检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

不同厂家尼美舒利口服制剂的体外溶出度测定

海峡药学 2002年第2期14卷 38-39页

作者：王国深叶冬梅刘虹广西壮族自治区人民医院南宁530021

目的　测定尼美舒利不同剂型及同一剂型不同厂家产品之间的溶出度 ,评价产品制剂质量。方法　采用转篮法和紫外分光光度法。结果　 A、B、C、D厂样品的最大溶出度无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。产品之间的溶出参数具有显著性差异 ( P<0 ... 详细信息

目的　测定尼美舒利不同剂型及同一剂型不同厂家产品之间的溶出度 ,评价产品制剂质量。方法　采用转篮法和紫外分光光度法。结果　 A、B、C、D厂样品的最大溶出度无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。产品之间的溶出参数具有显著性差异 ( P尼美舒利口服制剂的国内生产厂家有必要采用先进的制剂技术提高产品的内在质量 ,以提高药品的临床疗效。

关键词：尼美舒利溶出度转篮法尼美舒利口服制剂解热镇痛药

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

调整临床使用:“尼美舒利”修订说明书

中国药房 2011年第25期22卷 2397-2397页

本刊讯2011年5月20日,国家食品药品监督管理局下发通知,决定采取进一步措施加强尼美舒利口服制剂使用管理,内容包括：禁止用于12岁以下儿童;作为抗炎镇痛的二线用药,只能在至少1种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用;适应证限于慢性... 详细信息

本刊讯2011年5月20日,国家食品药品监督管理局下发通知,决定采取进一步措施加强尼美舒利口服制剂使用管理,内容包括：禁止用于12岁以下儿童;作为抗炎镇痛的二线用药,只能在至少1种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用;适应证限于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗;最大单次剂量不超过100mg,疗程不能超过15天,并应依据临床实际情况采用最小的有效剂量、最短的疗程,以减少药品不良反应的发生。

关键词：尼美舒利口服制剂临床使用国家食品药品监督管理局说明书修订非甾体抗炎药药品不良反应慢性关节炎

儿童健康促进系列讲座尼美舒利颗粒治疗儿童发热疗效显著性分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国社区医师 2010年第48期26卷 11-11页

独特的作用机制，全面抑制炎症和保护机体2008年6月5日，国家药监局发布了《关于修订尼美舒利口服制剂说明书的通知》{国食药监注[2008]85号（2008年06月11日发布）}。经过主管部门和专家团队的研究，证实确认尼美舒利颗粒在儿科退热治... 详细信息

独特的作用机制，全面抑制炎症和保护机体2008年6月5日，国家药监局发布了《关于修订尼美舒利口服制剂说明书的通知》{国食药监注[2008]85号（2008年06月11日发布）}。经过主管部门和专家团队的研究，证实确认尼美舒利颗粒在儿科退热治疗中的重要地位。

关键词：尼美舒利口服制剂退热治疗疗效发热儿童国家药监局主管部门说明书

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

“尼美舒利”修改说明书

家庭用药 2011年第7期 47-47页

日前，国家食品药品监督管理局下发通知，决定采取进一步措施加强尼美舒利口服制剂使用管理，内容包括：禁止用于12岁以下儿童；作为抗炎镇痛的二线用药，只能在至少一种其他非甾体类抗炎药治疗失败的情况下使用；适应证限于慢性关节炎... 详细信息

日前，国家食品药品监督管理局下发通知，决定采取进一步措施加强尼美舒利口服制剂使用管理，内容包括：禁止用于12岁以下儿童；作为抗炎镇痛的二线用药，只能在至少一种其他非甾体类抗炎药治疗失败的情况下使用；适应证限于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗；最大单次剂量不超过100毫克，疗程不能超过15天。并应依据临床实际情况采用最小的有效剂量、最短的疗程。以减少药品不良反应的发生。

关键词：尼美舒利口服制剂国家食品药品监督管理局说明书非甾体类抗炎药药品不良反应慢性关节炎原发性痛经二线用药