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浅议课堂练习中的“四性”

吐鲁番科技 1996年第S1期 36-36页

作者：陈海燕邓小英热衣汗吐鲁番地区卫生学校

课堂练习是教师传授知识,巩固教学目标所采用的一种方法。练习题的内容应源于教材、遵循教学大纲的要求,对所讲授的重点、难点、易混淆的问题,经试题的方式加以理解,巩固。为了提高课堂练习的质量,在出题的时候应注意以下几个方面的问题。

关键词： “四性” 碱基配对原则密码子练习题

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蛋白质工程简介

兽医导刊 1993年第2期 13-16页

作者：王克恭内蒙古农牧学院动物医学系呼和浩特010018

人类生活需要有益的蛋白质,从而随着生命科学的发展提出改造蛋白质乃至人工合成全新的蛋白质成为人们梦寐以求的事。但要把设想变为事实,确非一件易事。可是基因工程的发展从技术上提供了改变蛋白质个别残基或肽的手段,使其结构改变已... 详细信息

人类生活需要有益的蛋白质,从而随着生命科学的发展提出改造蛋白质乃至人工合成全新的蛋白质成为人们梦寐以求的事。但要把设想变为事实,确非一件易事。可是基因工程的发展从技术上提供了改变蛋白质个别残基或肽的手段,使其结构改变已能在实验室实施,由于二者的结合产生了蛋白质工程(Protein engineering)

关键词：蛋白质工程人工合成天然蛋白质硫键生命科学蛋白质一级结构分子操纵技术人工设计密码子蛋白质折叠

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HIV-1药物耐受——新药、新问题

传染病信息 1995年第1期8卷 23-23页

作者：张兴权 Daniel R.Kuritzkes

抗逆转录病毒的治疗仅仅收到有限期的效果,其部分解释是出现 HIV-1耐药株。AZT 使用后会逐渐产生耐受,而高水平的耐受出现需要病毒 RT 密码子41,67,70,215和219产生变异。初步的研究表明在 AZT 治疗的病人中,密码子215变异先于 CD4细胞... 详细信息

抗逆转录病毒的治疗仅仅收到有限期的效果,其部分解释是出现 HIV-1耐药株。AZT 使用后会逐渐产生耐受,而高水平的耐受出现需要病毒 RT 密码子41,67,70,215和219产生变异。初步的研究表明在 AZT 治疗的病人中,密码子215变异先于 CD4细胞的下降。经 ACTG 116B/117注册的病人研究表明,高水平的耐受(IC50>1uM)抑制症状恶心和增加死亡的危险。然而。

关键词：药物耐受抗逆转录病毒密码子变异联合治疗病人联合使用部分解释病毒负荷耐药株

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三联体重迭基因

医学分子生物学杂志 1978年第1期 55-55页

作者：高(羽一)之

被大肠杆菌噬菌体G4侵染后细胞的溶菌产物中发现了旦白质K。决定它的基因被命名为基因K.剑桥大学的肖(Shaw)及其合作者采用了桑格(Sanger)等人的一种新的顺序分析技术,对基因K进行DNA顺序分析,发现了重迭基因的第三个例证。基因K与其它... 详细信息

被大肠杆菌噬菌体G4侵染后细胞的溶菌产物中发现了旦白质K。决定它的基因被命名为基因K.剑桥大学的肖(Shaw)及其合作者采用了桑格(Sanger)等人的一种新的顺序分析技术,对基因K进行DNA顺序分析,发现了重迭基因的第三个例证。基因K与其它基因重迭在一起:它的5′近端与基因A的最后86个核苷酸重迭;它的3′近端与基因C的开始89个核昔酸重迭。在这两个重迭的部位,DNA的密码容量被使用在三种阅读框架。例如,在TGATG顺序中,A既被认为是基因K的起始密码子ATG的一部分,又是基因B的终止密码子TGA的一部分,同时还是基因A中天冬氨酸

关键词：基因近端密码子 ATG 阅读框架

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无病态造血的骨髓增生异常综合征

国际输血及血液学杂志 1995年第2期 117-117页

作者：薛永权

作者报道1例霍奇金病(HD)患者化疗后获完全缓解(CR)已4年,其血液学指标虽然一直正常,但生物学和遗传学检测却揭示存在骨髓增生异常综合征(MDS)的特征性异常。患者:女性26岁。1986年因患结节硬化型HD(Ⅳ期A)接受6个疗程的MOPP方案(氮芥... 详细信息

作者报道1例霍奇金病(HD)患者化疗后获完全缓解(CR)已4年,其血液学指标虽然一直正常,但生物学和遗传学检测却揭示存在骨髓增生异常综合征(MDS)的特征性异常。患者:女性26岁。1986年因患结节硬化型HD(Ⅳ期A)接受6个疗程的MOPP方案(氮芥、长春新硷、甲基牙肼和强的松龙)治疗后获CR。1990年发现右颈淋巴结肿大,活检证实系HD复发,经局部放疗治愈。HD局部复发时和7个月后两次骨髓染色体检查分别发现5/20和5/60个分裂相有7号染色体长臂的部分缺失[del(7)(q31.6 q36]。治疗后1和4年两度采集外周血标本进行聚合酶链反应以

