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家族性甲状腺髓样癌2例临床分析

实用临床医药杂志 2011年第17期15卷 170-171页

作者：邵清沈美萍东南大学医学院附属江阴医院乳腺甲状腺外科江苏江阴214400 江苏省人民医院乳腺内分泌外科江苏南京210029

甲状腺髓样癌（MTC）是发生自甲状腺滤泡旁细胞的恶性肿瘤,国内平均发病率约占甲状腺癌3%~10%[1],但其发病原因目前尚不清楚。家族性甲状腺髓样癌（FMTC）患者国内比较少见,约占MTC总数的10%~20%[2]。本文回顾性分析了本院收治的2例家... 详细信息

甲状腺髓样癌（MTC）是发生自甲状腺滤泡旁细胞的恶性肿瘤,国内平均发病率约占甲状腺癌3%~10%[1],但其发病原因目前尚不清楚。家族性甲状腺髓样癌（FMTC）患者国内比较少见,约占MTC总数的10%~20%[2]。本文回顾性分析了本院收治的2例家族性髓样癌患者的临床资料，现将诊治体会总结如下。

关键词：家族性甲状腺髓样癌全甲状腺切除术颈淋巴结清扫术

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家族性甲状腺髓样癌9例

人民军医 2002年第5期45卷 260-261页

作者：林海平余丹朱宁宇王晓武警杭州医院

甲状腺髓样癌是中等恶性程度的内分泌肿瘤,占全部甲状腺癌的3%～10%[1,2].1963～2000年,我院及浙江省肿瘤医院共收治家族性甲状腺髓样癌9例,占同期甲状腺髓样癌的17.3%.

关键词：外科手术家族性甲状腺髓样癌治疗

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家族性甲状腺髓样癌的外科治疗

中国临床医学 2003年第5期10卷 745-746页

作者：李建军应荣彪王祥龙瞿海江浙江省温岭市第二人民医院外科温岭317502

目的 :一家系中患甲状腺髓样癌 (MTC) 9例国内甚少见 ,探讨家族性MTC不同外科治疗方法。方法 :回顾总结 1991 2 0 0 2年手术治疗的 9例家族性MTC的临床资料。 9例家族性MTC中 :5例为一次手术 ,3例二次手术 ,单纯行患侧甲状腺腺叶切除术 ... 详细信息

目的 :一家系中患甲状腺髓样癌 (MTC) 9例国内甚少见 ,探讨家族性MTC不同外科治疗方法。方法 :回顾总结 1991 2 0 0 2年手术治疗的 9例家族性MTC的临床资料。 9例家族性MTC中 :5例为一次手术 ,3例二次手术 ,单纯行患侧甲状腺腺叶切除术 7例 ,2例对侧MTC转移 ,均行甲状腺局部切除 ,加同侧颈淋巴清扫术。保留部份组织。结果 :1例家族中最年长和1例伴有嗜铬细胞瘤者未手术治疗均死亡 ,其余均健在 ,随访最长 30余年 ,最短 1年。结论 :家族性MTC如单侧者 ,手术以患侧甲状腺叶切除加峡部切除加同侧淋巴清扫术为宜 ,如为对侧甲状腺转移 ,再作对侧甲状腺部份或全部甲状腺切除 ,同时对侧淋巴结清扫术。本组 2例甲状腺对侧转移均行甲状腺部份切除 ,随访达 10年 ,未见复发 ,无甲状腺功能低下并发症。

关键词：家族性甲状腺髓样癌治疗外科手术甲状腺腺叶切除术

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家族性甲状腺髓样癌1例

包头医学院学报 2008年第1期24卷 105-105页

作者：邹庆华包头市纺织总厂职工医院外科内蒙古包头014030

甲状腺恶性肿瘤最常见的是甲状腺癌[1],约占全身肿瘤的1%[2],甲状腺癌是一种十分常见的内分泌腺恶性肿瘤,其病理分型大多数为分化型甲状腺癌.而髓样癌是甲状腺癌中最少见的一种,常有家族史.髓样癌恶性程度中等,较早出现淋巴转移,故及早... 详细信息

甲状腺恶性肿瘤最常见的是甲状腺癌[1],约占全身肿瘤的1%[2],甲状腺癌是一种十分常见的内分泌腺恶性肿瘤,其病理分型大多数为分化型甲状腺癌.而髓样癌是甲状腺癌中最少见的一种,常有家族史.髓样癌恶性程度中等,较早出现淋巴转移,故及早采用手术切除或同时清除颈部淋巴结,对患者预后较好.本文报道1例家族性甲状腺髓样癌.

关键词：家族性甲状腺髓样癌分化型甲状腺癌甲状腺恶性肿瘤颈部淋巴结全身肿瘤内分泌腺病理分型恶性程度

两例家族性甲状腺髓样癌临床病理分析与文献复习

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中国组织化学与细胞化学杂志 2024年第3期33卷 250-255页

作者：宋艳芳史晓兰周莉聊城市第二人民医院(山东第一医科大学附属聊城二院)病理科聊城252600

目的探讨家族性甲状腺髓样癌(familial medullary thyroid carcinoma,FMTC)的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后。方法分析并观察2例FMTC的临床资料、病理学及免疫组化表型特征,免疫组化采用En Vision法检测CT、TG、GATA3、TT... 详细信息

