检索结果-南通市图书馆

巨噬细胞游走抑制因子与急性缺血性卒中的相关性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

巨噬细胞游走抑制因子与急性缺血性卒中的相关性研究

作者：任耀鑫新乡医学院

学位级别：硕士

背景急性缺血性卒中(Acute ischemic stroke,AIS)是一种高发的中枢神经系统血管性疾病。目前临床上治疗AIS的目标以恢复血流,挽救缺血半暗带为主,但脑缺血一定时间后恢复血流供应,其功能不但没能恢复,甚至出现更加严重的脑功能障碍,此... 详细信息

背景急性缺血性卒中(Acute ischemic stroke,AIS)是一种高发的中枢神经系统血管性疾病。目前临床上治疗AIS的目标以恢复血流,挽救缺血半暗带为主,但脑缺血一定时间后恢复血流供应,其功能不但没能恢复,甚至出现更加严重的脑功能障碍,此称为缺血再灌注损伤。目前普遍认为缺血再灌注损伤(cerebral ischemia reperfusion injury,CIRI)主要与炎症反应、兴奋性氨基酸毒性、细胞凋亡、氧化应激等多种机制相关,其中炎症反应在CIRI中起着重要作用。近期有研究表明巨噬细胞游走抑制因子(macrophage migration inhibiting factor,MIF)作为具有趋化作用的炎症因子,与急性缺血性脑卒中的发生发展及缺血再灌注损伤相关,但MIF在急性缺血性卒中疾病中发挥的作用尚不确定。目的1.探讨急性缺血性卒中患者血浆MIF水平与急性缺血性卒中的相关性。2.通过检测脑缺血再灌注模型大鼠在不同缺血时间点灌注前后脑组织中MIF蛋白的表达情况,探讨MIF在脑缺血及缺血再灌注损伤中的作用。方法1.临床研究:收集2019年5月-2020年06月期间在我院确诊为急性缺血性卒中患者94例作为研究组,同时期收集来我院体检者43例作为对照组。根据患者头颅磁共振成像(Magne Resonance imaging MRI)显示的梗死灶的体积和梗死部位,将研究组分为梗死体积亚组(小体积梗死组51例、中体积梗死组20例、大体积梗死组23例)和梗死部位亚组(端脑梗死组23例、间脑梗死组31例、脑干梗死组20例、小脑梗死组20例)。采用美国国立卫生研究院卒中评分量表(National Institute of Health Stroke Scare,NIHSS)对研究组神经功能缺损程度进行评估;采用酶联免疫吸附实验(Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay,ELISA)检测各组血浆中MIF的表达水平,分析血浆中MIF水平与急性缺血性卒中、梗死体积、梗死部位、神经功能缺损程度的相关性。2.基础研究:将健康的SPF级雄性SD大鼠56只,随机分为假手术组(对照组)、缺血组(缺血2h组、缺血3h组、缺血6h组),缺血再灌注组(缺血2h再灌注组、缺血3h再灌注组、缺血6h再灌注组),通过采用线栓法制备大鼠脑缺血及再灌注模型,使用TTC染色法检测脑组织梗死体积,运用蛋白印迹法检测不同缺血时间点再灌注前后大鼠脑梗死组织中MIF的表达水平,探讨MIF在大鼠脑组织中的表达及其与缺血和缺血再灌注损伤的关系。3.统计分析方法:采用SPSS 25.0软件进行统计学分析。符合正态分布的计量资料均采用±s表示,两组间比较,采用t检验;多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD;计数资料采用率表示,采用卡方检验进行组间比较。采用Logistic回归分析判别危险因素。采用Spearman统计学方法进行相关性分析。上述统计学方法均以P0.05);上述一般资料在研究组中不同梗死体积亚组间和不同梗死部位亚组间的差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)研究组中不同梗死体积各亚组间NIHSS评分存在差异,梗死体积越大,NIHSS评分越高,差异具有统计学意义(F=267.717,P0.05)。(3)血清生化指标:与对照组比较,研究组中胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)明显升高,差异具有统计学意义(P0.05);上述血清学指标在研究组的不同梗死体积各亚组以及不同梗死部位各亚组间的差异均无统计学意义(P>0.05)。(4)研究组中血浆MIF水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(t=-9.986,P0.05)。(7)Spearman相关性分析结果表明,研究组血浆MIF水平与梗死的体积以及神经

