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华蟾素胶囊联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床研究

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现代药物与临床 2018年第1期33卷 119-123页

作者：闫凌濮阳市安阳地区医院普外科河南安阳455001

目的探讨华蟾素胶囊联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年1月在濮阳市安阳地区医院进行治疗的74例晚期结直肠癌患者,随机分为对照组(37例)和治疗组(37例)。对照组在化疗结束后第2天静脉滴注贝伐珠单抗... 详细信息

目的探讨华蟾素胶囊联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年1月在濮阳市安阳地区医院进行治疗的74例晚期结直肠癌患者,随机分为对照组(37例)和治疗组(37例)。对照组在化疗结束后第2天静脉滴注贝伐珠单抗注射液,5 mg/(kg·d),持续时间90 min以上,1次/2周。治疗组在对照组的基础上口服华蟾素胶囊,0.5 g/次,3次/d。两组患者均经过8周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者生存质量改善情况、细胞因子水平、肿瘤标志物和不良反应情况。结果治疗后,对照组客观缓解率(ORR)为37.84%,临床获益率(CBR)为70.27%,均分别显著低于治疗组的54.05%、89.19%,两组比较差异均具有统计学意义(P率为72.97%,明显低于治疗组的91.89%,两组比较差异具有统计学意义(P率明显低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论华蟾素胶囊联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌可有效改善患者生存质量,具有一定的临床推广应用价值。

关键词：华蟾素胶囊贝伐珠单抗注射液晚期结直肠癌肿瘤标志物客观缓解率临床获益率低氧诱导因子-1α

人参多糖注射液联合表柔比星治疗乳腺癌的临床研究

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现代药物与临床 2018年第8期33卷 2036-2039页

作者：吴文波朱伟临沂市肿瘤医院药学部山东临沂276001 临沂市肿瘤医院肿瘤内科山东临沂276001

目的探讨人参多糖注射液联合表柔比星治疗乳腺癌的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月在临沂市肿瘤医院治疗的乳腺癌患者78例,根据治疗用药的差别分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组静脉滴注注射用盐酸表柔比星,每个疗程第1... 详细信息

目的探讨人参多糖注射液联合表柔比星治疗乳腺癌的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月在临沂市肿瘤医院治疗的乳腺癌患者78例,根据治疗用药的差别分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组静脉滴注注射用盐酸表柔比星,每个疗程第1天给予90 mg/m2,1次/3周;治疗组在对照组基础上静脉滴注人参多糖注射液,4 m L/次,2次/d。两组均治疗6周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、血清细胞因子水平和不良反应情况。结果治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)分别为35.90%和69.23%,均分别明显低于治疗组的58.97%和87.18%,两组比较差异具有统计学意义(P率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论人参多糖注射液联合表柔比星治疗乳腺癌可有效降低机体肿瘤标志物水平和改善机体细胞因子表达水平,具有一定的临床推广应用价值。

关键词：人参多糖注射液注射用盐酸表柔比星乳腺癌客观缓解率临床获益率癌胚抗原转化生子因子-β1

金龙胶囊联合DP方案治疗中晚期宫颈癌的疗效观察

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现代药物与临床 2018年第12期33卷 3250-3253页

作者：董亚楠鲍英丽王圆媛新野县人民医院妇产科河南南阳473500

目的探究金龙胶囊联合DP方案(顺铂+多西他赛)治疗中晚期宫颈癌的有效性和安全性。方法选择2012年3月—2015年3月在新野县人民医院就诊的中晚期宫颈癌患者56例,随机分成对照组和治疗组,每组各28例。对照组静脉滴注多西他赛注射液,60 mg/m... 详细信息

目的探究金龙胶囊联合DP方案(顺铂+多西他赛)治疗中晚期宫颈癌的有效性和安全性。方法选择2012年3月—2015年3月在新野县人民医院就诊的中晚期宫颈癌患者56例,随机分成对照组和治疗组,每组各28例。对照组静脉滴注多西他赛注射液,60 mg/m2溶于生理盐水,1 h内滴注完毕,1次/3周;同时静脉滴注注射用顺铂(冻干型),50 mg/m2溶于生理盐水,1次/3周。治疗组在对照组基础上口服金龙胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者中远期临床疗效、KPS评分和肿瘤直径及不良反应情况。结果治疗后,对照组客观缓解率和疾病控制率分别为42.86%、64.29%,均分别显著低于治疗组的75.00%、89.29%,两组比较差异具有统计学意义(P率、远处转移率均显著低于对照组患者,3年生存率显著高于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P率为10.71%,显著低于对照组患者的39.29%,两组比较差异具有统计学意义(P率低,具有一定的临床推广应用价值。

