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中国藻类学会第八次会员大会暨第十六次学术讨论会

作者：张敬键吕雪娟李爱芬万凌琳吴洪尹顺吉张成武暨南大学水生生物研究中心微藻生物能源与生物技术实验室华南农业大学测试中心新奥科技发展有限公司煤基低碳能源国家重点实验室

为了解决全球能源短缺的危机,寻求脂质丰富的生物材料生产生物柴油引起了人们浓厚的兴趣。微藻具有光合效率高,生物质产量高和生长速度快等优势,而被作为液体生物燃料生产的潜在候选物种。

关键词：斜生栅藻油脂尼罗红傅里叶变换近红外光谱

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富脂生物样本中微塑料检测

富脂生物样本中微塑料检测

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第四届全国（海洋）环境微塑料污染与管控学术研讨会

作者：赵国强江勇江西科技师范大学国家淡水鱼加工技术研发分中心(南昌)

微塑料对鱼类等水产品的污染已成为全球粮食安全和人类健康的新问题,生物样本中微塑料的高效提取和准确定量是确定其污染程度的首要前提。然而,传统KOH消解法对尤其是富含脂质的生物样本仍存在许多问题。为建立富含脂质的生物样本中微... 详细信息

微塑料对鱼类等水产品的污染已成为全球粮食安全和人类健康的新问题,生物样本中微塑料的高效提取和准确定量是确定其污染程度的首要前提。然而,传统KOH消解法对尤其是富含脂质的生物样本仍存在许多问题。为建立富含脂质的生物样本中微塑料的检测方法,以市售草鱼为研究对象,选取6种(PA、PE、PP、PS、PET和PVC)不同粒径和不同密度的微塑料为验证对象,对传统KOH消解法回收率低、皂化反应干扰和计数不准确等问题及进行优化。结果表明,分液漏斗双密度浮选法结构简单、操作方便,能有效降低微塑料转移中的损失和泥沙的干扰,对6种常见微塑料回收率达91%—100%;100℃热水和乙醇联用对皂化反应产生的肥皂去除效率达98%±1.08%,对生物样品的消解效率达99%±0.56%;不同类型微塑料经尼罗红染色在不同滤光片下能观察到强烈的荧光,适用于微塑料的辅助识别;除部分PA微塑料颜色变黄,对6种常见微塑料的微观形貌、表面粗糙度、红外光谱和羰基指数无明显影响;野外生物样本应用表明,该方法对不同种类的野生鱼类样本组织的消解率达97%—100%,微塑料检出的准确率(84.70%)显著高于传统体视显微镜镜检法(54.64%)。

关键词：微塑料生物样本富含脂质皂化反应尼罗红

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一种新型喜树碱衍生物纳米乳的制备、性质考察及其抗肿瘤活性研究(英文)

一种新型喜树碱衍生物纳米乳的制备、性质考察及其抗肿瘤活性研究...

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2008年中国药学会学术年会暨第八届中国药师周

作者：韩旻何彩霞方秋黎杨小春赵青青何俏军胡永洲梁文权杨波高建青浙江大学药学院药物制剂研究所浙江大学药学院药理毒理与生化药学研究所浙江大学药学院药物研究所

目的制备一种新型喜树碱衍生物（10-甲氧基-9-硝基喜树碱）的纳米乳剂,以提高药物的溶解度、稳定性和抗肿瘤活性。方法以Lipoid E80和cremophor EL为乳化剂,通过微射流制备载药纳米乳剂,考察乳剂的粒径、开环动力学、体外溶出和溶血情... 详细信息