关键词：急性缺血性卒中巨噬细胞游走抑制因子再灌注损伤梗死体积梗死部位

巨噬细胞游走抑制因子在卵巢癌侵袭中的作用与意义

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

癌症 2009年第10期28卷 1054-1060页

作者：武鸿美朱森林贺龙君刘艳辉谢丹华南肿瘤学国家重点实验室广东广州510060 中山大学肿瘤防治中心实验研究部广东广州510060 中山大学附属第一医院内科广东广州510080 广东省人民医院病理科广东广州510080

背景与目的:巨噬细胞游走抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)与肿瘤的恶性进展密切相关。本研究探讨MIF基因对卵巢癌HO-8910和OVCAR-3细胞侵袭和增殖能力的影响及其在卵巢癌组织中表达的意义。方法:瞬时转染小干扰RN... 详细信息

背景与目的:巨噬细胞游走抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)与肿瘤的恶性进展密切相关。本研究探讨MIF基因对卵巢癌HO-8910和OVCAR-3细胞侵袭和增殖能力的影响及其在卵巢癌组织中表达的意义。方法:瞬时转染小干扰RNA(small interferingRNA,siRNA)靶向敲除MIF基因,RT-PCR和Westernblot检测MIF在mRNA和蛋白水平的表达,通过体外迁移、侵袭实验和噻唑蓝比色法(MTT)分析MIF对HO-8910和OVCAR-3细胞迁移、侵袭和增殖能力的影响;免疫组织化学检测MIF蛋白在卵巢癌组织中的表达情况。结果:与阴性对照组细胞比较,瞬时转染MIFsiRNA的HO-8910和OVCAR-3细胞中MIF基因表达水平明显降低。MTT结果显示,转染MIFsiRNA的两株卵巢癌细胞增殖率显著低于阴性对照组(P细胞穿膜细胞数(MIF-si1:48.0±7.3;MIF-si2:38.0±3.6)与阴性对照组(78.0±8.5)比较差异有统计学意义(P细胞数(MIF-si1:35.0±5.0;MIF-si2:30.0±5.6)也显著少于阴性对照组(P细胞穿膜细胞数(MIF-si1:40.0±4.5;MIF-si2:42.0±3.0)与阴性对照组(65±2.1)比较,差异也有统计学意义(P细胞数(MIF-si1:25.0±3.0;MIF-si2:27.0±3.4)也明显低于阴性对照组(P细胞的增殖和侵袭能力在卵巢癌的发生发展中发挥重要作用,有可能成为分子靶向治疗卵巢癌的潜在靶点。

关键词：巨噬细胞游走抑制因子 RNA干扰卵巢肿瘤迁移侵袭

巨噬细胞游走抑制因子参与肝星状细胞活化的实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

四川大学学报（医学版） 2013年第3期44卷 352-356页

作者：朱永军胡晓琳门若庭杨丽四川大学华西医院消化内科成都610041 西南大学医院内科重庆400715

目的探讨大鼠肝星状细胞(HSC)活化过程中表达巨噬细胞游走抑制因子(MIF)的变化,以及MIF特异的反义寡核苷酸(MIF-ASONs)对活化的原代HSC表达MIF和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的影响。方法检测分离培养不同时间(1、3、5、7和10 d)的HSC,以... 详细信息

目的探讨大鼠肝星状细胞(HSC)活化过程中表达巨噬细胞游走抑制因子(MIF)的变化,以及MIF特异的反义寡核苷酸(MIF-ASONs)对活化的原代HSC表达MIF和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的影响。方法检测分离培养不同时间(1、3、5、7和10 d)的HSC,以及转染MIF-ASONs后的HSC中MIF和α-SMA的表达。基因表达用RT-PCR,蛋白表达用酶联免疫吸附(ELISA)、免疫荧光(IF)或免疫细胞化学(ICC)检测。结果随着培养时间延长,原代HSC形态逐渐改变,脂滴减少消失,自行激活;MIF基因和蛋白表达逐渐增加(P抑制HSC活化,提示MIF是HSC活化过程中一种重要的细胞因子,可能参与肝纤维化的发生。

关键词：肝纤维化肝星状细胞巨噬细胞游走抑制因子 α-SMA反义寡核苷酸

microRNA-654调控巨噬细胞游走抑制因子抗东方泰勒虫感染长角血蜱的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医科学 2022年第8期52卷 1023-1030页

作者：罗金刘文阁任巧云严若峰宋小凯刘光远李祥瑞南京农业大学动物医学院教育部动物健康与食品安全国际合作联合实验室江苏南京210095 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室甘肃兰州730046

