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良性与恶性葡萄胎基因表达差异的研究

北京大学学报（医学版） 2005年第2期37卷 151-154页

作者：张小为朱浩彬武淑英高荣莲张璐芳韩劲松郭红燕王秀云叶蓉华赵扬玉赵文秋北京大学第三医院妇产科北京100083

目的:通过基因表达的差异分析,筛选良性与恶性葡萄胎间的分子标志,以探讨侵袭性葡萄胎早期诊断的方法和可能性。方法:采用mRNA差异显示、斑点杂交和DNA重组、测序等技术对良性与恶性葡萄胎差异表达的基因片段进行筛选和序列测定,通过和... 详细信息

目的:通过基因表达的差异分析,筛选良性与恶性葡萄胎间的分子标志,以探讨侵袭性葡萄胎早期诊断的方法和可能性。方法:采用mRNA差异显示、斑点杂交和DNA重组、测序等技术对良性与恶性葡萄胎差异表达的基因片段进行筛选和序列测定,通过和基因库数据对比,明确所获基因片段是否为已知序列。结果:筛选出 28条侵袭性葡萄胎高表达的基因片段,其中 20个可再扩增,斑点杂交分析确认有 13个片段在侵袭性葡萄胎中高表达,克隆其中 3个片段,经序列测定和NCBI数据库的BLAST检索比对,发现 16号片段序列(IHM F16)未见记载,为新发现的表达基因片段,并已被NCBI数据库所收录(dbEST_Id: 10875704;GenBank_Accn:BM403211),其他两个片段为已知的序列。结论:良性与恶性葡萄胎间基因表达存在明显差异,差异基因的检测分析对侵袭性葡萄胎的早期诊断具有潜在意义。

关键词：恶性葡萄胎基因表达差异良性侵袭性葡萄胎 mRNA差异显示基因片段早期诊断序列测定 NCBI DNA重组差异分析分子标志斑点杂交差异表达已知序列杂交分析检测分析差异基因高表达筛选可能性基因库再扩增数据库

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淋球菌性菌血症的快速筛查及鉴定

中华皮肤科杂志 2011年第5期44卷 352-353页

作者：吴意吴正林姜海洋黄烈吴润香范菲楠聂署萍深圳市第四人民医院检验医学部 518033 深圳市第四人民医院泌尿外科 518033

目的探讨16SrDNA检测技术在快速筛查鉴定淋球菌性菌血症中的应用价值。方法选择1例反复规律性发热、畏寒1个月入院的41岁男性菌血症患者，入院前几天开始出现尿急、尿频和尿痛症状，大便正常，贫血消瘦外容，皮肤黏膜稍苍白，无出血点... 详细信息

目的探讨16SrDNA检测技术在快速筛查鉴定淋球菌性菌血症中的应用价值。方法选择1例反复规律性发热、畏寒1个月入院的41岁男性菌血症患者，入院前几天开始出现尿急、尿频和尿痛症状，大便正常，贫血消瘦外容，皮肤黏膜稍苍白，无出血点及皮疹，全身浅表淋巴结未及肿大，血尿常规异常，肝肾功能尚可。采用PCR检测菌血症患者外周血病原菌16SrDNA，对其扩增产物进行DNA测序，再将DNA序列结果与GenBank中的已知序列进行同源性比较；同时对外周血病原菌进行分离培养鉴定及药敏实验。结果16SrDNA扩增产物序列与GenBank中的已知序列进行同源性比较后确定为淋病奈瑟菌，同外周血分离培养鉴定结果一致。结论检测淋球菌性菌血症患者外周血16SrDNA具有高效率、高特异性、高灵敏度、快速准确等特点。

关键词：淋球菌性培养鉴定快速筛查菌血症 DNA检测技术 16SrDNA DNA扩增产物已知序列

棘口吸虫毛蚴、胞蚴表达信息的随机EST序列分析

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国际医学寄生虫病杂志 2001年第6期28卷 280-281页

作者：滕怀金胡炯宇

棘口吸虫(Echinostoma paraensei.E.p.)的虫卵孵化为毛蚴后,需选择一适宜的螺类作为中间宿主,依靠螺体内的营养进行大量的无性繁殖,同时虫体也将干扰宿主对它的排斥反应。因此,对棘口吸虫各虫期的进一步研究,将为血吸虫或其它吸虫的防... 详细信息

