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小儿柴桂退热颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

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现代药物与临床 2022年第3期37卷 582-586页

作者：李艳华刘辉史鸽陈丽姚勤驻马店市中心医院妇女儿童医院儿内二科河南驻马店463000 驻马店市中心医院呼吸重症医学科河南驻马店463000

目的探讨小儿柴桂退热颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法选取2020年5月-2021年4月驻马店市中心医院妇女儿童医院收治的207例急性上呼吸道感染患儿,使用随机数字表法分成对照组(103例)和治疗组(104例)。对... 详细信息

目的探讨小儿柴桂退热颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法选取2020年5月-2021年4月驻马店市中心医院妇女儿童医院收治的207例急性上呼吸道感染患儿,使用随机数字表法分成对照组(103例)和治疗组(104例)。对照组口服头孢呋辛酯胶囊,0.125 g/次,2次/d。在对照组基础上,治疗组口服小儿柴桂退热颗粒,1~3岁患儿5 g/次、4~6岁7.5 g/次、7~12岁10 g/次,4次/d。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者退热效果,主要症状消失时间,外周血白细胞计数(WBC),及血清降钙素原(PCT)、淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,治疗组总有效率为94.2%,较对照组的81.6%显著升高(P退热率为49.0%,显著高于对照组的32.0%(P退热起效时间和体温复常时间均显著短于对照组(P小儿柴桂退热颗粒联合头孢呋辛酯对急性上呼吸道感染患儿具有确切的临床疗效,可安全有效且迅速地缓解患儿症状,退热效果显著,并能抑制炎症反应。

关键词：小儿柴桂退热颗粒头孢呋辛酯胶囊急性上呼吸道感染白细胞计数降钙素原淀粉样蛋白A

小儿柴桂退热颗粒的UPLC指纹图谱及聚类、主成分分析

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中国药房 2018年第4期29卷 474-477页

作者：林源陈敏澳门科技大学中医药学院澳门999078

目的:建立小儿柴桂退热颗粒的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并进行聚类分析与主成分分析。方法:采用UPLC法,色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C18,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.5 m L/min,检测波长为260 nm,柱温为40... 详细信息

目的:建立小儿柴桂退热颗粒的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并进行聚类分析与主成分分析。方法:采用UPLC法,色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C18,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.5 m L/min,检测波长为260 nm,柱温为40℃,进样量为0.5μL。以葛根素为参照,测定14批小儿柴桂退热颗粒样品的UPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)对14批样品进行相似度评价,确定共有峰。采用SPSS 19.0软件进行聚类分析与主成分分析。结果:14批样品的UPLC图谱有15个共有峰,相似度均>0.90;经验证,14批样品UPLC图谱与对照指纹图谱具有较好的一致性。14批样品可聚为两大类。结论:所建指纹图谱可为小儿柴桂退热颗粒的质量评价提供参考。

关键词：小儿柴桂退热颗粒超高效液相色谱指纹图谱聚类分析主成分分析质量控制

小儿柴桂退热颗粒辅助治疗对急性上呼吸道感染的疗效及对炎性因子水平的影响

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中华中医药学刊 2018年第8期36卷 1998-2000页

作者：张辉果董志巧王晓利河南省中医院儿科

目的：柴桂退热颗粒辅助治疗对急性上呼吸道感染的疗效及对炎性因子水平的影响。方法：回顾性选取2012年1月-2016年11月医院收治的急性上呼吸道感染患儿500例，根据用药不同分为对照组和观察组。对照组患儿采用常规抗生素、抗病毒制剂... 详细信息

