检索结果-南通市图书馆

Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology) 2020年第3期21卷 204-217页

作者： Er-rong DU Rong-ping FAN Li-lou RONG Zhen XIE Chang-shui XU Department of Physiology Basic Medical College of Nanchang UniversityNanchang 330006China Department of Fourth Clinical Medicine School of MedicineNanchang UniversityNanchang 330006China Department of First Clinical Medicine School of MedicineNanchang UniversityNanchang 330006China Key Laboratory of Autonomic Nervous Function and Disease of Jiangxi Province Nanchang 330006China

小胶质细胞是参与调节神经性疼痛(NPP)和吗啡耐受性的重要细胞。在确定它们的生理结构后,已经阐明了有关其可塑性和极性的信息,但关于这种类型的细胞在NPP和吗啡耐受性中的作用,仍有许多知识要学习。小胶质细胞通过控制中枢神经系统的... 详细信息

小胶质细胞是参与调节神经性疼痛(NPP)和吗啡耐受性的重要细胞。在确定它们的生理结构后,已经阐明了有关其可塑性和极性的信息,但关于这种类型的细胞在NPP和吗啡耐受性中的作用,仍有许多知识要学习。小胶质细胞通过控制中枢神经系统的损伤和对疾病的内源性免疫反应,介导健康和疾病的多种功能。小胶质细胞活化可导致阿片样物质系统活性改变,而NPP的特征在于对吗啡的抗性。在这里,我们研究小胶质细胞的调节机制,并综述了小胶质细胞抑制剂抑制NPP和吗啡耐受性的潜力。靶向的神经胶质活化是治疗NPP和预防吗啡耐受的临床有前途的方法。最后,我们为小胶质细胞抑制剂的未来研究提出了建议。

关键词：小胶质细胞神经性疼痛吗啡耐受小胶质细胞抑制剂

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

ACC区小胶质细胞调控疼痛抑郁共病小鼠疼痛抑郁行为

ACC区小胶质细胞调控疼痛抑郁共病小鼠疼痛抑郁行为

引用

作者：何佳晟中南大学

学位级别：硕士

目的:慢性束缚应激联合疼痛应激构建疼痛-抑郁共病小鼠模型,研究前扣带皮质区小胶质细胞的活化和脑源性神经营养因子是否参与调控了小鼠的疼痛-抑郁行为。方法:(1)小鼠随机分为SNI+CRS组(n=4),SNI组(n=4),Control组(n=4),SNI+CRS组小鼠... 详细信息

目的:慢性束缚应激联合疼痛应激构建疼痛-抑郁共病小鼠模型,研究前扣带皮质区小胶质细胞的活化和脑源性神经营养因子是否参与调控了小鼠的疼痛-抑郁行为。方法:(1)小鼠随机分为SNI+CRS组(n=4),SNI组(n=4),Control组(n=4),SNI+CRS组小鼠构建坐骨神经分支选择性损伤模型并于一段时间内施加慢性束缚应激;SNI组小鼠仅构建坐骨神经分支选择性损伤模型;Control组小鼠不进行处理。测量坐骨神经分支选择性损伤术后第1、3、5、7、14、18天小鼠的机械刺激缩足反应阈值及热刺激潜缩足潜伏期变化;第17、18天分别测量小鼠悬尾静止不动时间及糖水偏好率等抑郁指标,评价构建疼痛-抑郁模型是否成功。(2)SNI+CRS组小鼠脑组织切片免疫荧光染色小胶质细胞活化标志物IBA-1,观察前扣带皮质区小胶质细胞的活化情况并计算IBA-1累积荧光光密度值,与Control组进行比较。(3)小鼠随机分为:PLX3397组(n=5)、Saline组(n=5)、Control组(n=5),PLX3397组和Saline组小鼠均使用坐骨神经分支选择性损伤联合慢性束缚应激的方法构建疼痛-抑郁共病小鼠模型,Control组不做处理,第19天时分别在PLX3397组和Saline组小鼠的前扣带皮质区以脑立体定位技术注射相应药物:PLX3397组小鼠注射小胶质细胞抑制剂PLX3397;Saline组小鼠注射等量的生理盐水;Control组不进行处理。分别于坐骨神经分支选择性损伤术后第1、3、5、7、14、18、21天测量小鼠的机械刺激缩足反应阈值变化;测量脑立体定位注射前(第17、18天)和注射后(第21、22天)小鼠的悬尾静止不动时间及糖水偏好率等抑郁指标,观察注射药物后小鼠的疼痛和抑郁行为是否发生改变。(4)取PLX3397组和Saline组小鼠脑组织切片免疫荧光染色小胶质细胞活性标志物IBA-1,观察前扣带皮质区注射药物后小胶质细胞的变化情况。(5)取SNI+CRS组、Control组、PLX3397组、Saline组小鼠脑组织切片免疫荧光染色脑源性神经营养因子,观察前扣带皮质区脑源性神经营养因子的表达量和分布变化。(6)取SNI+CRS组、Control组小鼠脑组织切片免疫荧光染色NLRP3,观察前扣带皮质区NLRP3的含量变化。结果:(1)使用慢性束缚应激联合坐骨神经分支选择性损伤疼痛应激构建疼痛-抑郁共病小鼠模型成功,小鼠表现为机械性痛觉过敏、悬尾静止不动时间延长、糖水偏好比率下降,但热刺激潜伏期变化无统计学差异。(2)疼痛-抑郁共病小鼠前扣带皮质区小胶质细胞活化,小胶质细胞活化标志物IBA-1累积荧光光密度值增加。(3)前扣带皮质区注射小胶质细胞抑制剂成功,注射位点观察到小胶质细胞死亡。(4)前扣带皮质区注射小胶质细胞抑制剂缓解了疼痛-抑郁共病小鼠模型的机械性痛觉过敏与抑郁样行为。(5)疼痛-抑郁共病小鼠前扣带皮质区脑源性神经营养因子含量升高;注射小胶质细胞抑制剂后,小胶质细胞受到抑制的区域脑源性神经营养因子含量下降,而抑制区外缘的脑源性神经营养因子含量上升。(6)疼痛-抑郁共病组小鼠前扣带皮质区NLRP3含量与对照组比较无显著性差异。结论:在疼痛-抑郁共病动物模型中,前扣带皮质区Ⅱ区异常活化的小胶质细胞参与促进动物的机械性痛觉过敏和抑郁样行为。脑源性神经营养因子可能在小胶质细胞调控前扣带皮质区的过程中发挥了重要作用。NLRP3炎症小体在小胶质细胞调控前扣带皮质区的过程中可能未发挥作用。图13幅,表0个,参考文献54篇

关键词：疼痛-抑郁共病小胶质细胞前扣带皮质区脑源性神经营养因子小胶质细胞抑制剂

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：