检索结果-南通市图书馆

中华实用儿科临床杂志 1991年第1期06卷 37-38页

作者：赵志忠,王利平,雷有琏青海省儿童医院病理科青海省儿童医院病理科青海省儿童医院病理科

例1,女,15天,生后即青紫,进行性加重。心率140次/分左右,律齐,胸骨左缘3～4肋间闻及Ⅳ级收缩期杂音。肝肋下5cm。住院1周死亡。临床诊断:先心(室缺)。尸检:心脏向两侧扩

关键词：三尖瓣口 cm 发育不良周径二尖瓣口肺动脉口肺动脉干口室间隔膜部右室壁主动脉口病理诊断动脉导管未闭先天性心脏病左室壁尸检

切面超声心动图诊断小儿间隔缺损——附200例手术对照分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

黑龙江医药 1990年第5期4卷 9-11页

作者：田家玮孙爱华刘宏志曹中山李树林宫丽敏王悦岩哈尔滨医科大学附属第二医院超声中心哈尔滨医科大学附属第二医院超声中心哈尔滨医科大学附属第一医院儿科

房间隔缺损(ASD)和室间隔缺损(VSD)是儿科常见的先心病类型。近年来随着国内切面超声心动图的开展,对心脏内部结构及其变化的观察更为直观,使疾病的正确诊断率有很大提高。对于间隔缺损的超声特点、缺损部位、缺损口超声与手术对比的关... 详细信息

房间隔缺损(ASD)和室间隔缺损(VSD)是儿科常见的先心病类型。近年来随着国内切面超声心动图的开展,对心脏内部结构及其变化的观察更为直观,使疾病的正确诊断率有很大提高。对于间隔缺损的超声特点、缺损部位、缺损口超声与手术对比的关系等已有报道。本文根据我院1985年以来用切面超声心动图诊断并经手术对照的200例分析,拟对超声与手术测值间存在差异的原因等有关问题作进一步的探讨。

关键词：切面超声心动图对照分析正确诊断率房间隔缺损室间隔缺损声学造影负性造影区左室流出道室间隔膜部四腔心切面

维普期刊数据库

法乐氏四联症中心脏房室传导系统的组织学观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

上海第一医学院学报 1965年第4期 343-345页

作者：黄士通上海第一医学院病理解剖学教研组上海市心血管病研究所

近几年来,由于心脏外科的迅速发展,对某些先天性心脏病房室传导系统的形态学研究渐趋增多。Reemtsma 和 Lev 二氏在这方面做了不少工作。Allen 和 Iwa 二氏分别应用碘液活体染色法和萤光素来显示心脏房室传导系统,以防止在心脏手术时遭... 详细信息

近几年来,由于心脏外科的迅速发展,对某些先天性心脏病房室传导系统的形态学研究渐趋增多。Reemtsma 和 Lev 二氏在这方面做了不少工作。Allen 和 Iwa 二氏分别应用碘液活体染色法和萤光素来显示心脏房室传导系统,以防止在心脏手术时遭受损害。由于在某些先天性心脏病中,如室间隔缺损、法乐氏四联症、房室共道等,心脏的房室传导系统与心脏间隔缺损的解剖关系甚为密切,以致手术

关键词：房室传导希氏束房室传导束室间隔膜部传导系统心脏组织学观察

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

主动脉弓横部缺如

四川解剖学杂志 1983年第2期 55-57页

作者：吴绍华熊以群谢华福沪州医学院

主动脉弓横部缺如是一种相当罕见较为严重的大血管畸变,常常伴有心脏和其它大血管畸形,患儿往往因淤血性心力衰竭死亡。1958年,Kleinerman 对6例主动脉弓横部缺如的病理解剖资料作了详细报导;1964年,我国吴晋宝也报导了1例这种畸变。在... 详细信息

主动脉弓横部缺如是一种相当罕见较为严重的大血管畸变,常常伴有心脏和其它大血管畸形,患儿往往因淤血性心力衰竭死亡。1958年,Kleinerman 对6例主动脉弓横部缺如的病理解剖资料作了详细报导;1964年,我国吴晋宝也报导了1例这种畸变。在朱畅宁等人对70例小儿先天性心脏病的统计资料中,主动脉弓缺如共3例,

关键词：缺如横部室间隔膜部主动脉大动脉锁骨下动脉动脉导管

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

全内脏反位一例

广东解剖学通报 1982年第1期 109-110页

作者：岑灿培广东佛山地区卫校解剖教研组

此例是一个足月顺产女婴,产后数小时因全身青紫呼吸急促而死亡。体重2600克,左侧唇裂并伴轻度腭裂,但口、鼻腔尚未相通。解剖观察如下:心脏:呈右位,但升主动脉和主动脉弓行走正常;卵园孔未闭;室间隔膜部缺损,缺口圆形约0.8公分;二尖瓣... 详细信息

此例是一个足月顺产女婴,产后数小时因全身青紫呼吸急促而死亡。体重2600克,左侧唇裂并伴轻度腭裂,但口、鼻腔尚未相通。解剖观察如下:心脏:呈右位,但升主动脉和主动脉弓行走正常;卵园孔未闭;室间隔膜部缺损,缺口圆形约0.8公分;二尖瓣和三尖瓣发育不良,只见数条腱索与瓣膜基部相连;肺动脉和主动脉瓣发育正常。

关键词：内脏反位升主动脉腱索室间隔膜部发育不良呼吸急促足月顺产解剖观察基部左肺

维普期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

100例成人正常心房间隔形态观察

心肺血管病杂志 1984年第1期 55-59页

作者：金崇厚朱清于叶锦裳南京军区总医院

随着心脏内、外科发展,房间隔在临床上重要性日渐增加,其解剖形态有重新研究的必要。材料和方法100例成人正常尸检心脏,福尔马林固定,沿血路剪开。排除了先天或后天性心血管疾病。年龄18～82岁。男、女各50名。对房间隔、卵圆窝及中间... 详细信息

