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中国医药工业杂志 1971年第7期 39-40页

【化学名】对-氯苯氧异丁酸乙酯【结构式】【作用特点】本品的作用特点是与血浆蛋白相结合,其全部作用可以认为,由于安妥明与循环中的蛋白的特定部位相结合,从而改变了它的正常机制,其结果是使甲状腺素

关键词：安妥明甲状腺素肝脏降脂乙酯四碘甲状腺原氨酸甲状腺激素制药厂药厂本品

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安妥明

武汉新医药 1974年第1期 41-41页

安妥明又名祛脂乙酯(Clofibrate),为新的降血脂药。一般认为它能抑制胆固醇和甘油三酯的合成,降低脂质浓度;还能降低血纤维蛋白原含量和血小板的粘性,而防止血栓形成。本品毒性低,副作用少。本品适用于各种动脉硬化及其继发症。本品口... 详细信息

安妥明又名祛脂乙酯(Clofibrate),为新的降血脂药。一般认为它能抑制胆固醇和甘油三酯的合成,降低脂质浓度;还能降低血纤维蛋白原含量和血小板的粘性,而防止血栓形成。本品毒性低,副作用少。本品适用于各种动脉硬化及其继发症。本品口服常用量每日1.5～2.0克,分3次服用。

关键词：血纤维蛋白原动脉硬化动脉疾病安妥明降脂乙酯降血脂药降脂药

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安妥明及其同系物构效关系研究

中国药理学通报 1989年第2期5卷 107-108页

作者：程体娟周桂华陈万木兰州医学院药理教研室兰州医学院药学系兰州医学院药化教研室

以安妥明及其同系物对—乙酰氨基苯氧乙酸乙酯、对—氯苯氧乙酸乙酯对血清胆固醇的影响为观察指标,研究其构效关系。结果表明:200mg/kg安妥明和100、200mg/kg对—乙酰氨基苯氧乙酸乙酯均能降低小鼠血清胆固醇。对—氯苯氧乙酸乙酯则无... 详细信息

以安妥明及其同系物对—乙酰氨基苯氧乙酸乙酯、对—氯苯氧乙酸乙酯对血清胆固醇的影响为观察指标,研究其构效关系。结果表明:200mg/kg安妥明和100、200mg/kg对—乙酰氨基苯氧乙酸乙酯均能降低小鼠血清胆固醇。对—氯苯氧乙酸乙酯则无降胆固醇作用。结果提示:安妥明分子苯环对位的氯原子可能为降胆固醇作用的非必需基团,α碳上的两个甲基是否为必需基团尚待进一步探讨。

关键词：安妥明对—乙酰氨基苯氧乙酸乙酯对—氯苯氧乙酸乙酯构效关系

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安妥明对高胆固醇血症大鼠血脂、LCAT及过氧化酯质的影响

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白求恩医科大学学报 1992年第3期18卷 239-241页

作者：关利新吕怡芳白求恩医科大学药理教研室牡丹江医学院

本实验探讨安妥明对实验性高胆固醇血症大鼠脂质代谢紊乱的影响。实验结果表明安妥明除具有已知的降低血清T—C、LDL—C和VLDL—C作用外,还可明显升高高胆固醇血症大鼠的血清HDL—C水平和LCAT活性,同时能明显降低血清及肝脏IPO的形成。... 详细信息

本实验探讨安妥明对实验性高胆固醇血症大鼠脂质代谢紊乱的影响。实验结果表明安妥明除具有已知的降低血清T—C、LDL—C和VLDL—C作用外,还可明显升高高胆固醇血症大鼠的血清HDL—C水平和LCAT活性,同时能明显降低血清及肝脏IPO的形成。进一步观察表明,安妥明对高密度脂蛋白亚组份的作用是使HDL_2-C升高,而对HDL_3-C无明显影响。

关键词：安妥明胆固醇过氧化脂质 LCAT

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安妥明对大鼠细胞色素酶P450 3A1的影响

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农业生物技术学报 2008年第1期16卷 82-84页

作者：马玉忠刘玉芝仲飞钟秀会贾敬亮河北农业大学动物科技学院河北农业大学动物科技学院保定071001

安妥明处理SD(sprague-dawley)大鼠(Rattus norvegicus)的原代肝细胞,Western blot和RT-PCR检测孕烷受体(PXR)和细胞色素酶P4503A1(CYP3A1)的表达情况。结果表明,安妥明可显著地增强PXR的表达,该诱导作用可被放线菌素D所破坏;安妥明单... 详细信息

安妥明处理SD(sprague-dawley)大鼠(Rattus norvegicus)的原代肝细胞,Western blot和RT-PCR检测孕烷受体(PXR)和细胞色素酶P4503A1(CYP3A1)的表达情况。结果表明,安妥明可显著地增强PXR的表达,该诱导作用可被放线菌素D所破坏;安妥明单独应用对CYP3A1无诱导作用,但与16α-碳腈孕烷醇酮(PCN)联合应用可增强PXR和CYP3A1的表达。安妥明为过氧化物酶体增殖因子之一,它对PXR和CYP3A1的诱导作用为揭示其药物代谢的分子机制提供了帮助。

关键词：安妥明孕烷受体细胞色素酶P4503A1 诱导大鼠

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降血脂药安妥明引起的线粒体损伤

毒理学杂志 2008年第1期22卷 33-35页

作者：孙丽红李荻孙婕阎莉瞿斌青岛科技大学化学与分子工程学院山东青岛266042 青岛科技大学校医院

与多数抗高血脂类药物的作用机制相似，安妥明降血脂的机制是调节过氧化物酶体的增殖。近年来的研究发现，安妥明可以在啮齿动物中诱发肝癌。实验证明，安妥明诱发的致癌作用主要是通过过氧化物酶体增殖所产生的羟自由基使生物大分子发... 详细信息

与多数抗高血脂类药物的作用机制相似，安妥明降血脂的机制是调节过氧化物酶体的增殖。近年来的研究发现，安妥明可以在啮齿动物中诱发肝癌。实验证明，安妥明诱发的致癌作用主要是通过过氧化物酶体增殖所产生的羟自由基使生物大分子发生氧化损伤所致。很多研究并不同意这一观点，他们认为安妥明处理的动物体内并没有过氧化氢的增加，也没有DNA链的断裂。有实验表明，安妥明不仅能影响过氧化物酶体的增生，对线粒体也有作用，它可以促进线粒体DNA中种基因的表达及线粒体酶的活化。

关键词：安妥明过氧化物酶体增生剂 8-羟基脱羟鸟苷蛋白羰基线粒体自由基

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