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miR-503-5p通过靶向调控E2F3对宫颈癌hela细胞增殖、侵袭、迁移和上皮间质化的影响

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四川大学学报（医学版） 2020年第2期51卷 178-184页

作者：冉伟曾玉华马晓洁廖萍刘兴兰川北医学院附属医院妇产科南充637000 川北医学院附属医院肿瘤科南充637000

目的探讨miR-503-5p通过靶向调控E2F3对宫颈癌hela细胞增殖、侵袭、迁移和上皮间质化的影响。方法将宫颈癌hela细胞分为对照组、mimic-NC组、miR-503-5p mimic组、E2F3组、mimic+E2F3组,并通过Lipofectamine2000将质粒分别或者联合转染... 详细信息

目的探讨miR-503-5p通过靶向调控E2F3对宫颈癌hela细胞增殖、侵袭、迁移和上皮间质化的影响。方法将宫颈癌hela细胞分为对照组、mimic-NC组、miR-503-5p mimic组、E2F3组、mimic+E2F3组,并通过Lipofectamine2000将质粒分别或者联合转染进入各组hela细胞,运用基因预测软件预测靶基因,荧光素实验验证靶向关系,RT-PCR检测miR-503-5p和E2F3的表达,MTT法检测细胞增殖,Western blot检测Ki67、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、E-cadherin和N-cadherin的表达,Transwell检测细胞侵袭,划痕实验检测细胞迁移。将裸鼠分为对照组和miR-503-5p mimic组,在裸鼠右后肢腹侧皮下分别注射0.2 mL转染mimic-NC或miR-503-5p mimic的宫颈癌hela细胞悬液,第30天颈椎脱位法处死裸鼠,测量肿瘤质量,并用免疫组化方法检测肿瘤组织中Ki67和Vimentin表达情况。结果宫颈癌hela细胞中miR-503-5p的表达量明显下调,miR-503-5p与E2F3在3′UTR区存在结合位点,miR-503-5p直接靶向作用于E2F3,过表达miR-503-5p抑制E2F3表达;miR-503-5p过表达降低细胞生长速度、Ki67和PCNA表达量,减少侵袭细胞数目,增宽划痕、降低愈合率,上调E-cadherin表达、下调N-cadherin表达(P宫颈癌hela细胞增殖、侵袭、迁移和上皮间质化。

关键词： miR-503-5p E2F3 宫颈癌hela细胞

蓝萼甲素对宫颈癌hela细胞的作用及其相关机制研究

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中国药理学通报 2012年第3期28卷 421-424页

作者：黄敬敬王修珍蒋小岗顾振纶郭次仪苏州中药研究所苏州大学医学部病理学与病理生理学系江苏苏州215123

目的观察蓝萼甲素对宫颈癌hela细胞的增殖抑制作用,探讨其诱导凋亡的机制。方法采用体外细胞培养方法,以不同浓度蓝萼甲素作用于hela细胞,用四甲基偶氮唑盐法(MTT法)检测细胞的存活率;透射电镜观察细胞的形态学变化;流式细胞仪(AnnexinV... 详细信息

目的观察蓝萼甲素对宫颈癌hela细胞的增殖抑制作用,探讨其诱导凋亡的机制。方法采用体外细胞培养方法,以不同浓度蓝萼甲素作用于hela细胞,用四甲基偶氮唑盐法(MTT法)检测细胞的存活率;透射电镜观察细胞的形态学变化;流式细胞仪(AnnexinV-FITC)检测细胞凋亡率的变化;Western blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白的表达情况。结果与对照组相比,蓝萼甲素对hela细胞有增殖抑制作用,呈剂量、时间依赖趋势;Bcl-2蛋白表达下降,Bax蛋白表达上调,Caspase-3、Caspase-9蛋白表达上调。结论蓝萼甲素对宫颈癌hela细胞有增殖抑制及诱导凋亡的作用,其分子机制可能与线粒体信号通路有关。

关键词：蓝萼甲素宫颈癌hela细胞 Bcl-2 Bax Caspase-3 Caspase-9 细胞凋亡

灰树花多糖对人宫颈癌hela细胞凋亡的影响

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中国老年学杂志 2011年第7期31卷 1215-1217页

作者：吕冬霞刘娜范晓艳罗佳滨佳木斯大学基础医学院黑龙江佳木斯154007 白城市实验中学

目的探讨灰树花多糖(PGF)对hela细胞的抑制作用和可能机制。方法采用MTT法研究灰树花多糖对hela细胞增殖的体外抑制作用,RT-PCR分析survivin和caspase-3 mRNA的表达。结果灰树花多糖以剂量依赖的方式抑制hela细胞的生长,RT-PCR表明caspa... 详细信息