关键词： MDS 密码子 CFU HD

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家族性痴呆症和发病基因

国际遗传学杂志 1993年第6期 334-334页

作者：蔡逸云

家族性痴呆症(FAD)是常染色体显性遗传性疾病。有早期发病型(发病年龄65岁以下)和晚期发病型(发病年龄65岁以上)的二种病型。本文认为早期发病与淀粉前驱蛋自(APP)基因有关,APP基因位于21号染色体长臂21q11.2-21q21。晚期发病型与19号... 详细信息

家族性痴呆症(FAD)是常染色体显性遗传性疾病。有早期发病型(发病年龄65岁以下)和晚期发病型(发病年龄65岁以上)的二种病型。本文认为早期发病与淀粉前驱蛋自(APP)基因有关,APP基因位于21号染色体长臂21q11.2-21q21。晚期发病型与19号染色体长臂有关。APP基因是有18个外显子的巨大基因,发现密码子717上第2 149号碱基G→A,缬氨酸(Val)→异亮氨酸(Ile)的变化;密码子717上第2146号碱基对G→T,缬氨酸(Val)→苯丙氨酸(Phe),密码子717上第2150号

关键词：密码子 APP 基因痴呆症家族性

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肺癌病理的基因分子研究进展

国际呼吸杂志 1994年第3期14卷 153-153页

作者：陈克能杨国梁

肺癌及其传代细胞中普遍存在特征性的基因异常。本文综述了显性癌基因K-ras及抑癌基因P;的研究进展。 P;突变正常P;是抑癌基因,其编码产物能与维持细胞恶性转化的SV;大T抗原结合。对细胞的生长与分裂起负调节作用。而突变后的P;则有促... 详细信息

肺癌及其传代细胞中普遍存在特征性的基因异常。本文综述了显性癌基因K-ras及抑癌基因P;的研究进展。 P;突变正常P;是抑癌基因,其编码产物能与维持细胞恶性转化的SV;大T抗原结合。对细胞的生长与分裂起负调节作用。而突变后的P;则有促进细胞分裂的作用,促进癌的发生与生长。P;突变在肺癌中好发于与大T抗原结合的部位, 但基因全长均可发生突变。研究表明100％（n=25）的小细胞肺癌（SCLC）传代细

关键词：肺癌传代细胞肺肿瘤 NSCLC 密码子研究进展

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氡相关性肺癌的p53变异热点

国际肿瘤学杂志 1994年第4期 240-240页

作者：张春平

肿瘤抑制基因p53是肺癌最常见的基因变异。作者通过与氡相关的肺癌和与吸烟相关的肺癌的比较,验证两种肺癌p53损伤是否有不同的模式。美国科罗拉多高原铀矿工人52例患肺癌病人(41例为鳞状细胞癌,11例为大细胞癌)的组织标本得自当地St M... 详细信息

肿瘤抑制基因p53是肺癌最常见的基因变异。作者通过与氡相关的肺癌和与吸烟相关的肺癌的比较,验证两种肺癌p53损伤是否有不同的模式。美国科罗拉多高原铀矿工人52例患肺癌病人(41例为鳞状细胞癌,11例为大细胞癌)的组织标本得自当地St Msry医院的福尔马林固定石蜡包埋标本或冷冻标本。病人平均工作1382个月。12例非矿工肺癌为对照组。标本经DNA提取,外显子5～9分别用巢式多聚酶链反应(PCR)扩增,每个外显子扩增的DNA用单链结构多态法进行变异筛选。异常的移行做正义和反义序列分析。得出的阳性标本排除PCR污染和多聚酶诱导错误。为证实第249密码的AGG→ATG变异,作者又用只

关键词：肺癌密码子肺肿瘤 p53 相关性

中国人β地中海贫血的研究Ⅱ.中国人β地贫基因的一种新类型(简报)

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中国医学科学院学报 1986年第2期 87-87页

作者：黄尚志罗会元 Kazazianl HH Johno Hopkins医学院儿科遗传组中国医学科学院基础医学研究所医学遗传室

在我国的β地贫患者(华侨)中,已发现6种βT基因(β地贫基因),与7种β基因簇限制酶切位点单体型(分属3种β基因多态型)。在这7种单体型中,通过寡核苷酸探针杂交法,已证实存在3种βT基因,即-28A→C,1VS-2nt654C→T,与41/42-TCTT(H.H.Krzaz... 详细信息

在我国的β地贫患者(华侨)中,已发现6种βT基因(β地贫基因),与7种β基因簇限制酶切位点单体型(分属3种β基因多态型)。在这7种单体型中,通过寡核苷酸探针杂交法,已证实存在3种βT基因,即-28A→C,1VS-2nt654C→T,与41/42-TCTT(H.H.Krzazian等,未发表资料。在特定的群体中,某一种βT基因常与特异的单体型相关。根据这一现象,我们对一名中国人单体型6,β基因多态型α的纯合子

关键词：基因序列地贫单体型中国人多态型密码子