目的：柴桂退热颗粒辅助治疗对急性上呼吸道感染的疗效及对炎性因子水平的影响。方法：回顾性选取2012年1月-2016年11月医院收治的急性上呼吸道感染患儿500例，根据用药不同分为对照组和观察组。对照组患儿采用常规抗生素、抗病毒制剂等常规对症治疗，观察组患儿在常规对症治疗基础上联合小儿柴桂退热颗粒治疗。观察两组患儿治疗后主要症状改善情况及对免疫功能指标、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、半胱氨酰白三烯（CyslTs）、血清腺普脱氨酶（ADA）及细胞间黏附分子-1（ICAM-1）水平的影响。结果：两组患儿治疗后发热、咳嗽、鼻塞、咽干及纳少积分均较治疗前改善，观察组患儿治疗后主要症状积分优于对照组（P〈0．05）。观察组患儿主要症状消失时间均短于对照组（P〈0．05）。两组患儿治疗后hs-CRP、CyslTs、ADA及ICAM-1水平均较治疗前下降，观察组患儿治疗后hs-CRP、CyslTs、ADA及ICAM-1水平均低于对照组（P〈0．05）。两组患儿治疗后IgA和IgM水平均较治疗前下降，IgG水平较治疗前上升，观察组患儿治疗后免疫功能指标水平均优于对照组（P〈0．05）。结论：小儿柴桂退热颗粒辅助治疗急性上呼吸道感染可有效改善患儿I临床症状，降低患儿hs—CRP、CyslTs、ADA及ICAM-1水平，调节患儿免疫功能。

关键词：小儿柴桂退热颗粒急性上呼吸道感染超敏c反应蛋白免疫功能

HPLC法同时测定小儿柴桂退热颗粒中葛根素、大豆苷、黄芩苷、大豆苷元、桂皮醛、黄芩素的含量

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药物分析杂志 2014年第6期34卷 1038-1042页

作者：刘宏明张叶聂磊淄博市食品药品检验所淄博255086 山东大学药学院济南250012 淄博职业学院药学系淄博255314

目的： HPLC法同时测定小儿柴桂退热颗粒中葛根素、大豆苷、黄芩苷、大豆苷元、桂皮醛、黄芩素的含量。方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相梯度洗脱（0-5 min... 详细信息

目的： HPLC法同时测定小儿柴桂退热颗粒中葛根素、大豆苷、黄芩苷、大豆苷元、桂皮醛、黄芩素的含量。方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相梯度洗脱（0-5 min，93%B；5-20 min，93%B→89%B；20-23 min，89%B→85%B；23-30 min，85%B→83%B；30- 35 min，83%B→77%B；35-50 min，77%B→52%B；50-53 min，52%B→15%B；53-55 min，15%B），流速1.0 mL·min^-1，检测波长250 nm（0-35 min，测定葛根素和大豆苷）、270 nm（35-48 min，测定黄芩苷和大豆苷元）、290 nm（48-50.5 min，测定桂皮醛）、278 nm（50.5-55 min，测定黄芩素），柱温40 ℃。结果：葛根素、大豆苷、黄芩苷、大豆苷元、桂皮醛、黄芩素进样量分别在0.01240-2.480、0.004208- 0.8416、0.005503-1.101，0.002132-0.4264、0.0007120-0.1424、0.0007980-0.1597 μg范围内与峰面积均有较好的线性关系，平均加样回收率均在99.0%-101.2%范围内，RSD均小于1.3%。结论：经方法学验证，本法可用于小儿柴桂退热颗粒中葛根素、大豆苷、黄芩苷、大豆苷元、桂皮醛、黄芩素的含量测定，为小儿柴桂退热颗粒全面的质量控制提供科学依据。

关键词：小儿柴桂退热颗粒葛根素大豆苷黄芩苷大豆苷元桂皮醛黄芩素高效液相色谱法方法验证

小儿柴桂退热颗粒临床研究证据概况性评价报告

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大医生 2024年第12期9卷 111-116页

作者：常文婧李云张煦东张居文陈薇北京中医药大学循证医学中心北京100029

目的采用概况性评价的方法对小儿柴桂退热颗粒(XCTG)的临床研究现状进行分析,为其后续研究开展提供方向。方法检索筛选中国知网期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台、中文期刊服务平台(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Pub... 详细信息