目的探讨灰树花多糖(PGF)对hela细胞的抑制作用和可能机制。方法采用MTT法研究灰树花多糖对hela细胞增殖的体外抑制作用,RT-PCR分析survivin和caspase-3 mRNA的表达。结果灰树花多糖以剂量依赖的方式抑制hela细胞的生长,RT-PCR表明caspase-3基因表达增强、survivin基因表达减弱。结论灰树花多糖诱导hela细胞凋亡的分子机制可能与上调caspase-3基因表达、下调survivin基因表达有关。

关键词：宫颈癌hela细胞灰树花多糖 survivin caspase-3 凋亡

Garcinol对乏氧宫颈癌hela细胞放射敏感性影响的研究

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中华放射医学与防护杂志 2015年第3期35卷 197-200页

作者：孙玲娣茅卫东于波夏林云王侠东南大学医学院附属江阴医院肿瘤中心江阴214400 徐州医学院附属医院放疗科

多聚异戊二烯基苯甲酮（garcinol）,是由印度藤黄籼果果皮衍生而来的一种化合物,具有抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗氧化及抗衰老等作用[1],它能抑制包括前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌等多种肿瘤的生长[2-4].此外,garcinol还是一种天然组蛋白乙... 详细信息

多聚异戊二烯基苯甲酮（garcinol）,是由印度藤黄籼果果皮衍生而来的一种化合物,具有抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗氧化及抗衰老等作用[1],它能抑制包括前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌等多种肿瘤的生长[2-4].此外,garcinol还是一种天然组蛋白乙酰基转移酶（histone acetltransferase,HAT）抑制剂,它能有效抑制HAT家族成员p300/CBP和PCAF（p300/CBP相关因子）的活性,具有增加肿瘤细胞放射敏感性的潜能和抑制肿瘤增殖的作用[5].2012年日本学者Olike等[6]研究表明,garcinol对宫颈癌hela细胞和肺癌A549细胞具有一定的放射增敏作用.本研究建立了体外宫颈癌hela细胞的乏氧模型,研究garcinol对乏氧hela细胞的放射敏感性的影响;并通过检测乏氧诱导因子-1α（hypoxia inducible factor-1,HIF-1α）在mRNA及蛋白水平的表达情况,初步探索其影响乏氧hela细胞放射敏感性的作用机制,为宫颈癌的临床治疗提供新思路.

关键词：宫颈癌hela细胞乏氧诱导因子-1α 细胞放射敏感性组蛋白乙酰基转移酶肺癌A549细胞放射增敏作用 HIF-1α 抗肿瘤

柚皮素通过ROS/JNK/Bcl2通路抑制宫颈癌hela细胞增殖和迁移

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中药药理与临床 2018年第1期34卷 40-43页

作者：赖银璇王明蕊杨海丽吴民华广东医科大学附属医院湛江524001 广东医科大学组织学与胚胎学教研室湛江524001

目的:探讨柚皮素对宫颈癌hela细胞增殖和迁移影响及分子机制。方法:应用MTT法检测柚皮素对宫颈癌hela细胞活力的影响,Transwell检测柚皮素对hela细胞迁移的影响,DCFH染色检测柚皮素对宫颈癌hela细胞活性氧(ROS)生成的影响,流式细胞仪检... 详细信息

目的:探讨柚皮素对宫颈癌hela细胞增殖和迁移影响及分子机制。方法:应用MTT法检测柚皮素对宫颈癌hela细胞活力的影响,Transwell检测柚皮素对hela细胞迁移的影响,DCFH染色检测柚皮素对宫颈癌hela细胞活性氧(ROS)生成的影响,流式细胞仪检测柚皮素对宫颈癌hela细胞凋亡的影响,Western blot法检测柚皮素对细胞内p-JNK和Blc2蛋白表达的影响。结果:12.5、25、50、100、200μg/ml柚皮素处理细胞24h,细胞活力呈浓度依赖性降低。ROS抑制剂(NAC)能显著抑制柚皮素对细胞活力的抑制作用。50μg/ml柚皮素处理细胞24h能抑制细胞迁移、促进细胞ROS生成和细胞凋亡,细胞凋亡率为(42.2±1.6)%;促进p-JNK的表达,抑制Bcl2的表达,p-JNK表达水平为(2.34±0.12)倍,Bcl2表达水平为(0.22±0.03)倍。结论:柚皮素可诱导宫颈癌hela细胞ROS的产生,通过激活ROS/JNK/Bcl2通路诱导细胞凋亡,抑制细胞增殖和迁移。