为了解microRNA(mi RNA)调控巨噬细胞游走抑制因子(MIF)抗东方泰勒虫感染长角血蜱的作用,利用PCR扩增获得MIF基因的完整ORF,并进行体外原核表达,制备抗原免疫家兔,验证MIF重组蛋白对长角血蜱发育的影响。另外,预测可能调控MIF基因的mi ... 详细信息

为了解microRNA(mi RNA)调控巨噬细胞游走抑制因子(MIF)抗东方泰勒虫感染长角血蜱的作用,利用PCR扩增获得MIF基因的完整ORF,并进行体外原核表达,制备抗原免疫家兔,验证MIF重组蛋白对长角血蜱发育的影响。另外,预测可能调控MIF基因的mi RNA分子,用双荧光素酶报告系统分析mi RNA与靶标基因之间的调控关系,并解析此作用下靶标基因引起的抗病原作用。结果显示,MIF基因是一个包含348 bp核酸,编码116个氨基酸的片段。动物免疫试验证实,MIF+GST重组蛋白对蜱发育的各项生理指标影响较小。并且MIF受mi R-654的负调控,其调控效率达到60%。在蜱体中,mi RNA抑制后的MIF表达对东方泰勒虫感染不同发育阶段的长角血蜱有一定的识别和清除作用,可降低蜱体中约55%的虫体。尽管MIF对蜱的发育没有明显影响,但是在蜱抗病原感染过程中扮演着重要的角色。mi RNA作为功能基因的重要调控因子,在MIF识别和清除病原方面发挥着重要作用。为进一步蜱传疾病的防控提供了新的策略。

关键词：巨噬细胞游走抑制因子 microRNA 长角血蜱东方泰勒虫抗感染

巨噬细胞游走抑制因子在人牙髓中的表达及对牙髓细胞增殖的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华口腔医学杂志 2011年第8期46卷 484-488页

作者：赵丹凤龚启梅凌均棨张旭芳中山大学光华口腔医学院-附属口腔医院牙体牙髓病科·中山大学口腔医学研究所广州510055

目的研究正常及炎症牙髓组织中巨噬细胞游走抑制因子（macrophage migrationinhibitory factors，MIF）的表达及其对人牙髓细胞（human dental pulp cells，HDPC）增殖的影响，以期探讨MIF在牙髓炎症中的可能作用。方法采用免疫组织化... 详细信息

目的研究正常及炎症牙髓组织中巨噬细胞游走抑制因子（macrophage migrationinhibitory factors，MIF）的表达及其对人牙髓细胞（human dental pulp cells，HDPC）增殖的影响，以期探讨MIF在牙髓炎症中的可能作用。方法采用免疫组织化学和实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）法检测健康及炎症牙髓组织中MIF的表达情况，并以不同质量浓度[0（对照组）、0．1、1．0、10．0mg／L]脂多糖刺激HDPC24h，ELISA法检测HDPC培养上清液中MIF含量的变化；不同质量浓度（10、30、60ug/L）的重组人MIF分别作用于HDPC24和48h，细胞计数试剂盒法检测细胞增殖率。结果健康牙髓组织中MIF主要分布于成牙本质细胞层，炎症牙髓组织中MIF分布于成牙本质细胞、炎症细胞、牙髓成纤维细胞和血管内皮细胞中；MIFmRNA在正常牙髓组织和炎症牙髓组织中的表达差异无统计学意义（P〉0．05）；不同质量浓度脂多糖刺激HDPC后对照组MIF质量浓度为（1048．53±161．81）ng／L，0．1和1．0mg／L组MIF分泌量[分别为（1772．58±495．05）、（1692．58±337．45）ng／L]与对照组相比均显著升高（P〈0．05），约为对照组的1．5倍；10、30、60ug/L重组人MIF均可促进HDPC的增殖（P〈0．05）。结论MIF在人牙髓组织中有表达且一定浓度脂多糖可促进HDPCMIF的分泌，重组人MIF可促进HDPC增殖，MIF可能在牙髓炎症发展过程中发挥一定作用。

关键词：牙髓炎巨噬细胞游走抑制因子牙髓细胞

巨噬细胞游走抑制因子基因多态性与疾病相关性的认识、靶点及意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究 2018年第28期22卷 4574-4579页

