检索结果-南通市图书馆

作者：段少秋河北医科大学

学位级别：硕士

目的:通过单中心回顾研究分析家族性胃癌的生物学特征及其临床特点,以及家族性胃癌遗传特点规律,从而为家族性胃癌的预防以及临床治疗提供参考。方法:回顾性统计河北医科大学第四医院自1990年1月至2019年12月收治的胃癌病例。筛选出家... 详细信息

目的:通过单中心回顾研究分析家族性胃癌的生物学特征及其临床特点,以及家族性胃癌遗传特点规律,从而为家族性胃癌的预防以及临床治疗提供参考。方法:回顾性统计河北医科大学第四医院自1990年1月至2019年12月收治的胃癌病例。筛选出家族性胃癌病例203例,1.统计各个病例的临床资料包括(主诉、年龄、首发症状、家族史、肿瘤史、吸烟史、血型、病理报告、手术名称、肿瘤分化程度、浸润深度、有无脉管瘤栓、有无神经受侵、有无脏器受侵、淋巴结总数、淋巴结转移数、免疫组化);2.进一步电话随访可疑家族性胃癌病例一级亲属,收集可靠的家族史资料明确个亲属发病年龄及确诊日期、病理报告、手术名称、亲属关系、住院号等指标;3.用SPSS25.0软件,对数据进行统计学分析,P家族性胃癌共203例,散发性胃癌18963例。2.性别:家族性胃癌病例中男性病例多于女性,性别比:3.5:1;散发性胃癌性别比:3.9:1。两者差距无统计学差异(P=0.545)。3.年龄:家族性胃癌平均年龄为(37.52±8.91)岁低于散发型胃癌平均年龄为(58.43±10.61)岁,t=3.29,P家族性胃癌A型占比49.75%,B型占比15.76%,AB型占比17.73%,O型占比16.75%。散发性胃癌A型占比29.47%,B型占比20.02%,AB型占比26.06%,O型占比24.46%,家族性胃癌与散发型胃癌中均以A型血占比最高,但家族性胃癌中A型血占比高于散发性胃癌(P家族性胃癌病例,非农民职业占比48.28%,农民占比51.72%,散发性胃癌病例中,非农民占比36.65%,农民占比63.64%,家族性胃癌职业构成比非农民人员占比明显高于散发性胃癌(P胃癌:分别统计家族性胃癌病例,早期胃癌占比5.91%,非早期胃癌占比93.09%。散发性胃癌例数早期胃癌占比6.94%,非早期占比93.06%。家族性胃癌与散发性胃癌中早期胃癌占比无统计学差异(P=0.677)。7.有无消化道出血:分别统计家族性胃癌病例,消化道出血占比48.27%,无消化道出血占比51.73%。散发性胃癌例数消化道出血占比25.10%,无消化道出血占比74.90%,家族性胃癌中消化道出血占比高于散发性胃癌(P家族性胃癌病例,有远处转移占比31.52%,无远处转移占比68.47%;散发性胃癌有远处转移占比16.69%,无远处转移占比83.31%。家族性胃癌病例初次就诊时,发生远处转移的比例大于散发性胃癌病例(P家族性胃癌病例,胃上部癌占比7.42%,胃中部癌占比21.14%,胃下部癌占比71.42%。散发性胃癌病例胃上部癌占比45.65%,胃中部癌占比26.83%,胃下部癌占比37.51%,家族性胃癌胃下部肿瘤发病率高(71.42%),散发性胃癌肿瘤位于上部比例更高(45.65%),肿瘤位置分布家族性胃癌与散发性胃癌存在差异(P家族性胃癌病例,≤5cm组占比10.28%,>5cm组占比89.72%。散发性胃癌≤5cm组占比8.03%,>5cm组占比91.96%家族性胃癌与散发型胃癌均以>5cm组居多,家族性胃癌与散发性胃癌病例肿瘤大小分布差异无统计学意义(P=0.264)。11.Borrman分型:按照Borrman分型分别统计家族性胃癌病例,I型占比8.00%,Ⅱ型占比12.57%,Ⅲ型占比35.33%,Ⅳ型占比43.70%。散发性胃癌例数Ⅰ型占比7.14%,占比15.45%,Ⅲ型占比58.47%,Ⅳ型占比18.93%,家族性胃癌与散发性胃癌Borrman分型分布差异具有统计学差异(P家族性胃癌病例BorrmanⅣ型占高于散发性胃癌,但家族性胃癌与散发性胃癌中均BorrmanⅢ型占比最高。12.浸润深度:家族性胃癌病例T1组占比4.57%、T2组占比7.42%、T3组占比15.42%、T4组占比72.57%;散发性胃癌例数T1组占比5.12%、T2组占比14.67%、T3组占比21.98%、T4组占比58.23%,家族性胃癌与散发型胃癌均以T4为主,家族性胃癌病例T4比例明显高于散发性胃癌(P家族性胃癌病例无脉管瘤栓及神经受侵占比80.84%、有脉管瘤栓及(或)神经受侵占比19.16%,散发性胃癌例数有脉管瘤栓及(或)神经受侵占比14.92%、无脉管瘤栓及神经受侵占比85.08%,家族性胃癌与散发型胃癌均以无脉管瘤栓及无神经受侵组为主,两者分布差异无统计学意义(P=0.12)。14.淋巴结转移:家族性胃癌病例,转移占比71.43%,无淋巴结转移占比28.57%,散发性胃癌例数淋巴结转移占比66.98%,无淋巴结转移比33.02

