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小儿清热利肺口服液联合头孢曲松钠治疗小儿急性支气管炎的临床研究

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现代药物与临床 2021年第9期36卷 1843-1847页

作者：薄慧刘娜娜薛辉李庆伟杨晶晶任伟天津市静海区医院儿科天津301600

目的探讨小儿清热利肺口服液联合头孢曲松钠治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法选取2019年1月—2020年12月天津市静海区医院收治的154例急性支气管炎患儿为研究对象,采取随机数字表法将其随机分成治疗组(n=77)与对照组(n=77)。对照... 详细信息

目的探讨小儿清热利肺口服液联合头孢曲松钠治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法选取2019年1月—2020年12月天津市静海区医院收治的154例急性支气管炎患儿为研究对象,采取随机数字表法将其随机分成治疗组(n=77)与对照组(n=77)。对照组静脉滴注注射用头孢曲松钠,每次将50 mg/kg(最大剂量为2 g)加入5%葡萄糖注射液50 mL中均匀混合后给药,0.5~1 h滴完,1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿清热利肺口服液,1~2岁给予5 mL/次、3~5岁给予10 mL/次、6~12岁给予15 mL/次,3次/d。所有患儿均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组呼吸道症状改善情况及退热效果,并比较治疗前后血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-17和C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,治疗组总有效率为96.1%,较对照组83.1%显著提高(P小儿清热利肺口服液联合头孢曲松钠对急性支气管炎患儿具有确切的临床疗效,可安全有效地减轻患儿症状,且退热效果显著,并能显著抑制患儿体内炎症反应,值得临床推广应用。

关键词：小儿清热利肺口服液注射用头孢曲松钠急性支气管炎咳嗽症状积分肿瘤坏死因子α C反应蛋白

小儿清热利肺口服液联合头孢克肟治疗儿童急性支气管炎的临床研究

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现代药物与临床 2023年第12期38卷 3058-3061页

作者：冯海荣喜雷郭凯赵禧李媛媛朱苾丹北京市通州区妇幼保健院儿科北京101100 中国中医科学院望京医院儿科北京100102 解放军总医院第八医学中心儿科北京100091

目的探讨小儿清热利肺口服液联合头孢克肟颗粒治疗儿童急性支气管炎的临床效果。方法选取2021年1月—2022年12月北京市通州区妇幼保健院收治的96例急性支气管炎患儿,根据随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,各48例。对照组温水... 详细信息

目的探讨小儿清热利肺口服液联合头孢克肟颗粒治疗儿童急性支气管炎的临床效果。方法选取2021年1月—2022年12月北京市通州区妇幼保健院收治的96例急性支气管炎患儿,根据随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,各48例。对照组温水冲服头孢克肟颗粒,2次/d,每次3.0 mg/kg,体质量≥30 kg患儿100 mg/次。治疗组在对照组基础上口服小儿清热利肺口服液,3次/d,1~2岁:5 mL/次,3~5岁:10 mL/次,6岁及以上:15 mL/次。两组患儿连续治疗7 d。比较两组的临床疗效、主要症状消退时间、呼吸功能、血清指标。结果治疗后,治疗组的总有效率明显高于对照组(P肺啰音消退时间均明显短于对照组(P小儿清热利肺口服液联合头孢克肟颗粒可提高儿童急性支气管炎的疗效,改善患儿症状,提高呼吸功能,减轻炎症反应。

关键词：小儿清热利肺口服液头孢克肟颗粒儿童急性支气管炎肺啰音消退时间呼吸频率 C反应蛋白

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小儿清热利肺口服液工艺优化及质量提高研究

小儿清热利肺口服液工艺优化及质量提高研究

作者：冯敬文广东药学院

学位级别：硕士

目的:对小儿清热利肺口服液常规工艺进行优化,提高制剂的澄清度,提高、完善其原有质量标准,并且考察工艺改进后产品的初步稳定性。方法:以总绿原酸、盐酸麻黄碱、连翘苷与牛蒡子苷含量为指标,对产品在主要制备工序中活性成分的转移率... 详细信息

