检索结果-南通市图书馆

黄芩素对热应激诱导的雄性小鼠生殖系统损伤的保护作用

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

黄芩素对热应激诱导的雄性小鼠生殖系统损伤的保护作用

作者：郭艳吉林农业大学

学位级别：硕士

当恒温动物受外界高温环境刺激时,机体会产生热应激反应。无论人或动物,长时间暴露在高温环境下,均导致机体正常生理代谢功能异常。在哺乳动物(包括人)中生殖系统最容易受热应激损伤,致睾丸组织发生氧化还原反应,生精细胞凋亡,精液品质... 详细信息

当恒温动物受外界高温环境刺激时,机体会产生热应激反应。无论人或动物,长时间暴露在高温环境下,均导致机体正常生理代谢功能异常。在哺乳动物(包括人)中生殖系统最容易受热应激损伤,致睾丸组织发生氧化还原反应,生精细胞凋亡,精液品质下降,直接影响哺乳动物的繁育能力。热应激蛋白(HSP)是热应激反应过程中产生的一类高保守蛋白质。当机体受高温或其他物理、化学信号刺激时,热休克蛋白被激活。其中,Hsp70是热休克蛋白家族中最具代表性的一种蛋白,具有保护组织细胞的功效。本试验将8周龄雄性ICR小鼠随机分成4组,分为对照组、热应激组、黄芩素低剂量组(100 mg·kg)、黄芩素高剂量组(400 mg·kg)。除对照组和热应激组外,连续给药14天。在第7天,除对照组外,其余三组均在43℃水浴下进行阴囊热应激15 min,构建小鼠阴囊热应激模型。在第14天,解剖全部小鼠,取睾丸组织。通过观察睾丸组织形态学与抗氧化蛋白的免疫应答反应,同时对总超氧化物歧化酶(SOD)活性、睾丸中丙二醇含量(MDA)、热休克蛋白Hsp70的表达量、抗氧化物酶及凋亡相关基因表达水平的指标进行检测。小鼠睾丸系数结果显示,与对照组相比,热应激组睾丸系数显著降低(P小鼠睾丸系数显著升高(P睾丸组织形态学观察发现,与对照组相比,热应激组小鼠睾丸组织中生精细胞明显凋亡,细胞间隙出现空泡化,精子数目减少;与热应激组相比,小鼠睾丸组织细胞明显改善,生精细胞几乎恢复正常。氧化相关指标检测结果显示,与对照组相比,热应激组小鼠睾丸总超氧化物歧化酶(SOD)活性显著降低(P小鼠睾丸总SOD活性、MDA含量均趋近于对照组水平;与热应激组相比,差异显著(P小鼠睾丸氧化损伤的分子机制,本试验采用实时荧光定量PCR检测方法与免疫组织化学检测手段。PCR结果显示,与对照组相比,热应激组小鼠睾丸SOD1 mRNA、SOD2 mRNA与GPx4 mRNA基因表达水平均显著降低(P小鼠睾丸SOD1 mRNA、SOD2 mRNA与GPx4 mRNA基因表达水平均显著增加(P小鼠睾丸组织SOD2、GPx1和GPx4蛋白免疫应答反应均显著下降;与热应激组相比,黄芩素组小鼠睾丸SOD2、GPx1与GPx4蛋白免疫应答反应均明显增加。上述结果表明,黄芩素可促进小鼠睾丸生长发育,保护组织完整性,增强抗氧化物酶的活性,抑制脂质过氧化,达到抗氧化作用。为探究睾丸中热休克蛋白Hsp70的分子机制,采用ELISA检测方法与实时荧光定量PCR检测手段。结果显示,与对照组相比,热应激组小鼠睾丸中Hsp70蛋白含量及Hsp70 mRNA基因表达水平均显著降低(P小鼠睾丸中Hsp70蛋白活性及Hsp70 mRNA基因表达水平均显著升高(P小鼠睾丸抗调亡因子Bcl-xL mRNA表达水平显著增加,同时促调亡因子Bax mRNA与caspase3 mRNA表达水平均显著下低(P小鼠睾丸Bcl-xL mRNA,Bax mRNA与caspase3 mRNA基因表达均恢复正常水平,与热应激组相比差异显著(P睾丸氧化还原反应,增强热休克蛋白Hsp70活性及抑制细胞凋亡机制,以保护小鼠生殖系统功能。

关键词：黄芩素热应激小鼠睾丸氧化应激细胞凋亡

不唯经费不唯论文，七年坚持回答一个重要问题 003

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

不唯经费不唯论文，七年坚持回答一个重要问题

文汇报

作者：许琦敏

“我们发现了一个蛋白，它会在体内形成一种动态的液滴结构，形成一个平台，确保精子顺利健康地被制造出来。”昨天，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）研究员刘默芳和上海交通大学医学院附属新华医院... 详细信息

“我们发现了一个蛋白，它会在体内形成一种动态的液滴结构，形成一个平台，确保精子顺利健康地被制造出来。”昨天，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）研究员刘默芳和上海交通大学医学院附属新华医院研究员黄旲，带领七位博士生，历经七年辛?

