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气相色谱法测定小儿感冒颗粒中薄荷脑的含量

抗感染药学 2018年第9期15卷 1483-1485页

作者：宦正丹倪慧艳镇江市第四人民医院江苏镇江212001

目的:建立采用GC法测定小儿感冒颗粒中薄荷脑含量的方法,以评价小儿感冒颗粒的质量。方法:色谱条件为毛细管柱PEG-20M (30 m×0.32 mm,0.25μm);柱温为110℃;进样口温度为250℃;氮气压为40 kPa;氢气流速为40 m L/min;空气流速为450 mL/m... 详细信息

目的:建立采用GC法测定小儿感冒颗粒中薄荷脑含量的方法,以评价小儿感冒颗粒的质量。方法:色谱条件为毛细管柱PEG-20M (30 m×0.32 mm,0.25μm);柱温为110℃;进样口温度为250℃;氮气压为40 kPa;氢气流速为40 m L/min;空气流速为450 mL/min;检测器温度为250℃。结果:薄荷脑质量浓度在0.027 4～0.438 1 mg/mL范围内与峰面积/内标面积之间呈良好的线性关系,平均回收率为99.77%,RSD为1.80%,测得小儿感冒颗粒中薄荷脑含量为0.82 mg/g。结论:该法操作简便、快速、重现性好,可作为小儿感冒颗粒的质量控制。

关键词：小儿感冒颗粒薄荷脑气相色谱法

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HPLC法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量

中国药事 2008年第1期22卷 59-60页

作者：崔俊凤张军华傅勇山东省滨州市药品检验所滨州医学院附属医院

建立HPLC法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量。以Kromasil C18为色谱柱,流动相：乙腈-水（25∶75）,流速：1.0mL·min^-1,检测波长：277nm,线性范围在0.10-1.05μg（r=0.9999）。平均加样回收率99.9%（n=5）,RSD=1.25%。本法简便快捷,结... 详细信息

建立HPLC法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量。以Kromasil C18为色谱柱,流动相：乙腈-水（25∶75）,流速：1.0mL·min^-1,检测波长：277nm,线性范围在0.10-1.05μg（r=0.9999）。平均加样回收率99.9%（n=5）,RSD=1.25%。本法简便快捷,结果准确,重复性好,分离效果好。

关键词： HPLC 小儿感冒颗粒连翘苷含量测定

反相高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中连翘苷含量

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中国药业 2011年第7期20卷 26-27页

作者：郑小平杨堃重庆市药品检验所重庆401121

目的建立测定小儿感冒颗粒中连翘的有效成分连翘苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76),流速1 mL/min,检测波长202 nm。结果连翘苷进样量的线性范围为0.023 62～0.590 9... 详细信息

目的建立测定小儿感冒颗粒中连翘的有效成分连翘苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76),流速1 mL/min,检测波长202 nm。结果连翘苷进样量的线性范围为0.023 62～0.590 9μg(r=1),平均加样回收率为99.06%,RSD=1.48%(n=6)。结论反相高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于小儿感冒颗粒的质量控制。

关键词：连翘苷小儿感冒颗粒含量测定反相高效液相色谱法

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无糖型小儿感冒颗粒成型工艺的研究

西部中医药 2013年第3期26卷 34-36页

作者：孙裕杨玉华孙岩封士兰兰州大学药学院甘肃兰州730000 兰州佛慈制药股份有限公司

目的:筛选无糖型小儿感冒颗粒的最佳处方及成型工艺。方法:以其成型性、溶解性、抗湿性及矫味剂为筛选指标,筛选出处方中加入辅料的品种、配比、口感及其最佳成型工艺。结果:一份小儿感冒颗粒提取物中加入0.9份可溶性淀粉,0.3%的阿司帕... 详细信息

目的:筛选无糖型小儿感冒颗粒的最佳处方及成型工艺。方法:以其成型性、溶解性、抗湿性及矫味剂为筛选指标,筛选出处方中加入辅料的品种、配比、口感及其最佳成型工艺。结果:一份小儿感冒颗粒提取物中加入0.9份可溶性淀粉,0.3%的阿司帕坦为最佳处方。结论:通过考察不同辅料对无糖型小儿感冒颗粒的制粒情况、颗粒成型率、颗粒的溶解情况、口感及颗粒的流动性、吸湿性的影响,综合考虑优选出制备颗粒剂的辅料为可溶性淀粉,所制颗粒成型性好,溶解性好,且不易吸湿,较为理想。

关键词：小儿感冒颗粒无糖型颗粒剂成型工艺颗粒剂的抗湿性颗粒剂的溶解性

高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中靛蓝与靛玉红含量

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中国现代药物应用 2009年第6期3卷 1-2页

作者：彭文进赵士冶冯秀珍刘建俊王红霞湖南省常德市药品检验所 415000 澧县人民医院

目的建立小儿感冒颗粒中靛蓝与靛玉红含量测定方法。方法采用依利特Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:甲醇-水(74∶26);流速:1.0 ml/min;检测波长:289nm;柱温:30℃。结果靛蓝的线性范围为0.00117～0.0234μg(r=0.999... 详细信息