目的采用概况性评价的方法对小儿柴桂退热颗粒(XCTG)的临床研究现状进行分析,为其后续研究开展提供方向。方法检索筛选中国知网期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台、中文期刊服务平台(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed及Cochrane图书馆6个中英文数据库中2022年12月前发表的关于XCTG的对照研究,对纳入研究发表年份、研究地区、研究疾病的分布进行分析,采用RevMan 5.4评价随机对照试验质量,对纳入研究的随机对照试验的临床总有效率等结局指标进行Meta分析。结果共纳入临床研究55篇,包括35篇随机对照试验和20篇非随机对照试验。研究最早发表时间是2011年,发表数量基本呈现逐年增长的趋势,2019年发表数量最多;开展研究最多的是华东地区,共14项,发表最多的省份是广东,其次是浙江、河南等省份;研究疾病主要包括上呼吸道感染、肺炎支原体肺炎、流行性感冒、支气管炎、手足口病等,其中上呼吸道感染占比最高(22篇,40%),其次为普通感冒(12篇,21.8%)。对随机对照试验进行Meta分析结果显示:XCTG联合西药治疗上呼吸道感染、小儿支原体肺炎、急性支气管炎、手足口病及流感等疾病患儿的临床疗效优于单纯西药治疗。结论XCTG具有一定数量的临床研究文献但总体质量不高,部分证据表明XCTG可有效改善呼吸系统疾病的发热及咽部不适等症状,缩短临床症状消失时间,但仍需更多高质量的大样本随机对照试验进一步验证。

关键词：小儿柴桂退热颗粒临床研究证据概况性评价

维普期刊数据库博看期刊

小儿柴桂退热颗粒治疗急性上呼吸道感染的疗效及安全性系统评价与meta分析

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中华全科医学 2024年第11期22卷 1957-1962页

作者：李云常文婧张煦东张居文陈薇北京中医药大学循证医学中心北京100029

目的系统评价小儿柴桂退热颗粒单用或联用西药治疗急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性,为临床应用提供循证依据。方法检索中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed和Cochrane Library各... 详细信息

目的系统评价小儿柴桂退热颗粒单用或联用西药治疗急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性,为临床应用提供循证依据。方法检索中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed和Cochrane Library各大数据库中应用小儿柴桂退热颗粒的临床研究文献,检索时限均为建库至2023年1月。对纳入文献进行数据提取,并采用方法学质量评估工具评价文献质量,运用RevMan 5.4软件进行meta分析。结果共纳入20项随机对照试验,共计2913例患者,meta分析结果显示,小儿柴桂退热颗粒联用利巴韦林可以缩短患儿的退热时间[MD=-0.75(d),95%CI:-1.00~-0.50,P小儿柴桂退热颗粒联用阿莫西林也可以缩短患儿的退热时间[MD=-1.78(h),95%CI:-2.07~-1.48,P小儿柴桂退热颗粒可缩短退热时间[MD=-0.95(d),95%CI:-1.44~-0.46,P小儿柴桂退热颗粒疗效指标无明显优势。结论小儿柴桂退热颗粒联用西药有较好的治疗效果,但由于临床研究数量较少且质量有待提高,未来应规范临床试验开展的过程,提高证据质量,以指导小儿柴桂更好地应用于临床实践。

关键词：急性上呼吸道感染小儿柴桂退热颗粒 Meta分析

小儿柴桂退热颗粒和小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染的疗效比较

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中国妇幼保健 2021年第17期36卷 4006-4008页

作者：诸晓红徐小娟孙海英绍兴市柯桥区妇幼保健计划生育服务中心儿童保健科浙江绍兴312030 绍兴市中心医院儿科浙江绍兴312030

目的比较小儿柴桂退热颗粒和小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法选取2017年10月-2019年10月绍兴市中心医院收治的156例急性上呼吸道感染患儿为研究对象,根据随机数字表分为对照组和观察组,每组78例。对照组在常规治疗基... 详细信息

