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芒柄花素对免疫抑制小鼠小肠黏膜免疫功能的影响

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动物营养学报 2022年第4期34卷 2712-2720页

作者：毛甜甜白衡贾宁甘肃农业大学动物医学院兰州730070

本研究旨在探讨芒柄花素(FMN)对免疫抑制小鼠小肠黏膜免疫功能的影响。将50只昆明种小鼠随机分为5组,分别为空白对照组、免疫抑制模型组以及FMN低、中、高剂量组,每组10只。试验共28 d,前7 d,空白对照组小鼠每天灌胃0.6 mL生理盐水,其... 详细信息

本研究旨在探讨芒柄花素(FMN)对免疫抑制小鼠小肠黏膜免疫功能的影响。将50只昆明种小鼠随机分为5组,分别为空白对照组、免疫抑制模型组以及FMN低、中、高剂量组,每组10只。试验共28 d,前7 d,空白对照组小鼠每天灌胃0.6 mL生理盐水,其他组小鼠灌胃40 mg/(kg·d)环磷酰胺(CTX)0.6 mL;后21 d,空白对照组与免疫抑制模型组小鼠每天灌胃0.6 mL生理盐水,FMN低、中、高剂量组小鼠分别灌胃50、150、250 mg/(kg·d)FMN 0.6 mL,末次给药24 h后,处死小鼠并测定小鼠脾脏和胸腺指数;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定小肠黏膜组织匀浆中白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)及分泌型免疫球蛋白A(sIgA)的含量;常规石蜡包埋组织切片,苏木精-伊红(HE)染色法与过碘酸雪夫(PAS)染色法测定小肠绒毛高度、隐窝深度、绒腺比、上皮内淋巴细胞(IELs)数量以及杯状细胞数量;透射电子显微镜观察小肠黏膜超微结构特性。结果表明:CTX成功复制了小鼠免疫抑制模型,且免疫抑制小鼠小肠黏膜免疫屏障明显受损。FMN各剂量组均可以提高免疫抑制小鼠肠黏膜免疫功能,其中以FMN中剂量组作用最明显,与免疫抑制模型组相比,胸腺指数、小肠黏膜IL-2、IL-6含量差异显著(P肠黏膜sIgA含量差异极显著(P小肠绒毛结构,使小肠绒毛高度和绒腺比增加。电镜观察显示,FMN能不同程度地修复免疫抑制小鼠小肠黏膜上皮细胞的超微结构损伤,维持上皮细胞完整性和连续性。综上所述,FMN可显著改善和促进免疫抑制小鼠小肠黏膜免疫功能的恢复和增强,同时,还可减少小肠黏膜损伤,恢复和促进小肠黏膜结构和功能的稳定。

关键词：芒柄花素小鼠免疫抑制小肠黏膜黏膜免疫

环氧酶-2抑制剂对关节炎大鼠小肠黏膜的影响

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中国现代医学杂志 2023年第8期33卷 37-42页

作者：陈楠丁瑞峰黎敏吴昆贺清内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院内蒙古包头014010

目的探讨环氧酶-2抑制剂对关节炎大鼠小肠黏膜的影响。方法将32只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、造模对照组、空白给药组和造模给药组,造模对照组、造模给药组给予弗氏完全佐剂右后足跖注射,空白对照组、空白给药组注射等量生理盐水。... 详细信息