随着心脏内、外科发展,房间隔在临床上重要性日渐增加,其解剖形态有重新研究的必要。材料和方法100例成人正常尸检心脏,福尔马林固定,沿血路剪开。排除了先天或后天性心血管疾病。年龄18～82岁。男、女各50名。对房间隔、卵圆窝及中间间隔的周界、面积和形状等,进行了观察和测量。

关键词：房间隔解剖学周界房中隔室间隔膜部中间间隔卵圆窝隐静脉裂孔成人

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

正常房间隔的形态特征及其观察测量

衡阳医学院学报 1986年第3期 77-80页

作者：郑天中南京医学院解剖学教研室

有关心脏解剖的专著及国内教科书对房间隔解剖的描述多数偏重于房间隔的胚胎发育、第一隔与第二隔的形成、融合以及卵圆孔的闭合等过程,而对发育成熟的房间隔的观察调查资料较少。近年来,随着心脏手术、心导管技术、心脏二维超声诊断... 详细信息

有关心脏解剖的专著及国内教科书对房间隔解剖的描述多数偏重于房间隔的胚胎发育、第一隔与第二隔的形成、融合以及卵圆孔的闭合等过程,而对发育成熟的房间隔的观察调查资料较少。近年来,随着心脏手术、心导管技术、心脏二维超声诊断等的迅速发展,要求对发育成熟的正常房间隔和卵圆窝的形状、边缘、大小及位置状态作深入的研究。为此,本文就正常房间隔的形态特征及其观察测量综述如下。房间隔(Interatrial Septem)位于左、右心房之间,构成右心房的后内壁、左

关键词：房间隔心导管技术卵圆孔形态特征右心房二维超声诊断卵圆窝缘室间隔膜部观察调查后峡

心脏间隔瘤样膨出合并室间隔缺损——附二例报告

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

心肺血管学报 1988年第2期 28-29页

作者：王田贵葛库姚松朝海军总医院胸心外科

心脏间隔瘤样膨出在先天性心脏畸形中较少见,同时合并室间隔缺损的,更为少见,我院1986年10月连续收治二例,均经手术证实,现报道如下:病例报告例1.女,5岁,生后3个月体检发现心脏杂音,平时易感冒,无其它不适,于1986年10月3日入院。查体:T:... 详细信息

心脏间隔瘤样膨出在先天性心脏畸形中较少见,同时合并室间隔缺损的,更为少见,我院1986年10月连续收治二例,均经手术证实,现报道如下:病例报告例1.女,5岁,生后3个月体检发现心脏杂音,平时易感冒,无其它不适,于1986年10月3日入院。查体:T:35.5℃,P:100次/分,BP:100/80mmHg,一般情况好,无紫绀,头颈无畸形,心前区稍隆起,胸骨左缘第3—4肋间触及震颤,并闻及Ⅳ级较粗糙的收缩期吹风样

关键词：室间隔缺损 cm 先天性心脏病膨出室间隔膜部心脏右室心电轴

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

束枝传导阻滞的解剖和临床关系

陕西新医药 1979年第9期 35-38页

作者：罗世宽

近年来,随着心血管疾病防治研究的开展,有关束枝组织的解剖有很多进展。本文就束枝传导阻滞的解剖基础与临床联系作一叙述。一、定义及范围:凡来自心脏房室结或房室结以上的激动,其传导阻滞发生在希氏束以下的、且有特定的阻滞部位者,... 详细信息

近年来,随着心血管疾病防治研究的开展,有关束枝组织的解剖有很多进展。本文就束枝传导阻滞的解剖基础与临床联系作一叙述。一、定义及范围:凡来自心脏房室结或房室结以上的激动,其传导阻滞发生在希氏束以下的、且有特定的阻滞部位者,叫做束枝传导阻滞,也有叫做希氏束以下阻滞,或结下阻滞。束枝传导组织属心脏传导系统的室内传导范畴,它包括:希氏束、右束枝、左束枝、左前

关键词：传导阻滞双束分枝 RBBB 房室结田原结房室传导束希氏束左后半支左后分支心传导系统心脏传导系统浦氏纤维室间隔膜部临床关系

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

先天性内脏转位右位心合并血管多发畸型一例

黑龙江医药 1990年第6期4卷 56-57页

作者：张培金汪琪王丽洁李树林哈尔滨医科大学附属第一医院三棵树铁路医院哈尔滨市南岗区中医院哈尔滨医科大学附属第一医院

先天性内脏转位,右位心合并心血管多发畸形者临床罕见。偶有经手术证实或病理解剖的报道。笔者采用无创性物理检查的方法,诊断一例,报告如下:病例患儿,女,18个月。病史:生后口唇持续青紫,4个月时伴四肢未端紫绀,活动及哭闹时尤著。查体... 详细信息

先天性内脏转位,右位心合并心血管多发畸形者临床罕见。偶有经手术证实或病理解剖的报道。笔者采用无创性物理检查的方法,诊断一例,报告如下:病例患儿,女,18个月。病史:生后口唇持续青紫,4个月时伴四肢未端紫绀,活动及哭闹时尤著。查体:形体消瘦,口唇及四肢末端紫绀。两肺呼吸音清。心浊音界右界于第四肋间右乳线外2cm,左界于左胸骨旁线上,心率112次/

关键词：内脏转位右位心胸骨旁线多发畸形形体消瘦房间隔缺损乳线室间隔膜部超声心动图心浊音界

维普期刊数据库