检索结果-南通市图书馆

HNTs@CeO_(2)-Au@Co_(3)O_(4)催化还原对硝基苯酚和染料污染物

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国环境科学 2024年第1期44卷 193-201页

作者：方嘉声陈铭刁琪琪赵硕黄振庭卫昆卓琼芳东莞理工学院生态环境与建筑工程学院广东东莞523808 东莞市新污染物重点实验室广东东莞523808 山东理工大学化学化工学院山东淄博255049

制备了HNTs@CeO_(2)-Au@Co_(3)O_(4)核壳中空管状复合催化剂,用于还原降解水体中对硝基苯酚(4-NP)和染料(MB,MO)污染物.采用TEM,SEM,EDS,XRD,N_(2)吸脱附,XPS等方法对催化剂微观结构和物化特征进行表征.结果表明,CeO_(2)和Co_(3)O_(4)作为内外活性层较好地分散固载Au纳米颗粒,通过界面反应构筑于埃洛石纳米管中,形成CeO_(2)/Co_(3)O_(4)叠层结构封装埃洛石载金核壳复合催化剂(HNTs@CeO_(2)-Au@Co_(3)O_(4)).该催化剂分别在3.5,8和3min内可还原去除96%以上的4-NP,MB和MO污染物,其相应的一级反应动力学速率常数(0.856,0.370,1.337min^(-1))和转换频率(10.99,1.90,2.80min^(-1))均明显优于HNTs-Au@Co_(3)O_(4),HNTs@CeO_(2)-Au和HNTs@CeO_(2)@Co_(3)O_(4)对照材料.HNTs@CeO_(2)-Au@Co_(3)O_(4)催化剂连续进行6次使用后,仍保持较高的4-NP,MB和MO污染物还原转化率(91.2%,87.3%,89.5%)和结构稳定性.独特的CeO_(2)/Co_(3)O_(4)叠层结构特征和复合组分协同增强效应有效促进了高性能催化体系的构建,极大提升了Au颗粒的催化活性和稳定性,使HNTs@CeO_(2)-Au@Co_(3)O_(4)催化剂呈现较为优异的催化效能和循环使用性能.

关键词：纳米金催化剂埃洛石核壳结构对硝基苯酚染料污染物催化还原

一种用于检测四环素和对硝基苯酚的高稳定性镉(Ⅱ)金属有机骨架

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

无机化学学报 2024年第3期40卷 646-654页

作者：张欢王记江范广唐龙岳二林白超王潇张玉琦延安大学化学与化工学院延安市新能源新功能材料重点实验室陕西省化学反应工程重点实验室延安716000 咸阳师范学院化学与化工学院咸阳712000

采用水-溶剂热法合成了1例金属有机骨架(MOF):{[Cd(L)_(0.5)(4,4′-bpy)_(0.5)]·H_(2)O}_(n)(1),其中H_(4)L=(1,1′∶4′,1″-三联苯)-2,2″,4,4″-四羧酸,4,4′-bpy=4,4′-联吡啶)。通过单晶X射线衍射、元素分析、粉末X射线衍射、热重分析以及红外光谱分析对配合物1的结构进行了表征。单晶结构分析表明1为三维结构,属于单斜晶系,C2/c空间群,Cd连接L^(4-)和4,4′-bpy形成二维平面结构,层与层之间通过L^(4-)连接,构筑成了三维网状结构。该MOF表现出良好的稳定性并且可以通过荧光猝灭法检测四环素(TET)和对硝基苯酚(4-NP),四环素和对硝基苯酚的检出限分别为0.15和0.062μmol·L^(-1)。此外,还研究了其荧光猝灭机理。1可成功应用于延河水样中TET和4-NP含量的测定。

关键词：金属有机骨架晶体结构四环素对硝基苯酚

豆渣基掺氮碳量子点的制备及对水中对硝基苯酚的光学检测

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

农业环境科学学报 2024年第4期43卷 955-962页

作者：杨钰钰卫潇李雅倩刘欣妮王凤杰何红珠高月长安大学水利与环境学院西安710054 旱区地下水文与生态效应教育部重点实验室西安710054 水利部旱区生态水文与水安全重点实验室西安710054

