例),让BUD组患儿每日吸入1次布地奈德干粉剂,让BUD/FMqd组患儿每日吸入1次布地奈德/福莫特罗干粉剂,让BUD/FMbid组患儿每日吸入两次布地奈德/福莫特罗干粉剂,观察对比3组患儿的临床疗效,并将对比的结果及所有患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果:经过一段时间的治疗,3组患儿的mPEF、ePEF及FEV1等指标均明显优于治疗前,且BUD/FMbid组患儿mPEF、ePEF及FEV1等指标的改善程度更为明显,差异显著(P布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗儿童轻中度哮喘的临床疗效显著,此疗法不仅能有效控制患儿的哮喘症状,还能改善其肺功能,值得在临床上推广应用。

关键词：布地奈德/福莫特罗干粉剂剂量儿童轻中度哮喘

吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察

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包头医学院学报 2009年第1期25卷 49-51页

作者：赵刚何慧洁包头医学院第一附属医院呼吸内科内蒙古包头014010

目的:观察吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂(信必可都保)治疗成人中度持续哮喘的疗效。方法:吸入信必可都保,每吸160mg/0.45μg,2吸/次,每天2次,疗程12周,观察患者用药前及吸药后2周、4周、12周的最大呼气峰流速(PEF)及第一秒用力呼气容积(F... 详细信息

目的:观察吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂(信必可都保)治疗成人中度持续哮喘的疗效。方法:吸入信必可都保,每吸160mg/0.45μg,2吸/次,每天2次,疗程12周,观察患者用药前及吸药后2周、4周、12周的最大呼气峰流速(PEF)及第一秒用力呼气容积(FEV1)的变化及治疗前后的总有效率。结果:治疗后患者症状明显改善,总有效率88.56%。患者PEF和FEV1明显提高,治疗前后差异有统计学意义(P<0.01)。结论:信必可都保可减轻气道炎症,改善肺功能及临床症状,使用简便,是目前治疗哮喘的理想药物。

关键词：布地奈德/福莫特罗干粉剂支气管哮喘临床分析疗效

吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂与沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的疗效比较

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重庆医学 2010年第11期39卷 1353-1354,1356页

作者：江程澄重庆市第八人民医院 400015

目的观察吸入布地奈德(budesonide)/福莫特罗(formoterol)干粉剂(商品英文名symbicort)与吸入沙美特罗(sal-meterol)/丙酸氟替卡松(fluticasone)干粉剂(商品英文名seretide)治疗中、重度支气管哮喘(简称哮喘)的疗效。方法采用自身对照... 详细信息

目的观察吸入布地奈德(budesonide)/福莫特罗(formoterol)干粉剂(商品英文名symbicort)与吸入沙美特罗(sal-meterol)/丙酸氟替卡松(fluticasone)干粉剂(商品英文名seretide)治疗中、重度支气管哮喘(简称哮喘)的疗效。方法采用自身对照研究方法,25例患者吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂(每吸50μg/250μg),每日2次,每次1吸,疗程6个月后,症状反复急性发作,有短期住院或急诊抢救者,停用沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂,改吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂(每吸160μg/4.5μg),每日2次,每次1吸,疗程共6个月。分别观察治疗前后和不同药物治疗哮喘的用力肺活量(FVC)、第一秒呼气容积(FEV1)、短效β2受体激动剂应用次数,日间哮喘评分及夜间憋醒次数的变化。结果在哮喘治疗前后、分别吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂与沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗哮喘6个月,FVC、FEV1、哮喘临床症状、短效β2受体激动剂应用次数,差异有统计学意义(P布地奈德/福莫特罗干粉剂与沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘,可减轻气道炎症,改善肺功能及临床症状,且治疗支气管哮喘中,吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂比沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂更明显改善支气管哮喘症状,且明显减少短效β2受体激动剂应用次数。

关键词：布地奈德/福莫特罗干粉剂沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂支气管哮喘

吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂与沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的疗效比较

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世界最新医学信息文摘 2015年第90期 108-109页

作者：彭莉四川成都龙泉驿区龙泉仁爱社区卫生服务中心

目的分析吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂与沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的疗效比较。方法选取2014年2月至2015年8月100例支气管哮喘患者,将其随机分组。I组用药方案为沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂,II组用药方案为布地奈德/... 详细信息

目的分析吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂与沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的疗效比较。方法选取2014年2月至2015年8月100例支气管哮喘患者,将其随机分组。I组用药方案为沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂,II组用药方案为布地奈德/福莫特罗干粉剂。对比分析两组患者的治疗效果和肺功能、临床症状。结果经治疗,两组患者均有良好疗效(P>0.05)。两组FEV1、PEF、日间哮喘症状评分、夜间憋醒症状评分均显著改善,但II组改善幅度大于I组(P布地奈德/福莫特罗干粉剂与沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘均有一定作用,但吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂在改善患者症状和肺功能方面作用更显著,值得推广。