关键词：胃癌家族性胃癌临床分析亲属

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

家族性胃癌术后长期生存的疗效分析

引用

中华普通外科杂志 2020年第1期35卷 65-66页

作者：任培土孙学征绍兴市人民医院外科浙江省312000

对2个家系6例家族性胃癌根治术后患者进行长期随访,回顾性分析6例家族性胃癌患者的临床病理特征,采取了个体化治疗方案,避免和减少了肿瘤药物的严重毒副作用对机体免疫力的损害,提高了患者的生活质量和长期生存能力。

关键词：家族性胃癌长期生存长期随访肿瘤药物毒副作用临床病理特征机体免疫力个体化治疗方案

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

家族性胃癌临床病理特征分析

引用

中国肿瘤临床 2011年第2期38卷 79-82页

作者：董锐增叶延伟师英强赵广法傅红浙江省肿瘤医院腹部外科杭州市310022 复旦大学肿瘤医院腹部外科

目的:探讨家族性胃癌临床病理特征。方法:回顾分析复旦大学肿瘤医院腹部外科1996年1月至2007年12月收治的4 426例胃癌患者的临床病理资料,分析家族性胃癌的临床病理特征。数据分析采用SPSS13.0软件,频数资料的比较采用卡方检验或Fisher... 详细信息

目的:探讨家族性胃癌临床病理特征。方法:回顾分析复旦大学肿瘤医院腹部外科1996年1月至2007年12月收治的4 426例胃癌患者的临床病理资料,分析家族性胃癌的临床病理特征。数据分析采用SPSS13.0软件,频数资料的比较采用卡方检验或Fisher精确概率法,均数的比较采用方差分析。P性胃癌协作组推荐的家族性胃癌标准。家族性胃癌患者诊断时平均年龄为50.3岁,20.5%为早期,21.2%家系中伴胃外恶性肿瘤,而非家族性胃癌患者诊断时平均年龄为57.3岁,12.4%为早期,7.9%家系中伴胃外恶性肿瘤,差异有统计学意义(P家族性胃癌中患者发病年龄呈逐代下降趋势,第一代患者平均年龄为58.3岁,第二代患者平均年龄为49.7岁,第三代患者平均年龄为40岁,差异有统计学意义(P家族性胃癌家系中胃外恶性肿瘤常见为结直肠癌、食管癌、肝癌、肺癌和白血病,其中结直肠癌、肝癌、白血病与非家族性胃癌家系胃以外恶性肿瘤差异有统计学意义(P家族性胃癌与非家族性胃癌患者在性别、肿瘤位置、组织类型、病灶个数等方面与非家族性胃癌差异无统计学意义(P>0.05)。结论:家族性胃癌具有较为独特的临床病理特征,发病年龄早,发病年龄逐代下降,家系成员中较常发生胃外恶性肿瘤。

关键词：家族性胃癌临床病理特征家系

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

家族性胃癌与散发性胃癌的临床特点及预后

引用

临床医药文献电子杂志 2018年第A期5卷 14-16页

作者：季洪波王乐乐王磊商迪尹胜杰孙丽立王小颖高志艳于海波赤峰市医院肿瘤内一科

目的探讨分析家族性胃癌与散发性胃癌的临床特点及预后情况。方法选取2012年3月～2013年3月本院收治的家族性胃癌患者60例及同一时间内收治的散发性胃癌患者60例作为研究对象,回顾两组患者的临床资料,并且比较分析两组胃癌患者的临床特... 详细信息