关键词：柚皮素宫颈癌hela细胞活性氧细胞凋亡 JNK通路

竹节参水提物对宫颈癌hela细胞凋亡的影响

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中成药 2021年第1期43卷 224-227页

作者：刘滢黄宙湘潭医卫职业技术学院湖南湘潭411102 湘潭市中心医院湖南湘潭411100

目的探讨竹节参水提物对宫颈癌hela细胞凋亡的影响。方法0(阴性对照)、50、100、150μg/mL竹节参水提物作用于宫颈癌hela细胞中后培养48 h。采用一步法TUNEL染色测定细胞凋亡,流式细胞计数仪测定宫颈癌hela细胞周期,Hoechst 33342荧光... 详细信息

目的探讨竹节参水提物对宫颈癌hela细胞凋亡的影响。方法0(阴性对照)、50、100、150μg/mL竹节参水提物作用于宫颈癌hela细胞中后培养48 h。采用一步法TUNEL染色测定细胞凋亡,流式细胞计数仪测定宫颈癌hela细胞周期,Hoechst 33342荧光染色观察不同浓度下细胞形态,半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定凋亡相关基因P53、Bax、Caspase-3 mRNA表达水平。结果竹节参水提取物对宫颈癌hela细胞增殖具有明显的抑制作用,呈浓度依赖性,36 h时竹节参水提取物对宫颈癌hela细胞增殖抑制基本达到50.0%以上。竹节参水提取物作用于宫颈癌hela细胞G0/G1期与S期,随着其质量浓度升高,它对于宫颈癌hela细胞作用集中于G0/G1期。未加入竹节参水提物时hela细胞形态均一且结构相对完整,而在50、100、150μg/mL下hela细胞开始出现凋亡,能增加凋亡相关基因P53、Bax、Caspase-3 mRNA表达。结论竹节参水提物体外能抑制宫颈癌hela细胞增殖,诱导癌细胞的自噬与凋亡,可能与调控凋亡相关基因mRNA表达有关。

关键词：竹节参水提物宫颈癌hela细胞细胞凋亡

miR-147a对子宫颈癌hela细胞增殖和侵袭的作用及其机制的探讨

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中华妇产科杂志 2019年第8期54卷 557-560页

作者：李圃胡元晶郭正晨天津市中心妇产科医院妇瘤科 300052

目的探讨微小RNA 147a (miR-147a)对子宫颈癌hela细胞增殖和侵袭的作用及其可能的作用机制。方法(1)应用实时RCR技术检测miR-147a和表皮生长因子受体(EGFR)mRNA在正常子宫上皮细胞系HcerEpic细胞以及子宫颈癌细胞系C-33A、CaSKi、hela... 详细信息

目的探讨微小RNA 147a (miR-147a)对子宫颈癌hela细胞增殖和侵袭的作用及其可能的作用机制。方法(1)应用实时RCR技术检测miR-147a和表皮生长因子受体(EGFR)mRNA在正常子宫上皮细胞系HcerEpic细胞以及子宫颈癌细胞系C-33A、CaSKi、hela细胞中的表达,选取其中低表达miR-147a和高表达EGFR mRNA的子宫颈癌细胞系(即hela细胞)进行后续实验。(2)实验分为3组,即转染组[转染miR-147a模拟物(mimics-miR-147a)]、阴性对照组[转染阴性对照模拟物(mimics-NC)]、空白对照组(未转染),四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测转染后3组hela细胞的存活率,克隆形成实验检测转染后3组hela细胞的增殖能力,穿膜小室(transwell小室)的体外侵袭实验检测转染后3组hela细胞的侵袭能力,实时RCR技术和蛋白印迹法检测转染后3组hela细胞中EGFR mRNA和蛋白的表达。(3)实验分为4组,即mimics-NC+EGFR野生型(EGFR-WT)组、mimics-NC+EGFR突变型(EGFR-Mut)组、mimics-miR-147a+EGFR-WT组、mimics-miR-147a+EGFR-Mut组,采用双荧光素酶报告基因实验检测4组肾上皮细胞系293T细胞中EGFR基因的启动子活性(以相对发光值表示)。结果(1)C-33A、CaSKi、hela细胞中EGFR mRNA的表达水平均显著高于HcerEpic细胞(Phela细胞中EGFR mRNA的表达水平最高;C-33A、CaSKi、hela细胞中miR-147a表达水平均显著低于HcerEpic细胞(Phela细胞中miR-147a的表达水平最低。故选用hela细胞进行以下实验。(2)转染组、阴性对照组、空白对照组hela细胞的存活率分别为(63.1±1.2)%、(99.2±1.8)%、(100.0±1.5)%,克隆形成率分别为(51.3±0.3)%、(96.7±0.3)%、(100.0±0.3)%,穿膜细胞数分别为(12.3±3.1)、(44.3±4.5)、(48.3±2.5)个,上述指标转染组均显著低于阴性对照组、空白对照组(Phela细胞中EGFR mRNA的表达水平分别为0.32±0.04、0.97±0.06、1.00±0.04,EGFR蛋白的表达水平分别为0.32±0.03、0.57±0.03、0.62±0.03,转染组EGFR mRNA和蛋白的表达水平均显著低于阴性对照组、空白对照组(P细胞中EGFR基因的启动子活性分别为3.57±0.37、3.83±0.25、1.09±0.13、3.63±0.46,mimics-miR-147a+EGFR-Mut组显著高于mimics-miR-147a+EGFR-WT组(P0.05)。结论miR-147a表达上调通过调控靶基因EGFR的表达抑制子宫颈癌hela细胞的增殖和侵袭。