为利用废弃豆渣,开发废弃生物质能源的有效利用方式,实现“以废治废”,本研究以水为溶剂、以富氮废弃豆渣为碳源和氮源,采用一步水热法合成豆渣基氮掺杂的碳量子点(N-CQDs),进而基于N-CQDs构建了一种用于水环境中痕量对硝基苯酚(PNP)的... 详细信息

为利用废弃豆渣,开发废弃生物质能源的有效利用方式,实现“以废治废”,本研究以水为溶剂、以富氮废弃豆渣为碳源和氮源,采用一步水热法合成豆渣基氮掺杂的碳量子点(N-CQDs),进而基于N-CQDs构建了一种用于水环境中痕量对硝基苯酚(PNP)的快速高效检测新方法。N-CQDs制备过程绿色、简单,同时采用自身供氮、供碳的豆渣制备碳量子点实现了对废弃生物质能源的开发和再利用。通过透射电镜、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等表征了N-CQDs的形貌和光学特征;并探究了N-CQDs荧光传感器对PNP的最佳检测条件和检测性能。在最佳检测条件下,N-CQDs的荧光猝灭程度与PNP的浓度呈良好线性关系。此外,通过图谱重叠分析、荧光寿命衰减曲线测定与解析以及双指数模型拟合,揭示了其检测机理为内滤效应。该传感器已成功应用于自来水样品中的PNP定量检测,且具有良好抗干扰能力,为废弃豆渣再利用提供了一种思路。

关键词：碳量子点对硝基苯酚豆渣荧光检测

维普期刊数据库博看期刊

Ag掺杂MnFeO/UV活化过硫酸盐降解废水中对硝基苯酚

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

环境科学学报 2024年

作者：王晓云付爱民福建理工大学生态环境与城市建设学院福建宁德核电有限公司

以水热法合成MnFe2O4，将Ag粒子按照2%、4%、6%、8%的负载比掺杂其中合成Ag-MnFe2O4，并以X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、X射线光谱（EDS）、紫外漫反射光谱（UV-Vis DRS）、比表面积分析（BET）等对其结构进行表征分析.结果表明... 详细信息

以水热法合成MnFe2O4，将Ag粒子按照2%、4%、6%、8%的负载比掺杂其中合成Ag-MnFe2O4，并以X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、X射线光谱（EDS）、紫外漫反射光谱（UV-Vis DRS）、比表面积分析（BET）等对其结构进行表征分析.结果表明，复合材料具有优异的催化性能，取10组制药厂废水水样，当PNP浓度为（152±56） mg·L-1，添加（2.0±0.5） g·L-16%Ag-MnFe2O4,PDS浓度为（20±5） mmol·L-1，调节pH值>7，在UV强度54 W、温度25℃的环境中，1 h内降解率达到99.8%±0.2%.复合材料抗干扰能力强，在降解PNP的过程中受水体中高浓度共存无机阴离子(SO42-、CO32-、HCO3-、Cl-、NO3-)的影响小.通过自由基淬灭和顺磁共振（EPR）分析确定了6%Ag-MnFe2O4/PDS/UV体系中的主要活性物质为SO4·-、h+、OH·及O2-·，并提出了可能的降解途径及中间产物.复合材料具有较好的稳定性，循环使用10次后，仍可达到96.4%±0.2%的降解率，Ag+、Mn2+、Fe3+的最大溶出浓度分别为0.01、0.12、0.24 mg·L-1.