作者：李静彭芸宝福凯柳爱华四川省遂宁市中医院四川省遂宁市629000 昆明医科大学病原生物学与免疫学系云南省昆明市650500 昆明医科大学热带医学研究所云南省昆明市650500 昆明医科大学云南省高校热带传染病重点实验室云南省昆明市650500 云南省公共卫生与疾病防控协同创新中心云南省昆明市650500 云南省热带病示范型国际科技合作基地云南省昆明市650500 昆明医科大学生物化学与分子生物学系云南省昆明市650500

背景:巨噬细胞游走抑制因子的表达水平在多种疾病中发生改变,其多态性与疾病的易感性、严重程度等相关。文章对巨噬细胞游走抑制因子的基本理化性质、巨噬细胞游走抑制因子基因多态性与疾病易感性的研究进展做一综述。目的:分析巨噬细... 详细信息

背景:巨噬细胞游走抑制因子的表达水平在多种疾病中发生改变,其多态性与疾病的易感性、严重程度等相关。文章对巨噬细胞游走抑制因子的基本理化性质、巨噬细胞游走抑制因子基因多态性与疾病易感性的研究进展做一综述。目的:分析巨噬细胞游走抑制因子在各种疾病中的作用机制。方法:应用计算机检索PubMed,SinoMed,CNKI等数据库有关巨噬细胞游走抑制因子与疾病相关的文献,检索词为"MIF,disease,polymorphism;巨噬细胞游走抑制因子,多态性",最终筛选出58篇。结果与结论:无论是自身免疫性疾病、炎性疾病还是在癌症等各系统疾病中均有巨噬细胞游走抑制因子的参与,但巨噬细胞游走抑制因子在各系统疾病中发挥的作用并不相同,如巨噬细胞游走抑制因子既会促进脂肪细胞中肿瘤坏死因子α的分泌产生胰岛素抵抗,又可通过干扰胰岛素介导的内皮细胞一氧化氮释放,参与内皮细胞胰岛素抵抗的发生。巨噬细胞游走抑制因子抵抗糖皮质激素效应且恢复巨噬细胞因子表达和使T淋巴细胞活化,在调节炎症反应的调定点和方向中起着重要作用。因此,了解巨噬细胞游走抑制因子基因的多态与系统疾病存在的互作关系,有利于巨噬细胞游走抑制因子在各系统疾病的基础研究的开展,同时对于发现通过巨噬细胞游走抑制因子作为治疗靶点治疗各种疾病有重要的临床意义。

关键词：组织工程巨噬细胞游走抑制因子多态性单核苷酸免疫系统疾病肿瘤心血管疾病 MIF 多态性疾病易患性相关性自身免疫性炎性疾病癌症神经系统性疾病

巨噬细胞游走抑制因子及其下游信号通路血浆水平与冠状动脉病变程度的相关性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华心血管病杂志 2008年第10期36卷 912-915页

作者：杨丽霞郭瑞威齐峰苗贵华王先梅石燕昆李明秋成都军区昆明总医院心内科 650032

目的通过测定不同类型冠心病患者血浆中巨噬细胞游走抑制因子（MIF）及其下游信号通路激活蛋白-1（AP-1）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平，探讨MIF、AP-1和MMP-9信号通路与冠状动脉病变的关系。方法根据选择性冠状动脉造影结果将142... 详细信息

目的通过测定不同类型冠心病患者血浆中巨噬细胞游走抑制因子（MIF）及其下游信号通路激活蛋白-1（AP-1）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平，探讨MIF、AP-1和MMP-9信号通路与冠状动脉病变的关系。方法根据选择性冠状动脉造影结果将142例入院患者分为冠心病组和对照组。冠心病组根据临床诊断分为稳定型心绞痛（SAP）组和急性冠状动脉综合征（ACS）组；根据冠状动脉病变类型分为A型病变、B型病变和C型病变组；并根据造影结果对冠状动脉病变进行Gensini评分；采用ELISA方法测定血浆MIF、AP-1、MMP-9浓度水平。分析各组间MIF、AP-1、MMP-9浓度水平的差异，及其与冠状动脉病变严重程度间的相关性。结果冠心病组的甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）明显高于对照组（P〈0．05），高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）明显低于对照组（P〈0．05）；冠心病组MIF[（14．97±2．11）μg/L]及其下游信号通路AP-1（1．43±0．33）和MMP-9[（1．48±0．14）μg／L]水平明显高于对照组[MIF：（9．07±1．28）μg／L；AP-1：0．71±0．13；MMP-9：（1．01±0．07）μg／L，均P〈0．05]，ACS组MIF[（16．66±2．56）μg／L]、AP-1（1．56±0．22）和MMP-9[（1．58±0．14）μg／L]水平明显高于SAP组[MIF：（11．01±2．12）μg／L，AP-1：1．04±0．25，MMP-9：（1．25±0．07）μg／L，均P〈0．05]。随着冠状动脉病变类型和冠状动脉病变程度的加重，MIF、AP-1和MMP-9浓度逐渐升高（P〈0．05）。逐步回归分析示HDL—C与Gensini评分呈负相关，LDL-C、MIF、MMP-9、活性AP-1数量与之呈正相关。AP-1与MMP-9水平呈显著正相关（P〈0．05）。结论MIF及其下游信号通路AP-1和MMP-9血浆水平与冠状动脉病变的严重性呈明显正相关，其对易损斑块的形成有促进作用，并对冠状动脉病变情况及斑块稳定性有一定的预测价值。