目的:对小儿清热利肺口服液常规工艺进行优化,提高制剂的澄清度,提高、完善其原有质量标准,并且考察工艺改进后产品的初步稳定性。方法:以总绿原酸、盐酸麻黄碱、连翘苷与牛蒡子苷含量为指标,对产品在主要制备工序中活性成分的转移率进行跟踪考察,分析原工艺质量差异的具体原因;利用化学分析、仪器分析等分析集成技术分析产品中沉淀物的化学成分,并考察蛋白质、鞣质和果胶对药液澄清度及其稳定性的影响;以浊度作为药液澄清度的考察指标,并以有效成分的保留率、鞣质和固形物的清除率等作为指标,评价采用化学法、膜分离技术与高速离心等技术进一步提高产品质量的可行性;在质量标准研究中,采用薄层色谱法对制剂中的金银花、麻黄、连翘与牛蒡子进行鉴别;采用HPLC法测定制剂中的总绿原酸、盐酸麻黄碱、连翘苷与牛蒡子苷含量;通过长期试验考察了工艺优化后的初步稳定性。结果:常规的提取、醇沉、浓缩、配剂等工艺过程,均会导致制剂中活性成分的损失;通过调整工艺参数可以减少活性成分的损失;制剂沉淀物分为黑色沉淀与白色沉淀,黑色沉淀主要成分为鞣质,约占总沉淀量的80%。白色沉淀物约占7%,为一混合物,掺杂少量水合草酸钙和水合硫酸钙,主要相是一个以碳酸钙为主体、络合中药的有机成分的新水合化合物。鞣质氧化聚合形成难溶性沉淀是影响小儿清热利肺口服液澄清度及其稳定性的主要因素,白色沉淀物的形成主要受过饱和度、药液pH与温度影响;通过严格把握原工艺生产操作可除去黑色沉淀,并不能完全去除白色沉淀;最佳膜技术切入点在加糖浆后的总混合药液;陶瓷膜滤过效率高于振动膜滤过,但膜分离使得盐酸麻黄碱和绿原酸含量有所降低。管式高速离心对有效成分含量损失较少,与膜分离同样不能完全去除白色沉淀。采用化学手段、改变温度、pH及过饱和度发现,温度为30℃±10℃,pH为中性或偏酸时,过饱和度低,白色沉淀量显著减少,稳定性明显提高。质量标准研究中,金银花、麻黄、连翘与牛蒡子的薄层色谱斑点清晰,分离度好,无阴性干扰。绿原酸在质量浓度为16.28～81.40μg范围内线性关系良好(r=0.9996,n=5),样品平均回收率为100.31%,RSD为1.45%;盐酸麻黄碱在浓度为1.5989.176μg范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),样品加样平均回收率为99.91%,RSD为1.17%;连翘苷在0.1360.20μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.43%,RSD=1.02%(n=6)。牛蒡子苷在0.1322.40μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.66%,RSD=1.54%(n=6)。长期试验表明,本品经过工艺优化后有效成分含量与稳定性有所提高。结论:小儿清热利肺口服液工艺改进合理可行;质量控制方法简单、专属性强、重现性好、回收率高,可提高产品质量标准;本制剂质量稳定。

关键词：小儿清热利肺口服液工艺改进质量标准澄清度稳定性

小儿清热利肺口服液联合阿奇霉素对小儿肺炎支原体肺炎的疗效评价

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中外医学研究 2019年第11期17卷 50-52页

作者：周月娥福州市第八医院福建福州350013

目的:评价小儿清热利肺口服液联合阿奇霉素对小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法:回顾性分析笔者所在医院于2016年6月-2017年8月收治的120例小儿肺炎支原体肺炎患儿临床资料,以治疗方案作为分组依据,将120例患儿分为对照组与治疗组,每组均6... 详细信息

目的:评价小儿清热利肺口服液联合阿奇霉素对小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法:回顾性分析笔者所在医院于2016年6月-2017年8月收治的120例小儿肺炎支原体肺炎患儿临床资料,以治疗方案作为分组依据,将120例患儿分为对照组与治疗组,每组均60例。对照组用阿奇霉素治疗,治疗组用小儿清热利肺口服液联合阿奇霉素治疗。对比两组治疗总有效率、症状改善时间、临床症状评分、不良反应发生率。结果:治疗组治疗总有效率较对照组较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿清热利肺口服液联合阿奇霉素应用于小儿肺炎支原体肺炎治疗中,既可改善临床症状,又可提高治疗总有效率,且在治疗中出现的不良反应经正确处理后均可有效缓解,用药安全性较高,值得临床推广采用。

关键词：小儿清热利肺口服液阿奇霉素小儿肺炎支原体肺炎

小儿清热利肺口服液联合阿奇霉素治疗急性支气管炎 (风热犯肺证)的临床效果及对肺功能的影响

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首都食品与医药 2021年第8期28卷 71-72页

作者：刘倩河南省新乡市中心医院 453000

目的探讨小儿清热利肺口服液联合阿奇霉素治疗急性支气管炎(AB)的临床效果及对肺功能的影响.方法选取2018年10月~2020年10月本院收治的92例AB患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组各46例.对照组予阿奇霉素静滴,观察组加服小儿清热... 详细信息

目的探讨小儿清热利肺口服液联合阿奇霉素治疗急性支气管炎(AB)的临床效果及对肺功能的影响.方法选取2018年10月~2020年10月本院收治的92例AB患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组各46例.对照组予阿奇霉素静滴,观察组加服小儿清热利肺口服液,两组均治疗7d后评估临床疗效,并于治疗前后检测患儿的最大呼气峰流速(PEF)、一秒用力呼气容积(FEV1).观察患儿症状体征消失时间及用药期间不良反应.结果观察组总有效率95.65%,高于对照组的82.61%(P肺部湿啰音、咳嗽咳痰及发热消失时间均短于对照组(P0.05).结论小儿清热利肺口服液与阿奇霉素联用能加速AB患儿症状体征复常,促进肺功能恢复,临床疗效更佳,且安全性好.