目的制备一种新型喜树碱衍生物（10-甲氧基-9-硝基喜树碱）的纳米乳剂,以提高药物的溶解度、稳定性和抗肿瘤活性。方法以Lipoid E80和cremophor EL为乳化剂,通过微射流制备载药纳米乳剂,考察乳剂的粒径、开环动力学、体外溶出和溶血情况。以尼罗红荧光探针作为溶剂化变色染料探讨乳剂的增溶性质,研究药物乳剂的体内外抗肿瘤活性,并通过流式分析考察乳剂对S180细胞周期的影响,另外以尼罗红为荧光探针研究乳剂对其在A549细胞核内分布的影响。结果乳剂中药物浓度为489μg/mL,显著高于其水中溶解度（2.61μg/mL）,深入研究发现更多的药物被增溶在乳剂中的油水界面膜内。乳剂可以延缓药物的释放,另外在pH7.4缓冲液中,乳剂中药物的开环半衰期（11.38h）较其水溶液（4.03h）显著延长。乳剂对体外家兔血红细胞无明显溶血作用,并可通过作用于细胞的G2期（S180细胞）发挥其良好的体内外抗肿瘤活性。与其注射液相比,其体外对S180和A549细胞的杀伤作用可分别提高23.6和28.6倍,乳剂的S180小鼠体内抑瘤率为93.6%,明显高于其注射剂的24.2%。另外与注射剂相比,乳剂还显示出一定的细胞核内递送药物的能力。结论所制备的乳剂可明显提高10-甲氧基-9-硝基喜树碱的溶解度、稳定性和抗肿瘤活性。

关键词：乳剂体外溶出稳定性尼罗红抗肿瘤细胞周期

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SDS—PAGE的蛋白质染色方法

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郑州牧业工程高等专科学校学报 1995年第2期18卷 51-52,55页

作者：俞莲君郑州牧专基础部

在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)中,常用考马斯亮蓝或硝酸银给凝胶中的蛋白质条带染色,这两种方法是当前电泳染色中的主要方法,应用广泛.最近几年,又出现了新的染色方法—曙红Y染色法和尼罗红染色法.四种染色法各有特点.现把四种染... 详细信息

在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)中,常用考马斯亮蓝或硝酸银给凝胶中的蛋白质条带染色,这两种方法是当前电泳染色中的主要方法,应用广泛.最近几年,又出现了新的染色方法—曙红Y染色法和尼罗红染色法.四种染色法各有特点.现把四种染色法介绍如下,以供同行们染色时参考与选择.1 考马斯亮蓝染色法考马斯亮蓝染色法是SDS-PAGE中蛋白质带染色的常规方法.该法重复性好,但灵敏度不高,检出下限约为0.1μg的蛋白质,样品中每种蛋白质的浓度应为20～30ng/μl.考马斯亮蓝染色法的染色强度依赖于蛋白质的特性.碱性蛋白质、低分子量蛋白质在醇、酸固定时容易从凝胶中洗脱下来.用此染色法不能使糖蛋白染色.

关键词： SDS—PAGE 银染色法蛋白质考马斯亮蓝 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳尼罗红曙红Y 染色方法 SDS-PAGE 水冲洗

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结核分枝杆菌体外休眠模型的建立

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现代生物医学进展 2016年第11期16卷 2032-2036页

作者：付晓蕊郑青周磊旦正尖措苏明权郝晓柯马越云第四军医大学西京医院检验科陕西西安710032

目的:模拟结核分枝杆菌体内缺氧和微营养的生长环境建立其休眠模型。方法:将牛分枝杆菌卡介苗野生株BCG菌株在"微需氧+pH5.0+10%Dubos"的条件下培养,以菌株生长停滞,菌体表面脂质体增厚为休眠标准进行鉴定。取不同时间菌株测定600 nm下... 详细信息

目的:模拟结核分枝杆菌体内缺氧和微营养的生长环境建立其休眠模型。方法:将牛分枝杆菌卡介苗野生株BCG菌株在"微需氧+pH5.0+10%Dubos"的条件下培养,以菌株生长停滞,菌体表面脂质体增厚为休眠标准进行鉴定。取不同时间菌株测定600 nm下的吸光度(A)值绘制生长曲线,同时进行金胺O-尼罗红(Auramin-O,Nile Red)双荧光染色和实时荧光定量PCR(Quantitative Realtime-PCR,qRT-PCR)检测休眠相关基因的表达量,确定菌株进入休眠状态。结果:在休眠条件培养过程中,BCG菌株的生长速度与常规条件培养菌株相比明显减慢(P尼罗红红色荧光增强;休眠相关基因hspX、devR表达量逐渐上调,且培养第18天菌株明显高于第0天培养菌株(P尼罗红染色和devR表达为标准,可以成功建立结核分枝杆菌休眠模型。

关键词：休眠金胺O 尼罗红 hspX基因 devR基因

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