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巴佛洛霉素a1抑制胶质瘤迁移、侵袭及血管生成拟态的生物机制研究

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立体定向和功能性神经外科杂志 2022年第2期35卷 75-80页

作者：陈锋龙陈金龙张弋厦门市第三医院神经外科厦门361000

目的研究巴佛洛霉素a1(Baflomycin a1,BAF-a1)对胶质瘤细胞增殖、侵袭迁移和血管生成拟态(vasculogenic mimicry,vm)的影响及其作用机制探讨。方法(1)利用巴佛洛霉素a1(10nmol/mL)处理胶质瘤细胞系U87和U251后,检测各组液泡-ATP酶(vacul... 详细信息

目的研究巴佛洛霉素a1(Baflomycin a1,BAF-a1)对胶质瘤细胞增殖、侵袭迁移和血管生成拟态(vasculogenic mimicry,vm)的影响及其作用机制探讨。方法(1)利用巴佛洛霉素a1(10nmol/mL)处理胶质瘤细胞系U87和U251后,检测各组液泡-ATP酶(vacular-ATPases,V-ATPases)活性及培养液PH值,利用CCK-8法检测各组细胞增殖情况。(2)利用三维培养技术和Transwell小室观察各组细胞VM形成状态和侵袭能力。(3)采用western-blot法探究各组细胞中PI3K/AKT的表达水平。结果(1)与对照组相比,使用巴佛洛霉素a1处理后,U87和U251细胞的V-ATPase活性受到抑制(P巴佛洛霉素a1处理后,U87和U251细胞的PI3K、AKT蛋白的表达水平均显著降低(P巴佛洛霉素a1通过抑制V-ATPase的活性来改变肿瘤的迁移、侵袭和血管生成拟态,其可能与PI3K/AKT等相关信号通路相关。

关键词：巴佛洛霉素a1 胶质瘤侵袭血管生成拟态

巴佛洛霉素a1抑制胃癌SGC-7901细胞中VEGF-C的表达

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肿瘤 2021年第2期41卷 91-99页

作者：陈海姣吴淼淼刘鹏飞张婷朱琳江柯炜沈卫东南通大学附属江阴医院中心实验室江苏江阴214400 南通大学附属江阴医院消化内科江苏江阴214400

目的:研究巴佛洛霉素a1(Bafilomycin a1)对胃癌细胞株SGC-7901的增殖、迁移和血管生成的影响,并探讨可能的机制。方法:巴佛洛霉素a1(10 nmol/mL)处理SGC-7901细胞后,检测液泡-ATP酶(vacular-ATPases,V-ATPases)活性及培养液pH值,并分别... 详细信息

目的:研究巴佛洛霉素a1(Bafilomycin a1)对胃癌细胞株SGC-7901的增殖、迁移和血管生成的影响,并探讨可能的机制。方法:巴佛洛霉素a1(10 nmol/mL)处理SGC-7901细胞后,检测液泡-ATP酶(vacular-ATPases,V-ATPases)活性及培养液pH值,并分别用CCK-8法检测对细胞增殖的影响,Transwell小室实验检测对细胞迁移能力的影响,ELISA法检测对SGC-7901细胞分泌血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)蛋白能力的影响,实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测对细胞中VEGF-C mRNA和蛋白表达水平的影响。收集巴佛洛霉素a1处理后SGC-7901细胞的培养上清液与人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)共培养,观察血管成管情况。结果:与对照组相比,用巴佛洛霉素a1处理后,SGC-7901细胞的V-ATPase活性受到抑制(P巴佛洛霉素a1能够通过抑制V-ATPase的活性来调控胃癌SGC-7901细胞外的酸性微环境,进而抑制肿瘤细胞的增殖,影响VEGF-C的表达、分泌和新生血管的形成。

关键词：胃肿瘤血管内皮生长因子C H(+)K(+)交换ATP酶巴佛洛霉素a1 新生血管化,病理性

防己诺林碱阻断自噬抑制H1N1病毒感染的研究

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药物评价研究 2024年第4期47卷 711-719页

作者：谢芳禹艳丽王靳勇李琪琪孔令东张美琦成翠芹王遥北京中医药大学生命科学学院北京102488 北京中医药大学中药学院北京102488

目的探索防己诺林碱在细胞水平抗H1N1病毒的作用,阐明防己诺林碱调控细胞自噬抑制H1N1病毒复制的分子机制。方法CCK-8法检测0.3125、0.6250、1.2500、2.5000、5.0000、10.0000、20.0000、40.0000、60.0000μmol·L^(−1)的防己诺林碱对M... 详细信息