关键词：金龙胶囊多西他赛注射液注射用顺铂中晚期宫颈癌客观缓解率 3年生存率不良反应

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华蟾素注射液辅助治疗前列腺癌的临床研究

现代药物与临床 2018年第5期33卷 1176-1179页

作者：田艳吴炎卿襄阳市中心医院(湖北文理学院附属医院) 湖北襄阳441021

目的研究华蟾素注射液辅助治疗前列腺癌的临床疗效。方法收集2015年1月—2017年2月襄阳市中心医院(湖北文理学院附属医院)肿瘤科收治的前列腺癌患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组患者给予相应的放化疗治疗。治疗组... 详细信息

目的研究华蟾素注射液辅助治疗前列腺癌的临床疗效。方法收集2015年1月—2017年2月襄阳市中心医院(湖北文理学院附属医院)肿瘤科收治的前列腺癌患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组患者给予相应的放化疗治疗。治疗组在放化疗开始时即静脉滴注华蟾素注射液,10~20 m L稀释于5%葡萄糖注射液250 m L中,连续用药6 d,停药1 d。连续用药3周为1个疗程,共治疗4个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血清前列腺特异抗原(PSA)水平和毒副反应。结果治疗后,对照组客观缓解率(ORR)是69.09%,临床获益率(CBR)是85.45%;治疗组ORR是89.09%,CBR是96.36%,两组ORR、CBR比较差异有统计学意义(P率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P率,具有一定的临床推广应用价值。

关键词：华蟾素注射液前列腺癌前列腺特异抗原客观缓解率临床获益率

小牛脾提取物注射液联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

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现代药物与临床 2018年第8期33卷 2060-2064页

作者：赵岩王秀丽刘萍邹明磊焦作市第二人民医院静配中心河南焦作454001 焦作市第二人民医院肿瘤内科河南焦作454001

目的探讨小牛脾提取物注射液联合吉非替尼片治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取2014年1月—2017年12月在焦作市第二人民医院治疗的晚期NSCLC患者368例,随机分为治疗组(184例)和对照组(184例)。对照组患者口服吉非替尼片,2... 详细信息

目的探讨小牛脾提取物注射液联合吉非替尼片治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取2014年1月—2017年12月在焦作市第二人民医院治疗的晚期NSCLC患者368例,随机分为治疗组(184例)和对照组(184例)。对照组患者口服吉非替尼片,250 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注小牛脾提取物注射液,10 m L加入5%葡萄糖注射液500 m L,1次/d。两组均经过12周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物、血清学指标、T淋巴细胞亚群水平和QLQ-C30评分。结果治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)分别为22.28%、47.86%,均分别明显低于治疗组的45.11%、66.85%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清糖抗原153(CA153)、角蛋白19可溶片段(Cy-fra21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCCAg)、热休克蛋白90α(HSP90α)、钙结合蛋白A4(S100A4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著降低,IL-2和CD8+水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组上述指标水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组QLQ-C30功能领域评分显著升高(P<0.05),且治疗组QLQ-C30各评分明显高于对照组(P<0.05)。结论小牛脾提取物注射液联合吉非替尼片治疗晚期NSCLC能够有效降低机体肿瘤标志物水平,提高机体免疫能力,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。

关键词：小牛脾提取物注射液吉非替尼片非小细胞肺癌客观缓解率临床获益率角蛋白19可溶片段鳞状细胞癌抗原钙结合蛋白A4

鸦胆子油乳注射液联合丝裂霉素和氟尿嘧啶治疗肝癌的临床研究

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现代药物与临床 2018年第1期33卷 124-127页

作者：张引涛马永逸吴泉霖李小庆咸阳市第一人民医院肝胆外科陕西咸阳712000

目的探讨鸦胆子油乳注射液联合丝裂霉素和氟尿嘧啶治疗肝癌的临床疗效。方法选取2012年1月—2014年7月在咸阳市第一人民医院治疗的肝癌患者102例,根据用药的差别分为对照组(51例)和治疗组(51例)。对照组静脉注射注射用丝裂霉素,4 mg加入... 详细信息

目的探讨鸦胆子油乳注射液联合丝裂霉素和氟尿嘧啶治疗肝癌的临床疗效。方法选取2012年1月—2014年7月在咸阳市第一人民医院治疗的肝癌患者102例,根据用药的差别分为对照组(51例)和治疗组(51例)。对照组静脉注射注射用丝裂霉素,4 mg加入250 mL生理盐水,1次/周;对照组患者同时静脉注射氟尿嘧啶注射液,500 mg/m^2加入250 mL生理盐水,1次/d,第1~14天给药;治疗组在对照组的基础上静脉注射鸦胆子油乳注射液,20 mL加入250 mL生理盐水,1次/d,第1~14天给药。3周为1个疗程,两组均治疗2个疗程。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血清学指标、QLQ-C30评分和生存率差别。结果治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)分别为54.90%、76.47%,均显著低于治疗组的70.59%、94.12%,两组比较差异具有统计学意义(P率分别为88.24%、78.43%、64.71%,均分别高于同时期对照组患者(62.75%、56.86%、41.18%),两组比较差异具有统计学意义(P率,有效抑制肿瘤新生血管生成,具有一定的临床推广应用价值。