目的探讨环氧酶-2抑制剂对关节炎大鼠小肠黏膜的影响。方法将32只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、造模对照组、空白给药组和造模给药组,造模对照组、造模给药组给予弗氏完全佐剂右后足跖注射,空白对照组、空白给药组注射等量生理盐水。1周后造模给药组、空白给药组给予选择性环氧酶-2抑制剂塞来昔布(溶于1%甲基纤维素)灌胃28 d,空白对照组、造模对照组给予等量溶剂。处死大鼠后观察小肠黏膜大体损伤、病理评分,酶联免疫吸附试验检测末段小肠前列腺素浓度。结果造模对照组与造模给药组模型复制第7天的足周径比较,差异无统计学意义(P>0.05),但两组分别与空白对照组和空白给药组比较,差异有统计学意义(P0.05)。空白对照组与造模对照组小肠黏膜损伤面积比较,差异有统计学意义(P小肠黏膜病理评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),且空白对照组与其他3组比较,差异有统计学意义(P小肠前列腺素浓度较空白对照组降低(P小肠黏膜损伤;佐剂性关节炎大鼠存在小肠黏膜损伤,塞来昔布可增加其小肠黏膜损伤面积,但不增加损伤程度;塞来昔布对关节炎大鼠与正常大鼠的小肠黏膜损伤相似;小肠黏膜前列腺素浓度下降可能与全身炎症所致小肠损伤有关,但可能不是COX-2抑制剂小肠损伤的主要或起始事件。

关键词：佐剂性关节炎小肠黏膜选择性环氧酶-2抑制剂损伤前列腺素

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衣霉素诱导内质网应激对小肠黏膜的影响

衣霉素诱导内质网应激对小肠黏膜的影响

作者：范汉程南昌大学

学位级别：硕士

目的:以衣霉素(Tunicamycin,TM)作为小鼠内质网应激诱导剂,观察内质网应激对小肠黏膜及肠道干细胞的影响,并探讨其潜在机制。实验方法:将24只8周龄的C57BL/6雄性小鼠随机分为3个组:正常对照组(Veh)、0.25 mg/kg TM处理组和1 mg/kg TM处... 详细信息

目的:以衣霉素(Tunicamycin,TM)作为小鼠内质网应激诱导剂,观察内质网应激对小肠黏膜及肠道干细胞的影响,并探讨其潜在机制。实验方法:将24只8周龄的C57BL/6雄性小鼠随机分为3个组:正常对照组(Veh)、0.25 mg/kg TM处理组和1 mg/kg TM处理组。通过腹腔注射TM,24小时后取空、回肠。各组小鼠取材前2小时腹腔注射Brd U(100 mg/kg)。采用HE染色观察空、回肠组织病理学变化;免疫荧光染色观察紧密连接蛋白ZO-1、Occludin的分布及变化;免疫组织化学染色观察肠道干细胞、内分泌细胞、潘氏细胞、Brdu增殖细胞数目的变化;PAS染色观察杯状细胞数量变化;TUNEL染色法及clevead-caspase3、clevead-PARPI免疫组化染色观察肠隐窝细胞凋亡情况;采用实时荧光PCR技术检测小肠黏膜细胞周期、内质网应激及细胞凋亡相关基因的表达变化,利用Western blot技术检测内质网应激通路关键蛋白的表达。结果:1.与正常组相比,0.25 mg/kg衣霉素(TM)处理组小鼠状态变化不大,体重下降但无统计学意义。1 mg/kg TM处理组小鼠中,精神状态较差,体重显著下降(P肠黏膜损伤最为严重。3.与正常组相比,TM处理后小鼠空肠黏膜Grp78 m RNA相对表达量及GRP78的蛋白表达量均显著增加(P小肠杯状细胞、内分泌细胞数量显著减少,1 mg/kg TM处理组减少更明显,但潘氏细胞数量无明显变化。6.与正常组相比,1 mg/kg TM组肠道干细胞数量急剧减少,较0.25 mg/kg TM组更为明显(P肠黏膜Cyclin D3 m RNA的表达显著降低(P肠黏膜Puma的相对表达量显著升高(P肠黏膜Xbp1、Perk的m RNA表达无明显变化,而Grp78、Chop、Atf6的m RNA表达显著升高(P肠黏膜IREI和p-e IF2α蛋白表达量无明显变化,而GRP78、CHOP和ATF6的蛋白表达量显著升高(P小肠内质网应激,导致小肠黏膜病理损伤,破坏肠道机械屏障。(2)衣霉素诱导的内质网应激导致肠道干细胞数量减少,并抑制其增殖分化能力。(3)衣霉素诱导的内质网应激导致肠隐窝凋亡细胞增多,其可能通过GRP78/ATF6/CHOP通路介导。