关键词：审稿人精子细胞修回稿翻译机器小鼠睾丸

来源： cnki报纸评论

在线全文

cnki报纸

学校读者我要写书评

暂无评论

一种蛋清性小鼠睾丸炎模型的制备法

中国药理学通报 1992年第4期8卷 309-309页

作者：刘懋生刘昌林顾刚妹江西省上饶地区医药科学研究所上饶334000 江西省上饶地区医药科学研究所

1 方法取健康性成熟的昆明种小鼠.置于30℃左右的环境下约2h。若天气太冷,可将小鼠置于34～36℃的温箱中约30min,使小鼠的睾丸囊下垂显露。然后常法抓取小鼠,用顶端弯形的牙科镊从腹中部向后轻轻挤压,睾丸推向尾根部,并顺势紧贴小鼠腹... 详细信息

1 方法取健康性成熟的昆明种小鼠.置于30℃左右的环境下约2h。若天气太冷,可将小鼠置于34～36℃的温箱中约30min,使小鼠的睾丸囊下垂显露。然后常法抓取小鼠,用顶端弯形的牙科镊从腹中部向后轻轻挤压,睾丸推向尾根部,并顺势紧贴小鼠腹壁夹紧睾丸囊根部,使睾丸囊固定于显露部位。此时令助手用消毒好的0.5ml或1.0ml的注射

关键词：小鼠睾丸充血水肿蛋清

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠精原干细胞新特异性标记物的确定

小鼠精原干细胞新特异性标记物的确定

作者：田洪成宁夏医科大学

学位级别：硕士

近年来男性不育率呈逐年上升趋势,世界卫生组织最新统计结果显示全世界不孕不育症患病率约为10%-15%,其中因为男性不育因素的比例已经占到了一半。人类精液的质量和精子数量下降是造成男性不育的最主要原因。目前,随着科学技术的不断发... 详细信息