关键词：注射用丝裂霉素氟尿嘧啶注射液鸦胆子油乳注射液客观缓解率临床获益率结缔组织生长因子

榄香烯注射液联合曲妥珠单抗治疗局部晚期乳腺癌的临床研究

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现代药物与临床 2018年第6期33卷 1453-1456页

作者：黄芬海南医学院第一附属医院肿瘤内科海南海口570125

目的探讨榄香烯注射液联合曲妥珠单抗治疗局部晚期乳腺癌的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年5月在海南医学院第一附属医院治疗的局部晚期乳腺癌患者72例,随机将患者分为对照组(36例)和治疗组(36例)。对照组静脉滴注注射用曲妥珠单抗... 详细信息

目的探讨榄香烯注射液联合曲妥珠单抗治疗局部晚期乳腺癌的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年5月在海南医学院第一附属医院治疗的局部晚期乳腺癌患者72例,随机将患者分为对照组(36例)和治疗组(36例)。对照组静脉滴注注射用曲妥珠单抗,首剂量8 mg/kg加入500 m L生理盐水,维持剂量6 mg/kg,1次/21 d。治疗组在对照组基础上经股动脉穿刺注入榄香烯注射液,100 m L/次,1次/7 d。3周为1个疗程,两组均治疗4个疗程。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者QLQ-C30评分和血清学指标。结果治疗后,对照组客观缓解率为33.33%,疾病控制率为63.89%均分别显著低于治疗组的55.56%和83.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组QLQ-C30评分均明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组QLQ-C30评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CA125、CA153、肿瘤特异生长因子(TSGF)水平均显著降低,干扰素-γ(IFN-γ)和IL-2水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述血清学指标治疗后水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论榄香烯注射液联合曲妥珠单抗治疗局部晚期乳腺癌可有效改善机体细胞因子水平,利于改善患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。

关键词：榄香烯注射液注射用曲妥珠单抗局部晚期乳腺癌客观缓解率疾病控制率肿瘤特异生长因子

酪氨酸激酶抑制剂用于晚期非小细胞肺癌的疗效观察

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浙江医学 2018年第5期40卷 495-497页

作者：戚赛春毛亚江明君宁波大学医学院附属鄞州医院胸外科 315040

目的探讨表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法回顾性分析2012年1月至2013年4月收治的85例晚期NSCLC患者的临床资料,将45例在化疗的基础上采用EGFR-TKI治疗的患者设为观察组,40例采用单... 详细信息

目的探讨表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法回顾性分析2012年1月至2013年4月收治的85例晚期NSCLC患者的临床资料,将45例在化疗的基础上采用EGFR-TKI治疗的患者设为观察组,40例采用单纯化疗方案的患者设为对照组。根据WHO实体瘤客观疗效判定标准评价疗效,比较两组患者治疗前后肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYERA21-1)以及糖类抗原125(CA125)的变化,治疗过程中的毒副反应及生存获益情况。结果观察组的客观缓解率(ORR)为71.1%,高于对照组的47.5%,疾病控制率(DCR)为80.0%,高于对照组的52.5%,差异均有统计学意义(均P率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组的总体生存时间(OS)长于对照组,差异有统计学意义(P客观反应率较好,能够有效降低患者血清中肿瘤标志物的水平,毒副反应小,且有助于延长患者的生存时间。

关键词： EGFR-TKI NSCLC 客观缓解率肿瘤标志物生存时间

西妥昔单抗联合FOLFOX4方案治疗转移性结直肠癌的疗效

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华夏医学 2021年第1期34卷 63-67页

作者：马馨张晨冲焦作市第二人民医院河南焦作454000

目的:探讨西妥昔单抗联合FOLFOX4化疗方案在转移性结直肠癌(mCRC)患者中的应用效果。方法:2017年11月至2018年12月诊治的75例mCRC患者,随机分为对照组与观察组,对照组予以FOLFOX4化疗方案治疗,研究组予以西妥昔单抗联合FOLFOX4化疗方案... 详细信息

目的:探讨西妥昔单抗联合FOLFOX4化疗方案在转移性结直肠癌(mCRC)患者中的应用效果。方法:2017年11月至2018年12月诊治的75例mCRC患者,随机分为对照组与观察组,对照组予以FOLFOX4化疗方案治疗,研究组予以西妥昔单抗联合FOLFOX4化疗方案治疗。分析两组客观缓解率,治疗前后肿瘤标志物血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)和糖类抗原199(CA199)水平,不良反应发生率,中位无进展生存期(PFS)。结果:治疗后,研究组客观缓解率高于对照组,血清CA125、CEA及CA199水平低于对照组,PFS长于对照组,差异有统计学意义(P率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:西妥昔单抗联合FOLFOX4化疗方案治疗mCRC患者,可提高治疗效果,延长患者生存时间。

关键词：西妥昔单抗 FOLFOX4化疗方案转移性结直肠癌客观缓解率