目的建立小儿感冒颗粒中靛蓝与靛玉红含量测定方法。方法采用依利特Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:甲醇-水(74∶26);流速:1.0 ml/min;检测波长:289nm;柱温:30℃。结果靛蓝的线性范围为0.00117～0.0234μg(r=0.999 7),平均回收率为98.24%,RSD=1.16%(n=6);靛玉红的线性范围为0.00141～0.0281μg(r=0.999 7),平均回收率为98.90%,RSD=1.17%(n=6)。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于小儿感冒颗粒质量控制。

关键词：高效液相色谱法小儿感冒颗粒靛蓝靛玉红

HPLC法同时测定小儿感冒颗粒中绿原酸和连翘苷的含量

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光明中医 2022年第15期37卷 2744-2746页

作者：张佩三门峡市食品药品检验检测中心检验科室河南三门峡472000

目的建立HPLC法同时测定小儿感冒颗粒中绿原酸和连翘苷含量的方法。方法色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm×5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长326 nm测定绿原酸含量,230 nm下测定连翘苷含量,流速1.0 ml/min... 详细信息

目的建立HPLC法同时测定小儿感冒颗粒中绿原酸和连翘苷含量的方法。方法色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm×5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长326 nm测定绿原酸含量,230 nm下测定连翘苷含量,流速1.0 ml/min,柱温30℃,进样量为10μl。结果绿原酸、连翘苷分别在0.21~1.23μg(r=0.999)、0.19~1.14μg(r=0.999)范围内呈良好的线性关系;精密度、重复性、稳定性RSD均低于2%;绿原酸、连翘苷的加样回收率分别为97.9%、98.5%,RSD分别为1.92%、1.11%;小儿感冒颗粒中绿原酸的含量为0.076 mg/g,连翘苷含量为0.093 mg/g。结论HPLC法同时测定小儿感冒颗粒中绿原酸和连翘苷的含量,该方法简便快捷,用于小儿感冒颗粒的质量评价。

关键词： HPLC法小儿感冒颗粒绿原酸连翘苷实验研究

气相色谱法测定小儿感冒颗粒中百秋李醇的含量

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首都医药 2011年第4期18卷 50-51页

作者：王春燕北京同仁堂科技发展股份有限公司 100079

目的制定小儿感冒颗粒中广藿香的含量测定标准。方法采用气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量。结果含量测定平均回收率为96.9%,RSD为1.85%。结论方法简便、准确,可供本品质量控制。

关键词：小儿感冒颗粒高效液相百秋李醇含量测定

气相色谱法同时测定小儿感冒颗粒中百秋李醇、薄荷脑、α-蒎烯、β-蒎烯的含量

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首都医药 2014年第22期21卷 110-112页

作者：张小龙孙晓马新飞孙思江苏省连云港市药品检验所 222006 江苏省连云港市第一人民医院 222002 南京中医药大学 210023

目的：建立气相色谱法同时测定小儿感冒颗粒中百秋李醇、薄荷脑、α-蒎烯、β-蒎烯含量的方法。方法色谱柱：HP-5柱（30m×0.32mm×0.25μm）；柱温采用程序升温：起始40℃，保持5min，8℃/min升至180℃，保持2.5 min；进样口温度：250... 详细信息

目的：建立气相色谱法同时测定小儿感冒颗粒中百秋李醇、薄荷脑、α-蒎烯、β-蒎烯含量的方法。方法色谱柱：HP-5柱（30m×0.32mm×0.25μm）；柱温采用程序升温：起始40℃，保持5min，8℃/min升至180℃，保持2.5 min；进样口温度：250℃；检测器（FID）温度：300℃；载气为氮气，流速为2.0ml/min；进样量为1μl,分流比为20∶1。结果α-蒎烯在浓度为5.060-80.96μg/ml时线性关系良好，r=0.9999，平均回收率为101.75％，RSD为1.3％（n=6）；β-蒎烯在浓度为10.06-160.9μg/ml时线性关系良好，r=0.9997，平均回收率为102.26％，RSD为1.1％（n=6）；薄荷脑在浓度为5.035~80.56μg/ml时线性关系良好，r=0.9997，平均回收率为98.32％，RSD为0.8％（n=6）；百秋李醇在浓度为19.10~305.7μg/ml时线性关系良好，r=0.9998，平均回收率为99.69％， RSD为1.5％（n=6）。结论该方法简单、准确，能同时测定4种有效成分的含量，可作为小儿感冒颗粒的质量控制。

关键词：气相色谱法小儿感冒颗粒 α-蒎烯 β-蒎烯薄荷脑百秋李醇

高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中连翘苷含量

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淮南职业技术学院学报 2017年第5期17卷 14-15页

作者：朱影影淮南职业技术学院医学院安徽淮南232001

目的:探索小儿感冒颗粒的其中一个成分连翘苷的含量测定的方法;方法:采用高效液相色谱法,KromasilC18柱(规格:250×4.6mm,5μm),检测波长为202nm,流动相与乙腈-水的比例为23∶77,流速控制在1.0ml/min,柱温设定为30℃,进样量为10μl;结果... 详细信息

目的:探索小儿感冒颗粒的其中一个成分连翘苷的含量测定的方法;方法:采用高效液相色谱法,KromasilC18柱(规格:250×4.6mm,5μm),检测波长为202nm,流动相与乙腈-水的比例为23∶77,流速控制在1.0ml/min,柱温设定为30℃,进样量为10μl;结果:连翘苷在0.02 104μg-1.3 466μg/ml范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.0%,RSD为1.1%;结论:该测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于控制质量。

关键词：高效液相色谱法小儿感冒颗粒连翘苷含量测定