关键词：衣霉素内质网应激小肠黏膜肠道干细胞细胞凋亡

表面涂层纳米羟基磷灰石的猪小肠黏膜下层膜的制备及其成骨活性研究

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中华实验外科杂志 2022年第7期39卷 1243-1246页

作者：谢谢郭晓东夏文峰武汉大学附属同仁医院武汉市第三医院中医科 430064 华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科武汉430022

目的对天然猪小肠黏膜下层(SIS)膜进行表面修饰以提升其生物学活性。方法采用溶胶-凝胶法对天然SIS膜进行了纳米羟基磷灰石(nHA)表面涂层以获得新型SIS/nHA膜,将0.5 mol/L四水硝酸钙[Ca(NO3)2·4H2O]溶于无菌去离子水并搅拌均匀,随后将0... 详细信息

目的对天然猪小肠黏膜下层(SIS)膜进行表面修饰以提升其生物学活性。方法采用溶胶-凝胶法对天然SIS膜进行了纳米羟基磷灰石(nHA)表面涂层以获得新型SIS/nHA膜,将0.5 mol/L四水硝酸钙[Ca(NO3)2·4H2O]溶于无菌去离子水并搅拌均匀,随后将0.5 g SIS膜基材浸没其中持续搅拌20 min,加入0.3 mol/L磷酸氢二铵[(NH4)2·HPO4]溶液,并滴加氢氧化铵(NH4OH)调节溶液pH至10,37℃下磁力持续搅拌直至溶胶形成,待反应完全后,取出SIS基材,用磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤3次,室温干燥。重复上述溶胶-凝胶过程3次,获得SIS/nHA膜。然后利用能谱-扫描电镜对材料表面理化性质进行表征,再将小鼠前成骨细胞以5×104细胞/膜的密度接种于各组材料,通过死活染色和噻唑蓝(MTT)试剂盒检测细胞在1、3、7 d增殖活性,同时将人脐静脉内皮细胞悬液(100μl,1×105/ml)接种于铺有Matrigel胶的96孔板,比较SIS/nHA和SIS诱导成管能力。组间比较采用独立样本t检验。结果溶胶-凝胶法成功将nHA沉积于SIS膜表面,与单纯的天然SIS膜比较,修饰后的SIS/nHA具有更理想的纳米磷灰石表面拓扑形貌;而且,体外实验证实培养1 d时,SIS和SIS/nHA的成骨增殖活性差异无统计学意义(0.215±0.027比0.230±0.035,t=0.588,P>0.05);而持续培养3 d(0.382±0.041比0.261±0.031,t=4.077,P<0.05)和7 d(0.543±0.055比0.392±0.040,t=3.846,P<0.05)后,SIS/nHA的成骨增殖活性显著高于SIS,差异均有统计学意义。体外成骨结果表明,SIS/nHA诱导4 h形成的成管节点数显著高于SIS组[(46.5±6.4)个比(31.3±5.1)个,t=3.217,P<0.05],同时SIS/nHA诱导形成的管腔长度也显著高于SIS组[(5170.6±620.5)μm比(3482.2±480.1)μm,t=3.727,P<0.05],差异均有统计学意义。结论nHA涂层修饰有效提升了SIS膜的表面生物活性,可在一定程度上为SIS的表面改性提供实验依据。

