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国际遗传学杂志 2010年第4期33卷 246-250页

作者：殷照初倪斌湖南师范大学生命科学院心脏研究中心湖南省现代优生技术重点实验室

mRNA的选择性剪接可以使基因产生新的结构与功能,是基因表达调控的重要机制。神经系统中大部分的差异剪接基因与信号传导和调节有关,包括转录因子、受体、离子通道等,这些差异剪接影响细胞内基因的转录调控、信号传导、离子通道的动力学... 详细信息

mRNA的选择性剪接可以使基因产生新的结构与功能,是基因表达调控的重要机制。神经系统中大部分的差异剪接基因与信号传导和调节有关,包括转录因子、受体、离子通道等,这些差异剪接影响细胞内基因的转录调控、信号传导、离子通道的动力学,从而对神经系统的发育、功能以及内环境的稳定性具有重要的调节作用。差异剪接的异常导致神经系统的疾病和肿瘤,因此可以作为治疗的靶标。

关键词： mRNA 差异剪接神经系统发育

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小鼠SmX5基因mRNA的选择性剪接(英文)

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Acta Genetica Sinica 2003年第6期30卷 515-520页

作者：张毅张杰程慧 Nanthan D Meeker Cory Teuscher 马润林中国科学院遗传与发育生物学研究所北京100101 DepartmentofVeterinaryPathobiology

通过RT PCR技术 ,发现小鼠SmX5基因的另外 3种选择性剪接体 ,分别命名为SmX5a、b和c。小鼠SmX5acDNA具有完整的内含子 1,而SmX5bcDNA含有部分内含子 2。SmX5c的保留片断和SmX5b在相同位置起始 ,但保留部分延伸经过余下的内含子 2。余下... 详细信息

通过RT PCR技术 ,发现小鼠SmX5基因的另外 3种选择性剪接体 ,分别命名为SmX5a、b和c。小鼠SmX5acDNA具有完整的内含子 1,而SmX5bcDNA含有部分内含子 2。SmX5c的保留片断和SmX5b在相同位置起始 ,但保留部分延伸经过余下的内含子 2。余下的DNA序列在所有内含子外显子边界处都符合剪接的“GT AG”规则。RT PCR的表达分析显示这 3种异构体都是稳定的转录产物 ,均通过剪接体特异性引物的PCR反应在mRNA水平上得到证实。和SmX5相比较 ,剪接体的出现频率都很低。RT PCR表达分析提示 ,SmX5和它的 3种异构体存在于小鼠的脑、肾、睾丸、胸腺、肝、脾和心脏。SmX5a主要在胸腺中表达 ,而SmX5b和c在所有组织都可以检测到。SmX5不同选择剪接体及其组织特异的不同剪接方式的存在 ,表明SmX5的表达是复杂的 ,并且所有 4种SmX5mR

关键词：自免疫睾丸炎差异剪接内含子保留 snRNP相关蛋白

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人类PKNOX_1基因一种新剪接型全长cDNA的克隆与表达分析

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Acta Genetica Sinica 2004年第1期31卷 19-25页

作者：倪斌李麓芸殷照初邹永华李辉中南大学湘雅医学院生殖工程研究室长沙410078 湖南省现代优生技术重点实验室长沙410005

为了寻找新的Down’s综合征相关基因 ,利用生物信息学分析与实验技术相结合的方法 ,从定位于Down’s综合征关键区内 (2 1q2 2 3)的EST(GenBank登录号H77399)出发 ,从人类睾丸组织cDNA文库内克隆到含同源盒结构域转录因子PKNOX1 的一种... 详细信息

为了寻找新的Down’s综合征相关基因 ,利用生物信息学分析与实验技术相结合的方法 ,从定位于Down’s综合征关键区内 (2 1q2 2 3)的EST(GenBank登录号H77399)出发 ,从人类睾丸组织cDNA文库内克隆到含同源盒结构域转录因子PKNOX1 的一种新剪接型全长cDNA ,命名为PKNOX1 B ,GenBank登陆号AY14 2 115。PKNOX1 B基因跨越 5 8 4kb ,全长cDNA约 2 8kb ,有 11个外显子和 10个内含子 ,编码 4 0 5个氨基酸残基的酸性蛋白质 ,分子量为4 4 6 2 8kDa,等电点 6 2 8。PKNOX1 B与PKNOX1 的前 9个外显子及 9个内含子完全相同 ,由于PKNOX1 B在第 10与11外显子之间发生了差异剪接 ,以致其在 3′端cDNA序列被截短约 2kb ,所编码的蛋白质在C端较PKNOX1 短 30个氨基酸残基。但PKNOX1 B保留了与PKNOX1 完全相同的同源盒结构域 ,因而它可能与其他含同源盒结构域基因家族成员一样参与了发育的遗传调控。RT PCR结果显示PKNOX1 B除骨髓组织外在人体组织广泛表达。在睾丸组织中PKNOX1 可见 5kb ,2 9kb ,2kb 3种转录本 ,而在其他组织中仅发现 2个较大的转录本 ,2kb的转录本在睾丸组织呈现特异性的表达。

关键词：基因克隆差异剪接 Down’s综合征表达谱

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可溶型细胞因子受体产生机制的研究进展

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细胞与分子免疫学杂志 2012年第5期28卷 551-553,556页

作者：李妍金伯泉吉林医药学院免疫学与病原学教研室吉林吉林132013 第四军医大学免疫学教研室陕西西安710032

细胞因子结合表达于细胞膜上的细胞因子受体发挥其生物学功能。在体液中往往可检测到可溶型细胞因子受体。可溶型细胞因子受体与配体结合,可能促进或拮抗其膜型受体所介导的功能,从而参与多种生理功能调节,以及炎症反应、自身免疫病和... 详细信息

细胞因子结合表达于细胞膜上的细胞因子受体发挥其生物学功能。在体液中往往可检测到可溶型细胞因子受体。可溶型细胞因子受体与配体结合,可能促进或拮抗其膜型受体所介导的功能,从而参与多种生理功能调节,以及炎症反应、自身免疫病和肿瘤等疾病。可溶型细胞因子受体产生机制主要包括膜型受体胞膜外区蛋白水解酶酶切后的脱落,mRNA水平的差异剪接,囊泡样外体分泌以及糖基磷脂酰基醇锚定分子的剪切等。

关键词：金属蛋白酶差异剪接外体

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