近年来男性不育率呈逐年上升趋势,世界卫生组织最新统计结果显示全世界不孕不育症患病率约为10%-15%,其中因为男性不育因素的比例已经占到了一半。人类精液的质量和精子数量下降是造成男性不育的最主要原因。目前,随着科学技术的不断发展,环境污染、遗传、毒物、药物等多种因素的不断作用,地球稀有物种数量不断减少、灭绝,雄性动物生殖能力不断下降,最新研究证实,各种化学污染正让包括人类的雄性动物雌性化,损害雄性生殖器官和生殖力,雄性已演化成为弱势族群,岌岌可危,势必对人类和野生动植物带来难以估量的后果。世界卫生组织预言男性不育症、癌症、心血管疾病将成为21世纪危害人类健康最严重的三大疾病。精子深低温冻存是唯一一种通过生殖扶育手段维持男性生育能力的方法,包括卵泡浆内单精子注射技术和圆形精子注射技术。但其成功率特别低,仅达到25%左右。在无精症患者中,非梗阻性无精症患者占到60%,对于成熟精子的获取显得异常困难。为此如何保护雄性动物包括人类在内的的生殖能力成了摆在当今科学界面前的重要任务、精原干细胞移植技术就是在这样的一个大背景下诞生的具有前沿性的生命技术,该技术是从适龄雄性供体动物采集精原干细胞,注射入适龄受体动物的生精小管中使其产生精子的技术。随着这项技术的不断深入研究,精原干细胞不但可以在同种间进行移植,而且在异种间的移植也获得成功。通过对培养体系的不断完善,筛选、移植方法的不断改进,可以获得更高的移植成功率。精原干细胞移植技术应用的前提是利用特异性的标志物在众多细胞中快速高效的提取目的干细胞,并将其移入到受体组织中。精原干细胞移植为提高优良品种家畜的生产效率、保护野生动物资源、转基因动物的生产及不育症的治疗提供了一种新的方法。目前国际、国内已经研究发现的精原干细胞标志物多达10余个,但均缺乏特异性。本研究就是为了寻找更好的精原干细胞的特异性标记物并观察其在各年龄阶段的动态表达。方法:前期利用i TRAQ蛋白质质谱分析技术观测各年龄阶段精原干细胞蛋白标志物表达的动态变化,运用生物信息学蛋白质组数据库筛选并发现新的标志物（P63、CD71、CD98、ALDH2、E-cadherin、PLZF）。依据在出生后6天小鼠睾丸内性原细胞发育为精原干细胞,以正常雄性C57BL/6小鼠为研究对象,按照年龄段不同随机分组如下:出生1-6天、出生7-14天、出生15-21天、出生22-28天、出生29-35天、出生36-42天、出生43-49天、出生50天以上（共8组）,每组6只。首先免疫组织化学染色方法检测以上蛋白在小鼠各年龄段的睾丸中的表达情况,若蛋白在睾丸中的表达具有特异性,用免疫荧光双标法检测新标记物的表达位置,采用已知的SSCs标记物（CD90）做对照,用新发现的标记物在小鼠的各个阶段进行免疫组织荧光双标,来定位新标记物是否在SSCs表达。应用荧光定量PCR技术检测新标记物在小鼠各阶段基因水平的表达量,用蛋白质印迹技术（western blot）检测新标记物在小鼠的各个阶段蛋白水平的表达量。结果:免疫组织化学染色发现,P63蛋白在各年龄段小鼠睾丸中的表达不具有特异性,在生精小管中散在的阳性表达;E-cadherin蛋白在各年龄段小鼠睾丸中基底膜处细胞阳性表达,且在生精小管其他位置也有阳性表达;CD98蛋白在各年龄段小鼠睾丸中的表达不具有特异性,在生精小管中散在的阳性表达;CD71蛋白同样在各年龄段小鼠睾丸中的表达不具有特异性,在生精小管中散在的阳性表达;ALDH2蛋白不在小鼠各年龄段细胞上表达,在小鼠间质细胞中阳性表达。这5个蛋白表达没有特异性。PLZF蛋白在小鼠各年龄段表达且具有细胞特异性。结论:P63蛋白、E-cadherin蛋白、CD98蛋白、CD71蛋白、ALDH2蛋白在小鼠睾丸组织中均有表达,但其不具有精原干细胞表达特异性;PLZF蛋白在小鼠睾丸中表达且具有精原干细胞特异性。

关键词：小鼠睾丸精原干细胞特异性标记物

环境与健康杂志2012年第29卷主题词索引

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

环境与健康杂志 2012年第12期29卷 I0009-I0016页

维普期刊数据库

相分离激活蛋白质翻译为男性不育诊断和治疗提供依据 008

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

相分离激活蛋白质翻译为男性不育诊断和治疗提供依据

He-Ne激光照射对小鼠睾丸影响的组织学及组织化学观察

科技日报

作者：王春

科技日报讯（记者王春）我国近20年不孕不育率从6.9%增长到17.1%，其中男性病因约占40%。遗传突变和基因表达异常是男性不育的重要病因。然而，精子形成过程中仍有许多谜题尚未破解。中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学... 详细信息

科技日报讯（记者王春）我国近20年不孕不育率从6.9%增长到17.1%，其中男性病因约占40%。遗传突变和基因表达异常是男性不育的重要病因。然而，精子形成过程中仍有许多谜题尚未破解。中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）刘默芳研究组联合上海

关键词：男性不育 FXR 精子细胞翻译活性小鼠睾丸蛋白质

来源： cnki报纸评论

在线全文

cnki报纸

学校读者我要写书评

暂无评论

中国激光 1991年第4期 281-281页

作者：李鸿业刘桂香李振峰山东滨州医学院山东滨州医学院 256603

自1984年以来国内少数学者报道He-Ne激光照射小鼠阴囊对雄性生殖细胞有损伤作用。临床上常用He-Ne激光直接照射阴囊以治疗某些疾病,这些照射会不会引起男性病人生殖细胞损伤或性功能改变,有必要进一步研究。本实验取成年、健康,体重22... 详细信息