关键词：宫颈癌hela细胞侵袭能力细胞增殖子宫颈癌双荧光素酶报告基因 EGFR基因 transwell 表皮生长因子受体

云芝子实体多糖对人宫颈癌hela细胞生长和凋亡的影响研究

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四川大学学报（自然科学版） 2016年第5期53卷 1162-1168页

作者：魏士杰陈文强陕西理工学院校医院汉中723001 陕西理工学院生物科学与工程学院汉中723001

研究云芝多糖（Coriolusversicolorpolysaccharides，CVP）对宫颈癌hela细胞系生长和凋亡的影响及可能的通路。采用MTT方法测定了CVP对hela细胞体外生长抑制的作用，结果表明当CVP浓度在0～0．625gg／mL的范围内，随着CVP浓度的增加，H... 详细信息

研究云芝多糖（Coriolusversicolorpolysaccharides，CVP）对宫颈癌hela细胞系生长和凋亡的影响及可能的通路。采用MTT方法测定了CVP对hela细胞体外生长抑制的作用，结果表明当CVP浓度在0～0．625gg／mL的范围内，随着CVP浓度的增加，hela细胞的存活率逐渐减少．流式细胞仪检测凋亡细胞的结果显示，使用0．5ug／mLCVP处理hela细胞，作用24h和48h后细胞凋亡率分别为26．36％和63．81％；实时荧光定量PCR检测结果显示CVP处理细胞后Bcl-2基因的表达量显著下降（P〈0．05）．该研究证明CVP能抑制hela细胞的生长、诱导细胞的凋亡，其作用机制与影响Bcl-2基因的表达下调有关．

关键词：云芝多糖宫颈癌hela细胞 Bcl-2基因生长细胞凋亡

Smac基因过表达对宫颈癌hela细胞放疗敏感性的影响

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中华放射医学与防护杂志 2005年第3期25卷 245-247页

作者：郑丽端汪良童强松费世宏熊宙芳伍钢华中科技大学同济医学院附属协和医院病理科武汉430022 华中科技大学同济医学院附属协和医院外科武汉430022 华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心放疗科武汉430022 华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科武汉430022

目的探讨转染Smac基因过表达对宫颈癌细胞放疗敏感性的影响,寻求改善宫颈癌放疗疗效的新途径。方法将Smac基因转染入宫颈癌hela细胞株,G418筛选获得亚克隆细胞,RTPCR、Westernblot法检测癌细胞Smac基因表达。X射线照射后,采用MTT比色法... 详细信息

目的探讨转染Smac基因过表达对宫颈癌细胞放疗敏感性的影响,寻求改善宫颈癌放疗疗效的新途径。方法将Smac基因转染入宫颈癌hela细胞株,G418筛选获得亚克隆细胞,RTPCR、Westernblot法检测癌细胞Smac基因表达。X射线照射后,采用MTT比色法检测癌细胞体外生长活性;透射电镜、AnnexinV-FITC和碘化丙啶双染色流式细胞仪法检测癌细胞凋亡及比率;Westernblot、比色法检测细胞内Caspase-3蛋白表达和活性水平。结果RTPCR和Westernblot证实所获宫颈癌亚克隆细胞helaSmac的SmacmRNA、蛋白表达水平均显著高于hela(PhelaSmac细胞生长活性较hela细胞减弱10.19%(PhelaSmac细胞发生典型凋亡形态学改变,凋亡率为16.4%,显著高于对照组hela细胞(凋亡率为6.2%,Phela细胞比较,helaSmac细胞内Caspase3表达显著增加(P宫颈癌细胞株中过表达,能提高癌细胞中Caspase3的表达和活性,增强放疗对癌细胞的诱导凋亡作用,有望成为改善宫颈癌放疗效果的新途径。

关键词：宫颈癌hela细胞放疗敏感性基因过表达 Caspase-3表达 Western RT-PCR hela细胞株 Annexin X射线照射 MTT比色法流式细胞仪法细胞生长活性宫颈癌细胞株 Smac基因诱导凋亡作用克隆细胞活性水平蛋白表达 c基因表达