目的比较小儿柴桂退热颗粒和小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法选取2017年10月-2019年10月绍兴市中心医院收治的156例急性上呼吸道感染患儿为研究对象,根据随机数字表分为对照组和观察组,每组78例。对照组在常规治疗基础上给予小儿豉翘清热颗粒口服治疗,观察组在常规治疗基础上给予小儿柴桂退热颗粒口服治疗。比较两组临床症状消失时间、中医症候积分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平及临床疗效。结果观察组治疗后患儿发热消失时间、咽喉红肿消失时间、鼻塞消失时间分别为(1.53±0.51)d、(2.86±0.72)d及(2.72±0.89)d,均明显短于对照组的(1.72±0.48)d、(3.21±0.87)d及(3.13±1.03)d,差异均有统计学意义(t=2.3960,P=0.0178;t=2.7372,P=0.0069;t=2.6601,P=0.0086)。治疗后,观察组患儿中医症候积分为(1.84±1.07)分,明显低于对照组的(2.23±1.23)分,差异有统计学意义(t=2.1128,P=0.0362)。治疗后,观察组患儿血清TNF-α和IL-6水平分别为(126.28±6.76)pg/ml和(31.26±7.07)pg/ml,显著低于对照组的(128.89±7.18)pg/ml和(33.78±6.15)pg/ml,差异均有统计学意义(t=2.3375,P=0.0207;t=2.3751,P=0.0188)。观察组治疗有效率为97.44%,对照组治疗有效率为92.31%,观察组有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(χ^(2)=4.9783,P=0.1768)。对照组不良反应发生率为5.13%,观察组不良反应发生率为7.69%,两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.4270,P=0.5130)。结论小儿柴桂退热颗粒和小儿豉翘清热颗粒辅助治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效相当,安全性均较高,小儿柴桂退热颗粒更有助于快速缓解临床症状,抑制炎症反应,降低血清TNF-α、IL-6水平,调节患儿免疫功能。

关键词：小儿柴桂退热颗粒小儿豉翘清热颗粒急性上呼吸道感染临床疗效

小儿柴桂退热颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染对其炎症反应的抑制探讨

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婚育与健康 2023年第9期 112-114页

作者：吕静滨州市第二人民医院儿科

目的：探讨小儿柴桂退热颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染对其炎症反应的改善评价。方法：采用双色球法将100例小儿急性上呼吸道感染患儿（收取年限：2021年1月—2021年12月）分为两组，比对头孢呋辛酯治疗（对照组，n=50）... 详细信息

目的：探讨小儿柴桂退热颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染对其炎症反应的改善评价。方法：采用双色球法将100例小儿急性上呼吸道感染患儿（收取年限：2021年1月—2021年12月）分为两组，比对头孢呋辛酯治疗（对照组，n=50）与联合治疗（观察组，n=50）的临床疗效、症状缓解状况以及炎症因子等多项测验值。结果：观察组治疗总有效率为96.00%，显著高于对照组的82.00%(P小儿柴桂退热颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染效果显著，可有效缓解疾病症状，控制体内炎症反应。

关键词：小儿柴桂退热颗粒头孢呋辛酯小儿急性上呼吸道感染炎症反应治疗效果

小儿柴桂退热颗粒联合热毒宁治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效

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同方期刊数据库

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2021年第11期 119-120页

作者：张秋广西科技大学第二附属医院广西柳州545000

探讨对疱疹性咽峡炎患儿分别采用热毒宁注射液以及热毒宁注射液联合小儿柴桂退热颗粒进行治疗后的临床疗效。方法:选取2019年1月1日~2020年12月31日收治的52例疱疹性咽峡炎患儿进行药物治疗研究;随机分为参照组(热毒宁注射液)和试验组(... 详细信息

探讨对疱疹性咽峡炎患儿分别采用热毒宁注射液以及热毒宁注射液联合小儿柴桂退热颗粒进行治疗后的临床疗效。方法:选取2019年1月1日~2020年12月31日收治的52例疱疹性咽峡炎患儿进行药物治疗研究;随机分为参照组(热毒宁注射液)和试验组(热毒宁注射液联合小儿柴桂退热颗粒治疗),各26例;比较两组患儿治疗总有效率、免疫球蛋白水平、疱疹消失时间以及退热时间。结果:试验组治疗有效率(96.15%)高于参照组(73.08%)(P0.05);治疗后,试验组IgA、IgG以及IgM水平均高于参照组(P退热时间短于参照组(P小儿柴桂退热颗粒有效性较好,比单独应用热毒宁注射液见效快,患儿治疗总有效率、免疫球蛋白水平、疱疹消失时间以及退热时间显著改善,最终促进疱疹性咽峡炎患儿总体治疗水平、预后水平确切提升。

关键词：疱疹性咽峡炎小儿柴桂退热颗粒热毒宁疗效免疫球蛋白疱疹消失时间