目的探索防己诺林碱在细胞水平抗H1N1病毒的作用,阐明防己诺林碱调控细胞自噬抑制H1N1病毒复制的分子机制。方法CCK-8法检测0.3125、0.6250、1.2500、2.5000、5.0000、10.0000、20.0000、40.0000、60.0000μmol·L^(−1)的防己诺林碱对MDCK细胞活力的影响;MDCK细胞设置对照组、模型组和防己诺林碱(2.5、5.0、10.0μmol·L^(−1))组,除对照组外,以感染复数(MOI)为0.1的H1N1病毒感染MDCK细胞,加入防己诺林碱共同孵育12 h,同时设置防己诺林碱(10.0μmol·L^(−1))与病毒共同孵育4、8 h组,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR,检测HIN1 mRNA表达)和Western blotting[H1N1病毒核蛋白(NP)]检测防己诺林碱对病毒复制的抑制作用;PI/Hoechst 33342染色检测防己诺林碱(10.0μmol·L^(−1))对MDCK细胞死亡的影响;qRT-PCR法检测防己诺林碱检测防己诺林碱预处理、病毒感染早期药物处理、病毒感染晚期药物处理以及吸附和进入阶段给药对病毒复制的影响;MDCK细胞转染EGFP-LC3或EGFP-mCherry-LC3双荧光质粒,观察防己诺林碱对EGFP-LC3的荧光强度、EGFP-mCherry-LC3共定位的影响,设置自噬诱导剂雷帕霉素(0.5μmol·L^(−1))、自噬晚期抑制剂氯喹(10μmol·L^(−1))、巴佛洛霉素a1(100 nmol·L^(−1))对照。转染过EGFP-LC3质粒的MDCK细胞感染H1N1病毒,免疫荧光检测防己诺林碱对LC3与胞内的病毒NP蛋白共定位的影响;体外培养A549细胞,以MOI为0.1的H1N1病毒感染,Western blotting检测防己诺林碱对LC3II/LC3I蛋白表达的影响。结果防己诺林碱对MDCK细胞的半数抑制浓度(IC_(50))为40.19μmol·L^(−1);与模型组比较,防己诺林碱以浓度相关性的方式抑制HIN1 mRNA表达,以浓度和时间相关性的方式抑制NP蛋白表达(P巴佛洛霉素a1一致,阻断自噬途径,使病毒粒子在自噬体内滞留,破坏病毒生命周期。

关键词：防己诺林碱甲型流感病毒自噬氯喹巴佛洛霉素a1

溶酶体酸性环境促进猪血凝性脑脊髓炎病毒的复制

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中国兽医学报 2022年第4期42卷 626-631,642页

作者：李彩丽王改丽柳雨竹艾晓敏王真真李姿关继羽贺文琦高丰兰云刚陆慧君吉林大学动物医学学院吉林长春130062 吉林省畜牧兽医科学研究院吉林长春130062

为解析猪血凝性脑脊髓炎病毒(porcine hemagglutinating encephalomyelitis virus,PHEV)复制和溶酶体酸性环境的相关性,本研究以PHEV感染神经瘤母细胞(N2a细胞)为模型,利用Western blot和间接免疫荧光方法进行检测,发现PHEV感染神经细... 详细信息

为解析猪血凝性脑脊髓炎病毒(porcine hemagglutinating encephalomyelitis virus,PHEV)复制和溶酶体酸性环境的相关性,本研究以PHEV感染神经瘤母细胞(N2a细胞)为模型,利用Western blot和间接免疫荧光方法进行检测,发现PHEV感染神经细胞后溶酶体关联膜蛋白1(LAMP1)表达显著升高,病毒能与溶酶体共定位,并使溶酶体体积增大。其次,用溶酶体荧光探针Lyso Tracker Red DND-99标记活细胞溶酶体,结果发现病毒感染神经细胞后溶酶体的酸性增强。再者,用巴佛洛霉素a1(Bafa1)阻止神经细胞溶酶体酸化后接种病毒,发现与未处理的细胞感染组相比,胞内病毒含量显著降低,表明抑制溶酶体酸化能够阻碍细胞内子代病毒的产生。本研究结果表明PHEV感染神经细胞后能定位于溶酶体,影响溶酶体的酸性环境,并且揭示了子代病毒的产生依赖溶酶体的酸性环境;研究结果为深入解析溶酶体与PHEV复制的相关性提供了依据。

关键词：猪血凝性脑脊髓炎病毒溶酶体 N2a细胞巴佛洛霉素a1