关键词：对硝基苯酚 Ag-MnFe O 催化剂光催化氧化过硫酸盐硫酸根自由基

Fe@CeO_(2)/CN双空腔核壳磁性载金椭球催化剂及其催化还原对硝基苯酚和染料污染物

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

环境化学 2024年第2期43卷 650-661页

作者：方嘉声刁琪琪陈铭卫昆朱国政黄阳海东莞理工学院生态环境与建筑工程学院东莞523808 广东新创华科环保股份有限公司东莞523000

载金催化剂可在温和条件下还原性降解环境中某些有毒有害污染物,并转化为低毒性、高附加值的物质,从而促进水体污染物化学资源转化和综合利用.本文设计制备Fe@CeO_(2)/CN双空腔核壳磁性载金椭球催化剂,用于还原降解水体中对硝基苯酚和... 详细信息

载金催化剂可在温和条件下还原性降解环境中某些有毒有害污染物,并转化为低毒性、高附加值的物质,从而促进水体污染物化学资源转化和综合利用.本文设计制备Fe@CeO_(2)/CN双空腔核壳磁性载金椭球催化剂,用于还原降解水体中对硝基苯酚和染料污染物.该催化剂先制备Fe_(2)O_(3)@CeO_(2)梭型微粒内核,采用乙二胺介导的Stober扩展法在其表面合成SiO_(2)@RF复合物,经过碳化-水热蚀刻得到具有介孔碳氮壳层的Fe_(2)O_(3)@CeO_(2)/CN椭球;采用[Au(en)_(2)]^(3+)为金前驱体的沉积沉淀-还原气氛热处理法在上述椭球中构筑较好分散度超细纳米Au颗粒,同时Fe_(2)O_(3)转化为小体积Fe颗粒并形成内空腔,得到Fe@CeO_(2)-Au/CN双空腔核壳磁性椭球催化剂.该催化剂独特的结构特征和复合组分协同增强性效应使其在还原降解对硝基苯酚和染料污染物中均表现优越的催化反应性能和循环使用性能,重复多次使用后仍保存良好的磁分离性和较好的结构完整性.

关键词：载金催化剂催化还原乙二胺核壳磁性结构对硝基苯酚

硼掺杂金刚石薄膜电化学高级氧化处理对硝基苯酚研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

工业水处理 2024年

作者：江晶崔兆伦张楚燕黄楠东北大学机械工程与自动化学院中国科学院金属研究所沈阳材料国家研究中心中国科学技术大学材料科学与工程学院

对硝基苯酚废水具有高化学需氧量（COD），生物危害性和难降解性等特点，采用传统方法难以高效去除。本文利用硼掺杂金刚石薄膜电极对其进行降解。考察了电流密度，流速和初始浓度对对硝基苯酚降解的影响，发现随着电流密度、流速增大... 详细信息

对硝基苯酚废水具有高化学需氧量（COD），生物危害性和难降解性等特点，采用传统方法难以高效去除。本文利用硼掺杂金刚石薄膜电极对其进行降解。考察了电流密度，流速和初始浓度对对硝基苯酚降解的影响，发现随着电流密度、流速增大，降解效率增加；而随着初始浓度增加，降解效率反而减小。利用甲醇和叔丁醇做猝灭剂验证羟基自由基（·OH）和硫酸根自由基的活性作用，证明添加猝灭剂后，去除率从99.5%下降至76.2%和56.2%。利用液相色谱-质谱联用仪（LC-MS）检测了最优实验条件下不同初始浓度降解过程的中间产物，确定降解路径主要由·OH取代硝基并加成直至不稳定裂环。通过检测COD计算电流效率和耗能分析硼掺杂金刚石薄膜电极电化学高级氧化处理对硝基苯酚的经济性。

关键词：硼掺杂金刚石电化学水处理对硝基苯酚

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

硫化亚铁催化臭氧降解对硝基苯酚效能的研究

工业水处理 2024年

作者：王尧陈明富王继杭彭烁周鑫张文浩蒋丽芳郭勇四川大学化学工程学院仁怀市水务投资开发有限责任公司

利用硫化亚铁（FeS）催化臭氧降解对硝基苯酚（PNP），通过单因素实验，得出了催化剂投加量、臭氧浓度、反应温度、溶液pH等因素对FeS/O3体系降解PNP效率的影响规律。结果表明，PNP降解效率随催化剂投加量和臭氧浓度的增加而增加；在15... 详细信息