目的探讨家族性甲状腺髓样癌(familial medullary thyroid carcinoma,FMTC)的临床病理学特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后。方法分析并观察2例FMTC的临床资料、病理学及免疫组化表型特征,免疫组化采用En Vision法检测CT、TG、GATA3、TTF-1(-)、Syn、CgA、CEA、CyclinD1、p63、Ki-67、CD56的表达。结果2例FMTC患者为父女,年龄分别为16岁、41岁,均以颈部肿块就诊,例1肿瘤细胞排列成巢状和条索状,细胞呈胖梭形或多边形,胞浆淡染粉色,核圆形或卵圆形,染色质呈细颗粒状,间质内可见多少不等的淀粉样物。例2肿瘤细胞呈片状排列,部分呈巢状、腺样排列,细胞呈圆形或多边形,细胞浆粉染或空淡,染色质呈颗粒状,间质内可见片状淀粉样物。2例术前血清PTH、CEA、CT均显著升高,TTF-1、Syn、CgA、CEA、CD56、Cyclin D1、CT均阳性表达,TG在例1和例2肿瘤细胞均阴性表达。结论FMTC罕见,需要与甲状腺未分化癌、SMTC、副节瘤和滤泡上皮肿瘤鉴别,借助于免疫组化TTF-1、Syn、CgA、CEA、CD56、CyclinD1、CT、TG辅助诊断,血清CT、CEA可辅助术前诊断和预测术后预后。

关键词：家族性甲状腺髓样癌临床病理特征鉴别诊断免疫组化表型

手术前降钙素测定可评估家族性甲状腺髓样癌的肿瘤负荷量

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国外医学（外科学分册） 2003年第4期30卷 240-240页

作者：邹强

超声引导下细针穿刺活检诊断家族性甲状腺髓样癌1例

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黑龙江医学 2006年第2期30卷 158-158页

作者：高娟哈尔滨市第二医院黑龙江哈尔滨150050

家族性甲状腺髓样癌多为多灶性,但并不是所有的病例均为双侧甲状腺同时发病,可间隔较长时间,甚至可长达9～10年.这是临床表现为局部复发率高的原因之一,也是国内外许多学者主张全甲状腺切除的依据所在.利用超声诊断及超声引导下细针穿... 详细信息

家族性甲状腺髓样癌多为多灶性,但并不是所有的病例均为双侧甲状腺同时发病,可间隔较长时间,甚至可长达9～10年.这是临床表现为局部复发率高的原因之一,也是国内外许多学者主张全甲状腺切除的依据所在.利用超声诊断及超声引导下细针穿刺细胞学检查,可以做出病理学诊断,准确率可达94%.可以早期预测,早期诊断,早期治疗,提高患者的生存率.

关键词：家族性甲状腺髓样癌超声引导下超声诊断细针穿刺活检细针穿刺细胞学检查全甲状腺切除局部复发率病理学诊断同时发病临床表现

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遗传性甲状腺髓样癌的诊断及治疗

中国优生与遗传杂志 2008年第12期16卷 117-118页

作者：董立国蒲永东何建苗解放军总院第二附属医院普外科北京100091

目的探讨遗传性甲状腺髓样癌的诊断及诊疗,为其早期诊断及正确治疗提供依据。方法总结遗传性性甲状腺髓样癌患者的临床资料,对其病因、早期诊断及治疗等方面进行探讨。结果遗传性性甲状腺髓样癌是一种由RET原癌基因的种系突变引起的常... 详细信息

目的探讨遗传性甲状腺髓样癌的诊断及诊疗,为其早期诊断及正确治疗提供依据。方法总结遗传性性甲状腺髓样癌患者的临床资料,对其病因、早期诊断及治疗等方面进行探讨。结果遗传性性甲状腺髓样癌是一种由RET原癌基因的种系突变引起的常染色体显性综合征。发病通常是多病灶性和双侧性的,并且大部分(95%)都发生在年轻人;合理的手术治疗可以取得满意的疗效。结论遗传性性甲状腺髓样癌是一种遗传性疾病,早期诊断、合理的手术治疗治疗可以取得满意的疗效。患者家族成员应长期随访。

关键词：家族性甲状腺髓样癌诊断治疗

行RET原癌基因检测的多发性内分泌肿瘤2B型一例

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2014年第5期49卷 422-424页

作者：张永侠张彬刘文胜杨琳徐震纲天津医科大学总医院耳鼻咽喉科 300052 北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院头颈外科北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院病理科

多发性内分泌肿瘤（ multiple endocrine neoplasia ，MEN）是指在同一患者身上同时或者先后出现2个或2个以上的内分泌腺体肿瘤而产生的一种以受累腺体功能亢进为表现的临床综合征。 MEN分为两型，即MEN1和MEN2。 MEN2的发病率大约为每... 详细信息

多发性内分泌肿瘤（ multiple endocrine neoplasia ，MEN）是指在同一患者身上同时或者先后出现2个或2个以上的内分泌腺体肿瘤而产生的一种以受累腺体功能亢进为表现的临床综合征。 MEN分为两型，即MEN1和MEN2。 MEN2的发病率大约为每年1.25～7.5例／千万人口。根据受累的腺体、临床表型及家族中受累成员数量的不同， MEN2还可进一步分为三种亚型：MEN2A、MEN2B及家族性甲状腺髓样癌。

关键词：多发性内分泌肿瘤基因检测家族性甲状腺髓样癌 2B型 RET MEN2B 内分泌腺体原癌