棘口吸虫(Echinostoma paraensei.E.p.)的虫卵孵化为毛蚴后,需选择一适宜的螺类作为中间宿主,依靠螺体内的营养进行大量的无性繁殖,同时虫体也将干扰宿主对它的排斥反应。因此,对棘口吸虫各虫期的进一步研究,将为血吸虫或其它吸虫的防治、疫苗的分子水平研究提供有参考价值的信

关键词：毛蚴虫卵胞蚴棘口吸虫 EST 已知序列

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聚合酶链式反应技术

扬州大学学报(农业与生命科学版) 1993年第3期 24-24页

作者：段玉友崔治中江苏农学院牧医系江苏农学院牧医系扬州 225001

聚合酶链式反应(Polymcrase ChainRcaction,PCR)是用于扩增位于两端已知序列之间的DNA片段,其实质是经过反复循环,使末端被5′端限定的特异性片段呈指数形式累积。由于每次循环中合成的引物延伸产物可作为下一轮循环中的模板,因此,每次... 详细信息

聚合酶链式反应(Polymcrase ChainRcaction,PCR)是用于扩增位于两端已知序列之间的DNA片段,其实质是经过反复循环,使末端被5′端限定的特异性片段呈指数形式累积。由于每次循环中合成的引物延伸产物可作为下一轮循环中的模板,因此,每次循环中靶DNA的拷贝数

关键词： PCR 产物已知序列引物 DNA 特异性序列分析

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中国优生与遗传杂志 2006年第S1期14卷 21-,25+37+47+58+73+88-89页

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PCR分子诊断技术研究进展

中国国境卫生检疫杂志 1996年第4期19卷 247-249页

作者：潘思强周涵韬陈帆刘文华厦门卫生检疫局厦门大学生物系国家海洋局第三研究所

本文着重结合病原微生物侵染引起的人类传染性疾病,以及由于遗传物质改变引起的遗传病和恶性肿瘤等领域,综述了建立于PCR(Polymerase Chain Reaction,多聚酶链式反应)之上的各种最新分子诊断技术的基本原理及应用前景。

关键词： PCR 分子诊断技术多聚酶链式反应已知序列单个碱基改变

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中国优生与遗传杂志 2010年第3期18卷 13-13页

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分子生物学方法在评价肝炎消毒效果中应用

上海预防医学 1992年第1期 10-11+18页

作者：刘佩莉上海医科大学

评价消毒效果最准确的方法,应当是被消毒后的物品上无病原体存在,但由于有些病原体较难分离或培养,故只能应用间接方法加以证实。如目前国内多采用HBsAg的存在与否作为评价乙肝病毒指标,而HBsAg具有抗原性与传染性意义,一般情况下抗原

关键词： DNA 引物 PCR 核酸分子分子生物学消毒效果 HAV 增殖率多聚酶聚合酶乙肝病毒三磷酸盐增殖反应已知序列

人流感病毒A/WSN/33株多聚酶P 3基因的全核苷酸序列

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国外医学(分子生物学分册) 1983年第5期 297-297页

作者：严家新

作者用互补DNA克隆的方法确定了病毒A/WSN/33(H1N1)株多聚酶P3基因的全核苷酸序列,其中最末11个核苷酸是用直接的RNA序列测定方法确定的。WSN的P3基因含2341个核苷酸,是迄今测定了全序列的最大流感病毒基因。该基因序列与其他流感病毒P... 详细信息

作者用互补DNA克隆的方法确定了病毒A/WSN/33(H1N1)株多聚酶P3基因的全核苷酸序列,其中最末11个核苷酸是用直接的RNA序列测定方法确定的。WSN的P3基因含2341个核苷酸,是迄今测定了全序列的最大流感病毒基因。该基因序列与其他流感病毒P3基因的部分已知序列很相似,例如与A/PR/8株P3基因比较,在开始的110

关键词：核苷酸序列 A/WSN/33 P 3 多聚酶人流感病毒 DNA 已知序列 RNA 碱性氨基酸残基核昔酸