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25例显微型多血管炎临床与病理分析

南方医科大学学报 2011年第9期31卷 1632-1634页

作者：刘宏发任昊王国保南方医科大学南方医院肾内科广东广州510515

目的分析显微型多血管炎（MPA）病例的临床及病理特点,提高诊治水平。方法回顾性分析2001年12月~2009月12月在南方医科大学南方医院肾脏病研究所住院确诊的25例MPA病例。结果 MPA起病时常表现为发热、肌肉关节疼痛、乏力、体质量减轻等... 详细信息

目的分析显微型多血管炎（MPA）病例的临床及病理特点,提高诊治水平。方法回顾性分析2001年12月~2009月12月在南方医科大学南方医院肾脏病研究所住院确诊的25例MPA病例。结果 MPA起病时常表现为发热、肌肉关节疼痛、乏力、体质量减轻等非特异症状,伴蛋白尿、血尿及不同程度的肾功能不全。MPA肾损害的病理类型主要是局灶节段坏死性肾小球肾炎或寡免疫性新月体性肾炎。及时给予免疫抑制治疗可以遏制甚至逆转病情。结论 MPA早期症状非特异,容易误诊,检查血抗中性粒细胞胞浆抗体等指标,及时行肾活检有助于尽早明确诊断。若确诊为MPA,则应开始强有力的免疫抑制治疗,必要时行血浆置换,并仔细监测病情活动情况及药物毒副作用,及时调整用药,否则将影响预后。

关键词：显微型多血管炎新月体性肾小球肾炎局灶节段坏死性肾小球肾炎

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小血管炎肾损害

中国实用内科杂志 2006年第3期26卷 333-336页

作者：赵明辉陈旻北京大学第一医院肾内科北京100034

系统性血管炎是指以血管壁的炎症和纤维素样坏死为病理特征的一组系统性疾病，可分为原发性和继发性．继发性是指继发于其他疾病，例如感染、系统性红斑狼疮等，原发性是指目前病因不明者。根据受累血管的大小将系统性血管炎分为3类，... 详细信息

系统性血管炎是指以血管壁的炎症和纤维素样坏死为病理特征的一组系统性疾病，可分为原发性和继发性．继发性是指继发于其他疾病，例如感染、系统性红斑狼疮等，原发性是指目前病因不明者。根据受累血管的大小将系统性血管炎分为3类，部夫血管炎、中等血管炎和小血管炎。在原发性小血管炎中，部分疾病与抗中性粒细胞胞浆抗体（anti—neutrophil cytoplasmic antibodies，ANCA）密切相关，后者是其特异性的血清学诊断工具，因而称之为ANCA相关小血管炎（ANCA—associated systemic vascu—lifts，AASV），是本文论述的重点，它包括韦格纳肉芽肿病（Wegener＇s granulomatosis，WG）、显微镜下型多血管炎（microscopic polyangiitis，MPA）、变应性肉芽肿性血管炎（churg—strauss syndrome，css）和局灶节段坏死性肾小球肾炎。

关键词：原发性小血管炎局灶节段坏死性肾小球肾炎抗中性粒细胞胞浆抗体变应性肉芽肿性血管炎肾损害显微镜下型多血管炎 systemic syndrome 系统性血管炎系统性红斑狼疮

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血尿、轻度蛋白尿——局灶坏死性IgA肾病

中华肾脏病杂志 2004年第2期20卷 147-148页

作者：吕继成于峰张宏赵明辉邹万忠王海燕北京大学第一医院肾内科 100034

病历摘要　　女性,28岁,因"发现血尿、蛋白尿4个月"于1999年11月5日收入院.患者于入院前4个月无明显诱因发现尿呈浓茶色,腰痛,尿量无明显变化,尿常规检查示红细胞2+～3+,尿蛋白+～2+,不伴水肿,无发热、乏力、皮疹、关节肌肉痛症状以及... 详细信息

病历摘要　　女性,28岁,因"发现血尿、蛋白尿4个月"于1999年11月5日收入院.患者于入院前4个月无明显诱因发现尿呈浓茶色,腰痛,尿量无明显变化,尿常规检查示红细胞2+～3+,尿蛋白+～2+,不伴水肿,无发热、乏力、皮疹、关节肌肉痛症状以及消瘦。

关键词：血尿蛋白尿局灶坏死性IgA肾病局灶节段坏死性肾小球肾炎 FSNGN

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提高原发性小血管炎的诊断与治疗水平

西藏医药 2005年第1期26卷 25-27页

作者：赵明辉北京大学肾脏病研究所暨第一医院肾内科

小血管炎主要指韦格纳肉芽肿病(Wegerler’s granulomatosis)、显微镜下型多血管炎(Microscopic polyangiitis)和局灶节段坏死性肾小球肾炎。该病为系统性自身免疫性疾病，可累及全身多个脏器。肾脏受累则多进展迅速，造成不可逆的终末... 详细信息

小血管炎主要指韦格纳肉芽肿病(Wegerler’s granulomatosis)、显微镜下型多血管炎(Microscopic polyangiitis)和局灶节段坏死性肾小球肾炎。该病为系统性自身免疫性疾病，可累及全身多个脏器。肾脏受累则多进展迅速，造成不可逆的终末期肾衰竭，肺受累则可引起大咯血而危及生命。但及时诊断和治疗，多可控制病情的进展，甚至可使病情逆转。因此，及时诊断是改善患者预后的关键。10多年前我国对该类疾病认识不足，误漏诊较多，

关键词：原发性小血管炎治疗水平局灶节段坏死性肾小球肾炎系统性自身免疫性疾病显微镜下型多血管炎韦格纳肉芽肿病终末期肾衰竭诊断和治疗肾脏受累及时诊断疾病认识大咯血误漏诊病情

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白塞氏病合并过敏性紫癜性肾炎

国际泌尿系统杂志 1990年第2期 87-87页

作者：柯之华

白塞氏病是以口腔及外生殖器溃疡,眼葡萄膜炎及皮肤表现为主要特征的一种系统性疾病。此病合并肾脏受累很少见,而白塞氏病合并过敏性紫癜性肾炎迄今未见报道。例:患者女性,38岁;1967年开始反复发作口腔溃疡。1968年10月,左眼发炎,视力障... 详细信息

白塞氏病是以口腔及外生殖器溃疡,眼葡萄膜炎及皮肤表现为主要特征的一种系统性疾病。此病合并肾脏受累很少见,而白塞氏病合并过敏性紫癜性肾炎迄今未见报道。例:患者女性,38岁;1967年开始反复发作口腔溃疡。1968年10月,左眼发炎,视力障碍,头痛,恶

关键词：白塞氏病过敏性局灶节段坏死性肾小球肾炎免疫复合物