检索结果-南通市图书馆

中国临床药理学杂志 2020年第22期36卷 3739-3742页

作者：蔡辉耀杨鑫娜陈丽君林家煜梁波李良毅福建医科大学附属第二医院内分泌与代谢科福建泉州362000

目的观察利拉鲁肽对2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型大鼠的肝保护作用及对小分子g蛋白(Rho)/Rho激酶(Rock)信号通路的影响。方法采用高糖高脂饲料喂养4周联合一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法诱导建立T2DM合并NAFLD... 详细信息

目的观察利拉鲁肽对2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型大鼠的肝保护作用及对小分子g蛋白(Rho)/Rho激酶(Rock)信号通路的影响。方法采用高糖高脂饲料喂养4周联合一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法诱导建立T2DM合并NAFLD大鼠模型,将成功制备的模型大鼠随机分为模型组(n=30)与实验组(n=30),另选取30只大鼠仅予以基础饲料喂养,不腹腔注射STZ作为对照组。实验组腹腔注射利拉鲁肽600μg·kg-1·d-1,模型组和对照组腹腔注射等量生理盐水,连续干预4周。用全自动生物化分析仪检测大鼠空腹血糖(FBg)与血清谷丙转氨酶(gPT)、谷草转氨酶(gOT)水平;用放射免疫法检测空腹胰岛素(FINS)水平;用苏木精-伊红(HE)染色观察肝组织病理学变化;用蛋白质印迹(Wb)法检测肝组织小分子g蛋白a(RhoA)、Rho激酶1(Rock1)与Rock2蛋白表达。结果对照组、模型组与实验组大鼠FBg水平分别为(5.06±1.13),(36.21±1.04),(17.96±0.61)mmol·L^-1;gPT水平分别为(27.83±3.24),(351.26±6.49),(73.11±10.43)U·L^-1;gOT水平分别为(65.83±6.21),(405.32±11.37),(86.54±17.02)U·L^-1。与对照组比较,模型组大鼠FBg、血清gPT、gOT、FINS水平与胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感性指数(ISI)及肝组织RhoA、Rock1、Rock2蛋白相对表达量均显著升高,且实验组低于模型组(均P<0.05)。结论利拉鲁肽可显著降低T2DM合并NAFLD模型大鼠的血糖,改善血清生化指标水平与胰岛素敏感性,从而发挥肝保护作用,其作用机制可能与抑制肝组织Rho/Rock通路的信号转导相关。

关键词： 2型糖尿病非酒精性脂肪肝利拉鲁肽小分子g蛋白a Rho激酶

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