利用硫化亚铁（FeS）催化臭氧降解对硝基苯酚（PNP），通过单因素实验，得出了催化剂投加量、臭氧浓度、反应温度、溶液pH等因素对FeS/O3体系降解PNP效率的影响规律。结果表明，PNP降解效率随催化剂投加量和臭氧浓度的增加而增加；在15～35 ℃之间，PNP降解效率随温度的增加先升高后降低，在25 ℃时降解效率最高；pH在3～11范围时，pH越大，降解效率越高。考虑到工程应用经济性及Fe2+排放限值，得出最佳处理工艺参数为：催化剂投加量为0.5 g/L，臭氧质量浓度为40 mg/L，温度为25 ℃，pH为7。最佳反应参数下，3 min内FeS/O3体系对PNP的降解率达到90.04%，较单独臭氧降解提高了10.1%。通过SEM分析了反应前后FeS的表面形貌和晶体结构，发现其具有良好的稳定性，在连续5次循环实验中，反应6 min时PNP的去除率均能保持在93%以上。通过气相质谱探究了PNP降解可能存在的中间产物和降解途径，利用自由基猝灭实验证实了FeS/O3体系降解PNP过程中羟基自由基（·OH）对提升反应速率具有重要作用。

关键词：催化氧化对硝基苯酚臭氧硫化亚铁

铜纳米颗粒修饰多孔氮化硼高效还原对硝基苯酚的研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

河北科技大学学报 2024年第1期45卷 59-66页

作者：张玉梅高通王岳刘新浩段彦栋河北科技大学理学院河北石家庄050018

为了寻找高催化活性、环境友好、价格低廉、稳定性好的催化剂,研究金属与载体之间的协同催化效应,采用煅烧前驱体法制备了表面富含羟基和氨基的高比表面积多孔h-BN载体,通过简单的液相还原法成功地制备出粒径分布均匀的Cu/h-BN纳米复合... 详细信息

为了寻找高催化活性、环境友好、价格低廉、稳定性好的催化剂,研究金属与载体之间的协同催化效应,采用煅烧前驱体法制备了表面富含羟基和氨基的高比表面积多孔h-BN载体,通过简单的液相还原法成功地制备出粒径分布均匀的Cu/h-BN纳米复合材料,并对复合材料的组成、微观结构和性能进行表征。结果显示,铜纳米粒子的引入并未破坏多孔h-BN的二维片状结构,但比表面积及孔径均有不同程度的下降。以对硝基苯酚(4-NP)还原为对氨基苯酚(4-AP)为模型反应,考察Cu/h-BN复合材料的催化性能,当Cu含量为6%(质量分数)时,复合纳米材料具有最高的催化性能(表观反应速率常数k=4.62×10^(-2) s^(-1))和稳定性,催化活性在5个循环内基本保持不变。因此,具有高比表面积的h-BN载体负载可稳定Cu纳米颗粒,它们之间的协同催化作用使Cu/h-BN具有优异的催化活性和稳定性。此研究为今后进一步研究金属与h-BN协同催化提供了理论基础。

关键词：聚合物基复合材料 Cu/h-BN复合材料多孔氮化硼纳米铜催化还原对硝基苯酚

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

对硝基苯酚加氢反应影响因素研究

化学工程与技术 2024年第2期14卷 139-145页

作者：蒙鸿飞刘耀宗杨玉宁常有才谢晓刚甘肃银光聚银化工有限公司甘肃白银

经过研究发现,我们对乙醇中的硝基苯酚加氢反应进行了调查,并使用Ni/硅藻土作为催化剂。我们研究了反应温度、压力和时间等因素对该加氢反应的影响。结果显示,最佳条件是:催化剂浓度在0.9~1.2%之间;保持反应温度在95~105℃范围内;维持... 详细信息

经过研究发现,我们对乙醇中的硝基苯酚加氢反应进行了调查,并使用Ni/硅藻土作为催化剂。我们研究了反应温度、压力和时间等因素对该加氢反应的影响。结果显示,最佳条件是:催化剂浓度在0.9~1.2%之间;保持反应温度在95~105℃范围内;维持氢气压力在1.5~1.8 MPa之间;并且需要将反应时间控制在90分钟以内。

关键词： Ni/硅藻土催化剂对硝基苯酚对氨基苯酚加氢反应