自1984年以来国内少数学者报道He-Ne激光照射小鼠阴囊对雄性生殖细胞有损伤作用。临床上常用He-Ne激光直接照射阴囊以治疗某些疾病,这些照射会不会引起男性病人生殖细胞损伤或性功能改变,有必要进一步研究。本实验取成年、健康,体重22～25g昆明种雄性小鼠20只,随机分为4组,每组5只。以其中1组作对照,其余3组作实验。将实验小鼠两侧睾丸推入阴囊固定,以激光原束直接照射右侧阴囊中部。照射距离75cm。左侧阴囊不照射,作自身对照。实验Ⅰ组:输出功率25mW,光斑直径4mm,每次照射30min,每日1次,连续照射15次。功率密度199.04mW/cm~2,每次能量密度为358.25J/cm~2。实验Ⅱ组:输出功率20

关键词：小鼠睾丸激光照射 He-Ne 化学观察

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

环氧乙烷对小鼠睾丸DNA合成的影响

癌变·畸变·突变 1995年第5期7卷 279-279页

作者：郝恩柱高永罗文海滨州医学院卫生学教研室毒理研究室

环氧乙烷对小鼠睾丸ＤＮＡ合成的影响郝恩柱，高永，罗文海（滨州医学院卫生学教研室毒理研究室）本文应用小鼠睾丸组织ＤＮＡ合成抑制试验（ＤＳＩ试验）检验环氧乙烷对小鼠睾丸组织ＤＮＡ合成的影响。实验方法：选用昆明种雄性小白鼠... 详细信息

环氧乙烷对小鼠睾丸ＤＮＡ合成的影响郝恩柱，高永，罗文海（滨州医学院卫生学教研室毒理研究室）本文应用小鼠睾丸组织ＤＮＡ合成抑制试验（ＤＳＩ试验）检验环氧乙烷对小鼠睾丸组织ＤＮＡ合成的影响。实验方法：选用昆明种雄性小白鼠随机分４组，两个剂量组分别给以环氧...

关键词：环氧乙烷氧化乙烯环氧化物小鼠睾丸 DNA

雄性小鼠减数分裂启动相关蛋白谱系的构建及初步的功能研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

雄性小鼠减数分裂启动相关蛋白谱系的构建及初步的功能研究

作者：邵彬彬南京医科大学

学位级别：硕士

减数分裂是生殖细胞不同于体细胞所特有的细胞分裂方式,在减数分裂启动过程中有许多基因与蛋白的表达与之密切相关。小鼠胚胎原始生殖细胞PGC迁移到生殖嵴并在此定位以及性别决定基因SRY表达后,雌性生殖嵴中较高浓度的维甲酸(retinoic a... 详细信息

减数分裂是生殖细胞不同于体细胞所特有的细胞分裂方式,在减数分裂启动过程中有许多基因与蛋白的表达与之密切相关。小鼠胚胎原始生殖细胞PGC迁移到生殖嵴并在此定位以及性别决定基因SRY表达后,雌性生殖嵴中较高浓度的维甲酸(retinoic acid,RA)诱导生殖细胞表达Stra8(stimulated by retinoic acid gene 8),减数分裂启动并阻滞在第一次减数分裂前期的双线期,而雄性生殖细胞至出生后才开始启动减数分裂。已知RA是雌性和雄性生殖细胞减数分裂启动和正常进行的关键。但目前对于RA信号通路调控减数分裂启动的下游机制仍存在较大的争议,至今未形成一个完整的调控网络。为了全面了解雄性生殖细胞减数分裂启动的分子机制,我们以ICR小鼠为模式动物,运用蛋白质组学技术,构建了雄性小鼠减数分裂启动的特定时间点(PND8.5和PND10.5)的差异蛋白表达谱,筛选出差异倍数在1.5倍以上的104个蛋白,结合生物信息学分析这些差异蛋白在减数分裂启动过程中的作用,挑选出5个与RA信号通路密切相关的候选蛋白,通过Western Blot技术对这些蛋白在谱系中的变化趋势进行了验证;进一步我们利用定量Real-time PCR的方法,结合小鼠精原干细胞体外培养的技术平台,研究体外RA诱导后下游候选基因的表达变化。最后,我们挑选PDCD4(programmed cell death 4)蛋白开展初步功能研究,明确PDCD4在不同时间点小鼠睾丸组织中的细胞定位,推测其在精子发生过程中与精原细胞的正常分化,顺利进入减数分裂阶段密切相关。综上所述,对这些差异蛋白的鉴定及其功能分析为研究减数分裂相关基因和蛋白对精子发生的调控作用奠定基础,也为临床治疗男性不育提供大量潜在的分子靶标。

关键词：减数分裂启动蛋白质组学小鼠睾丸维甲酸