关键词：小肠黏膜表面改性骨再生

肉桂粉对海兰褐蛋鸡生产性能、蛋品质及小肠黏膜结构的影响

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现代牧业 2022年第2期6卷 29-33页

作者：史永彬姚建春李在尧杨建平广西大学动物科技学院广西南宁530005 河南牧业经济学院动物科技学院河南郑州450046

研究饲粮中添加肉桂粉对海兰褐蛋鸡产蛋后期生产性能、蛋品质和小肠黏膜结构的影响。选取400日龄海兰褐商品蛋鸡400只,随机分为4组,每组5个重复,每个重复20只蛋鸡,分别饲喂添加0、2、4、6 g/kg肉桂粉的饲粮,预饲期7天,试验期42天。与对... 详细信息

研究饲粮中添加肉桂粉对海兰褐蛋鸡产蛋后期生产性能、蛋品质和小肠黏膜结构的影响。选取400日龄海兰褐商品蛋鸡400只,随机分为4组,每组5个重复,每个重复20只蛋鸡,分别饲喂添加0、2、4、6 g/kg肉桂粉的饲粮,预饲期7天,试验期42天。与对照组相比,试验Ⅰ组和试验Ⅱ组的蛋重显著增加(P肠黏膜的绒毛高度(P0.05)。试验结果表明,饲粮中添加肉桂粉有利于产蛋后期海兰褐蛋鸡小肠发育,有利于提高蛋重和改善蛋品质。

关键词：肉桂粉蛋鸡蛋品品质小肠黏膜

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小肠黏膜微循环的研究进展

中国微循环 2008年第1期12卷 61-64页

作者：王佳哲张庆富河北医科大学第一医院烧伤整形外科河北石家庄050031

小肠微循环是小肠吸收肠道内营养物质及自身组织细胞与血液进行物质交换的场所,具有独特的形态学特点和生理功能,如果小肠微循环出现紊乱,将影响小肠的消化、吸收、分泌和内分泌功能,引起机体代谢紊乱.

关键词：肠微循环小肠黏膜机体代谢紊乱内分泌功能小肠吸收形态学特点物质交换组织细胞

GLP-2对小鼠小肠黏膜的作用及不同脏器分布的影响

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中国应用生理学杂志 2010年第4期26卷 392-394,522页

作者：韩伟朱亮马晓健宫德正邹原怀化医学高等专科学校湖南怀化418000 大连医科大学辽宁大连116023

目的：观察胰高血糖素样肽-2对小鼠小肠黏膜的作用效果及其受体在不同脏器的分布和表达。方法：选用5-6周龄的雄性健康BALB/C小鼠,体重17～20g。随机分为3组。对照组8只;脑内注射GLP-2组9只,每天按25μg/kg脑内注射GLP-2液2次,连续3天;... 详细信息

目的：观察胰高血糖素样肽-2对小鼠小肠黏膜的作用效果及其受体在不同脏器的分布和表达。方法：选用5-6周龄的雄性健康BALB/C小鼠,体重17～20g。随机分为3组。对照组8只;脑内注射GLP-2组9只,每天按25μg/kg脑内注射GLP-2液2次,连续3天;腹腔注射GLP-2组9只,每天按250μg/kg腹腔注射GLP-2液2次,连续3天。3天后,处死小鼠,做组织切片进行HE染色,观察小鼠小肠黏膜的组织学变化,用免疫组化方法检测GLP-2R在不同脏器的表达和分布。结果：小鼠经腹腔注射GLP-2后,小肠不同肠段黏膜的绒毛高度较对照组明显增加（P〈0.05）,脑内注射组的肠黏膜无明显形态学变化;GLP-2R在小鼠胃、空肠与结肠部位均有表达,而食管与肝显阴性;腹腔注射组的GLP-2R表达较对照组显著下调（P〈0.05）。结论：GLP-2能刺激小肠黏膜上皮增厚,增加小肠不同肠段黏膜的绒毛高度;小鼠的胃、空肠与结肠经GLP-2（腹腔注射）处理后其受体表达下调。

