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中国误诊学杂志 2010年第7期10卷 1535-1536页

作者：何碧张庭荣武警新疆总队医院神经外科新疆乌鲁木齐830091 新疆医科大学第一附属医院神经外科

少突胶质细胞肿瘤包括少突胶质细胞瘤和少突星形细胞瘤,占颅内原发肿瘤的的4.39%.既往人们更多地注意胶质瘤的组织学类型和临床表现,而更为细致的鉴别诊断往往未能引起病理学和神经外科医师的重视.近些年来,有科学家发现少突胶质细胞瘤... 详细信息

少突胶质细胞肿瘤包括少突胶质细胞瘤和少突星形细胞瘤,占颅内原发肿瘤的的4.39%.既往人们更多地注意胶质瘤的组织学类型和临床表现,而更为细致的鉴别诊断往往未能引起病理学和神经外科医师的重视.近些年来,有科学家发现少突胶质细胞瘤虽然也呈弥漫浸润性生长,但却比弥漫性星形细胞瘤有更好的预后,而且间变型少突胶质细胞瘤是第一个因对化疗药物敏感而使患者生存期明显延长的恶性胶质瘤.

关键词：少突神经胶质瘤/遗传学

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Clinical use of genotype to predict chemosensitivity in oligodendroglial tumors

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中国神经肿瘤杂志 2006年第3期4卷 179-179页

作者： Walker C Haylock B Husband D Joyce KA Fildes D Jenkirtson MD Smith T Broome J du Plessis DG Warnke PC J.K. Douglas Laboratories Clatterbridge Hospital Bebington Wirral UK

BACKGROUND: The -1p/-19q genotype has been associated with prolonged survival and chemosensitivity in oligodendroglial neoplasms, but the predictive and prognostic significance of genotype in the routine clinic is not established。METHODS: The authors investigated allelic imbalance in 1p36, 19q13, 17p13, 10p12-15, and 10q22-26 and p53 mutation in a cohort representative of clinical practice at their center (50 primary, 26 recurrent cases) given PCV chemotherapy between 2000 and 2003 and compared with response and outcome following PCV。RESULTS: 1p/19q loss was found in 12/19 OⅡ, 10/23 OAⅡ, 11/13 OⅢ, and 6/21 OAⅢ。Response, seen in 92% with 1p/19q loss, was associated with the -1p/-19q genotype (Fisher exact: P<0.001) regardless of WHO grade or whether primary or recurrent, 1p/19q loss was an independent prognostic factor associated with longer progression-free (PFS) and overall survival (OS) (Cox regression: PFS and OS P<0.001), with greater impact on PFS than OS in primary tumors, and OS at recurrence。17p13 loss and p53 mutation were associated with poor prognosis in recurrent tumors and chromosome 10 loss was associated with short PFS and OS in primary tumors。Histologic subtype did not influence outcome in tumors of equivalent genotype。Genotype had greater association with response and outcome than conventional clinical factors。

关键词：基因 p53 基因型抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用少突神经胶质瘤/药物疗法少突神经胶质瘤/遗传学突变人类

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