目的探讨分析家族性胃癌与散发性胃癌的临床特点及预后情况。方法选取2012年3月～2013年3月本院收治的家族性胃癌患者60例及同一时间内收治的散发性胃癌患者60例作为研究对象,回顾两组患者的临床资料,并且比较分析两组胃癌患者的临床特点以及预后情况。结果家族性胃癌患者的确诊年龄相较于散发性胃癌患者更小,两组比较,差异有统计学意义(P家族性胃癌患者所占比例高于早期散发性胃癌患者,两组比较,差异有统计学意义(P家族性胃癌患者在五年的生存率与散发性胃癌患者五年的生存率有明显差异,两组比较,差异有统计学意义(P家族性胃癌患者的预后与患者的N分期有关,散发性胃癌患者的预后与年龄,病理类型,N分期,T分期均有关。家族性胃癌患者的淋巴结转移,根治性切除是影响患者预后的危险因素。结论家族性胃癌患者与发散性胃癌患者的临床特点有着鲜明的不同,家族性胃癌患者的预后比散发性胃癌患者的预后更差。

关键词：家族性胃癌散发性胃癌临床特点预后 N分期 T分期

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

家族性胃癌研究进展

引用

中华临床医师杂志（电子版） 2017年第21期11卷 2369-2372页

作者：李丹李小琴王德强江苏大学附属医院肿瘤治疗中心江苏镇江212000

与散发性胃癌比较,家族性胃癌患者具有肿瘤分化差、发病年龄早和预后不佳的特点,因此,进行早期的遗传学检测对疾病的诊断及预防具有重要的学术价值和临床意义。随着分子生物学和遗传学的发展,人们对家族性胃癌的诊断标准、遗传学基础及... 详细信息

与散发性胃癌比较,家族性胃癌患者具有肿瘤分化差、发病年龄早和预后不佳的特点,因此,进行早期的遗传学检测对疾病的诊断及预防具有重要的学术价值和临床意义。随着分子生物学和遗传学的发展,人们对家族性胃癌的诊断标准、遗传学基础及分子机制方面有了更为具体的认识。现将家族性胃癌的遗传学方面最新研究进展综述如下,同时对临床方面的防治措施进行讨论下。

关键词：家族性胃癌上皮钙粘素胚系突变

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

SAMD9L在家族性胃癌中作用的研究

SAMD9L在家族性胃癌中作用的研究

引用

作者：张强西北大学

学位级别：硕士

胃癌是全球第三大癌症死亡原因,严重危害人类的生命健康。中国的胃癌病例数量约占全球的50%以上,并且胃癌的发病率和死亡率仍在逐年上升。虽然大多数胃癌病例是散发性的,但仍有约10%的病例表现为家族聚集,其中仅有部分家系的遗传易感原... 详细信息

胃癌是全球第三大癌症死亡原因,严重危害人类的生命健康。中国的胃癌病例数量约占全球的50%以上,并且胃癌的发病率和死亡率仍在逐年上升。虽然大多数胃癌病例是散发性的,但仍有约10%的病例表现为家族聚集,其中仅有部分家系的遗传易感原因是已知的,通常是由于基因突变引起的蛋白质功能缺失。在本研究中我们调查了1个胃癌家系,并且旨在鉴定该家系的胃癌易感基因。我们采集了该家系的外周血样本,选取其中的3例胃癌患者和1例正常样本进行全外显子组测序,并对测序数据进行了生物信息分析,共得到822905个SNV突变位点和208617个In Del突变位点。然后进行易感基因筛选,最终得到了12个SNV突变位点和9个In Del突变位点作为候选易感基因。其中SAMD9L在多种癌症中作为抑癌基因调控细胞增殖,而SAMD9L p.T832fs突变可能导致该基因功能缺失。我们在胃癌SGC-7901细胞中使用si RNA对SAMD9L进行敲减,发现SAMD9L基因表达水平的降低显著增强了SGC-7901细胞的增殖、迁移和侵袭能力。接下来在SGC-7901细胞中转染SAMD9L p.T832fs突变型过表达质粒,发现对SGC-7901细胞的增殖、迁移和侵袭能力没有明显影响。这些结果初步表明SAMD9L p.T832fs突变导致了抑癌基因SAMD9L的功能缺失,从而增加了突变携带者罹患胃癌的风险,因此SAMD9L可能是该胃癌家系的易感基因。

关键词：家族性胃癌 SAMD9L 易感基因全外显子组测序

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

Val384Asp错义突变在家族性胃癌患者中的检出及其致病分子机制

引用

世界华人消化杂志 2010年第16期18卷 1669-1675页

作者：王德强周建农宋磊李苏平丁建华李金田马国建陈森清张晓梅南京医科大学附属江苏省肿瘤医院普通外科江苏省南京市210029 南京医科大学附属江苏省肿瘤医院流行病学研究室江苏省南京市210029 南京医科大学附属江苏省肿瘤医院分子生物学研究室江苏省南京市210029

目的:了解hMLH1基因Val384Asp错义突变在家族性胃癌发病中的作用及Val384Asp可能的致病分子机制.方法:于江苏省淮安、泰兴及金坛三个肿瘤高发地区行现场调查,收集到100例2004年新发家族性或疑似家族性胃癌患者、180例健康人的外周血,应... 详细信息