关键词：胰高血糖素样肽-2 小肠黏膜胰高血糖素样肽-2受体受体表达

无抗发酵饲粮对猪小肠黏膜形态和杯状细胞的影响

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动物营养学报 2019年第4期31卷 1797-1805页

作者：魏小兵张秀林王秋霞刘明成朱红晓胡会龙刘兴友河南科技学院动物科技学院新乡453003 动物病毒病防控与药残分析河南省重点学科开放实验室新乡453003 畜禽智能化清洁生产河南省工程实验室新乡453003 新乡学院新乡453003

本试验旨在研究无抗发酵饲粮对猪小肠黏膜形态和杯状细胞的影响。试验选取遗传背景相似的初生健康乳猪120头,随机分为试验组和对照组,每组6个重复,每个重复10头猪。对照组饲喂含抗生素的基础饲粮,试验组饲喂以10%发酵饲粮代替部分无抗... 详细信息

本试验旨在研究无抗发酵饲粮对猪小肠黏膜形态和杯状细胞的影响。试验选取遗传背景相似的初生健康乳猪120头,随机分为试验组和对照组,每组6个重复,每个重复10头猪。对照组饲喂含抗生素的基础饲粮,试验组饲喂以10%发酵饲粮代替部分无抗生素基础饲粮的试验饲粮,营养和能量水平调到与对照组相当。结果表明:1)试验组和对照组在小肠黏膜形态上有一定的差异。2)在44日龄时,试验组空肠绒毛高度比对照组提高7.19%(P0.05)。4)在44日龄时,试验组回肠绒毛高度/隐窝深度(V/C)比对照组提高17.18%(P肠黏膜上皮间杯状细胞数量极显著高于试验组(P肠黏膜上皮间杯状细胞数量极显著高于试验组(P小肠黏膜形态,增大吸收面积,从而促进小肠对营养物质的吸收。

关键词：无抗发酵饲粮猪小肠黏膜杯状细胞

RNA原位杂交法动态观察弓形虫速殖子对BALB/c小鼠小肠黏膜的黏附及侵入

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2008年第4期26卷 272-276页

作者：马晓明孟晓丽殷国荣刘红丽申金雁山西医科大学医学寄生虫学研究所寄生虫学教研室太原030001

目的RNA原位杂交法观察弓形虫速殖子黏附和侵入小肠黏膜的部位及时间。方法30只BALB/c小鼠随机分为两组,实验组(24只)每鼠灌胃感染2×104个弓形虫速殖子(悬于0.2mlPBS),对照组(6只)给予等量PBS。分别于感染后15min、30min、1h、2h、4h... 详细信息

目的RNA原位杂交法观察弓形虫速殖子黏附和侵入小肠黏膜的部位及时间。方法30只BALB/c小鼠随机分为两组,实验组(24只)每鼠灌胃感染2×104个弓形虫速殖子(悬于0.2mlPBS),对照组(6只)给予等量PBS。分别于感染后15min、30min、1h、2h、4h和8h各处死实验组小鼠4只和对照组小鼠1只,取十二指肠、空肠和回肠标本制备石蜡切片,并作RNA原位杂交。光学显微镜观察原位杂交切片,随机选取50个视野,计数所有观察视野内的虫体总数并计算平均数。结果侵入的弓形虫速殖子可位于小肠上皮细胞(吸收细胞、杯状细胞和内分泌细胞)的纹状缘、吸收细胞胞浆内或相邻吸收细胞间及固有层内。感染后15min,黏附于空肠的速殖子数量(4.93±3.949)显著高于回肠(3.78±3.102)(P肠黏膜(2.59±3.028)的速殖子数量均显著减少(P肠黏膜(9.15±10.192)的速殖子数量均显著增加(P小肠上皮细胞无严格的选择性,但其侵入小肠的部位具有选择性,空肠为速殖子侵入的易感部位。

关键词： RNA原位杂交弓形虫速殖子小肠黏膜上皮细胞