关键词：冠状动脉疾病巨噬细胞游走抑制因子基质金属蛋白酶-9 激活蛋白-1

巨噬细胞游走抑制因子在全身性感染发病机制中的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国危重病急救医学 2009年第1期21卷 60-62页

作者：刘云(综述) 邱海波(审校) 东南大学临床医学院附属中大医院ICU 江苏南京210009

全身性感染的发病机制非常复杂，它不仅与炎症失控相关，还牵涉到神经系统、内分泌调节、免疫系统等以及它们之间的相互作用。同样，巨噬细胞游走抑制因子（MIF）的功能和角色具有多面性，不仅是促炎因子，同时还是神经内分泌因子；不... 详细信息

全身性感染的发病机制非常复杂，它不仅与炎症失控相关，还牵涉到神经系统、内分泌调节、免疫系统等以及它们之间的相互作用。同样，巨噬细胞游走抑制因子（MIF）的功能和角色具有多面性，不仅是促炎因子，同时还是神经内分泌因子；不仅可参与促进炎症反应，同时还具有免疫调节作用。因而其在全身性感染中的角色越来越受到人们的重视。现就MIF在全身性感染发病机制中的研究进展进行综述。

关键词：巨噬细胞游走抑制因子全身性感染炎症

巨噬细胞游走抑制因子在复杂区域疼痛综合征1型胫骨骨折大鼠模型中的表达及作用

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

第二军医大学学报 2012年第1期33卷 76-80页

作者：吴锐李荣亨重庆医科大学附属第一医院中西医结合科重庆400016

目的探讨巨噬细胞游走抑制因子(MIF)在复杂区域疼痛综合征1型(CRPS1)的表达及MIF靶向阻断对CRPS1大鼠疼痛行为的影响。方法健康成年雄性SD大鼠50只,随机分为正常组、假手术组、模型组、治疗对照组及MIF抑制剂(ISO-1)治疗组。后3组均进行... 详细信息

目的探讨巨噬细胞游走抑制因子(MIF)在复杂区域疼痛综合征1型(CRPS1)的表达及MIF靶向阻断对CRPS1大鼠疼痛行为的影响。方法健康成年雄性SD大鼠50只,随机分为正常组、假手术组、模型组、治疗对照组及MIF抑制剂(ISO-1)治疗组。后3组均进行CRPS1远端胫骨骨折造模;ISO-1治疗组在骨折2周后开始将ISO-1溶解于10μl5%DMSO后行皮下注射,1mg/(kg.d),连续14d;治疗对照组同期皮下注射10μl 5%DMSO作为对照。测定各组大鼠治疗前后下肢肿胀程度及痛觉阈值并进行比较;采用ELISA、蛋白质印迹法测定各组大鼠血清、脑脊液、皮肤、坐骨神经和脊髓中MIF蛋白的表达并进行比较。结果模型组大鼠后足明显肿胀,疼痛阈值明显下降,与基线值及对照组比较,差异有统计学意义(P抑制剂ISO-1治疗组的下肢肿胀及痛觉阈值均有改善,与模型组相比较,差异有统计学意义(P抑制剂(ISO-1)治疗组的MIF在血清、脑脊液、皮肤、坐骨神经和脊髓的表达均高于正常对照组,差异有统计学意义(P因子,抗MIF可能成为其新的靶向治疗手段。

关键词：复合性局部疼痛综合征巨噬细胞游走抑制因子水肿疼痛