关键词：布地奈德/福莫特罗干粉剂沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂支气管哮喘疗效比较

吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂对慢性阻塞性肺疾病疗效评价

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中外医学研究 2011年第26期9卷 10-12页

作者：杨奕尤陈必桂谭海涛阳江市人民医院广东阳江529500

目的观察吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法将89例COPD患者随机分为观察组45例和对照组44例,观察组给予吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂,对照组给予吸入福莫特罗干粉剂。治疗前后进行肺功能... 详细信息

目的观察吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法将89例COPD患者随机分为观察组45例和对照组44例,观察组给予吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂,对照组给予吸入福莫特罗干粉剂。治疗前后进行肺功能测定和圣-乔治呼吸问卷(SGRQ)生活质量评分比较。结果在治疗前后,对照组1秒用力呼气容积[(FEV1)/用力肺活量(FVC)]%和(FEV1/预计值)%差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组(FEV1/FVC)%和(FEV1/预计值)%较治疗前均有统计学意义(P布地奈德/福莫特罗干粉剂较单一福莫特罗干粉剂能够更好改善稳定期Ⅲ、Ⅳ级COPD患者的肺功能和生活质量。

关键词：布地奈德/福莫特罗干粉剂慢性阻塞性肺疾病肺功能 St Georges呼吸问卷

吸入布地奈德福莫特罗干粉剂对慢性阻塞性肺疾病患者的疗效分析

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临床和实验医学杂志 2008年第3期7卷 21-23页

作者：郑明星方智野袁丽芬张敏王健深圳市第二人民医院呼吸科广东深圳518035

目的观察吸入布地奈德／福莫特罗干粉剂对稳定期、Ⅲ-Ⅳ级的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的临床疗效。方法将明确诊断的78例COPD病人随机分为治疗组（42例）和对照组（36例），两组病人的基础治疗相同。在此基础上，治疗组给予吸入布... 详细信息

目的观察吸入布地奈德／福莫特罗干粉剂对稳定期、Ⅲ-Ⅳ级的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的临床疗效。方法将明确诊断的78例COPD病人随机分为治疗组（42例）和对照组（36例），两组病人的基础治疗相同。在此基础上，治疗组给予吸入布地奈德／福莫特罗干粉剂（160／4．5μg），每次1吸，每日2次；对照组给予茶碱缓释片0．2g口服，每日2次；疗程为6个月。观察前后进行肺功能指标测定和圣一齐治呼吸问卷（SGRQ）生活质量评分比较。结果在观察前，治疗组和对照组的一秒钟用力呼气容积（FEV1）／用力肺活量（FVC）和FEV1／预计值的差异无统计学意义（P〉0．05）。在观察结束时，治疗组FEV1／FVC和FEV1／预汁值较观察前均有不同程度的提高（P〈0，05）；对照组FEV1／FVC和FEV1／预计值与试验前的差异无统计学意义（P均〉0．05）；治疗组呼吸问卷生活质量评分比观察前明显减少（P〈0．05），对照组除呼吸症状得到改善外其他指标无明显变化（P〉0．05）；两组因急性加重住院的比例治疗组明显低于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德福莫特罗干粉剂能够改善稳定期Ⅲ-Ⅳ级COPD患者的肺功能和生活质量，降低住院率。

关键词：布地奈德/福莫特罗干粉剂慢性阻塞性肺疾病肺功能St Georges呼吸问卷

布地奈德/福莫特罗吸入剂治疗支气管哮喘30例临床观察

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吉林医学 2010年第9期31卷 1206-1207页

作者：王鸣号谢小牛陕西省镇坪县医院陕西镇坪725600

目的:观察布地奈德/福莫特罗吸入剂治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择呼吸内科门诊确诊的支气管哮喘成年患者60例,随机分为观察组30例与对照组30例,所有患者均吸氧,预防和控制感染。观察组吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂(信必可都保,阿斯... 详细信息

目的:观察布地奈德/福莫特罗吸入剂治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择呼吸内科门诊确诊的支气管哮喘成年患者60例,随机分为观察组30例与对照组30例,所有患者均吸氧,预防和控制感染。观察组吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂(信必可都保,阿斯利康公司生产)160/4.5μg/次,2次/d。对照组吸入布地奈德干粉剂400μg/次,2次/d。结果:两组治疗后哮喘症状评分与治疗前相比均有明显改善(P布地奈德/福莫特罗吸入剂是一种疗效好、简便易用的哮喘吸入治疗方法。

关键词：布地奈德/福莫特罗干粉剂支气管哮喘