目的:了解hMLH1基因Val384Asp错义突变在家族性胃癌发病中的作用及Val384Asp可能的致病分子机制.方法:于江苏省淮安、泰兴及金坛三个肿瘤高发地区行现场调查,收集到100例2004年新发家族性或疑似家族性胃癌患者、180例健康人的外周血,应用PCR-DHPLC和DNA序列分析技术检测细胞的DNA,分析hMLH1基因的第12外显子,检测Val384Asp错义突变.生物信息学方法进行蛋白三维模型构建以及结构和功能学分析.结果:家族性/疑似家族性胃癌患者Val384Asp检出率显著高于正常对照(OR=2.84,95%CI:1.07-7.81,P胃癌相关癌前疾病有协同性(P胃癌家系进行患病风险的评估后,发现来自高风险家系的患者检出率较高(P家族性胃癌家系中的Val384Asp携带者可能有更高的胃癌发病风险.

关键词：家族性胃癌 hMLH1基因 Val384Asp

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

完全腹腔镜全胃切除治疗家族性胃癌与普通胃癌的预后疗效对比

引用

实用肿瘤学杂志 2015年第4期29卷 311-314页

作者：王晓安马娟北京爱育华妇儿医院外科北京100176 广东省人民医院

目的：对比完全腹腔镜全胃切除治疗家族性胃癌与普通胃癌的预后疗效。方法2012年8月—2014年8月选择在我院进行诊治的普通胃癌患者60例作为对照组，同期选择收治的家族性胃癌患者40例作为观察组，都给予腹腔镜辅助下根治性全胃切除术。... 详细信息

目的：对比完全腹腔镜全胃切除治疗家族性胃癌与普通胃癌的预后疗效。方法2012年8月—2014年8月选择在我院进行诊治的普通胃癌患者60例作为对照组，同期选择收治的家族性胃癌患者40例作为观察组，都给予腹腔镜辅助下根治性全胃切除术。结果两组手术时间、术中出血量、术后排气时间对比差异无统计学意义（P＞0．05），但观察组的术后住院时间与淋巴结清扫个数明显多于对照组（ P＜0．001）。观察组术后发生并发症如腹腔感染、肺部感染、肠梗阻、手术吻合处出血等情况均明显少于对照组（P＜0．001）。术后1个月进行调查，观察组的吞咽困难、疼痛、焦虑、躯体外观和口干等评分明显高于对照组（P＜0．001）。结论家族性胃癌具有独特的临床病理特点，相对于普通胃癌，完全腹腔镜全胃切除治疗家族性胃癌需要清扫更多的淋巴结，能造成更多的并发症，对于患者生活质量也有一定的影响。

关键词：家族性胃癌完全腹腔镜全胃切除并发症生活质量

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

hMSH2基因剪切调控区域多态与家族性、低龄胃癌发病的关系

引用

临床肿瘤学杂志 2012年第9期17卷 822-827页

作者：王婷婷王德强张晓梅江苏省肿瘤医院放疗科南京210009

目的研究hMSH2基因IVS10+12G>A、IVS12-6T>C多态与家族性、低龄胃癌发病的相关性。方法分别在江苏省北部、中部和南部的肿瘤高发区选择淮安、泰州及金坛3个地区以现场调查的方式,收集100例家族性、149例散发性同年新发胃癌患者及260例... 详细信息

目的研究hMSH2基因IVS10+12G>A、IVS12-6T>C多态与家族性、低龄胃癌发病的相关性。方法分别在江苏省北部、中部和南部的肿瘤高发区选择淮安、泰州及金坛3个地区以现场调查的方式,收集100例家族性、149例散发性同年新发胃癌患者及260例健康人的外周血标本,同时记录饮食习惯等生活因素资料。提取外周血细胞的DNA,应用PCR-变性高效液相色谱(DHPLC)和DNA测序技术检测hMSH2基因多态,结合流行病学资料采用病例对照研究方法进行分析。结果 249例胃癌患者中hMSH2基因IVS10+12G>A、IVS12-6T>C基因型的检出率高于260例正常对照(P家族性胃癌患者中,与正常对照差异显著(P性胃癌患者与正常对照之间则无明显差异(P>0.05)。对混杂因素的分层分析显示,hMSH2基因IVS10+12G>A、IVS12-6T>C多态主要存在于性(PA、IVS12-6T>C多态是国人家族性、低龄(胃癌的发病风险因素,且两种多态性有叠加作用,可作为胃癌风险评估的指标。

关键词：家族性胃癌 hMSH2基因多态性

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

家族性胃癌11例报告

引用

现代中西医结合杂志 2000年第15期9卷 1453-1454页

作者：张志广卢明花刘红光山东省胶南市人民医院 266400

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：