关键词：小儿急性支气管炎小儿清热利肺口服液阿奇霉素疗效炎性因子

小儿清热利肺口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法研究

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辽宁中医药大学学报 2011年第5期13卷 54-56页

作者：冯敬文沈雪梅王四元雷英菊广东药学院中药学院广东广州510006 广州潘高寿药业股份有限公司广东广州511400

目的：建立反相高效液相色谱法测定小儿清热利肺口服液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：采用DiamonsiL TM C18（5μm,250mm×4.6mm）色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙铵）=5∶95为流动相,流速为***-1,检测波长为207nm,柱温为25℃。... 详细信息

目的：建立反相高效液相色谱法测定小儿清热利肺口服液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：采用DiamonsiL TM C18（5μm,250mm×4.6mm）色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙铵）=5∶95为流动相,流速为***-1,检测波长为207nm,柱温为25℃。结果：盐酸麻黄碱在浓度为1.598-19.176μg范围内线性关系良好（r=0.9995,n=5）,样品加样平均回收率为99.91%,RSD为1.17%。结论：该方法简便、准确、重复性好、专属性强,可作为小儿清热利肺口服液的含量测定有效方法。

关键词：小儿清热利肺口服液高效液相色谱法盐酸麻黄碱含量测定

小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法研究

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广东药学院学报 2010年第5期26卷 497-500页

作者：胡燕冯敬文卢其福龙晓英广州潘高寿药业股份有限公司广东广州511400 广东药学院中药学院广东广州510006

目的建立同时测定小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilTMC18(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱,乙腈-0.02%(体积分数)磷酸溶液(体积比23∶77)为流动相,流速为1 ***-1,检测波长为228 nm,柱温为30℃... 详细信息

目的建立同时测定小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilTMC18(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱,乙腈-0.02%(体积分数)磷酸溶液(体积比23∶77)为流动相,流速为1 ***-1,检测波长为228 nm,柱温为30℃。结果连翘苷在0.13～160.20μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.43%,RSD=1.02%(n=6)。牛蒡子苷在0.13～322.40μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.66%,RSD=1.54%(n=6)。结论该法专属性强、重现性好,可作为小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。

关键词：高效液相色谱法小儿清热利肺口服液连翘苷牛蒡子苷

小儿清热利肺口服液治疗急性支气管炎痰热证临床观察

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海峡药学 2018年第12期30卷 130-131页

作者：陈彩煌林文英福建省泉州市安溪县医院泉州362400

目的探讨和研究小儿清热利肺口服液治疗小儿急性气管炎痰热证的疗效。方法选取我院2014年1月至2017年12月收治的急性支气管炎痰热证患儿328例,通过随机数表法将所有收治的支气管炎痰热证患儿随机分为治疗组与对照组两组,每组164例。治疗... 详细信息

目的探讨和研究小儿清热利肺口服液治疗小儿急性气管炎痰热证的疗效。方法选取我院2014年1月至2017年12月收治的急性支气管炎痰热证患儿328例,通过随机数表法将所有收治的支气管炎痰热证患儿随机分为治疗组与对照组两组,每组164例。治疗组:采取"氨溴索口服液"方案给予临床治疗;对照组:选择"小儿清热利肺口服液"方案给予临床治疗。一个疗程之后,观察和对比两组患儿的临床治疗效果。结果两组急性支气管炎痰热证患儿完成治疗后,对照组痊愈22例,显效91例,有效10例,无效41例,临床治疗有效率75.00%;治疗组痊愈42例,显效98例,有效19例,无效5例,临床治疗有效率达96.95%,治疗组临床治疗有效率显著高于对照组(P小儿清热利肺口服液"方案给予临床治疗,有助于获得显著的临床效果,除此之外,该治疗方案在改善患儿的临床体征表现、症状表现以及疾病发展控制等方面,应用意义显著。

关键词：小儿清热利肺口服液急性支气管炎痰热证

小儿清热利肺口服液中总绿原酸的含量测定方法研究

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广东药学院学报 2010年第4期26卷 373-376页

作者：魏大华冯敬文王四元龙晓英陈金爱广州潘高寿药业股份有限公司广东广州511400 广东药学院中药学院广东广州510006

目的建立反相高效液相色谱法测定小儿清热利肺口服液中总绿原酸的含量。方法采用DiamonsiL^TMC18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,乙腈-体积分数0.4%H3PO4水溶液（体积比10∶90）为流动相,流速为***^-1,检测波长为327nm,柱温为30℃。结果... 详细信息

目的建立反相高效液相色谱法测定小儿清热利肺口服液中总绿原酸的含量。方法采用DiamonsiL^TMC18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,乙腈-体积分数0.4%H3PO4水溶液（体积比10∶90）为流动相,流速为***^-1,检测波长为327nm,柱温为30℃。结果绿原酸在质量浓度为16.28～81.4μg范围内线性关系良好（r=0.9996,n=5）,样品平均回收率为100.31%,RSD为1.45%。结论本法简便、快速、准确,适用于小儿清热利肺口服液的质量控制。

关键词：小儿清热利肺口服液高效液相色谱法绿原酸含量测定