检索结果-南通市图书馆

中华肝脏病杂志 2022年第1期30卷 63-68页

作者：李雅睿郭丹陈昳菲卢桂芳任牡丹和水祥西安交通大学第一附属医院消化内科西安710061

目的研究小核糖体核蛋白B(SNRPb)在肝癌组织及细胞中的表达情况,以及SNRPb对肝癌细胞增殖与转移的作用。方法通过生物信息数据库starbase v3.0和GEPIA分析SNRPb在肝癌组织和正常肝脏组织中的表达,并进行肝癌患者预后生存分析;qRT-PCR和... 详细信息

目的研究小核糖体核蛋白B(SNRPb)在肝癌组织及细胞中的表达情况,以及SNRPb对肝癌细胞增殖与转移的作用。方法通过生物信息数据库starbase v3.0和GEPIA分析SNRPb在肝癌组织和正常肝脏组织中的表达,并进行肝癌患者预后生存分析;qRT-PCR和蛋白质印迹法(Western blot)分析SNRPb mRNA和蛋白在肝癌细胞系中的表达;利用RNA干扰技术(siRNA)下调SNRPb蛋白的表达,通过MTT实验观察其对肝癌细胞增殖的作用,Transwell侵袭迁移实验检测下调SNRI>b后肝癌细胞转移能力的变化;利用Western blot技术检测下调SNRPb表达后肝癌细胞上皮-间质转化(EMT)标志物的改变。数据两组间比较采用〖检验,多组间比较采用方差分析。结果SNRPb在肝癌组织中的表达明显高于正常肝脏组织,且其表达水平并与肝癌患者预后相关。与永生化肝细胞LO:相比,SNRPb在肝癌细胞系中的表达显著升高(P值均b显著抑制肝癌细胞内SNRPb mRNA和蛋白表达。MTT结果显示SNRPb敲低组的吸光度值较阴性对照组降低,其中转染96 h的差值最显著(P值均b敲低组肝癌细胞的侵袭(MHCC-97H:121.27±8.12对比46.38±7.54,Huh7:126.50±6.98对比41.10±8.01)和迁移(MHCC-97H:125.20±4.77对比43.18±7.32;Huh7:132.22±8.21对比38.00±6.78)能力显著降低(P值均blot显示下调SNRPb后上皮表型标志物E-钙黏蛋白表达水平下降,间质表型标志物N-钙黏蛋白和波形蛋白的表达水平上升,表明下调SNRPb抑制肝癌细胞EMT。结论SNRPb在肝癌组织及细胞中表达显著升高,并且参与调控肝癌细胞的增殖与转移及EMT。

关键词：肝细胞癌增殖转移上皮-间质转化小核糖体核蛋白B

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